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苯二氮卓类药物和 Z 类药物处方：资源包 2021
实践资源 附录 2：良好睡眠指南 附录 3：良好放松指南 附录 4：放松练习 附录 5：睡眠日记 附录 6：焦虑日记 附录 7：考虑使用苯二氮卓类药物或 Z 类药物时应与患者讨论的内容 附录 8：药物驾驶传单 附录 9：新处方苯二氮卓类药物和 Z 类药物的信函 附录 10：患者信息传单 - 安眠药 附录 11：患者信息传单 - 用于治疗焦虑的苯二氮卓类药物
钴介导氨基喹啉导向苯甲酰胺脱氢二聚化的机制细节
调查。加深对这些转化的根本理解有助于设计更有效、选择性更强、成本更低的催化剂，用于第一排过渡金属介导的脱氢联芳烃合成。在这里，我们受到 Daugulis 等人（方案 1a）16 关于钴介导的 AQ 苯甲酰胺自偶联的初步报告的启发，开展了一项联合实验和计算研究，以阐明该反应的机理和控制因素。这项工作补充并补充了越来越多的探索钴介导有机转化的机理和理论研究，这些研究突出了 Co 复合物计算研究中涉及的多个挑战，包括低位多电子和自旋态以及色散相互作用的重要作用。18 – 24
羟基,3-甲氧基苯甲醛在二元液相体系中
[1] AS Burghate，RM Kedar，PB Agrawal和ML Narwade，2000.不同浓度和温度下70%二氧六环-水混合物中查尔酮的粘度和热力学研究。东方化学杂志，16（3）：503-506。[2] Y. Srinivasa Rao，2008.聚合物厚膜电阻器电阻温度系数（TCR）研究。微电子国际，25（3）：33-36。[3] ML Zhang和DA Drabold，2012.电阻率温度系数理论：应用于非晶Si和Ge。探索物理前沿快报杂志，98：17005。[4] Georgios E. Papanastasiou和Ioannis I. Ziogas，1992.某些反应介质的物理行为。 3. 甲醇二氧六环混合物在几种温度下的密度、粘度、介电常数和折射率变化，化学与工程数据杂志，37(2): 167-172。
SRGAP2的人类特异性旁系同源于诱导新苯二醇特征
。cc-by-nc 4.0国际许可（未获得同行评审证明），他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权所有者，该版本发布于6月29日，2024年。 https://doi.org/10.1101/2024.06.28.601266 doi：biorxiv Preprint
![重新利用 RIPK1 选择性苯并[1,4]氧氮卓类药物......](/simg/g:\will\search\icon\source\f\fbd4ec7acbdf1d0fa4aac5a9cbcbad23a9b0bdb5.webp)
重新利用 RIPK1 选择性苯并[1,4]氧氮卓类药物......
此外，对 LIM K1 与 LIJTF .. 和 TH25 7 结合的叠加共晶结构的分析（参见图 XX）表明，我们采用针对不同 α C-out 和 DF Gout 构象的骨架跳跃策略验证了我们的假设。由先导化合物 GS K48 1 在 RIP K1 中促进的构象和由 TH25 7 在 LIM K1 中促进的构象同样由 LIM K1 中的氧氮杂卓衍生物 LIJTF .. 诱导。在这两种结构中，都观察到 DFG 基序中苯丙氨酸的无表位翻转和 α 螯合物的向外旋转。此外，观察到的区域异构体热稳定性的丧失可以从共晶结构中得到合理解释，其中第二个吡唑氮原子的修饰导致与蛋白质的空间位阻。
计算和实验性搜索潜在的聚苯二极管k-ion阴极材料
完整的作者列表：王，金阳；加利福尼亚大学伯克利分校，材料科学与工程； E O Lawrence Berkeley国家实验室，本恩；加利福尼亚大学伯克利分校，材料科学与工程Kim，Hyunchul；加利福尼亚大学伯克利分校，材料科学田，Yaosen；加利福尼亚大学伯克利分校，材料科学与工程；劳伦斯·伯克利国家实验室，材料科学Ceder，Gerbrand；加利福尼亚大学伯克利分校，材料科学与工程；劳伦斯·伯克利国家实验室，材料科学系金，海耶姆；劳伦斯·伯克利国家实验室，物质科学部
金(I)和银(I)与2-苯胺基吡啶的配合物...
