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STEM OPT 学生培训计划
o 学生姓名：请输入您的全名（姓氏/主要名字，名字），与 I-20 上显示的完全一致。 o 学生电子邮件地址：输入目前可以联系到您的电子邮件地址。 o 推荐 STEM OPT 的学校名称：输入您最近就读的学校名称，指定学校官员（DSO）将在该学校推荐 STEM OPT。如果该学校是威斯康星大学麦迪逊分校，请输入“威斯康星大学麦迪逊分校”。 o 获得 STEM 学位的学校名称：输入您获得 STEM OPT 所依据学位的学校名称。如果您使用的是之前的 STEM 学位，则该学校可能是也可能不是推荐 STEM OPT 的同一所学校。 o 推荐 STEM OPT 学校的 SEVIS 学校代码：输入推荐 STEM OPT 学校的 SEVIS 学校代码（包括 3 位数字后缀）。这可能是您当前的学校或最近就读的学校。 o 对于威斯康星大学麦迪逊分校，学校代码为 CHI214F20246000 o DSO 名称和联系信息：输入您指定的 ISS 顾问的全名。这可以在 iss.wisc.edu 的“认识我的指定顾问”下找到。 o 对于威斯康星大学麦迪逊分校的联系信息，请使用以下地址： 702 Langdon Street, Suite 130 Pyle Center, Madison, WI 53706 iss@iss.wisc.edu 608‐262‐2044 o 学生 SEVIS ID 号码：输入您的 SEVIS 识别 (ID) 号码。它位于您的 I-20 第 1 页，以字母“N”开头。 o STEM OPT 申请期限：输入您申请从事 STEM OPT 的期限（无论授权日期是否与实际培训日期相符）。请注意，STEM OPT 延期不得在学生当前完成后 OPT 期间的就业授权文件预定终止后 24 个月以上结束。o 对于申请 STEM OPT 延期的 12 个月 OPT 学生，开始日期应为当前 12 个月 OPT 结束后的第二天。o 对于申请转换为 24 个月 STEM OPT 延期条款和条件的 17 个月 STEM OPT 学生，F-1 学生和学生的雇主将受 I-983 表格“STEM OPT 学生培训计划”条款和条件的约束，自美国公民及移民局收到之日起
COVID-19有关疫苗报告和CDC指南的最新信息
(1) Administered at location: facility name/ID (12) MVX (manufacturer) (2) Administered at location: type (13) Recipient address (3) Administration address (including county) (14) Recipient date of birth (4) Administration date (15) Recipient name (5) CVX (Product) (16) Recipient sex (6) Dose number (17) Sending organization (7) IIS recipient ID (18) Vaccine administering provider后缀（8）接受者种族（19）疫苗管理现场（身体上）（9）受体种族（20）疫苗到期日期（20）IIS疫苗接种事件ID（21）疫苗给药途径（21）疫苗管理路线（11）销售和/或单位使用和/或单位疫苗（22）疫苗销售部门的疫苗销售部门的疫苗和疫苗的全面措施，以进一步的疫苗和联邦的供应，并将其进一步供应，以进一步的疫苗和联邦的工具，并将其进一步供应。人类服务和疾病控制与预防中心（CDC）利用COVID-19的数据来源的数据来迅速评估人群中疫苗接种的模式；识别疫苗接种的口袋；协助确定疫苗资源分配；监测疫苗的有效性和安全性；评估严重疾病和结果的疾病，疾病负担和危险因素；并有助于了解Covid-19对医疗保健系统和社区的影响。联系信息如果您对Covid-19-19疫苗报告有任何疑问，请通过电子邮件发送电子邮件至flshots@flhealth.gov或通过电话850-412-5801与佛罗里达投篮式服务台联系。正常工作时间是星期一至周五上午8:00至下午5:00 Est。（请参阅美国国家科学院，工程和医学学院的出版物 - 可公平分配Covid-19疫苗的框架，可在www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk564086/上获得，可通过将其传播到Florida Shots的电子软件，以使其对Florida Shots的Election Shots So so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so so s of forlida soptials with COVID-19疫苗报告数据及时传输到佛罗里达射击系统。
