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产品特性总结
轮状病毒减毒活疫苗（口服）仅供口服，不得注射。用法用量：轮状病毒减毒活疫苗（口服）应从 6 周龄开始注射 3 剂，间隔 4 周。根据世界卫生组织的建议，如果常规儿童免疫接种在 6 周龄后开始和/或剂量间隔长于 4 周，轮状病毒减毒活疫苗（口服）仍可单独注射或与 DTP、灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)、口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)、乙型流感嗜血杆菌结合疫苗 (Hib) 和乙型肝炎疫苗同时注射。在接种轮状病毒减毒活疫苗（口服）之前或之后，对婴儿的食物或液体（包括母乳）摄入没有任何限制。建议接受轮状病毒减毒活疫苗（口服）作为第一剂的婴儿应使用轮状病毒减毒活疫苗（口服）完成三剂系列接种。轮状病毒减毒活疫苗（口服）与其他可用轮状病毒疫苗交替接种时，尚无关于其安全性、免疫原性或有效性的数据。
与不可报告的产前无细胞 DNA 筛查结果相关的产科、围产期和遗传结局
背景：不可报告的无细胞 DNA 筛查结果的临床意义尚不确定，但在某些情况下，此类结果可能表明胎盘植入不良，并与不良的产科和围产期结局相关。目的：本研究旨在评估一组具有完整遗传和产科结局的患者中不可报告的无细胞 DNA 筛查的妊娠结局。研究设计：这是一项多中心前瞻性观察研究的预先指定的二次分析，该研究旨在通过产前无细胞 DNA 筛查胎儿非整倍体和 22q11.2 缺失综合征。2015 年 4 月至 2019 年 1 月期间接受无细胞 DNA 筛查的参与者可参与研究。产科结局和新生儿基因检测结果收集自美国、欧洲和澳大利亚的 21 个初级保健和转诊中心。主要结果是因胎儿分数低或其他原因而无法报告的无细胞 DNA 筛查后发生不良产科和围产期结局（非整倍体、孕龄 < 28、< 34 和 < 37 周早产、先兆子痫、小于胎龄或出生体重 < 孕周第 10 百分位数，以及包括孕龄 < 37 周早产、先兆子痫、小于胎龄和孕龄 > 20 周死产的综合结局）的风险。进行了多变量分析，调整了已知与产科和围产期结局、无法报告的结果或胎儿分数相关的变量。结果：总共筛查了 25,199 名孕妇，纳入了 20,194 人。 1165 人（5.8%）缺少基因确认，1085 人（5.4%）失访，93 人（0.5%）退出研究；最终研究队列包括 17,851 名（88.4%）具有无细胞 DNA 的参与者，
2023 年儿童免疫接种时间表
• 肌肉注射 (IM) • 所有体重≥2 公斤的新生儿在出生后 24 小时内注射第一剂单价 HBV • 第二剂在出生后 1-2 个月注射 • 最后一剂不早于 24 周龄注射 • 如果最后一剂是在 <24 周龄时注射的，则需要再注射一剂 对于 HBsAg (+) 母亲所生的婴儿（早产或足月婴儿）： • 出生后 12 小时内注射 HBV* 和 HBIG (0.5ml)。如果无法立即获得 HBIG，应在出生后 7 日龄之前注射。 对于 HBsAg 状态不明的母亲所生的婴儿： • 出生体重≥2 公斤的，在出生后 12 小时内注射 HBV，并尽快确定母亲的 HBsAg。如果是 HBsAg (+)，则在出生后 7 日龄之前注射 HBIG。 • 出生体重小于 2 公斤的婴儿，出生后 12 小时内除接种 HBV* 外，还需接种 HBIG *对于出生体重小于 2 公斤的婴儿，出生时接种的第一剂疫苗不计入疫苗系列。需要额外接种 3 剂 HBV
儿童免疫接种时间表-2022.pdf
• 肌肉注射 (IM) • 所有体重≥2 公斤的新生儿在出生后 24 小时内注射第一剂单价 HBV • 第二剂在出生后 1-2 个月注射 • 最后一剂不早于 24 周龄注射 • 如果最后一剂是在 <24 周龄时注射的，则需要再注射一剂 对于 HBsAg (+) 母亲所生的婴儿（早产或足月婴儿）： • 出生后 12 小时内注射 HBV* 和 HBIG (0.5ml)。如果无法立即获得 HBIG，应在出生后 7 日龄之前注射。 对于 HBsAg 状态不明的母亲所生的婴儿： • 出生体重≥2 公斤的，在出生后 12 小时内注射 HBV，并尽快确定母亲的 HBsAg。如果是 HBsAg (+)，则在出生后 7 日龄之前注射 HBIG。 • 出生体重小于 2 公斤的婴儿，出生后 12 小时内除接种 HBV* 外，还需接种 HBIG *对于出生体重小于 2 公斤的婴儿，出生时接种的第一剂疫苗不计入疫苗系列。需要额外接种 3 剂 HBV
Vaxigrip Tetra SH/NH 弯曲
根据对孕龄为 20 - < 36 周、17-34 周和 > 28 周且接种过 1 剂（0.5 mL）三价疫苗（Vaxigrip Tetra）的母亲的研究，在孕龄为 20 至 32 周的孕妇中，疫苗效力最好为 1 剂（0.5 mL），而通过母体抗体被动转移给新生儿而产生的效力会降低，直到婴儿不到 6 个月大。 4.定期利益风险评估报告数据显示对孕妇用药的安全性。 Vaxigrip Tetra SH/NH 的效益风险评估是一种具有灭活疫苗平台的流感疫苗。该疫苗此前已被批准用于儿童和成人，并被批准用于孕妇的附加适应症和用法用量，以及为从出生到 6 个月以下的婴儿提供针对流感的被动保护。根据临床研究结果获得的有效性和安全性数据，Vaxigrip Tetra SH/NH疫苗具有以下有益作用、不良作用、不确定性和局限性：
狗疫苗方案 - Canigen DHPPi + Pi + Lepto 2
注意：第二次 L2 应在第一次接种后 2-4 周进行。第二次 DHPPi 疫苗接种应在第一次接种后 2-4 周进行，但不得早于 10 周龄。在高风险情况下，建议在 16-20 周时再接种一次 Canigen Parvo-C。如果幼犬在其他地方接种了非 Canigen 品牌的第一剂疫苗，请在第二次幼犬接种疫苗后 2-4 周提供 Canigen Lepto2 疫苗。这可确保在主要疗程中接种同一品牌的两种钩端螺旋体疫苗。成年犬重新开始：DHPPi + L2，然后 2-4 周后接种 Pi + L2。Canigen KC - 适用于任何有呼吸道感染风险的狗（例如犬舍）的鼻内疫苗，包括副流感病毒和支气管败血波氏杆菌。其他可用疫苗：CaniLeish - 欧洲第一种针对犬利什曼病的疫苗。对于 6 个月以上免疫力正常的狗，主要疗程是每 3 周注射 3 剂。免疫持续时间为 1 年，每年需要加强一剂。在 CaniLeish 和任何其他疫苗接种之间间隔 2 周。Canigen Rabies - 非常适合旅行宠物。可从 12 周龄开始接种，每 3 年加强一次。
“EI&E 周”——国防部
并祝贺 SECDEF 获奖者，以绿色突出显示。• https://www.defense.gov/News/Releases/Release/Article/3364408/the-department-of-defense-announces-winners-of-the-2023-secretary-of-defense-en/
