丘钛科技(集团)有限公司(「本公司」)及其附属公司(统称「本集团」)截至二零二二年十二月三十一日止年度的收益约为人民币13,759,170,000元,较二零二一年减少约26.3%。收益减少主要由于:(i)受新冠肺炎疫情复发及全球经济增长放缓影响,全球智能手机市场尤其是高端机型需求不佳,智能手机用摄像模组及指纹识别模组销量同比分别下降约12.4%及2.7%;及(ii)智能手机用摄像模组及指纹识别模组高规格产品占比下降,导致摄像模组及指纹识别模组平均销售单价同比分别下降约15.8%及34.8%。
使用时间相关单光子计数 (TCSPC) 装置获取时间分辨的 PL 衰减。PL 衰减曲线使用指数方程拟合:I (t)= A exp(-t/τ),其中 A 是指数项的振幅,τ 是 PL 寿命。I 代表归一化 PL 强度,t 是时间。PLQY 定义为辐射复合速率常数 (Kr) 与辐射和非辐射复合速率常数 (Knr) 之和的比率,由公式给出
CS 0.05 FA 0.79 MA 0.16 /nio X /ITO(黑色),多余的PBI 2 CS 0.05 FA 0.83 Ma 0.16 /nio X /ITO(蓝色)和多余的FAI < /div < /div < /div < /div>
二零二二年二零二二年二零二一年附注人民币千元人民币千元收益收益21 13,759,170 18,662,626销售成本(13,217,828)(16,900,644)(16,900,644)毛利541,3421,761,761,982其他收益3196,839 153,410其他收益196,839153,410 其他净收入╱(亏损(22,867)行政及其他经营开支(142,166)(161,452)研发开支(469,626)(642,267)(642,267)经营溢利203,5981,039,029融资成本4(a)(a)(a)(59,874)(59,874)(30,0,050) 5(a)63,146(94,451)年内溢利170,230862,846
图4。(a)在AM1.5太阳照明下的不同地面材料的反照率光谱,包括雪,玻璃纤维屋顶,草,黄色的沙子,混凝土和瓷砖。反射率数据改编自NASA的Ecosstral Spectral库。(b)具有不同的反照率表面的不同吸收剂带盖的双面太阳能电池的详细平衡双面等效效率和输出功率密度极限。阴影区域突出显示了高效PSC的带隙范围。
燃烧涡轮总输出 (MWe) 2 x 238 2 x 169 HRSG 蒸汽循环 (psig/o F/o F) 2,393/1,085/1,085 N/A 1772/1050/1050 蒸汽涡轮功率 (MWe) 263 213 N/A 185 CO 2 回收负荷 (MWe) N/A 28 N/A 平衡。电厂负荷 (MWe) 14 16 18 19 电厂总负荷 (MW) 740 690 338 523 电厂净负荷 (MW) 727 646 320 504 LHV 电厂效率 (%) 59.4 52.8 35.9 53.6 LHV 热耗率 (Btu/kWh) 5,743 6,462 9,493 6,363 LHV CT 效率 (%) 39.0 35.9 NOx 控制 LNB 和 SCR LNB LNB 和 SCR CT 涡轮机规格 F 型框架 F 型框架 (501F-D2) 出口温度 ( o F) 1,156 1,116 电厂最低调节负荷 (%) 22.0 N/A 50.0 22.0 上升速率 (MW/分钟) 80.0 N/A tbd tbd 启动时间,RR 热(分钟) 25 > 25 tbd tbd 电气规格 电网互连(kV) 345 138
印度丘钛系一家于印度注册成立的公司,主要从事摄像头模组业务并同时从事少量指纹识别模组业务,由保留集团中的Q Technology (Great China) Inc. (「 丘钛大中华」)及Kunshan Q Technology (Hong Kong) Limited (「 香港丘钛」)合计持有100% 股权。为划分分拆集团和保留集团之间的摄像头模组业务和指纹识别模组业务运营,昆山丘钛中国通过其附属公司向丘钛大中华及香港丘钛收购印度丘钛100% 的股权,并向印度政府提交了股权转让申请。此外,分拆集团与保留集团已签署一份委托经营管理协议,在上述股权转让获印度政府批准之前,由分拆集团通过委托经营管理方式对印度丘钛进行控制。同时,丘钛大中华及香港丘钛已向印度政府提交申请于印度设立一家生物识别公司,以用于向印度丘钛收购印度丘钛的指纹识别模组资产业务(「 新公司设立」)。
使用聚合物电解质膜 (PEM) 进行电解的前景十分光明。[4,5] 缺点是,发生在阳极的氧析出反应 (OER) 表现出缓慢的动力学,因此妨碍了高效的整体电化学水分解。[5,6] 大规模电解需要价格实惠且活性高的电催化剂。[7] Ir-[8–10] 和 Ru-[11,12] 材料在酸性电解质中表现出最高的催化 OER 活性。由于其更高的稳定性,Ir-基催化剂代表了最先进的阳极材料。 [8,13,14] 为了提高活性贵金属的利用率,人们尝试了不同的方法,如将 IrOx 与地球上储量丰富的金属氧化物(TiO2、[15] Ta2O5、[16] SnO2[17])合金化,将 IrOx 以纳米晶体的形式分散在高表面积载体材料上(Sb 掺杂的 SnO2[18]),或通过模板工艺引入明确的纳米结构。[10,19] 然而,在添加绝缘过渡金属氧化物(如 TiO2[20] 或 Ta2O5)后,电导率经常会下降。[21] 至于载体材料的稳定性,掺杂已被证明可以提高耐腐蚀性,但大多数载体材料在酸性下稳定性较差。 [22] 感兴趣的读者可以参阅 Maillard 等人撰写的一篇综合评论。[23]
使用聚合物电解质膜 (PEM) 进行电解的前景十分光明。[4,5] 缺点是,发生在阳极的氧析出反应 (OER) 表现出缓慢的动力学,因此妨碍了高效的整体电化学水分解。[5,6] 大规模电解需要价格实惠且活性高的电催化剂。[7] Ir-[8–10] 和 Ru-[11,12] 材料在酸性电解质中表现出最高的催化 OER 活性。由于其更高的稳定性,Ir-基催化剂代表了最先进的阳极材料。 [8,13,14] 为了提高活性贵金属的利用率,人们尝试了不同的方法,如将 IrOx 与地球上储量丰富的金属氧化物(TiO2、[15] Ta2O5、[16] SnO2[17])合金化,将 IrOx 以纳米晶体的形式分散在高表面积载体材料上(Sb 掺杂的 SnO2[18]),或通过模板工艺引入明确的纳米结构。[10,19] 然而,在添加绝缘过渡金属氧化物(如 TiO2[20] 或 Ta2O5)后,电导率经常会下降。[21] 至于载体材料的稳定性,掺杂已被证明可以提高耐腐蚀性,但大多数载体材料在酸性下稳定性较差。 [22] 感兴趣的读者可以参阅 Maillard 等人撰写的一篇综合评论。[23]
Pb(Zr·Ti·1-x)O3[41]、(Pb,La)(Zr,Ti)O3[42]、(Bi·1/2·Na·1/2)TiO3-BaTiO3[43]、(1-x)(Bi·1/2