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World File Search System咽炎
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（相当于 300mg 头孢呋辛 ax
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（300 mg 头孢呋辛酯） 3. 剂型 颗粒，与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染（见 4.4 和 5 节）。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天（可能为五至十天）。表 1. 成人和儿童（≥40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg，每天两次 急性中耳炎 500 mg，每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg，每天两次 膀胱炎 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 250 mg，每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg，每天两次 莱姆病 500 mg，每天两次，共 14 天（范围为 10 至 21 天） 表 2. 儿童（<40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg，每天两次，最高剂量 125 mg，每天两次 患有中耳炎或（视情况而定）更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg，每天两次，最高剂量 250 mg，每天两次 膀胱炎 15 mg/kg，每天两次最多 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次 莱姆病 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 14 天（10 至 21 天） 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性，不能按毫克/毫克为基础替代（见第 5.2 节）。 对于婴儿（3 个月起）和体重低于 40 公斤的儿童，最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童，对于大多数感染，剂量为每天两次 10 毫克/千克，最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染，建议剂量为每天两次 15 毫克/千克，最高剂量为每天 500 毫克。
Biktarvy® 在基线 NNRTI 耐药性中的应用
未对基线时使用 NNRTI-R 的参与者亚组进行安全性分析。截至第 144 周，两项研究中 BIC/FTC/TAF 组所有参与者中 ≥10% 报告的最常见全级别不良反应是恶心、腹泻、URTI、头痛、鼻咽炎、背痛、疲劳、咳嗽和梅毒。在 1489 研究中，BIC/FTC/TAF 组没有参与者因不良反应而停用研究药物，在 1490 研究中，BIC/FTC/TAF 组有 6 名参与者（2%）因不良反应而停用研究药物，而 DTG/ABC/3TC 组有 5 名参与者（2%）停用药物，DTG + FTC/TAF 组有 6 名参与者（2%）停用药物。13
不同推荐剂量的钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的比较安全性：麦内氏型患者：系统
结果：包括12,990例随机分配给10种药理学干预措施和安慰剂的患者的25例RCT。与安慰剂相比，关于生殖器感染（GI）（GI），所有SGLT-2I，除Ertugli lopli ozin和ipragli lof ozin外，与GI的风险更高有关。empagli -lof ozin 10mg/d（88.2％，优势比[OR] 7.90，95％可信间隔[CRI] 3.39至22.08）可能是最危险的基于概率排名，300mg/d（70.8％或5.33，95％CRI 2.25至13.83）。此外，与尿路感染（UTI或2.11，95％CRI 1.20至3.79，87.2％），肾脏损伤（80.7％）和鼻咽炎（81.6％）相比，与尿路感染（UTI或2.11，95％CRI 1.20至3.79，87.2％）相比，Dapagli -lof ozin 10mg/d排名最高。没有观察到
包装插页 - ZYNTEGLO
* 包括与白消安清髓性预处理相关的不良事件。# 涵盖多个系统器官类别。a 粘膜炎包括肛门炎症、粘膜炎症、口腔粘膜剥落、口腔粘膜粗糙、咽部炎症、口腔炎。b 腹痛包括腹痛、下腹痛、腹部不适、上腹痛。c 病毒感染包括BK病毒感染、人鼻病毒检测阳性、流感、流感样疾病、副流感病毒感染、鼻病毒感染、SARS-CoV-2检测阳性、病毒感染。d 上呼吸道感染包括上呼吸道咳嗽综合征、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、咽炎、链球菌性咽炎。e 脓毒症包括细菌性脓毒症、中性粒细胞减少性脓毒症、真菌性脓毒症、脓毒症。 f 肌肉骨骼疼痛包括肌肉骨骼疼痛、肌肉骨骼性胸痛、骨痛、肌肉骨骼不适、胸痛、肌痛、颈痛、非心源性胸痛、四肢疼痛、脊椎痛、肌腱痛、背痛。g 头痛包括头痛、偏头痛。h 咳嗽包括咳嗽、上呼吸道咳嗽综合征、咳嗽有痰。i 口咽痛包括口咽痛、口腔痛、口咽不适、下颌痛。j 鼻炎包括鼻炎、流鼻涕、过敏性鼻炎。k 皮疹包括痤疮、痤疮样皮炎、特应性皮炎、斑疹、瘀点、皮疹、毛囊性皮疹、斑状皮疹、斑丘疹性皮疹、瘙痒性皮疹、脓疱性皮疹、水疱性皮疹。 l 色素沉着症包括口腔色素沉着、色素沉着障碍、皮肤色素沉着过度、皮肤色素减退。
本文包含的信息基于
