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World File Search System吸收带
Ti掺杂的蓝宝石（Al（2）O（3））通过Kyropoulos技术和光学特征生长的单晶。
不可侵犯生长过程的缺陷。激光性能通常受到Ti3þ -Ti4Þ离子对8的光损失红外吸收带的限制，这些离子对8恰好发生在激光发射波长中。退火改善了成年晶体的质量。它允许将部分更改为ti3Þ，并改善所谓的功绩图（FOM），该图可以测量约500 nm的吸收系数与吸收系数相对于寄生虫Ti3Þ -Ti3Þ -Ti4Þ吸收带的吸收系数的比率。在本文中，大尺寸和高度Ti3Þ掺杂的Al 2 O 3单晶在RSA Le Rubis Company的Kyropoulos Technique（KT）成功生长，并执行了成年晶体的光学特征。
光电湿度计* - AMS 期刊
描述了一种通过光电检查 9,440 埃单位的水蒸气吸收带来测量微小绝对湿度变化的仪器。该仪器由一个小光源组成，该光源将其辐射通过不到一米半的空气路径发送到分散系统。然后，将得到的光谱落在两个真空光电管上；一个位于 9,400 埃单位的水蒸气吸收带中心，另一个位于 8,000 埃单位，不存在水蒸气吸收带。随着空气路径中的绝对湿度发生变化，带区域中的光电管会受到影响；而参考光电管则不受影响。光电管布置在放大电路中，以放大变化湿度的影响。该仪器使用便携式微安表代替所有以前光谱湿度计的灵敏电流计。可以测量 143 厘米空气路径上 2 至 8 X 10~5 厘米可降水路径的湿度变化。对仪器的小灵敏范围进行了调查，结果表明，在目前可用的设备下，该装置仅限于在小湿度范围内使用。T
含咪唑的腐蚀性硫酸盐还原抑制剂-杀菌剂
采用JENWAY公司生产的UV/Vis 6850分光光度计对化合物的结构进行了定性研究。灵敏度高，二元分光光度法操作范围为190～1100nm，装置的光放电率为0.1nm。以汞和白炽灯为激发源。研究在室温下进行，以三氯乙烷为溶剂。将所得溶液和标准具倒入1cm矩形石英管中，并插入紫外分光光度计的适当窗口前，获取样品的光谱。在S3样品的紫外光谱中，在215nm处观察到咪唑环的两个吸收带中的一个，强度较小。低强度与连接咪唑的基团有关。因此，该吸收带属于核电子系统的π-π*跃迁。在 330 nm 处记录了氮未分割电子对的 n-π 跃迁的第二条吸收谱带，强度较高。氯与芳环的连接导致舟铬滑动，这在第二条吸收谱带上基本得到显示。C 6 H 4 Cl 基团在 200 和 235 nm 处，在 260、345 和 360 nm 波长处测定了属于菲基团的吸收谱带。在可见光区（535 nm）观察到了二苯基重氮基团的吸收谱带。影响滑动的因素之一是溶剂是多芳基化合物。
用石墨烯等离子体水溶液中的超敏感性生物传感器
已经做出了许多努力，以实现H 2 O掩盖的振动指纹。例如，由于其IR吸收带从H 2 O的吸收带转移，因此在FTIR测量中使用了替代溶剂（例如D 2 O，CCL 4和CS 2）。[4]另一种潜在的途径是缩短水溶液中的有效IR光学路径，以抑制H 2 O的干扰，例如吸收的总反射率（ATR）。[6]然而，由于弱光 - 材料的相互作用，溶剂替换和ATR都无法增强对纳米级的FTIR敏感性。因此，开发了表面增强的红外吸收（SEIRA）技术，用于原位探测纳米级样品，通过增强的表面等离子体的近场。[7]尽管基于金属的seira已经达到了高度的敏感性，但检测极限最终通过中IR中金属的光限制相对较差，最终限于单层分子。石墨烯等等离子体的极高光限制使其对Seira应用具有吸引力。[8]石墨烯 - 普拉烯增强FTIR的敏感性可以达到亚纳米尺度，这在识别固相和气相中的分子方面已被证明。[8a，9]，在内部反射过程中，石墨烯可以增加水溶液中分子的IR吸收，但是缺乏可调性以及对笨重的ATR仪器的利用可防止其实际使用。[11]
准备，表征和肿胀研究
