Mehmeti, Arben professor agricultural sciences, plant protection PU arben.mehmeti@uni-pr.edu Morina-Gashi, Marigona PhD student environmental sciences, ecotoxicology JLU marigona.morina-gashi@umwelt.uni-giessen.de Neziri, Burim professor human medicine, pathophysiology PU burim.neziri@uni-pr.edu raka,Lul人类医学,通用健康pu lul.raka@uni-pr.edu ramadani,fitore学生农业科学博士生
背景:二维体外细胞培养和动物模型具有限制性,可以解决与人类健康和疾病有关的问题。在三维器官培养中的进步提供了可靠的技术,可以弥合一侧2D单层细胞培养物与另一侧动物模型或人类受试者之间的差距。类器官是体外微型化器官的模型系统,它们概括了与体内相似的ɵSsue特征的复杂组织和函数。重要的是,与原代或永生细胞的培养物相反,类器官是三维的构造,可以在体外自我更新,从而允许膨胀能力,差异和损害修复。类器官技术已经对研究intesintesɵStemnetem aacɵvies,用于建模intesɵnalɵSsue发育和疾病以及个性化医学,药物筛查和重生体外治疗。我们已经开始在含有表皮生长因子/ r-spondin 1/ noggin的器官培养基中使用Matrigelò从小鼠intesɵne建立一个intesɵnal的器官培养系统,并模仿intesɵnal上皮。在这种情况下,我们有兴趣建立intesɵnal类器官,这些器官将用于探索在暴露于阿片类药物,环境毒素或特异性微生物之后,将用于探索intesɵnalCrypt干细胞增殖和差异标记。
印章说明: X :第一个字母代表年份, A : 2014 年, B : 2015 年, C : 2016 年, D : 2017 年 ...... 按顺序依此类推 X :第二个数字或字母代表周数,第 1 周:数字 1,2345678 依此类推到第 9 周:数字 9 。第 10 周开始用 大写字母 A B C......Z, 依此类推“ Z ”代表第 35 周。第 36 周开始用小写字母 abcd......z 依此类推到本年份 的最后一周。 XX :第三个和第四个代表内部序号
旨在减轻症状并减轻疾病进展[3]。然而,这些方法通常只提供暂时的缓解,并与潜在的不利影响相关,强调了对替代治疗策略的需求[4]。干细胞疗法已成为皮肤病学中有前途的途径,提供了组织再生和免疫调节的潜力[5]。皮下脂肪组织衍生的间充质干细胞(ADMSC)由于其可及性,丰度和在各种炎症性和自身免疫性条件下具有治疗潜力而引起了特别的兴趣[6]。临床前研究强调了AD-MSC的免疫调节特性,包括抑制促炎性细胞因子的产生和促进调节性T细胞分化[7]。此外,AD-MSC具有营养和再生能力,分泌了无数的生长因子和促进组织修复和再生的细胞外囊泡[8]。尽管有有希望的临床前数据,但支持AD-MSC治疗在LS管理中有效的临床证据仍然有限[9]。很少有研究探讨了LS中AD-MSC的治疗潜力,现有文献主要包括病例报告和小病例序列[10]。因此,迫切需要进行全面的临床研究,以阐明AD-MSC治疗的治疗功效,安全性和机理见解。
结果:与志愿者相比,结直肠癌患者血清中CDC25B,COX2,RCAS1和FASTIN1的血清IgG显着升高(CDC25B P = 0.002,Cox-2,Cox-2 P = 0.001,fascin1,fascin1和Rcas1 P <0.0001)。针对每种蛋白质鉴定了与人II类MHC结合的表位,并针对肽的T细胞和T细胞鉴定了肽和相应的重组蛋白的特异性,并从人类淋巴细胞中产生,以验证这些蛋白质为人类抗原。某些肽在小鼠和人类之间是高度同源的,在免疫后,小鼠既开发了肽和蛋白质的特异性IFN-分泌细胞对Cdc25b,Cox2和RCAS1的反应,却不是fascin1。与对照相比,用CDC25B或COX2肽免疫的FVB/NJ小鼠对合成元MC38肿瘤的生长显着抑制(p <0.0001)。RCAS1肽疫苗接种没有抗肿瘤作用。 在用AOM治疗的Cdc25b或Cox2肽小鼠免疫后,与对照组相比,用AOM处理的显着较少的肿瘤(P <0.0002),其中50%的小鼠在每个抗原组中保持无肿瘤。 与对照组相比,用Cdc25b或Cox2肽免疫的APC最小小鼠的肠肿瘤较少(分别为p = 0.01和p = 0.02)。RCAS1肽疫苗接种没有抗肿瘤作用。在用AOM治疗的Cdc25b或Cox2肽小鼠免疫后,与对照组相比,用AOM处理的显着较少的肿瘤(P <0.0002),其中50%的小鼠在每个抗原组中保持无肿瘤。与对照组相比,用Cdc25b或Cox2肽免疫的APC最小小鼠的肠肿瘤较少(分别为p = 0.01和p = 0.02)。
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