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摘要 目的 药物,特别是增加跌倒风险的药物 (FRID) 与跌倒风险增加有关:减少其处方可能会降低这种风险。本研究探讨了与 FRID 使用相关的患者特征、FRID 的患病率和类型以及 6 个月内手臂骨折的老年人的处方变化。方法 在英国的三家骨折诊所进行观察性前瞻性研究。招募了年龄 ≥ 65 岁且单侧上肢脆性骨折的患者。STOPPFall 工具确定了基线、3 个月和 6 个月随访时开出的 FRID 的数量和类型。FRID 处方的变化分为停用、新开或更换。主要发现 招募了 100 名患者(中位年龄 73 岁;80% 为女性)。基线时,73% 的患者每天使用 ≥1 种 FRID(中位数 = 2),3 个月和 6 个月时分别降至 64% 和 59%。那些拥有 >1 种 FRID 处方的患者的合并症和药物数量明显较多,并且男性、多重用药、虚弱和肌肉减少症的发生率较高。最常用的 FRID 是抗高血压药、阿片类药物和抗抑郁药。在 0 至 3 个月之间,44 名 (60%) 参与者的 FRID 处方发生了变化:20 名停止使用(阿片类药物和抗组胺药),13 名开始使用(抗抑郁药),11 名换成另一种。在 6 个月时也观察到了类似的趋势。结论 上肢脆性骨折的老年人中 FRID 的使用率很高。虽然总体使用率随着时间的推移而减少,但在 6 个月的随访中,59% 的人仍在使用≥1 种 FRID,并且趋势是停止使用阿片类药物并开始使用抗抑郁药。出现上肢骨折的老年人应接受结构化的药物审查,以确定需要有针对性地减少处方的 FRID。关键词:FRID;停药;跌倒;骨折;老年人
近年来,将羟基磷灰石(HA)应用于植入物生物稳定的金属底物上的涂层,植入物周围的骨骼生长的刺激以及恢复时间的优化吸引了世界上许多研究人员的注意。在这方面,当前的研究对HA及其用于组织工程应用的复合涂料进行了综述。ha是近年来由于其体外生物活性,骨诱导和骨化性能而成为研究的生物陶瓷之一。根据先前的报告,成功进行了涂层植入物,以实现高腐蚀性,骨骼生长和再生以及腐蚀电流密度的降低。当前的研究对先前的研究作品进行了综述,涉及HA及其复合涂层在底物上的涂层机理,物理机械,体外生物活性和生物相容性特性。获得的结果表明,HA及其复合材料在改善耐腐蚀性,提供生物相容性,直接与组织,加速治疗以及降低对卫生保健部门施加的成本方面对金属底物具有协同作用。
由癌症干细胞 (CSC) 驱动的患者来源肿瘤异种移植 (PDX)/类器官 (PDO) 被视为转化肿瘤学最具预测性的模型。人们已经创建了能够反映患者群体的大型 PDX 集合,并广泛用于测试各种研究疗法,包括作为体内替代对象的群体试验。PDO 被认为是适合高通量筛选 (HTS) 的患者的体外替代品。我们通过转换现有的 PDX 库建立了一个癌症 PDX 衍生类器官 (PDXO) 生物库,并证实了 PDXO 与亲本 PDX 在基因组学、组织病理学和药理学方面具有高度相似性,表明两者之间存在“生物等效性或可互换性”。我们在此展示了 PDXO 生物库在 HTS“矩阵”筛选中的应用,包括先导化合物和适应症、免疫细胞共培养用于免疫治疗以及工程化实现体外/体内成像。这个大型生物库包含 550 多个不同癌症的 PDX/PDXO 配对,可能成为未来癌症药物研发的有力工具。
心脏发育是通过几种转录因子(TF)和染色质修饰剂的复杂共同指导作用来实现的,以指导及时激活特种基因。这串联的转录事件可确保适当的细胞和结构提示从心脏新月生成复杂的四腔结构。先天性心脏缺陷(CHD)是发育中的心脏的畸形,并且在100个活产中至少发生(van der Linde等人。2011)。有些非常严重,导致新生儿死亡或需要复杂的心脏手术。通常,维修仅提供临时解决方案,几年后,这种情况需要心脏移植。此外,结构性CHD可以伴随物理缺陷,例如异常的冲动传导或心力衰竭。冠心病患者的结构缺陷通常与基因调节剂中的突变有关,这些突变在非常早期的心脏病发生中起作用,包括TFS,Chromein Regodeling因子和信号分子(Nees and Chung 2019; Morton等人2022)。但是,疾病促性变体之间的链接和由此产生的心脏