抽象羧甲基西米淀粉（CMS）水凝胶是通过将CMS溶解在浓搅拌下形成凝胶中的盐酸（HCL）溶液中的。所研究的参数是CMS百分比，酸溶液的浓度，反应时间和反应温度的影响，以确定CMSS水凝胶的最佳准备状态。在2.0m酸溶液中的CMS中的60％在室温下的反应时间为12小时是CMSS水凝胶的最佳条件。通过使用傅立叶变换红外（FT-IR），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）来表征水凝胶。FTIR光谱显示出一个附加的吸收带，表明在羧甲基化过程中，在淀粉分子链上取代了Ch 2 Coo -Na +基团，而CMSS水凝胶的光谱显示出一个额外的锐利吸收带，表明从HCL溶液中换成CMS中的Na中的Na在HCl溶液中。CMSS水凝胶的SEM图像显示出结构的孔，并连接到形成网络。TGA曲线表明，CMSS水凝胶的最大热分解速率高于CMS，这可能是由于CMSS水凝胶中存在交联。CMSS水凝胶在pH 7处的PBS溶液中具有很高的肿胀程度，而酸性培养基的肿胀程度低。关键字：水凝胶，羧甲基淀粉，交联，表征，肿胀
从离开生物量为环境可持续性的生物量生产和
生物量（例如黑醋栗叶子）可以用作产生生物炭的碳化过程的前体，该过程是一种可用作土壤修正案的富含碳的物质。为了碳化生物量废物，这项工作开发了顶级上升气温剂。近距离，最终，扫描电子显微镜（SEM），热力学分析（TGA）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）分析用于表征产生的生物炭。经过两个小时的气化，44.8 wt。％生物炭，固定碳含量为58.96％，从原料中产生，表明碳固醇具有很高的潜力。低水分含量可促进稳定性和处理方法，该分析还表明固定碳，灰分含量，挥发性物质和水分含量分别为3.86％，10.55％，26.63％和58.96％。生物炭的组成为63.32％的碳，2.75％的氢，1.56％的氮，4.10％的氧气和0.22％的硫。对碳化生物质的热分析显示有效的燃烧性能，其特征是在脱脂和炭氧化过程中实质性质量损失，然后在升高温度下进行灰分稳定。 FTIR光谱显示在1578 cm-1的吸收带（C-C）引起，这表明碳质材料的形成。 本研究表明碳化过程成功，并且生物炭适合用于催化，土壤修正和吸附。对碳化生物质的热分析显示有效的燃烧性能，其特征是在脱脂和炭氧化过程中实质性质量损失，然后在升高温度下进行灰分稳定。FTIR光谱显示在1578 cm-1的吸收带（C-C）引起，这表明碳质材料的形成。本研究表明碳化过程成功，并且生物炭适合用于催化，土壤修正和吸附。
直接观察硫烷天然气的C-核苷酸和萘
图2：具有355 nm激光脉冲的TX-NTL-0（深蓝色）和TX-0（浅蓝色）的机械研究。a）激发后记录100 ns的瞬时吸收光谱。NTL DNA的三胞胎 - 三曲线吸收带被紫色突出显示。b）和c）在不同检测波长和时间尺度下进行时间分解的测量。d）在MECN（虚线）中TX的时间门控77 K发射，在水溶液（250 mM NaCl，10 mm Na-P I Buffer，pH 7.0）中，在水溶液缓冲液（250 mm NaCl，pH 7.0）中进行了10 ms –100 ms（蓝色）（蓝色）和4.0 s至4.3 s（紫色）（紫色）。
MgO 粉末中正电子能级的共振位移
我们报告了在 MgO 烟粉的开放体积内，正电子原子中 1 3 S 1 → 2 3 PJ 和 2 3 PJ → n 3 D / n 3 S 跃迁频率变化的测量结果。观察到的间隔大于相应的真空激发，但令人惊讶的是，跃迁到里德堡态受到的影响较小，并且能量变化与最终状态的主量子数 n 无关。我们将这些变化归因于 Ps 原子和 MgO 表面之间的共振相互作用，通过光谱重叠的 MgO 紫外 (UV) 光致发光吸收带介导。由于许多适用于 Ps 约束的绝缘材料表现出类似的宽带紫外吸收特性，观察到的现象对于光学诊断和激光冷却方案具有重要意义，这些方案与绝缘腔中高密度 Ps 集合的研究有关，包括 Ps 玻色-爱因斯坦凝聚态的生产。