ADI 标准太空产品计划（2024 年 12 月）
请参阅 http://www.analog.com/space 上的太空合格零件清单手册，了解产品/封装列表。|------------------------------------------------------------------------- 器件类型 | |----------------------------------------------------- 总剂量辐射指示器（可选）（请参阅下面的注释 1 ）| | R = 符合 MIL-PRF-38535 ¶ 3.4.3 RHA 的 100Krad | | “0” 或“-“ = 不符合 MIL-PRF-38535 ¶ 3.4.3 RHA 的 100Krad | | |----------------------------------- 电气等级 | | | |----------------------------------------- 非“R”级零件的辐射选项 | | | | |------------------- 导线表面处理 | | | | | |--------- 封装后缀 OP 15 R 9 0 3 J | | | | | |------- 封装：| | | | | C = 芯片 | | | | D = 侧焊陶瓷双列直插式封装 | | | | | E = 陶瓷无引线芯片载体 | | | | | F = 陶瓷扁平封装（2、16 和 28 引线） | | | | | G = 陶瓷引脚栅格阵列 | | | | | G7 = 7 引线密封 16.1 x 17.3 x 1.7mm，表面贴装 | | | | | G8 = 8 引线密封 10.2 x 4.6 x 1.8mm，表面贴装 | | | | | G16 = 16 引线密封 11.4 x 11.4 x 1.7mm，表面贴装 | | | | | G24 = 24 引线密封 12.4 X 12.4 X 2.4mm，表面贴装 | | | | | G32 = 32 引线密封 16 x 16 x 1.96mm，表面贴装H = 密封金属罐 | | | | | J = 8 引脚 TO-99 罐 | | | | | L = 10 引脚扁平封装 | | | | | LH5 = 密封 5.1x5.1x1.4mm 表面贴装 | | | | | LH250 = 密封 6.35x6.35x1.27mm 表面贴装 | | | | | LSH6 = 密封 6.0x6.0x1.52mm，表面贴装 | | | | | LSH7 = 密封 7.0x7.0x1.52mm，表面贴装 | | | | | FSH10 = 密封 18.0x12.35x3mm 表面贴装 | | | | | M = 14 引脚扁平封装 | | | | | N = 24 引脚扁平封装 | | | | | Q = 16 引脚陶瓷双列直插式封装（PMI Div）| | | | | Q = 陶瓷浸渍，玻璃密封（模拟部门） | | | | | R = 20 引线陶瓷浸渍 | | | | | RC = 20 引线无铅载体 | | | | | T = 28 引线陶瓷浸渍 | | | | | TC = 28 引线无铅载体 | | | | | X = 18 引线陶瓷浸渍 | | | | | Y = 14 引线陶瓷浸渍 | | | | | Z = 8 引线陶瓷浸渍 | | | | |-------------------- 引线表面处理：| | | | 0 = DIE，引线表面处理为 N/A | | | | 1 = 镀金 | | | | 3 = 浸焊（除非另有说明）| | | |------------------------------ 辐射选项：| | | 0 = 标准产品 | | | 1 = 辐射测试 - 无批次危险，请致电工厂 | | |---------------------------------------- 电气等级：| -000 = 标准裸片 – 致电工厂获取数据表 | | -9XX = “A”, "M"或“U”级 | | -8XX = “B”, "L", “T”或普通级 | | -7XX = “K”或“S”级 | |-------------------------------------------------- 总剂量辐射名称（可选） | MIL-PRF-38535 ¶ 3.4.3 RHA（无中子测试） |------------------------------------------------------------------------ 根据 Analog Devices 航天级数据表 注 1：由于之前的订购系统限制，ADI 交替使用“0”和“-”来表示该部件不合格。
如果您是美国公民，但没有美国政府通用访问卡 (CAC)，则必须在 2023 年 9 月 15 日之前选择以下选项之一。如果您
• 您拥有有效的国防部 CAC 或国防部 TESLIN/国防部 USID 卡* • 您未满 18 岁（必须提交姓名） 除非另有说明，否则必须填写 SECNAV 5512 表格的以下字段，否则您的表格将被拒绝。 如有要求，请确保选中每个输入信息字段的每个框： 框 1：输入姓氏 框 2：输入名字 框 3：输入中间名（如果不适用，请留空） 框 4：如果适用，请选中姓名后缀框 框 5：选中适用的种族框 框 6：选中适用的性别框 框 7：输入出生日期 框 8：输入出生城市 框 9：输入出生州 框 10：输入出生国家 框 11：选中适用的美国公民身份框 框 12：选中适用的双重国籍框。如果不是美国，请输入国籍国家的名称。块 13：必须填写列表中的两种身份来源文件。必须提供 SSN。如果未满 18 岁，请在此框中写上“未成年人”。块 14：输入块 13 中勾选的身份证明来源文件上的文件编号。块 15：输入签发身份来源文件的州。块 16：输入签发身份来源文件的国家。块 17：输入身份来源文件的签发日期。块 18：输入身份来源文件的到期日期。注意：除 SSN 外，如果身份证件没有到期日期，您需要提供证明（身份证件或文件扫描件），如有需要，提供证明。如果您无法提供证明，请勿使用没有到期日期的身份证件作为身份来源。块 19：输入体重（磅） 块 20：输入身高（英寸） 块 21：选中适用于头发颜色的方框 块 22：选中适用于眼睛颜色的方框 块 23：输入您的家庭住址，包括城市、州、邮政编码和电话号码。必须提供电话号码。如果没有家庭电话号码，请使用您的手机号码。 块 24：担保人将是组织您访问的人。联系此人获取其电话号码：担保人姓名 担保人电话号码（以空白表格提供） 块 25：输入雇主名称、地址和电话号码 块 26：输入主管姓名、地址和电话号码 块 27：非必填 块 28：选中适用的答案以了解您是否曾经犯过重罪并签名。如果没有签名，表格将被拒绝。 块 29：非必填
大气的数字化可能性
摘要 虚拟宇宙的历史很短，其命题包括数字孪生和各种经济投资。虽然元宇宙指出了一个新宇宙，但它所能承诺的远不止复制自己和模仿传统的经济互动。要揭示这些潜力，必须确定必须一丝不苟地关注的领域。尽管元宇宙已经渗透到日常生活对话中，但学术领域的研究有限。同样，需要在这一领域开展关于其架构和空间的研究。无论新的宇宙命题走多远，它们仍然坚持物理世界的量化价值。这个问题阻碍了它自己现实的创造。然而，宇宙自身的数字化结构并不要求空间的想象力停留在定量的基础上。为了避免量化和还原的态度，关注这个宇宙的氛围可能是一个解决方案。这项研究旨在碰撞元宇宙的可能性和建筑氛围的讨论，以对元宇宙进行另一种解读。发展空间氛围理论和开展元宇宙氛围研究使我们能够发展元宇宙的元体验。关注建筑氛围、即时欣赏、狂喜存在和幻觉形象将深化元宇宙的定义并提供多层次的体验。氛围和狂喜存在的形象与“幻觉形象”有关。幻觉形象的结构不会将其指向物理世界的范围缩小。在这方面，它可能提供特定于元宇宙的替代感知形式。幻觉形象与狂喜存在的感觉并行，刺激我们感知元宇宙产生的氛围。关键词：元宇宙、建筑氛围、形象、元体验、狂喜存在 1. 引言 作为一个新宇宙的意图，元宇宙在数字化环境中提供创新的体验、关系和互动。到目前为止，这种互动的发展大多是通过媒体来跟踪的。尽管元宇宙经常被纳入日常生活的对话中，但学术研究有限。同样，需要在这个领域开展对建筑和空间的进一步研究。要设想元宇宙的元体验如何出现，需要建立一个关于这个宇宙空间氛围的理论。这项研究旨在叠加元宇宙的可能性和建筑氛围的讨论，并对元宇宙做出另一种解读。 2. 元宇宙：寻找元体验 2.1. 虚拟世界的发展 除了传统的宇宙感知之外，前缀“meta”（意为“超越”）和后缀“verse”（“宇宙”的简写），元宇宙是一种构建具有其他可能性的宇宙的尝试。为了理解这个过程，我们将回顾虚拟世界的简史。根据 Dionisio，III 和
