摘要 超过一半的结肠直肠癌 (CRC) 都会发生激活的 RAS 突变。RAS 突变的 CRC 具有病程侵袭性和缺乏适当的靶向疗法的特点,因此治疗起来非常困难。最近的临床前研究表明,RAS 突变的细胞通过自噬的发展逃避治疗性 MEK 抑制,而这种逃避可以通过使用抗疟药羟氯喹来阻止。现有的临床数据仅限于一例 KRAS 突变胰腺癌患者的病例观察。在这里,我们报告了一名患有 KRAS G12D 突变 CRC 的女性,她的肿瘤对常规疗法没有反应。作为最后的希望选择,我们联合使用了比尼替尼、羟氯喹和贝伐单抗。患者的身体状态迅速改善。在治疗的前 6 周内,肿瘤肿块大小缩小了 17%。本报告呼吁评估 MEK 抑制剂和羟氯喹联合治疗 RAS 突变癌症化疗耐药患者的疗效,可能还要添加贝伐单抗。© 2020 作者。由 S. Karger AG,巴塞尔出版
第二次献花仪式将向 1942 年 8 月 26 日被维希政权围捕的 6,584 名无国籍犹太人及其子女致敬。这次围捕并非由纳粹下令,因此见证了菲利普·贝当和皮埃尔·赖伐尔的反犹太主义和仇外心理。
摘要:血管生成和转移代表了在其进展的后期阶段对抗癌症发展的两个具有挑战性的靶标。许多研究表明,天然产物在阻断几种晚期肿瘤中肿瘤血管生成信号传导途径中的重要作用。近年来,海洋多糖岩藻撒亚酸岩藻可素成为有前途的抗癌化合物,在体外和体内不同类型的癌症模型中都显示出有效的抗肿瘤活性。这篇综述的目的是专注于岩藻撒亚岛的抗血管生成和抗转移活性,并特别强调临床前研究。独立于其来源,泛素抑制了几种血管生成调节剂,主要是血管内皮生长因子(VEGF)。提供了汇集者正在进行的临床试验和药代动力学方案,以提出主要的挑战,这些挑战仍然需要解决其卧铺对床的翻译。
该药物的使用必须有以下之一的支持:FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南,或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
海报摘要演示 - 临床科学P01-01 atezolizumab与贝伐单抗联合使用,患有无法切除的肝细胞癌的患者以前未接受全身疗法治疗:安全性来自IIIB IIB IIB IIB IIB IIBIAL AMETHISTA试验的临时分析结果。
转移性结直肠癌是一种令人沮丧的疾病,因为尽管对化学疗法和靶向疗法[抗血管内皮生长因子(抗VEGF)(抗VEGF)和抗皮肤生长因子受体(抗EGFR)],但耐药性迅速出现并变得普遍。因此,二线疗法和贝伐单抗的二线治疗在一线治疗方面进展的RAS突变转移性结直肠癌患者的功效差,根据先前的bevacizumab曝光(1,1,2,2),反应率在10%至15%,无进展生存率(PFSS)范围为6至7个月。化学疗法和贝伐单抗耐药性的机制尚不清楚,因此没有用于晚期结直肠癌的定制二线治疗策略。The key players linked to chemotherapy resistance in advanced colorectal cancer include oxidative phosphorylation (OXPHOS), a main metabolic program in cancer (3), glucose-6-phosphate dehydrogenase, a critical enzyme in the antioxidant-generating pentose phosphate pathway (PPP) (4), and polo-like kinase-1 (PLK1) (5), an enzyme主要与细胞周期调节有关。这些关键的肿瘤途径如何参与获得的抗药性
