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World File Search System含锌
alchemilla lufgaris对生殖系统和某些内脏器官（肝脏，脾脏）组织的保护作用，暴露于饮用水中的硫酸盐高剂量的硫酸锌
这项研究检查了八周的硫酸锌在饮用水中对雌性大鼠肝脏，脾脏和卵巢的影响。将大鼠分为五组：对照，含锌硫酸盐，含锌 - 硫酸盐的含锌和无锌。至于研究的目标，它强调了炼金米拉藻（Alchemilla vulgaris）药用植物对雌性大鼠肝脏，脾脏和卵巢组织的保护性和毒性作用，该组织来自饮用水中高ZnSO 4浓度。关于该研究的方法，它涉及在卡尔巴拉大学/卡尔巴拉大学中的30个女性白化大鼠，分为五组：对照，治疗，治疗和治疗，硫酸锌和硫酸盐和藻类的alchemilla vulgaris添加了饮用水中。使用单向方差分析和SPSS 22.0软件分析数据，使用“受保护”的邓肯分析以0,05级别分离，具有四个处理方式。这项研究取得了一些结果，其中最重要的是器官组织发生了变化，包括肝细胞坏死，脾脏和卵巢充血以及孕酮的增加。该研究还发现，药用植物治疗了大多数肝病，其副作用低，卵巢功能改善并提高了生育能力。该研究得出结论，药用植物被用来更好地治疗大多数肝脏疾病，因为其副作用较低。这些植物通过改善女性生殖激素的产生，对锌过剩和改善卵巢功能具有预防作用。
随着年龄的增长，保持锌水平-Pharma -M
对于那些不吃最佳饮食以增强其免疫功能的人，免疫力开始降低60至65岁。但是，即使那些吃适当的饮食的人也可能需要补充锌。由于植物食品的生物利用度降低，估计含锌的需求估计要高约50％。植酸是在全谷物，豆类，坚果和种子中发现的一种抗氧化剂，可防止包括锌在内的某些矿物质的吸收。此外，其他矿物质（例如铁和钙）会干扰锌吸收。铜还与锌竞争，以使人体细胞内的蛋白质结合。
美国和挪威关键矿产 NMPP 报告
挪威拥有悠久的铜矿开采历史，主要通过集中在挪威中部和北部的一系列火山矿床开采。挪威目前没有从国家矿床中开采铜，挪威中部 Joma 的最后一个运营铜矿于 1998 年关闭。目前，有几个成熟的铜矿项目正在推进，其中挪威北部的 Nussir 项目是最先进的，拥有采矿特许权。Nussir 拥有 8000 万吨符合 JORC 标准的资源，含铜 754,000 吨，仍然是挪威最大的铜矿发现。棕地项目包括挪威中部 Joma 的七百万吨铜锌矿床（含铜 74,000 吨），目前处于可行性阶段，以及挪威北部的 Sulitjelma 矿床，历史资源估计为含铜 261,000 吨，含锌 100,000 吨。Nussir 和 Sulitjema 最近都被多伦多注册的 Blue Moon Metals 收购。
美国 - 北部关键矿产合作备忘录...
