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World File Search System吸收光谱
热处理的多面体纳米镍氧化物具有减少带隙
摘要。镍氧化物（NIO）是一种半导体材料，具有独特的电子结构。由于其独特的电子特性，NIO是光电子，照片催化和诸如太阳能电池等能量设备的各种应用的有趣候选人。在当前的工作中，已经进行了量身定制Nio乐队的差距。一种简单的共沉淀方法，然后使用热处理来合成材料。在热处理之前，对合成材料的X射线衍射研究显示出存在氢氧化镍[Ni（OH）2]。在1000 O C下钙化一小时，揭示了单相NIO。热处理后，发现发现粒径增加了。使用UV-VIS光谱法记录了[Ni（OH）2]和NIO的吸收光谱。分别观察到Ni（OH）2和NIO的TAUC图A的带隙为4.2 eV和1.8 eV。观察到，注意到NIO的带隙显着减少。通过使用FESEM进行表面形态学研究，这表明板材像[ni（oh）2]的结构一样转变为钙化时多面形的Nio。通过能量分散光谱分析证实了镍和氧的存在。
压力引起的 CsEuF3 价态波动
三元稀土金属氟化物CsEuF 3 在环境条件下呈现理想的立方钙钛矿结构[ABX 3 ]，B阳离子位点被稀土Eu离子占据，形成EuF 6 八面体。本研究通过对Eu-L 3 边的磁化率和同步加速器X射线吸收光谱(XAS)分析，证实在环境条件下Eu处于二价氧化态。温度依赖的磁化率数据显示，由于从Eu 2+态到Eu 3+态的部分跃迁，Eu的平均价态在20 K以下升高，从而形成平均价态为+2.23的混合价态。利用高压高能量分辨率荧光检测-XAS技术获得了CsEuF 3中Eu离子价态波动的直接证据，其中观察到价态从环境压力下的2.15 +连续变化到10.5 GPa下的2.5 +。这些发现表明，在类似的系统中，稀土金属有可能发现与价态不稳定性相关的有趣物理特性。
通过 220–330 GHz 频率范围内的旋转吸收光谱法检测卤代烃气体
摘要 使用紧凑而坚固的宽带微电子 THz 波谱仪在 220-330 GHz 频率范围内进行旋转吸收光谱法，演示了对卤代烃的气体传感。在工业环境中，对卤代烃进行监测是必要的，因为这些化学物质具有毒性、挥发性和反应性，对人类健康和环境构成威胁。在 297 K 和 0.25 至 16 Torr 压力下表征了纯氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、碘甲烷和二溴甲烷的吸收光谱。光谱显示了目标卤代烃在 220-330 GHz 频率范围内独特的旋转指纹，并展示了它们在气体传感应用中选择性定量检测的潜力，纯气体的最小检测量为 10 12 –10 13 分子/cm 3 量级，稀释气体的最小检测量为 10-100 ppm 量级，1 个大气压，1 米光程。该研究进一步证明了全电子微型太赫兹波气体传感器的潜力。
liu-人工智能增强波导光子鼻子
片上纳米量波导传感器是一种有前途的解决方案，用于使用中红外（miR）区域中的吸收菌印刷物进行微型化和无标记的气体混合物检测。然而，由于吸收光谱的重叠，有机气体混合物的定量检测和分析仍然具有挑战性，报道较少。在这里，将人工智能（AI）辅助波导“光子鼻”作为MIR中的气体混合物分析的增强传感平台提出。凭借支持的波导设计和机器学习算法的帮助，将二元有机气体混合物的miR吸收光谱与任意混合率区分开，并分解为单组分光谱以进行浓度预测。结果，实现了19个混合比的93.57％的分类。此外，气体混合物频谱分解和浓度预测显示，平均根平方误差为2.44 vol％。这项工作证明了MiR波导平台的更广泛的感测和分析能力的潜力，用于多个有机气体成分，用于MIR片段光谱。
在硒化镉胶体量子中获得滚动...