目前,已有报道称阿托伐醌和 ELQs 通过破坏细胞色素 bc1 复合物来改变药物靶点,用于治疗人类巴贝斯虫病和疟疾 [19, 21, 22, 41, 43]。2019 年,韩国在人类血液中检测到一种类似 B. motasi 的寄生虫 [47],这表明 B. motasi 可能具有潜在的人畜共患性。因此,我们应该调查中国人类感染 B. motasi 的情况,并评估 B. motasi 的人畜共患潜力以及与细胞色素 bc1 复合物结合的抑制剂的影响。我们的数据显示,阿托伐醌、斯格马特林、粘噻唑、内毒素样喹诺酮 (ELQ)、抗霉素 A 和 NQNO 药物未来可用于治疗巴贝斯虫病。这些药物耐药的分子机制是细胞色素 b 的突变,这表明
这项研究是针对卵巢癌患者(OC)进行的。在EDTA管中总共收集了1毫升的全血,并用750微晶(µL)的三唑与EDTA管中的250 µL血液混合制备Eppendorf管。参加了该研究的OC患者在Al-Amal国家肿瘤学医院和Al-Nahrain的Al-Nahrain癌症诊断和治疗实验室中的Al-Nahrain中心以及伊拉克的Al-Yarmouk教学医院和Fallujah教学医院从2024年1月至2024年5月至2024年5月。总共24例卵巢癌患者分为三组。第1组(G1)接受了1-6剂贝伐单抗(Avastin),这被认为是初始治疗计划的一部分。这种方法可清楚地明确贝伐单抗对基因表达的直接影响,并可以监测早期对治疗的反应。第2组(G2)接受> 6剂的avastin,这对于评估长期治疗反应至关重要,并通过扩展治疗暴露来研究基因表达的潜在变化。第3组(G3)包括
通讯作者:Andrew B Nixon 博士,杜克大学医学中心医学/肿瘤内科系,BOX 2631,北卡罗来纳州达勒姆 27710,电话:(919) 613-7883,传真:(919) 668-3925,Andrew.nixon@duke.edu。作者贡献:AB Nixon:概念化、监督、数据管理、资金获取、调查、可视化、方法论、写作 - 原始草稿、写作 - 审查和编辑。AB Sibley:形式分析、验证、可视化、方法论、写作 - 原始草稿、写作 - 审查和编辑。Y. Liu:数据管理、调查、可视化、方法论、写作 - 原始草稿、写作 - 审查和编辑。AJ Hatch:数据管理、调查、可视化、方法论、写作 - 原始草稿、写作 - 审查和编辑。 C. Jiang:形式分析、验证、可视化、方法论、写作 — 初稿、写作 — 评审和编辑。F. Mulkey:形式分析、验证、写作 — 评审和编辑。MD Starr:数据管理、方法论、写作 — 评审和编辑。JC Brady:数据管理、方法论、写作 — 评审和编辑。D. Niedzwiecki:形式分析、验证、可视化、方法论、写作 — 评审和编辑。AP Venook:调查、写作 — 评审和编辑。LB Diaz:调查、写作 — 评审和编辑。HJ Lenz:调查、写作 — 评审和编辑。BH O'Neil:调查、写作 — 评审和编辑。F. Innocenti:调查、写作 — 评审和编辑。JA Meyerhardt:监督、调查、写作 — 评审和编辑。EM O'Reilly:监督、调查、写作 — 评审和编辑。 K. Owzar:形式分析、验证、监督、可视化、方法论、写作 - 原始草稿、写作 - 审查和编辑。HI Hurwitz:概念化、监督、数据管理、资金获取、调查、可视化、方法论、写作 - 原始草稿、写作 - 审查和编辑。
高血压是日常心脏病学实践中的常见状况。因此,其管理,治疗和预防措施相对明确。尽管在不同的来源和指南中,高血压的诊断和治疗可能会略有不同,但就临床研究和可能的高血压并发症达成共识。[1,2]随着临床分支之间的协调和意识,非心脏高血压条件的知识和经验一直在增加。随着肿瘤科学和研究的发展,新药和治疗方案日复一日。 但是,这些药物的使用也可能产生副作用。 血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂的临床用途始于2004年,始于美国食品和药物管理局批准在结直肠癌中使用贝伐单抗。 他们随着肿瘤科学和研究的发展,新药和治疗方案日复一日。但是,这些药物的使用也可能产生副作用。血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂的临床用途始于2004年,始于美国食品和药物管理局批准在结直肠癌中使用贝伐单抗。他们