对几种控制线的稳态形状和风梯度引起的振动的候选方案进行了研究。使用经典振动链开发了计算机模拟,将自由/固定边界条件叠加在线的稳态形状和张力分布上。分析中考虑了几种形式的恢复力和耗散力。证明了叠加方法在很宽的操作范围内的有效性。开发了一种控制律,它调节拖曳机轨道半径,并证明了所有振动减少 50% 或更好的潜力。研究了第二种方案,即在线的尾端使用可控减速伞。可控减速伞在减少振动方面取得了有限的成功,但在调整线的稳态形状方面很有用。
第 4 章 姿态控制 ..................................................................................................................................................................................39 4.1 姿态误差....................................................................................................................................................................................................41 4.1.1 四元数姿态误差....................................................................................................................................................................................41 4.1.2 解算倾斜扭转....................................................................................................................................................41 .................................................................................................................................................................................43 4.1.3 解析欧拉角....................................................................................................................................................................................49 4.1.4 姿态误差对比....................................................................................................................................................................................................61 4.2 姿态控制....................................................................................................................................................................................................................................61 62 4.2.1 PID . ... . ...
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对几种控制线的稳态形状和风梯度引起的振动的候选方案进行了研究。使用经典振动链开发了计算机模拟,将自由/固定边界条件叠加在线的稳态形状和张力分布上。分析中考虑了几种形式的恢复力和耗散力。证明了叠加方法在很宽的操作范围内的有效性。开发了一种控制律,它调节拖曳机轨道半径,并证明了所有振动减少 50% 或更好的潜力。研究了第二种方案,即在线的尾端使用可控减速伞。可控减速伞在减少振动方面取得了有限的成功,但在调整线的稳态形状方面很有用。
本文介绍了亚音速单AFT发动机(Susan)Listabilitable研究工具(SARV)机翼结构的高级概述。为机翼的结构布局做出了唯一的设计注意事项,以包括电池的存储空间,分布式电动发动机以及在货物盒中托运机翼的要求。将讨论机翼结构开发过程,包括机翼内部结构设计演变,制造示范车辆的制造,机翼外霉菌线设计,机翼内部结构和机翼皮肤的整合,以及最终将机翼与机身结构集成。此外,将讨论机翼皮肤设计的开发,同时突出机翼皮肤制造示范面板以及用于材料表征的复合测试。
在几项经验研究中,已经报道了随机梯度降低(SGD)中的重尾现象。以前的作品中的实验证据表明,尾巴的重度与SGD的概括行为之间存在很强的相互作用。从理论上讲,为了解决这一经验现象,几项作品做出了强有力的拓扑和统计假设,以将概括误差与沉重的尾巴联系起来。最近,已经证明了新的概括范围,这表明了概括误差和重型尾巴之间的非单调关系,这与报道的经验观察者更相关。尽管可以使用重尾随机微分方程(SDE)对SGD进行建模,但这些界限不需要有条件的拓扑假设,但它们只能应用于简单的二次问题。在本文中,我们在这一研究方面构建,并为更通用的目标功能开发了一般的界限,其中也包括非凸功能。我们的方法是基于重尾sdes及其离散化的范围瓦斯汀稳定性范围,然后我们将其转换为概括界。我们的结果不需要任何非平凡的假设;然而,由于损失功能的一般性,他们对经验观察的启示更加明显。
目的:本研究评估了上颌植入物的咀嚼效率和最大咬合力,由两种植入物支撑的下颌骨过高的假肢和固定的杂种假体的咀嚼力和固定的混合假体。患者和方法:六名从先前研究中招收的完全厌恶的患者安装了下颌倒角,其中包括两个植入物。将四个平行上颌植入物放置在犬和第二磨牙区域。每个患者随机接收BOD和固定的混合假体(FHP)。使用咀嚼口香糖和查看口香糖软件,根据色相的差异评估了咀嚼效率。使用咬合力计,评估了最大咬合力(在纽顿)。使用3个月后,评估了以下上颌假体:完整的义齿(CD),BOD和FHP。使用单向方差分析测试比较了这三组,而使用事后LSD测试比较了两者之间的组。这些统计检验具有5%的显着性阈值。结果:色相的平均方差最高(CD的低混合能力),然后是BOD,最终在FHP上。组之间的最大咬合力的平均值显着变化(p <0.001)。FHP在假体中表现出最大的最大咬合力,其次是BOD,而CD表现出最小的咬合力。结论:考虑到这项研究的结果,上颌四平行植入物FHP的表现优于BOD。在最大咬合力和咀嚼效率方面,这两个假体均表现出优于常规陈述。
