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我们关爱每一次心跳 向心血管疾病护理迈进
如果了解患者的需求和偏好，就可以促进他们坚持接受心血管疾病治疗。16 为了支持这种方法，第一三共为独立计划提供资金，这些计划旨在调查患者的治疗体验和偏好以及心血管疾病患者护理人员的体验。16–19 通过资助《经济学人》影响力研究和委托开展欧洲心血管疾病调查，我们旨在为医学界提供及时、相关的数据和见解，帮助提高公众对心血管疾病的认识，以激发更好的护理。
钟摆运动 - 课堂笔记
• 净力（F net ）产生加速度（a），加速度需要净力。• F net 和 a 矢量的方向相同。• 由于物体沿圆形路径移动，因此存在向心 a 和 F net。• 由于物体在运动过程中不断加速和减速，因此存在切向 a 和 F net
Leonard Schnur，Psy.D。，ABPP -NSU心理学学院 咨询系-NSU心理学学院
Leonard Schnur，Psy.D。，ABPP教育：Nova Southeastern University *APA批准的临床心理学计划1984-1988心理学博士学位（PSY.D。），1988年9月，专业研究项目，一项关于预防计划的研究研究，旨在减少青少年人口中饮酒和驾驶行为的发生率新的社会研究硕士学校新学校（心理学），1980年6月，纽约州立大学，斯托尼·布鲁克大学学士学位学士学位（心理学），1978年5月，1978年5月，诺斯特大学的大学学院： 33314 2024年3月 - 现任临床服务心理学服务中心总监该任命维持心理学服务中心的临床和行政责任，APA批准的培训机构以及大南佛罗里达社区的行为健康门诊服务提供商。作为临床服务主管，该角色旨在提供与心理学学院和博士学位实践学员，心理学实习生和博士后居民的监督培训机会保持一致的计划发展。董事还担任PSC实习计划以及财团实习计划的首席心理学家，并担任博士后计划。临床服务总监直接向心理学学院院长Karen Grosby报告。
使用等速测力计测量躯干伸肌和屈肌扭矩的有效性
本研究旨在评估使用最新一代等速测力计进行的躯干肌肉力量测试的有效性和重测信度。在 15 名健康受试者中测量了躯干屈肌和伸肌的离心、等长和向心峰值扭矩。肌肉横截面积 (CSA) 和表面肌电图 (EMG) 活动分别与竖脊肌和腹直肌的峰值扭矩和亚最大等长扭矩相关。在测试和重测期间确定了峰值扭矩测量的可靠性。对于所有收缩类型，肌肉 CSA 与峰值扭矩之间始终存在显著相关性（r = 0.74 � 0.85；P < 0.001），对于伸肌和屈肌，EMG 活动与亚最大等长扭矩之间也存在显著相关性（r P 0.99；P < 0.05）。组内相关系数在 0.87 和 0.95 之间，所有收缩模式的标准测量误差均低于 9%。测试和重测之间的峰值扭矩平均差异范围为 � 3.7% 至 3.7%，没有显著的平均方向偏差。总体而言，我们的研究结果证实了使用测试的躯干模块进行扭矩测量的有效性。此外，考虑到峰值扭矩测量的出色重测信度，我们得出结论，这款最新一代等速测力计可以放心用于评估躯干肌肉功能，以用于临床或运动目的。� 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
抑制 mTOR 或 MAPK 可改善斑马鱼的 vmhcl/myh7 心肌病
简介心肌病 (CM) 是一组异质性心肌疾病，可分为肥厚性 CM (HCM)、扩张性 CM (DCM) 和限制性 CM (RCM) (1–4)。已鉴定出 CM 的遗传因素，且有 100 多个基因与不同类型的 CM 相关 (5, 6)。已建立动物模型并用于发现关键信号通路和治疗策略。已鉴定出至少 7 条具有治疗潜力的 CM 信号通路，包括丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号转导、mTOR 信号转导、β -肾上腺素能受体信号转导、磷酸二酯酶 5 (PDE5) 信号转导、组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 信号转导、Ca 2+ /钙调蛋白依赖性激酶 II 信号转导和钙调磷酸酶-活化 T 细胞核因子 (Cn-NFAT) 信号通路 (7–9)。例如，mTOR 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节心肌细胞蛋白质稳态方面起着关键作用 (10–12)；通过药理学或遗传学方法部分抑制 mTOR 可对几种类型的心肌病产生心脏保护作用，包括 lamp2 相关 HCM (13)、bag3 相关和层蛋白 A/C 相关 DCM (14, 15) 以及贫血和阿霉素诱发的心肌病 (DIC) (16)。相反，已发现 MAPK 几乎在每种应激和激动剂诱发的肥大刺激下都会激活，并以独特的方式调节心脏离心和向心生长之间的平衡 (17, 18)。 MAPK 的激活会导致离心性肥大并促进肌细胞延长，而抑制细胞外信号调节激酶 (ERK) 通路会减弱对压力超负荷的肥大反应 (19)。MYH7，也称为 β - 肌球蛋白重链，是第一个被确定的 CM 致病基因，后来被确定为约 18% 的 HCM 病例的病因 (20–22)。在人类中，MYH7 与 MYH6 串联位于 14 号染色体上，MYH7 是位于 MYH6 上游的主要成体亚型。在小鼠中，Myh7 和 Myh6 也串联位于 14 号染色体上；然而，上游的 Myh7 基因