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World File Search System合成生物
生产生物制药的生物合成路线...
通讯作者：vijai.gupta@sruc.ac.uk, vijaifzd@gmai.com (VK Gupta) bn.singh@nbri.res.in (BN Singh)
Spilanthes acmella纳米颗粒的生物合成
引言纳米技术代表了一个快速增长的领域，在催化，太阳能，废物管理和传感技术中采用了不同的应用。在医疗领域，纳米材料用于药物输送，疾病诊断，心血管疾病的治疗，伤口愈合和抗菌剂的发育。纳米颗粒，尤其是使用贵金属合成的纳米颗粒，表现出在单个分子或散装金属中未发现的独特物理化学特性。Silver nanoparticles, in particular, are widely used due to their versatile applications.然而，纳米颗粒合成的常规方法是昂贵且对环境毒性的，因此需要探索替代性，环保合成方法。使用植物材料对银纳米颗粒的绿色合成提供了一种具有成本效益，快速和环境良性的方法。富含植物成分的植物提取物是银离子的还原剂，促进纳米颗粒合成。诸如温度，pH，植物提取物浓度和硝酸银浓度等因素会影响合成过程。Premna Integiria L.长期以来一直在传统医学中用于其抗菌和抗氧化特性。这项研究旨在使用综合假单胞菌的水叶提取物合成银纳米颗粒，并评估其物理化学特征和生物学活性。
生物和靶向合成疾病的原因-...
生物制剂 (b) 和靶向合成 (ts) 疾病改良抗风湿药 (DMARD) 治疗类风湿关节炎 (RA) 患者，并评估 (1) 一线治疗的原发性失败率，和 (2) 停止一线肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 的患者继续二线治疗的持久性。方法。这是一项多中心回顾性、非干预性研究，研究对象为澳大利亚风湿病学优化患者结果 (OPAL) 数据集中登记的 RA 患者，b/tsDMARD 开始日期为 2010 年 8 月 1 日至 2017 年 6 月 30 日之间。原发性失败定义为在治疗开始后 6 个月内停止治疗。结果。分析了 7740 名患者的数据；6914 名患者接受了一线 b/tsDMARD 治疗。3383 名 (49%) 患者停止一线治疗； 1263 (37%) 被归类为原发性失败。最常见的原因是“缺乏疗效”（947/2656，36%）。在停止一线 TNFi 治疗的患者中，43% (1111/2560) 接受了二线 TNFi 治疗，与未接受 TNFi 治疗的患者相比，这导致停止二线治疗的中位时间最短（11 个月，95% CI 9–12）。一线 TNFi 治疗后，接受利妥昔单抗治疗的患者二线治疗持续时间最长（39 个月，95% CI 27–74）。结论。尽管有证据表明使用具有不同作用方式的二线 b/tsDMARD 治疗持续时间更长，但仍有很大一部分停止一线 TNFi 治疗的患者接受了另一种 TNFi 治疗。缺乏疗效被记录为 RA 患者更换一线治疗的最常见原因。 （首次发布于 2020 年 7 月 1 日；J Rheumatol 2020；47：1174–81；doi：10.3899/jrheum.190535）
连续流合成 zif-8 生物复合材料...