咬肌的形状在较低的面轮廓中起着重要作用。由于东方美学的独特性,现代女性更喜欢光滑而圆形的脸部形状,因为具有突出的zy体拱门被认为是男性的[1]。遗传和每日习惯等因素可能导致不同程度的单侧或双侧咬合体肥大,这可能会影响较低面轮廓的美学[2-5]。当前改善咬伤者肥大的方法包括传统手术,肉毒杆菌毒素A(BTX-A)注射和射频消融[6]。与传统手术相比,这可能导致创伤和疤痕,BTX-A由于安全和时间效率而在过去20年中塑造面部轮廓方面受到了极大的关注[7,8]。相关的研究已经证实,可以使用计算机断层扫描(CT)和超声检查[9-11]观察到BTX-A注射后的咬合体体积减少。此外,许多研究报告说,在注射BTX-A后,患者可能会出现副作用或并发症,以治疗咬肌肥大[12-14]。有趣的是,根据
1。中村。您的宪法在三年内发生变化。 Shueisha Shinsho,2023年。(第205页)2。中村。环境和表观基因组 - 身体会根据环境而变化吗? - 。 Maruzen Publishing,2018年。(第192)3。中村。表观遗传学,标准分子细胞生物学(印刷),Igakushoin,2024。4。Hino Shinjiro。黄素依赖性组蛋白脱甲基酶的脂肪细胞调节,棕色脂肪组织,CMC Publishing,117-122,2024。5。Hino Shinjiro。通过乳酸代谢,肝胆道胰腺癌重新编程胆管癌(特殊特征:从微环境中解释的胆道胰腺癌),88(5):613-617,2024。6。eto kan,中田Mitsuyoshi。 RNASEQCHEF:自动分析基因表达波动的Web工具,实验医学,41:2307-2313,2023。7。中村。通过代谢和表观基因组控制细胞衰老的机制,生物科学(增强新陈代谢的特殊特征),74:480-481,2023。8。Hino Yuko,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。通过从线粒体到细胞核的逆行信号的增强剂重塑,医学进度,286:171-172,2023。9。中村。与生活方式有关的疾病:脂肪组织和骨骼肌中的两个代谢表观基因组。途径,饮食和医学,24:21-29,2023。10。Hino Shinjiro。核黄素和黄素蛋白的细胞调节,实验医学补充剂(营养和代谢物信号和食物功能),40(7):1161-1167,2022。11。KOGA TOMOSHO,Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析,遗传分析新技术及其应用,Wako Pure Chemical Times,89:10-11,2021。 12。 Hino Shinjiro,Araki Yuki,Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异,实验医学特别版(肥胖研究以了解个体差异),5:139-144,2021。 13。 Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制,基本老化研究,45(3):19-24,2021。 14。 Araki Yuki,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态,糖尿病和内分泌代谢部,51:315-322,2020。 15。 Anan Kotaro,Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学,遗传医学穆克独立体积(最新的遗传医学研究和遗传咨询),医学DO,48-53,2019。 16。 中村。健康与疾病(DOHAD)和表观遗传学的发展起源,早产儿,如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha,198-208,2019。 17。 Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。KOGA TOMOSHO,Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析,遗传分析新技术及其应用,Wako Pure Chemical Times,89:10-11,2021。12。Hino Shinjiro,Araki Yuki,Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异,实验医学特别版(肥胖研究以了解个体差异),5:139-144,2021。13。Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制,基本老化研究,45(3):19-24,2021。14。Araki Yuki,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态,糖尿病和内分泌代谢部,51:315-322,2020。15。Anan Kotaro,Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学,遗传医学穆克独立体积(最新的遗传医学研究和遗传咨询),医学DO,48-53,2019。 16。 中村。健康与疾病(DOHAD)和表观遗传学的发展起源,早产儿,如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha,198-208,2019。 17。 Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。Anan Kotaro,Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学,遗传医学穆克独立体积(最新的遗传医学研究和遗传咨询),医学DO,48-53,2019。16。中村。健康与疾病(DOHAD)和表观遗传学的发展起源,早产儿,如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha,198-208,2019。17。Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。18。中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。