应用指南 PH-745 应保存在密闭容器中,并置于室温下备用。如果材料需要长期储存,或者容器反复长时间敞开,则应在使用前测试粘合剂的固体百分比。建议的混合起始比例为 55 至 70 重量份荧光粉对 100 重量份 PH-745。混合粘合剂时,请勿使用高速、高剪切混合方法,因为这可能会损坏荧光粉的表面。建议的混合方法是将荧光粉添加到 PH-745 中,用非金属刮刀轻轻混合,然后将密闭容器放在罐辊上,以低速(<100 rpm)搅拌 12 至 24 小时。请勿在罐中添加任何研磨介质,例如金属或陶瓷珠。混合罐的填充量不应超过 2/3,以便在罐辊上实现最佳混合。混合后,测试打印可以确认荧光粉的分散情况。如果材料混合后放置很长时间,可以通过
摘要:硅阳极需要机械强度高且电化学稳定的聚合物粘合剂体系,以适应循环操作过程中经历的剧烈体积膨胀。在此,我们报告使用聚(丙烯酸)接枝苯乙烯-丁二烯橡胶(PAA- g- SBR)和 80% 部分中和的 Na-PAA 作为硅石墨阳极的粘合剂体系。PAA- g -SBR 接枝共聚物是通过将丙烯酸叔丁酯接枝到 SBR 上并用 H 3 PO 4 处理中间体合成的。发现 PAA- g -SBR/Na-PAA 粘合剂体系比 Na-PAA/SBR 体系具有更好的电化学性能。Na-PAA/PAA- g -SBR 体系在 130 次循环中具有稳定的 673 mAh g -1 容量保持率,而 Na-PAA/SBR 体系的容量保持率立即下降。 Na-PAA/PAA- g -SBR 体系还表现出更好的机械性能,与 Na-PAA/SBR 体系相比,杨氏模量值更低,失效应变更大。总体而言,这些发现表明,在下一代锂离子电池中,硅阳极应用是一种有前途且坚固的聚合物粘合剂体系。关键词:锂离子电池、硅电极、PAA-g-SBR 聚合物、丙烯酸叔丁酯、交流阻抗、电极粘附、储能应用■ 介绍
本报告包含某些前瞻性陈述,这些陈述涉及风险和不确定性,可能导致实际结果与历史结果或此类前瞻性陈述中明示或暗示的有关 Janux Therapeutics, Inc.(“公司”)的任何未来结果存在重大差异。这些前瞻性陈述包括但不限于有关公司为有需要的患者提供新疗法的能力、公司药物开发计划的进展和预期时间、临床开发计划和时间表、监管备案的时间和计划、市场规模和机会、公司的战略和知识产权事务以及有关公司费用、资本要求和额外融资需求的估计。由于此类陈述受风险和不确定性的影响,实际结果可能与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的因素包括早期研究中看似有希望的化合物在后期临床前研究或临床试验中未证明安全性和/或有效性的风险、公司可能无法获得其候选产品上市批准的风险、与进行临床试验、监管备案和申请相关的不确定性、与依赖第三方成功进行临床试验相关的风险、与依赖外部融资满足资本要求相关的风险以及与发现、开发和商业化安全有效的人类治疗药物以及围绕此类药物建立业务的努力相关的其他风险。鉴于这些风险、不确定性、意外事件和假设,前瞻性陈述中提及的事件或情况可能不会发生。有关公司面临的风险和不确定性的进一步列表和描述,请参阅公司向美国证券交易委员会提交的定期和其他文件,该文件可在 www.sec.gov 上查阅。此类前瞻性陈述仅在其作出之日有效,公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务,无论由于新信息、未来事件还是其他原因。
环氧树脂粘合剂和盆栽化合物在许多工业应用中广泛使用。一般来说,这些材料是通过内部非常刚性的事实来表达的,既粘附在多种表面,并且对温度负荷和化学影响都具有高度耐药性。对于流动行为,可以在相对较宽的光谱上调节材料特性。
与焊接或锡焊相比,导热胶可以粘合铜和铝等难以粘合的材料组合。这些胶粘剂可填充缝隙,大面积导热,并且耐水、耐油或耐气。由于胶粘剂在室温或中等温度下固化,因此粘合过程中不会产生机械应力、不必要的变形或变色。
导电胶粘剂的特征在于其体积电阻率,这是衡量其横向导电性的指标。通常,银填充胶粘剂的体积电阻率约为 10 -4 Ω∙cm。然而,对于特殊应用,考虑 z 方向的导电性可能更有用。对于对导电性要求较低的应用,可使用较便宜的填料。
Bostik Roof&Clotter是一种优质的一个组件,中性,中性固化100%有机硅屋顶密封剂,可为水暖和屋顶应用中的许多常见底物提供出色的附着力。- 适用于屋顶,一般管道,天气密封和通用密封 - 可以与钢(包括ColorBond®和Zincalume®),铝,玻璃,混凝土,砖,陶瓷和Terracotta屋顶瓷砖一起使用(包括ColorBond®和Zincalume®)
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摘要 背景 尽管 T 细胞接合剂 (TCE) 针对血液系统恶性肿瘤取得了临床成功,但对实体瘤患者实现安全有效的剂量仍然具有挑战性。由于效力,正常组织上靶抗原的低水平表达可能无法容忍。为了克服这个问题,我们设计了一种新型条件活性 TCE 设计,称为 COBRA(条件双特异性重定向激活)。作为前体药物给药,COBRA 可与正常和肿瘤组织上的细胞表面抗原结合,但优先在肿瘤微环境中被激活。 方法 COBRA 被设计为靶向 EGFR、TAK-186。体外评估了预裂解 TAK-186 相对于不可裂解对照的效力。对患有表达一系列 EGFR 水平的已建立实体瘤的小鼠施用单次人类 T 细胞推注,并同时静脉内用 TAK-186 和相关对照治疗。我们评估了完整和裂解的 TAK-186 在血浆和肿瘤中的暴露情况。结果 TAK-186 显示出对表达抗原的肿瘤细胞的强效重定向 T 细胞杀伤力。体内疗效研究表明,已建立的实体肿瘤的消退依赖于肿瘤内的 COBRA 裂解。药代动力学研究表明 TAK-186 在循环中稳定,但一旦被激活就会迅速清除,因为其白蛋白结合半衰期延长域的丧失。结论所展示的研究支持 TAK-186 的进步,并支持寻求更多 COBRA TCE 用于治疗实体肿瘤。