新闻稿Sarclisa在日本批准了新诊断为多发性骨髓瘤的患者
Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。。Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。虽然基于Sarclisa的组合已被批准用于日本复发或难治性患者，但该批准是某些新诊断的患者的首次迹象。我们很高兴为医生在治疗旅程中早些时候为患者提供一个重要的新选择，这是我们继续致力于在世界各地难以治疗的血液学恶性肿瘤中推进创新肿瘤治疗的坚定承诺。”在日本，Sarclisa于2020年8月推出，并已获得四种不同的治疗方案（与Pomalidomide和Dexamethasone结合使用，作为单一疗法，以及Carfilzomib和Dexamethersone，或与地塞米松结合使用，与地塞米松结合了对重质或抑制多种摩尔氏菌的患者的治疗）此外，萨克里萨（Sarclisa）在欧盟和美国还具有一线批准。在亚太地区，最近在中国国家医疗产品管理局（National Medical Products Administration）最近也批准了Sarclisa组合方案，特别是NDMM患者的Sarclisa-VRD，这些患者不受资格进行自体细胞移植的NDMM患者，以及SARCLISA，以及与Pomalidomardomaside和Dexamethasone（PD）相关的sarclisa，均与sarclisa相关的患者（PD）（PD），该患者（PD）与sarclisa相关率（PD）。疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。它旨在通过多种作用机制来起作用，包括编程的肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。关于Sarclisa Sarclisa（Isatuximab）是一种CD38单克隆抗体，它与MM细胞上CD38受体上的特定表位结合，诱导不同的抗肿瘤活性。CD38在MM细胞的表面上高度均匀地表达，使其成为基于抗体的疗法（例如Sarclisa）的靶标。在美国，Sarclisa的非专有名称是Isatuximab-irfc，根据美国食品和药品管理局发布的生物产品指南，IRFC为指定的后缀。目前，萨克里萨（Sarclisa）在包括美国，欧盟，日本和中国在内的50多个国家 /地区获得了多种迹象。基于ICARIA-MM第三阶段研究，Sarclisa在美国，欧盟和日本与PD联合批准，用于治疗已接受了≥1种疗法的R/R MM患者，包括Lenalidomide和蛋白酶体抑制剂；该组合在中国还批准了至少接受过一项先前治疗的患者，包括来纳替米德和蛋白酶体抑制剂。基于Ikema第三阶段研究，Sarclisa还与Carfilzomib和Dexamethasone结合在50多个国家/地区获得了批准，其中包括在美国治疗接受过的R/R MM的患者
附录 – 账户代码定义 - 密歇根州
本节旨在为读者提供所需编码结构的概述；应为此目的使用以下图形显示和定义。编码结构与国家教育统计中心 2009 年发布的“地方和州立学校系统财务会计”一致。本节中的标准编码对于满足州和联邦报告要求是必要的。在添加编码结构的其他元素之前，每个地区都应审查当地的需求。设计的会计系统应适应系统的规划、预算、评估和分析功能，并应与该系统的其他信息文件交叉引用。维度 - 相关数字的块。基金 - 一个独立的财政和会计实体，最好有一套自平衡的账户，有自己的资产、负债、资源和基金余额，这些资产、负债、资源和基金余额是分开的，目的是根据特殊法规、限制或限制开展特定活动（两个位置）。财务信息数据库 (FID) 交易代码中的编辑字段 - 用于识别会计分录是资产负债表、收入还是支出的代码（一个位置）。在地区会计系统内部使用。不作为单独字段报告给 FID。