表 1. 金 (I) 和银 (I) 衍生物以及游离配体和两种参考药物 - 顺铂和金诺芬 - 作为阳性对照在 72 小时孵育后对 Caco-2、MCF-7 和分化的 Caco-2 细胞的 IC 50 ( μ M) 值。还显示了选择性指数值。结果以至少三次测定的平均值 ± SE 表示。孵育 72 小时后。
苯二氮卓类药物：关于不加选择使用的文献综述，
使用Scielo和Lialacs来源进行研究，并在2014年至2021年之间进行时间削减。尽管苯并二氮卓类药物通常是在 - 行动上，并且由于中毒的风险低而被认为是安全的，但它们的主要问题在于导致依赖性的能力，这对于避免长时间使用至关重要。因此，这项研究客观地强调了与苯二氮卓类药物相关的副作用，它是卫生专业人员和使用这些药物的患者的信息和警告来源，从而促进了这些物质的更有意识和合理的使用。关键字：苯二氮卓类，依赖，焦虑，精神焦点。摘要苯二氮卓类药物的延长和不当使用会导致不良的副作用，这可以通过适当的使用来预防。这项研究的重点是确定基于文献综述的苯二氮卓类药物的长期使用和不当使用所产生的副作用，考虑了其药代动力学和药物动力学特性。该研究是使用Scielo和Lialacs的疮，在2014年至2023年之间的时间范围。尽管苯二氮卓类药物通常具有迅速的作用，并且由于中毒的风险低而被合并为其他抗焦虑药，但它们的主要问题在于它们引起依赖的能力，从而避免长期使用至关重要。关键词：苯二氮卓，成瘾，焦虑，精神技术。摘要El延长和不充分地使用LAS苯甲酸杆菌会在设计中引起次要效应，从而阻止了批准的使用。因此，这项研究客观地强调了与苯二氮卓类药物相关的副作用，这是医疗保健专业人员和使用药物，促进良心以及更高的配件以及原始配件和评分的医疗保健专业人员和患者的信息。 div>这项研究的重点是鉴定基于文献综述，苯二氮卓类药物的长时间和不适当使用衍生出的副作用，考虑到其药代动力学和药效特性。 div>使用Scielo和Lilacs来源进行调查，并在2014年至2021年之间具有临时框架。尽管苯二氮卓类药物通常具有迅速的作用开始，并且由于中毒的风险低而被认为是安全的，但它们的主要问题在于它们引起依赖性的能力，因此避免长期使用至关重要。 div>因此，这项研究客观地强调了与苯二氮卓类药物相关的副作用，它是信息的来源，并为使用这些药物的卫生专业人员和患者发出警报，并促进了对这些物质的更有意识和合理的使用。 div>关键词：苯二氮卓类药物，依赖，焦虑，心理药物。 div>
口服芬苯达唑用于人类和动物癌症治疗
摘要。芬苯达唑是一种苯并咪唑类驱虫剂，常用于治疗动物寄生虫感染。在人类中，其他苯并咪唑类药物，如甲苯咪唑和阿苯达唑，被用作抗寄生虫剂。由于芬苯达唑目前尚未获得 FDA 或 EMA 的批准，其在人体中的药代动力学和安全性尚未在医学文献中得到充分记录。尽管如此，可以从现有的体外和体内动物药代动力学研究中得出一些见解。鉴于芬苯达唑成本低、安全性高、可及性强以及独特的抗增殖活性，芬苯达唑将成为治疗癌症的首选苯并咪唑化合物。为了确保芬苯达唑再利用过程中患者的安全，进行临床试验以评估其潜在的抗癌作用、最佳剂量、治疗方案和耐受性至关重要。本综述重点介绍口服芬苯达唑的药代动力学及其有希望的抗癌生物活性，例如在已发表的实验研究中抑制糖酵解、下调葡萄糖摄取、诱导氧化应激和增强细胞凋亡。此外，我们评估了芬苯达唑的毒性特征，并讨论了提高药物生物利用度、增强其疗效和降低潜在毒性的可能性。芬苯达唑，也称为甲基 N-(6-苯基硫烷基-1H-苯并咪唑-2 基)，目前用作抗寄生虫药
掺杂p-托苯磺酸掺杂的聚苯胺的电导率和热性能
摘要在这项研究中，通过用苯胺盐氧化聚合方法制备了聚苯胺（PANI）。p-硫烯磺酸（P TSA）充当赋予导电性能的掺杂剂。掺杂过程将PANI的颜色从蓝色Pani Emeraldine碱（EB）转变为绿色Pani Emeraldine Salt（ES）。通过热重分析（TGA）和差异扫描量热法（DSC）分析了掺杂的PANI的热特性。TGA结果说明了PANI-EB体重减轻的两个主要阶段，这是水分含量和聚合物降解的损失。pani-es显示了三个降解阶段，这些阶段是去除掺杂剂，水分含量和聚合物主链的分解。Pani-es开始在170至173°C的较高温度下降解。这个结果表明，与PANI-EB相比，Pani ES具有更高的热稳定性，而PANI-EB的温度范围为160至163°C的较低温度开始恶化。dsc分析表明，pani的PTSA中有0.9 wt。PTSA的热量表中描绘了一系列宽峰，这表明与PANI相比，与PANI相比，pani的峰值较高，而PANI则具有不同浓度的PTSA。此外，pani为0.9 wt。％的P TSA在125°C时表现出最高的热稳定性。准备好的PANI通过应用易于浸入技术来制造导电织物。将棉布浸入三种不同浓度（0.3、0.6和0.9 wt。％）的Pani-PSA溶液中。基于电阻抗光谱（EIS）分析的发现，可以得出结论，与PANI相比，PANI的PANI为0.9 wt。PTSA的PANI表现出更好的电导率（3.30 x 10 -3 s/m），而PANI的电导率（1.06 x 10 -7 s/m）。关键词：聚苯胺，导电聚合物，热重分析，差扫描量热法，电阻抗光谱