The most common adverse reactions (≥3% and higher than that with placebo) in adults from psoriasis clinical studies for STELARA ® 45 mg, STELARA ® 90 mg, or placebo were: nasopharyngitis (8%, 7%, 8%), upper respiratory tract infection (5%, 4%, 5%), headache (5%, 5%, 3%), and fatigue (3%,分别为3％，2％）。儿科患者的安全性斑块牛皮癣的安全性与患有斑块牛皮癣的成年人相似。在银屑病关节炎（PSA）研究中，与安慰剂相比，在用Stelara®治疗的患者中观察到较高的关节痛和恶心的发生率（两者的3％vs 1％）。在克罗恩病诱导研究中，在第8周通过Stelara®治疗的常见不良反应（3％或以上的患者比安慰剂更高），stelara®6mg/kg静脉内输液或安慰剂包括：呕吐包括：呕吐：呕吐（4％vs 3％）。在克罗恩病的维持研究中，在第44周通过Stelara®治疗的常见不良反应（3％或更多的患者接受了Stelara®治疗，高于安慰剂），Stelara®90mg皮下注射或安慰剂注射或安慰剂是：鼻咽炎（11％vs 8％），注射现场Erycection Erythement（5％），5％（5％VS 0％），5％），5％），5％），5％），5％） vs 1％），支气管炎（5％vs 3％），瘙痒（4％vs 2％），尿路感染（4％vs 2％）和鼻窦炎（3％vs 2％）。在溃疡性结肠炎诱导研究中，在第8周通过Stelara®6mg/kg静脉内输注或安慰剂的常见不良反应（接受Stelara®治疗的患者中有3％或更多）包括：鼻咽炎（7％vs 4％）。In the ulcerative colitis maintenance study, common adverse reactions (3% or more of patients treated with STELARA ® and higher than placebo) reported through Week 44 for STELARA ® 90 mg subcutaneous injection or placebo included: nasopharyngitis (24% vs 20%), headache (10% vs 4%), abdominal pain (7% vs 3%), influenza (6% vs 5％），发烧（5％vs 4％），腹泻（4％vs 1％），鼻窦炎（4％vs 1％），疲劳（4％vs 2％）和恶心（3％vs 2％）。
对前瞻性链球菌的潜在健康影响进行建模
世界卫生组织在2018年发布了A组链球菌（Strep A）疫苗的首选产品特征。基于这些参数，用于疫苗接种年龄，疫苗效率，疫苗衍生的免疫的保护持续时间以及疫苗接种覆盖范围，我们开发了一个静态队列模型，以估计Strep对全球，地区和国家级别以及国家水平和国家元素类别的疫苗接种预计的健康影响。我们使用该模型分析了六种战略情景。基于2022年至2034年之间的疫苗介绍，对于主要情况，我们估计了30个疫苗接种队列的出生时疫苗接种，可以避免25亿发咽炎发作，3.54亿次impetigo发作，140万发作，140万发作，不知情的疾病，2400万次疾病，病情症和6亿个心脏病。疫苗接种的影响在避免每疫苗的人的负担中，在北美，纤维炎和撒哈拉以南非洲的风湿性心脏病最高。
国家食品药品监督管理局
头孢泊肟是一种杀菌性头孢菌素类抗生素，可有效对抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。它适用于治疗在感染菌尚未被确认之前或由已知敏感的细菌引起的以下感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上呼吸道感染，包括鼻窦炎。对于扁桃体炎和咽炎，头孢泊肟应保留用于复发性或慢性感染，或用于已知或怀疑病原菌对常用抗生素有耐药性的感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的下呼吸道感染，包括急性支气管炎、慢性支气管炎复发或加重以及细菌性肺炎。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上、下尿路感染，包括膀胱炎和急性肾盂肾炎。由对头孢泊肟敏感的病原体引起的皮肤和软组织感染，如脓肿、蜂窝织炎、感染性伤口、疖、毛囊炎、甲沟炎、痈和溃疡。淋病 - 无并发症的淋菌性尿道炎。
信息文件
b. 疾病。成人感染呼吸道合胞病毒后通常症状轻微或没有症状。症状通常与上呼吸道感染一致，包括流鼻涕、咽炎、咳嗽、头痛、疲劳和发烧。通常持续约 5 天。然而，一些成人可能会出现与下呼吸道感染（如肺炎）一致的更严重症状。60 岁及以上患有某些慢性疾病的人患严重呼吸道合胞病毒疾病的风险最高。大多数儿童在 2 岁时感染呼吸道合胞病毒。它通常会导致轻微的感冒样疾病，但也可能导致严重的疾病，如细支气管炎和肺炎。一些儿童由于早产、慢性心脏病或肺病或免疫系统减弱而患严重呼吸道合胞病毒的风险增加。非常小的婴儿几乎总是表现出呼吸道合胞病毒感染的症状。它们可能包括烦躁、活动减少、进食/饮水减少和/或呼吸暂停。
roxithromycin在呼吸道治疗中的作用...
摘要呼吸道感染（RTI）代表着实质性的全球健康负担。抗生素，包括像roxthromycin这样的大环内酯类药物，经常处方以治疗这些感染。roxithromycin通过破坏细菌蛋白合成而表现出抑菌和杀菌特性。它具有比红霉素更好的药代动力学特征，并且表现出令人满意的组织穿透和分布。除了其抗菌作用外，roxithromycin还显示出抗炎特性，调节嗜中性粒细胞作用，减少促炎细胞因子并抑制粘液分泌和合成。这些机制有助于其在治疗RTI频谱中的功效，包括鼻窦炎，咽炎，慢性鼻鼻涕，肺炎和支气管扩张。临床研究一直证明roxthromycin的有效性和耐受性。总体而言，roxithromycin提供了一种多方面的方法来靶向RTI的微生物和炎症成分。因此，本综述旨在概述药代动力学和药效学，以及roxithromycin在治疗RTIS中的疗效和耐受性。关键字：urtis，lrtis，roxithromycin，慢性鼻孔炎，抗生素后效应，抗炎作用