图3。（a，b）在三（a）4.5和（b）5.5 ml CQW样品的泵探针延迟下，在3 ps的泵孔延迟下将激子的吸收强度归一化，这是光生片密度的函数。每个频谱以3 ps泵探针延迟的3.5 eV泵灯光收集。（c，d）重孔和轻孔漂白信号的比例是相同（C）4.5和（D）5.5 ml样品的光生片密度的函数。（e，f）在瞬时吸收光谱（ΔA）的HH漂白特征的半宽度（HWHM）中，绘制了针对相同（E）4.5和（F）5.5 ml样品的显微薄纸密度的绘制的。在所有情况下，用3.5 eV泵的测量数据显示在实心符号中显示，2.72 eV泵测量的数据显示在开放式符号中。实线代表平均平均值的3.5 eV泵实验，虚线对应于平均平均值为2.72 eV泵。
基于杂化2D铜/氧化石墨烯氧化石墨烯
P.O.高级纳米光刻研究中心框93019，1090 BA阿姆斯特丹，荷兰。电子邮件：a.m.brower@uva.nl B Zernike高级材料研究所，Rijksuniversiteititit Groningen，Nijenborgh，Nijenborgh 4，9747 AG Groningen，荷兰。 电子邮件： Albert-Einstein-Straße15，12489德国柏林，Physikalisches Institut，Albert-Ludwigs-Universitae Freiburg，Hermann-Hherder-Straße3，79104 Freiburg，德国，德国G Paul Scherrer Institute，Villigen 5232 Box 94157，1090 GD阿姆斯特丹，荷兰†电子补充信息（ESI）可用：XAS Spectra的拟合参数； tinoh的C K边缘吸收光谱；代表性C 1S XAS光谱为裸锡笼计算出来；计算出O K边缘的裸锡笼的XA；图片片段化MS光谱在100 o m/z O 1400范围内；由于C和O K-Edges的Diert元素而引起的吸收横截面；计算出的裸锡氧化笼状态的密度。 来自DFT计算的相关物种的能量。 参见doi：https：//doi.org/10.1039/d3cp05428d‡目前的addres：阿姆斯特丹大学，范·霍维特分子科学研究所，P.O。电子邮件：a.m.brower@uva.nl B Zernike高级材料研究所，Rijksuniversiteititit Groningen，Nijenborgh，Nijenborgh 4，9747 AG Groningen，荷兰。电子邮件： Albert-Einstein-Straße15，12489德国柏林，Physikalisches Institut，Albert-Ludwigs-Universitae Freiburg，Hermann-Hherder-Straße3，79104 Freiburg，德国，德国G Paul Scherrer Institute，Villigen 5232Box 94157，1090 GD阿姆斯特丹，荷兰†电子补充信息（ESI）可用：XAS Spectra的拟合参数； tinoh的C K边缘吸收光谱；代表性C 1S XAS光谱为裸锡笼计算出来；计算出O K边缘的裸锡笼的XA；图片片段化MS光谱在100 o m/z O 1400范围内；由于C和O K-Edges的Diert元素而引起的吸收横截面；计算出的裸锡氧化笼状态的密度。来自DFT计算的相关物种的能量。参见doi：https：//doi.org/10.1039/d3cp05428d‡目前的addres：阿姆斯特丹大学，范·霍维特分子科学研究所，P.O。Box 94157，1090 GD阿姆斯特丹，荷兰§§当前的addres：柏林合作伙伴经济和技术GmbH，Fasanenstrasse 85，10623柏林，德国柏林。
绿色合成氧化铁纳米粒子...