沸石咪唑酯骨架 (ZIF) 生物复合材料显示出保护和输送生物治疗药物的能力。迄今为止，该研究领域的进展是基于实验室批量方法。为了进一步探索 ZIF 生物复合材料在生物医药和生物技术中的应用潜力，需要连续生产特定粒径的 ZIF 生物复合材料。在这里，我们报告了第一种在 ZIF-8 中封装模型蛋白质（牛血清白蛋白，BSA）和临床治疗药物（α1-抗胰蛋白酶，AAT）的连续流合成方法。我们通过小角度 X 射线散射研究了 BSA@ZIF-8 的成核、生长和结晶的原位动力学。通过控制乙醇的注入时间，我们可以通过乙醇诱导的从无定形颗粒到 ZIF-8 晶体的结晶来抑制颗粒生长。通过在引入乙醇之前改变停留时间，将生物复合材料的粒径调整在 40-100 纳米范围内。作为概念验证，我们使用此协议将 AAT 封装在 ZIF-8 中。从复合材料中释放生物治疗剂后，AAT 的胰蛋白酶抑制剂功能得以保留。
合成生物学如何帮助生物修复
摘要：世界卫生组织报告称，“2012 年，估计有 1260 万人因在不健康的环境中生活或工作而死亡，占全球死亡总人数的近四分之一”。空气、水和土壤污染是重大风险因素，迫切需要有效的补救策略。但解决这个问题并不容易；污染物种类繁多，通常分布广泛，难以定位和识别，而且在许多情况下缺乏经济有效的清理技术。生物学作为一种工具，具有巨大的潜力，可以开发微生物和植物解决方案来修复和恢复我们的环境。合成生物学的进步正在释放这种潜力，使设计定制的生物进行生物修复成为可能。
中国医药大学普通生物学试题
验进行三个世代，且起始dna为100％n 15标记，下列叙述何者最准确地解释世代后的dna分布？（a）第二代中，所有dna第二代中n 14 /n 14 /n 15混合型，第三代出现100％n 14 14型dna（b）dna（b）第一代后的比例占25％，属于轻型DNA的比例占75％
Wuxi Biologics（Cayman）Inc。药明生物技术有限公司*
该公司将参加第43届年度J.P. Morgan Healthcare会议（“年度医疗保健会议”），该会议将于2025年1月15日（美国太平洋时间）进行演讲，其中包含有关公司业务运营的某些信息（“介绍”）。为了确保公司的所有股东和潜在投资者都具有同等而及时地访问此类信息，该公司已将其包含在本公告中。提醒公司的股东和潜在投资者，该演讲可能包含前瞻性陈述，从本质上讲，这些陈述符合风险和不确定性，并且演讲中所述的任何估算和未来提案基于某些假设，估计以及仅根据当前可用信息的管理判断。
Hanx Biopharmaceuticals (Wuhan) Co., Ltd. (翰思艾泰生物 ...
最终的[ 删节 ]预期将由我们与[ 删节 ]（代表其本身及代表[ 删节 ]）就[ 删节 ]达成协议而定。[ 删节 ]预期将于[ 删节 ]或前后生效。除非另有公布，[ 删节 ]将不会超过每[ 删节 ]港元[ 删节 ]，而目前预期将不低于每[ 删节 ]港元[ 删节 ]。申请[ 删节 ]的投资者在申请时（视申请渠道而定）可能需要支付最高[ 删节 ]，即每[ 删节 ] 港元[ 删节 ]，另加1.0%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00015%AFRC交易征费及0.00565%联交所交易费，惟如[ 删节 ]低于每[ 删节 ]港元，则可退还该等费用。如因任何原因，我们与[ 删节 ]（为其本身及代表[ 删节 ]）未能于[ 删节 ]中午12时正或之前（香港时间）达成[ 删节 ]，则[ 删节 ]（包括[ 删节 ]）将不会进行并会失效。
Wuxi Biologics（Cayman）Inc。药明生物技术有限公司*
根据协议，供应商有条件地同意出售，并且购买者有条件同意购买资产，这些资产将在完成后将其交付给购买者。资产构成了与疫苗爱尔兰设施相关的所有财产和资产，包括但不限于制造设备，以及与疫苗爱尔兰与疫苗相关的合同的好处，供应商是当事方，流程库存和其他无形资产。公司已同意向买方保证供应商根据协议履行其义务的应有绩效。由于爱尔兰疫苗的设施仍在建设中，因此止于税收之前和之后，没有净利润/损失归因于截至2023年12月31日和2024年12月31日的资产。
