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World File Search System嗜血
b 型嗜血杆菌结合疫苗 Act-HIB® 供应商
A 24 个月前患有 Hib 疾病的儿童可能尚未产生足够的免疫反应来预防 Hib 疾病，因此应按照与其年龄相符的时间表接种疫苗。B 最好在主要系列的所有剂量中使用相同的 Hib 产品。如果无法继续使用初始产品或产品不明，则可以在主要系列中使用不同的 Hib 产品。C 如果系列中断，请根据儿童再次出现的年龄完成系列。D 15 个月及以上，任何 Hib 产品一剂即可达到保护性抗体水平。E 在选择性脾切除术前至少 14 天接种疫苗，如果不可能，则在脾切除术后 14 天或更长时间接种。如果担心患者以后可能不会接种疫苗，请在出院前接种疫苗。F 加强剂量可以在 12 个月大时接种，前提是与上次剂量间隔至少 8 周。
澳大利亚儿童接种乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 疫苗
对于接受脾切除术的患者，Hib 不是导致败血症的常见原因。已完成 Hib 疫苗接种的 2 岁以上儿童在脾切除术后无需进一步加强剂量。对于婴儿期未接种疫苗或疫苗接种不完整的脾切除患者，建议接种一剂 Hib 疫苗。这些患者最好在计划的脾切除术前 2 周接种疫苗。如果当时没有接种，他们应在脾切除术后 2 周接种 Hib 疫苗。这些患者不需要进一步加强剂量的 Hib 疫苗。自 2020 年 7 月 1 日起，所有根据建议需要接种 Hib 疫苗 ActHIB ® 的无脾和脾功能低下患者均有资格接种 NIP 资助的疫苗。功能性和自体造血干细胞移植接受者应在移植后 6、8 和 12 个月接种 3 剂 Hib 结合疫苗。所有实体器官移植接受者应在移植前至少 6 周接种 Hib 疫苗，如果无法接种，则应在移植后 6-12 个月内接种。
嗜血杆菌B型嗜血杆菌和脑膜炎球菌C结合疫苗
Additionally, practitioners: • must be authorised by name as an approved practitioner under the current terms of this PGD before working to it • must have undertaken appropriate training for working under PGDs for supply/administration of medicines • must be competent in the use of PGDs (see NICE Competency framework for health professionals using PGDs) • must be familiar with the vaccine product and alert to changes in the Summary of Product Characteristics (SPC), Immunisation Against传染病（“绿书”）以及国家和地方免疫计划•必须按照地方政策要求进行适合该PGD的培训，并符合国家免疫培训的最低最低标准和核心课程•必须有能力评估个人的适合性疫苗接种的人，以确定任何禁忌措施或预定的行为（或“最佳），或者在“最佳行动”中（或“最佳）”（或“最佳）”（或“最佳）”，以实现和协议的态度，以实现和协议的态度。 《 2016年心理健康法案》）•必须有能力在处理和存储疫苗方面，管理冷链的管理•必须有胜任地识别和管理过敏反应•必须可以访问PGD和相关的在线资源•必须符合本地策略所定义的任何其他要求，必须在此PGD之前授权该个人实践者，在此PGD中授权，在此PGD中授权。
此PGD用于B型流感嗜血杆菌和脑膜炎球菌C结合疫苗（HIB/MENC）的第一个B
使用PGD的卫生专业人员框架）•必须熟悉疫苗产品，并警告要对产品特征摘要（SPC）的变化，针对传染病的免疫接种（“绿色书”）以及国家和地方免疫计划•必须对适当的PGD进行培训，以进行本地政策和核心核心培训•对国家的竞争力和核心的培训•对核心的培训•对核心核心的培训•对核心的核心培训•对核心的核心培训，并一致•对核心核心的培训，并一致•核心培训•与免疫相关•必须有能力处理和存储疫苗，并且管理链的管理•必须有能力在识别和管理过敏反应方面•必须访问PGD和相关的在线资源•应满足本地政策
此 PGD 用于为个人从第一次接种开始注射 b 型流感嗜血杆菌和 C 型脑膜炎球菌结合疫苗 (Hib/MenC)
本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留本 PGD 的最终授权副本 8 年；如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留本 PGD 的 25 年。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