表 4 图例:MSH2*= MSH2 基因表达在 -1 到 +1 之间缩放,用于输入到 DeepNEU 平台;6-TG** = 6-TG 对 aiHeLa 细胞凋亡的预测影响;安慰剂*** = 安慰剂对 aiHeLa 细胞凋亡的预测影响;比率 # = 安慰剂效应与 6-TG 效应的比率;LOF 分数 ## = Log 2(比率),根据 [19] 讨论
汉斯·克里斯托夫·里德特克(Hans Christoph Liedtke)1,†,费尔南多·克鲁兹(Fernando Cruz)2†,杰西卡·吉·梅兹·梅兹·梅兹·加里多2(Je'ssica go Mez-Garrido 2),迭戈·菲恩特斯·帕拉西奥斯(Diego Fuentes Palacios 3,4小组,湿地生态学系,Estacio´n Biolo´gica do〜nana(CSIC),41092西班牙塞维利亚,西班牙,2 CNAG-CRG,基因组法规中心(CRG),巴塞罗那科学技术研究所,科学技术研究所(BIST),BARCERONA,08028 BARCELONA,SPAIN,SPAIN,3 BARCELONA SPERCONN CERCORNA 4巴塞罗那科学技术研究所(IRB)研究所(IRB),西班牙巴塞罗那08028,巴塞罗那大学,庞贝·法布拉大学(UPF),巴塞罗那,西班牙,西班牙和6加泰罗尼亚州研究机构(ICREA)
摘要:乳腺癌正在成为死亡的主要危险因素,影响数百万妇女。这种癌症会发展出几种理想的特性,这些特性会损害女性中常规乳腺的维持。ER-α蛋白的过度膨胀可以通过刺激生物体中的雌激素基因表达来驱动,这可能导致各种乳腺癌的改善和进步。结果,它涵盖了临床研究中的广泛的生化治疗靶标。在当前研究中评估了几种植物蛋白L.(大蒜)的几种植物化学成分(有机硫化合物和类黄酮)的能力和结合能力。这项研究中研究的化学物质与3ERT分子具有显着关联。yriin与3ERT(-4.8 kcal/mol)具有最好的脂溶性化合物接触,而S-酰胺级别的半胱氨酸具有与3ERT(-4.6 kcal/mol)的最佳水溶性化合物相互作用。在测试的所有类黄酮中,黄酮植物化合物Kaempferol具有最大结合能(-8.0 kcal/mol)。已经发现类黄酮类似物对蛋白3ert的亲和力比所检查的有机硫化合物具有更高的亲和力,从而导致广泛的体外研究。
Daniel A King 1 , Amber R Smith 2 , Gino Pineda 3 , Michitaka Nakano 4 , Flavia Michelini 5 , S. Peter Goedegebuure 6 , Sheeno Thyparambil 7 , Wei-Liao 7, Aaron McCormick 4, Jihang Ju 4, Michele Cioffi 8, Xiuli Zhang 6, Jasreet Hundal 6, Malachi Griffith 9, Carla Grandori 10, Maddy Pollastro 10, Rachele Rosati 10, Astrid Margossian 10, Payel Chatterjee 10, Trevor Ainge 10, Marta Flory 11 , Paolo Ocampo 12 , Lee-may Chen 13 , George A Poultsides 14 , King D Baron 15 , Daniel T Chang 16 , Joseph M Herman 17 , William E Gillanders 6 , Haeseong Park 18 , William A Hoos 19 , Mike Nichols 20 , George A Fisher 3 , Calvin J Kuo 3*