挪威的铜矿开采历史悠久，主要是通过集中在挪威中部和北部的一系列火山矿床。挪威目前未从国家存款中生产铜，以及1998年挪威中央乔马的最后一家运营铜矿。目前，有几个成熟的铜制项目正在进行中，其中挪威北部的努西尔项目是最先进的，并进行了采矿特许权。纳西尔拥有80 MT JORC的资源，其中包含754,000吨铜，仍然是挪威最大的铜发现。布朗菲尔德的项目包括挪威中部乔马的七个MT铜锌矿床（74,000吨铜），目前处于可行性阶段，以及挪威北部的Sulitjelma矿床，历史资源估计为261,000吨，含有铜和100,000吨含锌。最近由多伦多注册的蓝月金属收购了Nussir和Sulitjema。
HDAC 抑制剂衍生物通过两种不同且可分离的机制诱导白血病细胞分化
急性髓系白血病 (AML) 是一种造血系统恶性肿瘤，包含不同的遗传亚型，但具有分化停滞的共同特征。在异常造血中，克服分化阻滞已成为一种有吸引力的治疗策略。在对遗传上不同的 AML 细胞系进行筛选时，观察到组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACis) 导致髓系分化标志物 CD11b 表达上调。这些导致细胞形态发生变化、增殖受阻和细胞周期停滞在 G1 期。为了深入了解这些化合物的作用机制，我们计划制备不含锌结合基序的无活性探针。然而，这些化合物出乎意料地仍然能够启动分化，尽管是通过不同的靶标和 G2 停滞。后续的 RNA 测序研究支持 HDACis 的分化表型，并强调了细胞周期调节激酶在探针分子中观察到的影响中的作用。我们随后发现这些化合物可抑制 Aurora A 和 GSK3α 激酶，表明它们有潜力成为 AML 分化治疗的治疗靶点。我们的工作支持了正确验证无活性工具化合物及其识别新靶点的潜力的重要性。
糖尿病性肾病Wistar大鼠的喂养脂肪多氧化锌氧化锌纳米颗粒乳液对谷胱甘肽过氧化物酶和抗胰岛素产生的影响
T.多元化是从印度尼西亚中部爪哇省马格兰市的农村地区获得的。该植物由Penelitian实验室Dan Pengujian Terpadu（LPPT），Gadjah Mada大学（UGM）确定。按照Muniroh等人概述的方法，使用70％乙醇通过70％乙醇提取多元链球菌的叶子。[12]。随后，通过将1.5 g硫酸锌七含锌硫酸盐溶解在162.5 mL的蒸馏水中，并将2 g羟基氧化钠溶解在50 mL的去离子水液滴中，并将2 g羟基氧化钠溶于162.5 ml的蒸馏水中，从而合成氧化锌（ZnO）纳米颗粒。将沉淀物过滤，用纯净水洗涤，在60°C下干燥24小时，并在400°C下凝固2小时。对于乳液，将7.5毫升的原始椰子油，52.5毫升的补间和25 mL聚乙烯甘油加热至70°C。水相逐渐添加到油相中，同时连续搅拌直至发生皂化。ZnO纳米晶体的浓度为1％。T.多样化锌 - 氧化物纳米颗粒（TDNP）乳液是通过将T. diversifolia提取物溶液与ZnO溶液中的9：1比混合而成制备的，从而浓度为1 mm。然后将混合物在28°C下搅拌几个小时[13]。
在热应力下鉴定面包小麦的谷物质量定量性状核苷酸
热应激是影响全球小麦产生和生产力的关键因素。在这项研究中，在500种研究的种质系中，分析了126种小麦基因型在十二个不同的环境条件下生长的小麦基因型。使用五个生化参数，包括谷物蛋白含量（GPC），谷物淀粉糖含量（GAC），谷物总溶解糖（TSS），晶粒铁（FE）和六含锌（Zn）含量分析（六）多型GWAS（M），使用35 K单核苷酸多态性（SNP）基因分型测定和性状数据（包括谷物蛋白含量（GPC），谷物淀粉糖含量（GAC），谷物总糖（TSS），六个多型GWAS（M）含量GWAS（M），这揭示了与晶粒质量参数相关的67个稳定的定量性状核苷酸（QTN），解释了在热应激条件下的3％至44.5％的表型变化。通过考虑至少三个GWAS模型和三个位置的共识结果，最终的QTN被降低至16个，其中12个是新的发现。值得注意的是，分别通过高素质等位基因聚合酶链反应（KASP）方法验证了两个分别与晶粒Fe和Zn相关的新标记，即AX-94461119（AX-94461119（染色体2A）和AX-95220192（染色体7D）。候选基因，包括含P环的核苷三磷酸水解酶（NTPases），Bowman-Birk型蛋白酶抑制剂（BBI）和NPSN13蛋白。这些基因可以作为增强质量特征和未来小麦改善计划中耐热性的潜在目标。
x clana 2024猪的肠道微生物在...
