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World File Search System吸附特性
用于测试石墨烯氧化石墨烯膜在乙醇溶液中吸附EUCL3的中子反射率
这些官能团结合极性溶剂中的高特定表面积使得变得有效的各种有机和无机污染物的吸附剂。go被认为是一种非常有前途的材料，用于治疗放射性废物和自然水，因为它具有高分子的放射性核素能力。[3] GO还被广泛研究为吸附剂的各种污染物，包括例如染料，重金属和有机物。近年来，GO也被研究以吸附三价欧盟。[3A，4]在某些研究中，欧盟（III）被认为是核废料中其他三价灯笼和静脉的化学类似物。[5]因此，了解欧盟（III）的吸附特别有用，对于开发出更有效的吸附剂来用于核废料处理。应注意的是，近年来，与石墨烯相关材料的放射性核素和重金属的吸附相关的研究领域受到多次缩回的影响（例如，请参阅[6]）和广泛的校正。[7]因此，在以前的一些研究中，与GO吸附有关的一些研究受到了损害。通常仅使用GO分散体进行吸附研究，但不使用实心石墨氧化物或多层GO层压板进行。GO分散体可以沉积在合适的底物上（例如，通过自旋涂层[8]或滴铸造[9]），以制成多层薄膜。分散剂也可以被填充以制作根据预期的纸张命名的独立箔，作为论文[10]或膜。[11]多层组件是由不规则形状的和大小的go akes形成的，互相堆积了近似平行的平面内部方向。多层GO的吸附特性有望受到C-tattice中层间尺寸的影响，因为水或其他用于溶解的极性溶剂的肿胀
介孔碳和高度交联的聚合物，用于从水溶液中去除阳离子染料 - Studieson吸附平衡和动力学
摘要：本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备，表征和利用。使用低温氮吸附等温线，X射线衍射（XRD），小角度X射线散射（SAXS）和电位测量测量测量测量值，使用低温氮吸附等温线，X射线衍射（XRD）确定了所获得材料的物理特性，形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜（SEM）成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱（XPS）进行了有关表面活性基团，元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性，该化学特征提供了有关表面活性基团，元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料（甲苯蓝色）和三甲烷（玛雀绿色和晶体紫）的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明，与聚合物材料相比，碳材料具有更高的吸附能力，例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g，与聚合物材料相比，碳材料的吸附能力较高（0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据：一阶（敌人），二阶（SOE），混合1,2-阶（MOE），多指数（M-Exp）和分形类MOE（F-MOE）（F-MOE）。
基于蛋白质的Josephson Junction 气候模型 Köppen– Geiger气候分类，基于高分辨率气候预测的合奏 量子大厅和2D拓扑半学中的光响应 橙皮中新型生物复合材料的合成及其用于从水溶液中去除双氯芬酸的应用：评估吸附特性
纳米技术使得可以创建可用于研究大分子或生物纳米颗粒（MM或BNP）的电子特性和电子结构的纳米级结构[1-3]。在单分子电子[4]中，提议使用约瑟夫森连接（JJ）[5-7]研究小有机分子的电子性质，以及用于AndreENS的不同版本的Andreev SpectRoscopicy和Molecular Electronics方法和设备。这项工作的目的是显示基于MM或BNP的不体屏障JJ中约瑟夫森E ff Ect的可能性。为此，我们建议使用所研究的MM或BNP的特殊超导纳米级设备。在这种情况下，较大的大小由MM的2-2000 nm确定。尽管如此，如果超导体中的库珀对的相干长度和MMS或BNP的大小具有相同的数量级，则可能会发生约瑟夫森E ff ECT。实现约瑟夫森E ff ect，让我们测量电物理参数
S41598-024-66099-6.pdf