Endlicherianum精油和针对奈瑟氏菌的常规抗生素和流感嗜血杆菌的常规抗生素
这项研究研究了与细菌性脑膜炎治疗（青霉素，氨基霉素，氨基霉素，脂蛋白脂蛋白和甲状腺素）相结合的四种抗生素组合中，肾翼终结元素精油的杀菌作用。这些组合的吞噬作用还针对人类白细胞细胞进行了测试。通过时间杀伤分析，动态检测到端硫酸疟原虫精油（PEO）和抗生素组合的杀菌作用。通过紫外分光光度计分析了PEO和抗生素在渗透到外膜屏障中的功能。根据分数抑制浓度（FIC）指数计算抗生素与精油之间的相互作用。在脑膜炎链球菌（FIC 0.5）上确定了cipro flofro oxacin + PEO组合的协同作用，但观察到对H. infuenzae（FIC = 1）的添加效应。将PEO与庆大霉素的联合使用对脑膜炎和H. infuenzae（FIC 0.5）产生协同作用。青霉素 + PEO组合的抗臭效应高于单独使用的青霉素 + PEO。氨苄青霉素 + PEO组合对脑膜炎链球菌具有协同作用，并且对H. infuen-Zae产生了附加作用。我们的研究结果表明，精油增加了膜的渗透性活性，并且在人白细胞细胞中也具有吞噬活性。©2021 Saab。由Elsevier B.V.保留所有权利。将抗生素与靶向分析细菌的精油结合起来，可以打开对微生物耐药性打击的新选择。
Somubac®-嗜血杆菌疫苗
该产品已被证实可有效为健康牛接种由睡眠嗜血杆菌引起的呼吸道疾病的疫苗。免疫持续时间尚未确定。有关有效性和安全性数据的更多信息，请参阅 productdata.aphis.usda.gov。使用方法：混合均匀。皮下注射单剂 2 毫升，2-4 周后注射第二剂。根据牛肉质量保证指南，该产品应皮下注射。有关重新接种的信息，请联系您的兽医。注意事项：储存在 2°–8°C。不要冷冻。首次打开时请全部使用。应使用无菌注射器和针头来注射此疫苗。屠宰前 21 天内请勿接种疫苗。含有硫柳汞作为防腐剂。该产品尚未在怀孕动物身上进行过测试。与许多疫苗一样，使用后可能会发生过敏反应。建议先使用肾上腺素作为初始解毒剂，然后进行适当的支持疗法。请勿与其他产品混合。如人体接触，请联系医生。技术咨询：(888) 963-8471。VLN 190/PCN 2659.00 Zoetis Inc. 美国密歇根州卡拉马祖 49007
白喉、破伤风类毒素、无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒、b 型流感嗜血杆菌结合疫苗和乙肝疫苗的许可以及婴儿使用指南
成人疫苗常规使用建议由免疫实践咨询委员会 (ACIP) 制定。ACIP 是一个联邦咨询委员会，旨在为 CDC 主任提供专业的外部建议和指导，指导如何使用疫苗和相关药剂来控制美国平民中可通过疫苗预防的疾病。儿童和青少年常规使用疫苗的建议尽可能与美国儿科学会 (AAP)、美国家庭医生学会 (AAFP)、美国妇产科医师学会 (ACOG) 和美国护士助产士学会 (ACNM) 的建议相协调。成人常规使用疫苗的建议与 AAFP、ACOG、美国内科医师学会 (ACP) 和 ACNM 的建议相协调。经 CDC 主任批准的 ACIP 建议自《发病率和死亡率周报》( MMWR ) 发布之日起成为机构指南。更多信息请访问 https://www.cdc.gov/vaccines/acip。§ https://www.cdc.gov/vaccines/programs/vfc/index.html。
有关白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎和嗜血杆菌的重要信息B型（HIB）疾病和白喉，破伤风
疫苗可能的副作用许多儿童在免疫后没有副作用。但是，有些人可能会经历：•在给予免疫的区域内酸痛，发红或压痛。您的孩子可能不想使用与往常一样给针的手臂或腿。这将在几天内消失。
b'RECOMMONDED乙型肝炎疫苗白喉，破伤风，百日咳（DTAP/TDAP）疫苗疫苗二甲状腺（DT或TD）疫苗疫苗疫苗（IPV/OPV/OPV/OPV），Mumps，Mubella（mmmr）chicker chackectal（rubella varice） （MCV）疫苗嗜血杆菌流感型B型（HIB）疫苗肺炎球菌结合物疫苗肝炎A疫苗流感疫苗（流感）疫苗疫苗其他______________________________________
b'RECOMMONDED乙型肝炎疫苗白喉，破伤风，百日咳（DTAP/TDAP）疫苗疫苗二甲状腺（DT或TD）疫苗疫苗疫苗（IPV/OPV/OPV/OPV），Mumps，Mubella（mmmr）chicker chackectal（rubella varice） （MCV）疫苗嗜血杆菌流感型B型（HIB）疫苗肺炎球菌结合物疫苗肝炎A疫苗流感疫苗（流感）疫苗疫苗其他______________________________________