日期 周数 阅读 日期 周数 阅读 __________ 1 创世纪 1-11 __________ 99 路加福音 1-6 __________ 2 创世纪 12-17 __________ 100 路加福音 7-12 __________ 3 创世纪 18-26 __________ 101 路加福音 13-18 __________ 4 创世纪 27-35 __________ 102 路加福音 19-24 __________ 5 创世纪 36-41 __________ 103 使徒行传 1-7 __________ 6 创世纪 42-50 __________ 104 使徒行传 8-12 __________ 7 约伯记 1-7 __________ 105 使徒行传 13-20 __________ 8 约伯记 8-20 __________ 106 使徒行传 21-28 __________ 9 约伯记 21-31 __________ 107 雅各书 1-2 __________ 10 约伯记 32-42 __________ 108 雅各书 3-5 __________ 11 出埃及记 1-6 __________ 109 加拉太书 1-3 __________ 12 出埃及记 7-12 __________ 110 加拉太书 4-6 __________ 13 出埃及记 13-18 __________ 111 马可福音 1-5 __________ 14 出埃及记 19-30 __________ 112 马可福音 6-10 __________ 15 出埃及记 31-40 __________ 113 马可福音11-13 __________ 16 利未记 1-7 __________ 114 马可福音 14-16 __________ 17 利未记 8-17 __________ 115 帖撒罗尼迦前书 1-2 __________ 18 利未记 18-27 __________ 116 帖撒罗尼迦前书 3-5 __________ 19 民数记 1-10:10 __________ 117 帖撒罗尼迦后书 __________ 20 民数记 10:11-21 __________ 118 哥林多前书 1-3 __________ 21 民数记 22-36 __________ 119 哥林多前书 4-6 __________ 22 申命记1-11 __________ 120 哥林多前书 7-9 __________ 23 申命记 12-26 __________ 121 哥林多前书 10-12 __________ 24 申命记 27-34 __________ 122 哥林多前书 13-16 __________ 25 约书亚记 1-12 __________ 123 哥林多后书 1-3 __________ 26 约书亚记 13-24 __________ 124 哥林多后书 4-7 __________ 27 士师记 1-8 __________ 125 哥林多后书 8-10 __________ 28 士师记 9-16 __________ 126 2哥林多前书 11-13 __________ 29 士师记 17-21 __________ 127 以弗所书 1-3 __________ 30 路得记 __________ 128 以弗所书 4-6 __________ 31 撒母耳记上 1-7 __________ 129 马太福音 1-7 __________ 32 撒母耳记上 8-15 __________ 130 马太福音 8-13:52 __________ 33 撒母耳记上 16-31 __________ 131 马太福音 13:53-18 __________ 34 撒母耳记下 1-6 __________ 132 马太福音 19-25 __________ 35 撒母耳记下 7-12 __________ 133 马太福音 26-28 __________ 36 撒母耳记下 13-24 __________ 134 希伯来书 1-4 __________ 37 诗篇 1-14(第一卷) __________ 135 希伯来书 5-9 __________ 38 诗篇 15-28 __________ 136 希伯来书 10-13 __________ 39 诗篇 29-41 __________ 137 罗马书 1-5 __________ 40 列王记上 1-10 __________ 138 罗马书 6-8 __________ 41 箴言 1-10 __________ 139 罗马书 9-11 __________ 42 箴言 11-21 __________ 140 罗马书 12-16 __________ 43 箴言 22-31 __________ 141 腓立比书 1-2