密度功能理论计算以研究li +和li对二十四种吸附剂的吸附特性，该吸附剂是通过替换冠状动脉（C 24 H 12）和car钙烯（c 54 H 18）的c原子获得的二十四种吸附剂（C 54 H 18）。分子静电电势（MESP）分析表明，这种替换会导致分子中富含电子环境的增加。li +在所有吸附剂上都相对强烈吸附。Li +（E ADS-1）在所有吸附剂上的吸附能在-42.47（B 12 H 12 N 12）至-66.26 kcal/mol（M-C 22 H 12 t bn）的范围内。我们的结果表明Li +和纳米片之间的相互作用更强，因为最深的纳米片的最深MESP会变得更加负面。LI +和纳米片之间的更强相互作用将更多的电子密度推向LI +。li在所有吸附剂上都弱吸附。Li（E ADS-2）对所有吸附剂的吸附能在-3.07（B 27 H 18 N 27）至-47.79 kcal/mol（C 53 H 18 SI）的范围内。假设纳米液块是锂离子电池的阳极，则预计细胞电压（v单元）在24 H 12，C 12 H 12 SI 12，B 12 H 12 N 12，C 27 H 18 SI 27 SI 27 si 27 si 27 h 12 h 12 si 12，c 12 H 12 si 12，b 27 si 27和b 27 h 18 n 27 n 27 n 27 n 27 n 27 n 27中相对较高（> 1.54 v）。E ADS-1数据与E ADS-2相比仅显示很小的变化，因此，E ADS-2对V细胞的变化具有很强的影响。
在中质塑料上生物膜形成的程序
微塑料污染已引起公众关注，在某些情况下，甚至被认为是潜在的“行星边界威胁”（Galloway和Lewis，2016； Jahnke等，2017）。在水生环境中，MP在海洋和河流中普遍存在（Horton等，2017； Eriksen等，2017），为水生生物群提供了几种且不断的暴露途径，并有可能通过Ingestion通过Ingestion向人类提供（Boyle等，2020; Senathirajah。； Senathirajah等，20221）。由于其化学性质，MP可以在制造过程中或从促成MPS危害效应的环境中吸附持续的有机污染物（POP），例如多环芳烃（POP）（PAHS）（Gallo等人，2018年）。基于实验室的评估表明，可以进行塑料介导的POP转移到生物体，并且MPS与物质相互作用的机制影响其生物体的生物恢复性以及随之而来的生物积累和生物利用度（Trevisan等人，2019年）。除了这一复杂的过程外，几项研究表明，MP的表面在系统发育和功能上不同的微生物群落中充当人为底物，称为“生物膜”或“表皮界”（Reisser等人，2014年； Zettler等人； Zettler等人，2013年）。表皮微生物群似乎在塑料污染的命运和生态影响中起着关键作用，在过去的几年中，微生物学家正在研究MPS表面上存在的这些社区。该有机层可以充当污染物的储层，影响化学物质的吸附，以吸收对同性恋者生态毒性产生不可预测影响的MPS的生物体的吸附（Rummel等，2017; Flemming等，1995）。由于生物膜吸附特性和降解有机化学物质的能力（Writer等，2011; Wen等，2015），因此在微塑性表面上存在生物膜会影响污染物向生物体的塑性介导的转移。尽管有几项研究表明可能发生污染物的转移（Chua等，2014； Rochman等，2014； Browne等，2013; Gaylor等，2012），但仍不清楚生物膜与塑料相关化学物质的相互作用，从而使其生物利用物与生物体相互作用，并将其与生物体相互作用（and）。因此，该技术报告的目的是提供在微塑性表面上创建生物膜的方法，以便进行中cosmsm实验，可用于评估微塑性相关的生物膜对模型生物体污染物的生物利用度的影响。
石油科学
“碳峰值和碳中立性”是一项重要的国家战略，而CO 2的地质储存和利用是当今的热门问题。然而，由于中国纯CO 2的气源的稀缺性以及CO 2捕获的高成本，CO 2 -RICH工业废气（Co 2 -Rich IWG）逐渐逐渐进入公众的目光。co 2在页岩表面上具有良好的吸附特性，但是酸性气体可以与页岩反应，因此Co 2 -Rich Iwg e Water E页岩反应的机理以及储层特性的变化将决定地质存储的稳定性。因此，基于longmaxi形成页岩的矿物质组成，本研究构建了水岩反应的热力学平衡模型，并模拟了Co 2 -Rich IWG和页岩矿物质之间的反应的规律性。反应后，反应后消耗了12％，并且可以完全溶解Co 2 -Rich IWG中的杂质气体，从而证明了通过水E岩石反应处理IWG的可行性。由于IWG抑制了CO 2的溶解，因此CO 2 -RICH IWG的最佳组成为95％CO 2，而CO 2地质存储是主要目标时，IWG的最佳组成为95％CO 2和5％IWG。相比之下，当主要目标是总CO 2 -RICH IWG或杂质气体的地质存储时，最佳CO 2 -RICH IWG组成为50％CO 2和50％IWG。在Co 2 -Rich Iwg e水上页壁反应中，温度对水岩反应的影响较小，而压力是最重要的参数。SO 2对气体中的水岩反应的影响最大。©2023作者。对于矿物质，粘土矿物质（例如伊利石和蒙脱石）对水岩反应具有显着影响。总体反应以降水为主，岩石骨骼的体积增加了0.74 cm 3，导致页岩孔隙率降低，这在某种程度上增强了CO 2地质存储的稳定性。在Co 2 -Rich Iwg E水上页岩之间的反应期间，在模拟温度和压力下，降水是主要反应，页岩孔隙率降低。然而，随着储层水含量的增加，反应将首先溶解然后沉淀，然后再溶解。当水含量小于0.0005 kg或大于0.4 kg时，它将导致储层孔隙率的增加，这最终会降低Co 2 -Rich IWG的长期地质存储稳定性。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/ 4.0/）下的开放访问文章。