摘要:多项研究表明,癌症患者的无细胞DNA(CFDNA)在片段长度和片段末端基序(fem)的差异与健康个体不同,但是缺乏对这两个因素如何与癌症和基因转移相关的如何相关的。在这项研究中,我们使用肺癌患者(n = 12)和健康个体(n = 7)的血浆进行了CFDNA片段组学评估。使用H3K36ME3无细胞染色质染色质免疫沉淀测序(CFCHIP-SEQ)从血浆中建立了一个个人基因表达。与低表达的基因相比,具有最高表达的基因表现出富集短的CfDNA片段(中值= 19.99%,IQR:16.94–27.13%,p <0.0001)。此外,在CFCHIP之后,富含富含GC的FEM。将短CfDNA片段的频率与存在不同的FEM的存在相结合,从而进一步富集了表达最多的基因(中位数= 37.85%,IQR:30.10-39.49%,p <0.0001)。<150 bp cfDNA的体外尺寸选择可以分离代表活性基因的cfDNA,尺寸选择富集与CFCHIP-SEQ富集相关(Spearman R范围:0.499-0.882,p <0.0001)。这项研究扩大了有关CFDNA片段学的知识,并阐明了基因活性与CfDNA片段长度和不同的FEM的相关性的新启示。
抽象目标:开发了一种直接,准确和精确的逆行高性液相色谱法,以确定散装和药物剂型中的叶叶列酮的数量。材料和方法:在luna柱上实现色谱分离,尺寸为250 cm×4.6 mm×5μm,流动相是在70:30 v/v的4.0 pH值与4.0的pH值中的二氢邻磷酸钾和乙腈的组合,并使用4.0酸。将流速设置为1.0 mL/min,检测废水发生在250 nm处。结果:叶litazone的保留时间确定为2.157分钟。该药物在10-60μg/ml的浓度范围内表现出线性,将相关系数确定为0.9996。发现LOD,LOQ为0.8μg/ml和2.5μg/ml。该方法的准确性被认为令人满意,并且发现平均恢复百分比在99.78-101.31%的可接受范围内。结论:根据ICH指南,成功开发了HPLC方法。所提出的方法是简单,精确,敏感,快速,可靠的,用于在散装和片剂剂型中估算叶litazone。
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