摘要。本研究评估了使用 Spermacoce ocymoides Burm.f. 植物提取物合成氧化铁纳米粒子，并研究了植物基氧化铁纳米粒子对 A549 肺癌细胞的影响，以阐明其对细胞形态、线粒体功能和凋亡途径的影响。Spermacoce ocymoides 植物基氧化铁纳米粒子通过 X 射线衍射、原子力显微镜、FTIR 和紫外可见吸收光谱进行表征。氧化铁纳米粒子处理导致 A549 细胞发生显著形态改变，包括细胞收缩、脱离、膜破裂和形状扭曲，与细胞应激和潜在凋亡事件一致。MMP 分析显示线粒体膜电位呈剂量依赖性下降，这意味着纳米粒子对线粒体功能有影响。活性氧的存在表明氧化应激与细胞对氧化铁纳米粒子的反应有关。此外，DNA碎片分析证实了细胞凋亡途径的激活，纳米粒子本身可作为诱导细胞凋亡的阳性对照。观察到的形态变化、线粒体功能的改变、ROS的产生和DNA碎片共同表明细胞凋亡途径是由纳米粒子触发的。
Al2O3纳米结构的结构和光学特性...
氧化铝（Al 2 O 3）纳米结构通过绿色合成方法在铝箔底物上合成，使用热水处理方法在75°C下持续1、7、15和30分钟。在这项研究中，增长时间有所不同，以研究其对Al 2 O 3纳米结构的大小和密度的影响。使用SEM成像和XRD分析研究了准备准备的Al 2 O 3纳米结构的形态和结构特性，并通过UV-VIS光谱研究了光学特性。扫描电子显微镜（SEM）研究显示，随着80 nm-35 nm范围内的多孔纳米结构粒径随着合成反应时间从1增加到1分钟，多孔纳米结构粒径在80 nm-35 nm范围内降低。X射线衍射（XRD）分析表明，晶体行为随时间的增加而增加。光学性质结果表明，Al 2 O 3纳米结构在紫外线区域显示出相对较宽的吸收光谱。此外，当浸入时间分别从1分钟增加到30分钟时，能量差距（例如）从3.44增加到3.78 eV。这些结果对基于HWT Al 2 O 3纳米结构的Al 2 O 3辅助电子应用有重大影响。
萘醌 - 咪唑基和萘醌 - 噻唑基衍生物的最新进展作为光聚合的光构体
可见光光聚聚合正面临着一场革命，随着节能光源的发展，即LED。持续开发光电系统的努力在聚合速率和单体转化方面优于现有的系统，从学术角度来看，寻找尚未在光聚聚合中尚未研究的新染料的搜索仍然非常活跃。最近，萘醌 - 咪唑基和萘醌 - 噻唑衍生物已被鉴定为可在人造光源或太阳下设计的I型和II型光通剂的有趣结构。萘喹酮是生物化化合物，可以大大减少光聚合的碳足迹。萘喹酮也是用于设计光初步器的廉价前体，使其能够设计低成本的吸光结构。通过其广泛的吸收光谱，萘喹酮也是设计阳光光学剂的出色候选者。在这篇综述中，报告了这两个脚手架的不同结构，并提供了光学能力的比较。
单原子在结晶碳氮化物上进行选择性C- hopoxidation：实现异质材料中均匀途径的桥梁
单原子催化是当代科学中至关重要的领域，因为它具有出色的结合均匀和异质催化的领域的能力。铁和锰金属酶在自然界中具有有效的C- H氧化反应有效，激发了科学家在人工催化系统中模仿其活性位点。在此，成功地使用了一种简单而多功能的阳离子交换方法来稳定Poly（Heptazine Imides）（PHI）中的低成本铁和锰单原子。所得材料被用作甲苯氧化的光催化剂，表现出对苯甲醛的显着选择性。然后将方案扩展到不同底物的选择性氧化，包括（固定的）烷基芳烃，苄基醇和硫酸盐。详细的机理研究表明，含铁和锰的光催化剂通过形成高价值M o物种通过类似的机制来起作用。操作X射线吸收光谱（XAS）用于确认形成高价值铁和锰氧化物种，通常在参与高度选择性C- H氧化的金属酶中发现。