Cecilia大天使F. de Melo 1*，Erick M. Pereira 1;罗伯塔Y. Hoshino 1； AndréP。dod 2; Bruno Bracco D. Muro 1; FlávioDeA. Coelho 1; Laya Kannan S. Alves。1; CESAR AUGUSTO P. GARBOSSA 1 1 Swine Research, VNP/FMVZ/USP, Pirassununga - SP2DEPARTION OF VETERINARY MEDICINE Preventive and Animal Health, FMVZ/USP, São Paulo - SP Contact: *ceciliamelo@usp.br/Presenter: Cecilia Archangelo F. de Melo Summary (ZNO) It aims to improve the health of后仔猪，但高剂量可以导致抗性微生物的选择以及环境污染。锌甘氨酸（GZ）是一种更可生物利用的欢呼矿物，是一种有希望的选择。这项研究评估了GZ对后猪猪肠微生物组的影响，取代了ZnO。分布在随机块（初始体重和性别）中的160头猪（21天和7.08±0.837 kg），分别有五种饮食治疗和八次重复：NC-阴性对照（饮食不包含添加剂）； PC-阳性对照（ZnO包含的饮食）；三种含锌酸锌含量（1000、2000和3000 mg/kg）的饮食。营养计划有四个阶段。在42天结束时（实验期），宰杀了八只小猪，并收集了空肠含量的样品进行微生物组分析。锌处理与NC相比，样品均匀性和β多样性的差异在Annom分析中得到了区分，在微生物组成中表现出相似性。可以得出结论，锌饮食调节了空肠微生物组。Kongs：微生物；矿物；营养;养猪。
Znhit1在产后心脏功能和液泡心肌病
引言Ca 2+对于心脏电导传导和收缩至关重要（1，2）。虽然激发反应耦合触发了Ca 2+从肌浆网（SR）释放到通过Ryanodine receptors（Ryrs）到细胞质的，但SR Ca 2+将Ca 2+摄入Ca 2+在很大程度上由SR Ca 2+ -Atpase 2A（Serca 2a（Serca2a）（2，2，2，2，3）。在SR中，Ca 2+由最丰富的Ca 2+结合蛋白（Calsequestrin 2（Casq2）（4）保留。casq1与CASQ2高度同源，这两种蛋白质的作用类似于调节肌肉细胞中Ca 2+的稳态（5）。尽管CASQ1和CASQ2都存在于骨骼肌中，但仅在心肌细胞中发现CASQ2。小鼠遗传学研究表明，尽管SR Ca 2+稳态调节受到破坏，但CASQ1或CASQ2的丧失未能引起致命性心肌病（5）。相反，心肌细胞中具有CASQ2过表达的转基因小鼠患有严重的心肌病，并在16周的时间内过早死亡（6，7）。液泡心肌病是一种罕见但致命的心脏病，具有肌纤维中突出液泡的特征。它通常与溶酶体功能性缺陷有关，包括储存障碍（即富含酸α-葡萄糖苷酶缺乏症）和蛋白质缺乏症（即，Danon疾病，由LAMP2缺乏症引起）（8-10）。然而，经常观察到非散糖体相关的液泡心脏病，其发病机理需要研究（11，12）。染色质复制复合物调节大量基因表达（13）。以前，有报道称SWI/SNF染色质复合物调节心脏发育和产后心脏的生长（14）。例如，SWI/SNF染色质重塑剂的核心成分BRG1促进胚胎心肌细胞增殖并保留心脏分化（15）。在成年小鼠中，心脏应激激活的BRG1诱导病理α -MHC到β -MHC转移，导致肥大（15）。除了SWI/SNF染色质复合物复合物外，哺乳动物还存在其他3种其他染色质重塑剂（ISWI，NURD和INO80/SWR复合物）（13）。但是，与SWI/SNF复合物相比，这3种染色质复合物在产后心脏中的功能仍然未知。含锌手指命中域 - 含有含蛋白的蛋白1（Znhit1;补充表1;本文在线提供的补充材料； https：//doi.org/10.1172/jci.insight.1487752ds1），是一个键