交易代码用于确定要将记录上传到哪个文件（收入、支出或资产负债表）以提交 FID。主要类别 - 用于记录涉及资产、负债、基金余额和收入的交易的基本帐户标识符（三个位置）。FID 中的编辑字段。后缀 - 用于进一步定义/区分收入来源的代码（四个位置）。FID 中的编辑字段。编辑收入记录，但不编辑资产负债表。功能 - 支出的基本帐户标识符。它描述了获取服务或材料的活动。大多数地区运营的基本功能类别是教学、学生支持、教学人员支持、一般管理、商业服务、运营和维护、交通、中央服务、社区服务和设施采购。FID 中的编辑字段。对象 - 用于描述因特定支出而获得的服务或商品的代码。编辑至 FID 中的第 3 位。FID 中的编辑字段。（五个位置）。广泛的对象代码类别包括工资、福利、购买的服务、供应品/材料和资本支出。计划 - 用于描述旨在实现预定目标或一组相关目标的活动和程序计划的代码（三个位置）。拨款代码 - 用于识别各种拨款计划/资金来源的代码（四个位置）。第四位可由学区自行决定使用。这是报告所有限制性拨款相关支出的必填字段。我们建议在所有相应的限制性拨款收入记录中使用它，作为一种良好的财务管理做法。一些拨款办公室可能要求学区在 FID 收入和支出记录中报告此字段的信息，作为获得特定拨款的条件。设施/学校 - 用于指定学区建筑或行政单位的州分配代码。FID 中的编辑字段。其他 - 可用于进一步定义学区活动的维度；即主题、特殊成本中心等。（四个位置）。
新闻稿Sarclisa在日本批准了新诊断为多发性骨髓瘤的患者
Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。。Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。虽然基于Sarclisa的组合已被批准用于日本复发或难治性患者，但该批准是某些新诊断的患者的首次迹象。我们很高兴为医生在治疗旅程中早些时候为患者提供一个重要的新选择，这是我们继续致力于在世界各地难以治疗的血液学恶性肿瘤中推进创新肿瘤治疗的坚定承诺。”在日本，Sarclisa于2020年8月推出，并已获得四种不同的治疗方案（与Pomalidomide和Dexamethasone结合使用，作为单一疗法，以及Carfilzomib和Dexamethersone，或与地塞米松结合使用，与地塞米松结合了对重质或抑制多种摩尔氏菌的患者的治疗）此外，萨克里萨（Sarclisa）在欧盟和美国还具有一线批准。在亚太地区，最近在中国国家医疗产品管理局（National Medical Products Administration）最近也批准了Sarclisa组合方案，特别是NDMM患者的Sarclisa-VRD，这些患者不受资格进行自体细胞移植的NDMM患者，以及SARCLISA，以及与Pomalidomardomaside和Dexamethasone（PD）相关的sarclisa，均与sarclisa相关的患者（PD）（PD），该患者（PD）与sarclisa相关率（PD）。疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。它旨在通过多种作用机制来起作用，包括编程的肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。关于Sarclisa Sarclisa（Isatuximab）是一种CD38单克隆抗体，它与MM细胞上CD38受体上的特定表位结合，诱导不同的抗肿瘤活性。CD38在MM细胞的表面上高度均匀地表达，使其成为基于抗体的疗法（例如Sarclisa）的靶标。在美国，Sarclisa的非专有名称是Isatuximab-irfc，根据美国食品和药品管理局发布的生物产品指南，IRFC为指定的后缀。目前，萨克里萨（Sarclisa）在包括美国，欧盟，日本和中国在内的50多个国家 /地区获得了多种迹象。基于ICARIA-MM第三阶段研究，Sarclisa在美国，欧盟和日本与PD联合批准，用于治疗已接受了≥1种疗法的R/R MM患者，包括Lenalidomide和蛋白酶体抑制剂；该组合在中国还批准了至少接受过一项先前治疗的患者，包括来纳替米德和蛋白酶体抑制剂。基于Ikema第三阶段研究，Sarclisa还与Carfilzomib和Dexamethasone结合在50多个国家/地区获得了批准，其中包括在美国治疗接受过的R/R MM的患者