摘要 简介 南亚人比欧洲白人更容易患妊娠糖尿病 (GDM)。饮食和生活方式的改变可能会预防 GDM,并减少母亲和后代的不良后果。我们的研究旨在评估针对文化定制的个性化营养干预对具有 GDM 风险因素的南亚血统孕妇在 2 小时 75 克口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 后的血糖曲线下面积 (AUC) 的有效性和参与者的可接受性。方法与分析 总共有 190 名南亚孕妇,她们至少具备以下 2 个 GDM 风险因素——孕前体重指数 > 23、年龄 > 29、饮食质量差、直系亲属有 2 型糖尿病家族史或既往妊娠期间患有 GDM。她们将在妊娠 12-18 周期间入组,并以 1:1 的比例随机分配到:(1) 常规护理,加上每周发短信鼓励散步和发放纸质讲义或 (2) 由文化一致的营养师和健康教练制定和提供的个性化营养计划;并使用 FitBit 跟踪步数。干预持续 6-16 周,具体取决于招募的周数。主要结果是妊娠 24-28 周期间三个样本 75 克 OGTT 的葡萄糖 AUC。次要结果是根据 Born-in-Bradford 标准(空腹血糖 > 5.2 mmol/L 或餐后 2 小时 > 7.2 mmol/L)的 GDM 诊断。伦理与传播 本研究已获得汉密尔顿综合研究伦理委员会 (HiREB #10942) 的批准。研究结果将通过科学出版物和以社区为导向的策略在学术界和政策制定者中传播。试验注册号 NCT03607799。
•关键的 3 期数据显示,持续性或慢性 ITP 患者的血小板反应快速而持久,出血和抢救需求减少,身体疲劳和生活质量指标改善 •结果强调了利扎布替尼的安全性和有效性,以及其作为 ITP 中首个 BTK 抑制剂的潜力 •利扎布替尼目前正在美国和欧盟接受监管审查 巴黎,2024 年 12 月 7 日。利扎布替尼在治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 成人患者(一种罕见的免疫介导疾病)的关键性 LUNA 3 期 3 期研究的积极结果加强了利扎布替尼的疗效和安全性,利扎布替尼是一种口服、可逆、共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,并进一步支持其作为 ITP 的一流治疗药物的潜力。接受利扎布替尼治疗的患者中 65% (n=86) 实现了血小板反应,而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为 33% (n=23)。主要终点已达到,利扎布替尼在 23% 的 ITP 成人患者中表现出持久的血小板反应,而安慰剂组为 0% (p <0.0001),关键次要终点包括出血减少、血小板反应持续的周数、对抢救治疗的需求以及身体疲劳和生活质量指标的改善。这些结果于今天在 2024 年 12 月 7 日至 10 日在圣地亚哥举行的第 66 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上公布。
摘要 美国人口普查局为劳工统计局进行的《当前人口调查,2021 年度社会和经济 (ASEC) 补充报告》。– 华盛顿:美国人口普查局 [制作和分销商],2021 年。 文件类型 微观数据;观察单位是个人、家庭和住户。 总体描述 总体是居住在住房单元中的美国平民非机构人口以及住在岗位外或与家人一起住在岗位上的武装部队成员,只要至少有一名平民成年人住在同一家庭中。在选择住房单元时使用概率样本。 主题描述 这份年度社会和经济 (ASEC) 补充报告提供了通常的每月劳动力数据,但此外,还提供了有关工作经验、收入、非现金福利和移民的补充数据。提供了有关 15 岁及以上人士的就业状况、职业和行业的全面工作经验信息。对于 15 岁及以上的人群,还有关于工作周数和每周工作小时数、不全职工作的原因、总收入和收入组成部分的附加数据。就业和收入数据指的是前一年,尽管人口统计数据指的是调查时的数据。该文件还包含九种非现金收入来源的数据:食品券、学校午餐计划、雇主提供的团体健康保险计划、雇主提供的养老金计划、个人健康保险、医疗补助、医疗保险或军事医疗保健以及能源援助。每个被调查家庭的成员的年龄、性别、种族、家庭关系和西班牙裔血统等特征都已列出。地理覆盖范围州、地区和部门均已完整标识。在保密限制范围内;为 260 个选定的核心统计区域 (CBSA)、44 个选定的组合提供了指标
2022 年,一场国际性的猴痘病毒疫情爆发,主要通过男同性恋、双性恋和其他男男性行为者 (MSM) 之间的性接触传播,导致纽约州纽约市 (NYC) 以外地区发生了 375 例猴痘 (mpox) 病例。*,† 美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的针对 mpox 的 JYNNEOS 疫苗(改良型安卡拉痘苗,巴伐利亚北欧)以 2 剂系列接种,每剂间隔 4 周,§ 已在全国疫苗接种活动中部署。¶ 在此次疫情爆发之前,支持疫苗对 mpox 有效性 (VE) 的证据是基于人体免疫学和动物攻毒研究 (1 – 3)。纽约州卫生部 (NYSDOH) 使用系统监测报告的数据进行了一项病例对照研究,以估计 JYNNEOS VE 对纽约市以外纽约居民确诊的 mpox 的有效性。病例定义为 2022 年 7 月 24 日至 10 月 31 日期间被诊断为 mpox 的年龄≥18 岁的男性。同期对照患者为年龄≥18 岁且被诊断为直肠淋病或原发性梅毒且有男男性接触史但未感染 mpox 的男性。病例和对照患者与州免疫系统中的记录相匹配。JYNNEOS VE 估计为 1 – 比值比 (OR) x 100,并使用条件逻辑回归模型比较诊断时的 JYNNEOS 疫苗接种状况(接种疫苗与未接种疫苗),该模型根据诊断周数、地区、患者年龄以及患者种族和民族进行了调整。在 252 名符合条件的 mpox 病例患者和 255 名对照患者中,1 剂(≥14 天前接种)或 2 剂合并接种的调整后 VE 为 75.7%(95% CI = 48.5%–88.5%);1 剂的 VE 为 68.1%(95% CI = 24.9%–86.5%),2 剂的 VE 为 88.5%(95% CI = 44.1%–97.6%)。这些发现支持推荐接种 2 剂 JYNNEOS 疫苗,符合 CDC 和 NYSDOH 的指导。
定义:母乳喂养评估和教育——在产前或产后 12 周时接受母乳喂养评估和教育的患者。产后抑郁症筛查——在产前或产后 12 周时接受产后抑郁症筛查的患者。问题可以由医疗保健提供者直接提出,也可以以自填纸质或计算机管理问卷的形式提出,结果应记录在医疗记录中。抑郁症筛查应包括自我报告的经过验证的抑郁症筛查工具(例如 PHQ-2、贝克抑郁量表、贝克初级保健抑郁量表、爱丁堡产后抑郁量表 (EPDS))。妊娠期糖尿病产后血糖筛查——在怀孕期间被诊断患有妊娠期糖尿病并在产后 12 周前或产后 12 周时接受血糖筛查的患者。家庭和避孕计划咨询——在产前或产后 12 周时接受家庭和避孕计划咨询(如有必要,包括避孕)的患者。烟草使用筛查和戒烟教育——在产前或产后 12 周时接受烟草使用筛查的患者。使用任何类型烟草的患者接受简短咨询(3 分钟或更短)和/或药物治疗。健康生活方式行为建议——临床医生应自行决定哪些患者适合接受健康生活方式咨询。临床医生可能会考虑自分娩以来已经过去的周数、母亲是否正在母乳喂养、母亲的身体质量指数 (BMI) 超出正常范围的程度、是否存在产后抑郁症以及母亲对自己体重的感受和看法。咨询应包括有关健康饮食和保持活跃的建议。如果临床医生认为有必要,关于健康生活方式选择的对话可以包括后续计划,包括转介给专科医生,如注册营养师、初级保健提供者或心理健康专业人员,以进行生活方式/行为治疗、药物干预、膳食补充剂、运动咨询或营养咨询。免疫接种审查和更新——审查了免疫接种记录并为其提供指示性免疫接种的患者,包括在产后 12 周或之前完成产前或产后开始的系列免疫接种。
背景:对于中风、创伤性脑损伤 (TBI) 和其他与言语障碍相关的神经系统疾病,言语和语言治疗是促进康复的标准治疗方法。然而,临床医生的时间限制和保险报销等障碍可能会抑制患者获得优化功能增益所需支持的能力。尽管数字康复有可能通过允许患者在家练习来增加获得治疗的机会,但目前尚不清楚影响患者参与基于技术的治疗水平的临床和人口统计学特征。目的:本研究旨在评估参与数字治疗的程度是否因患者各种特征而异,包括年龄、性别、诊断、发病时间和地理位置(城市与农村)。方法:回顾性分析了开始使用 Constant Therapy(一种针对言语障碍患者的远程交付的基于云的康复计划)的中风或 TBI 患者的数据。仅包括在家完成的治疗课程的数据。评估了以下三个活动指标:(1)治疗的活跃周数,(2)每周平均活跃治疗天数,和(3)在开始项目的前 20 周内完成的治疗总数。活跃的一天或一周被定义为至少完成一次治疗。分别执行多元线性回归模型,将每个活动测量值作为因变量,将所有可用的患者人口统计数据作为模型协变量。结果:分析了 2850 名中风或 TBI 患者的数据,平均患者以每周 1.5 天的频率完成 8.6 周的治疗。与已知的技术采用障碍相反,老年患者在开始项目的前 20 周内更为活跃,51 至 70 岁的患者比 50 岁或以下的患者多完成 5.01 个疗程(P = .04)。同样,生活在农村地区、面临更大诊所就诊障碍的患者比城市患者更多地参与数字化治疗,在控制了其他模型协变量后,农村患者在开始就诊的前 20 周内完成的疗程多 11.54 次(P = 0.001)。结论:对真实世界数据的评估表明,中风和 TBI 患者经常使用数字疗法在家中进行认知和语言康复。在临床服务有限的地区,使用率更高,并且不受年龄等典型技术采用障碍的影响。这些发现将有助于指导未来数字康复治疗研究的方向,包括人口统计学对康复结果的影响和大型随机对照试验的设计。