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ekos™和Ekos™ +血管内装置的注意：联邦法律（美国）将此设备限制为通过医生或按照医师的命令出售。仅 Rx。 在使用之前，请参阅完整的“使用说明”，以了解有关指示，禁忌症，警告，预防措施，不良事件和操作员的说明的更多信息。 INTENDED USE The EKOS+ Endovascular Device is intended to be used with EKOS-branded control systems to employ high frequency (1.5 MHz to 1.9 MHz), low-power ultrasound to facilitate the infusion of physician-specified fluids, including procedural fluids and thrombolytics, into the pulmonary and/or peripheral vasculature of adults. 它旨在由血管内介入程序中经历的医生使用。 Ekos+内血管系统不适用于神经血管系统。 是指与医师指定的流体提供的产品插入物，以进行流体特异性制剂，禁忌症，副作用，警告和预防措施。 使用EKOS+血管内系统的指示，由输注导管和超声核心组成，用于以下情况：•超声促进，控制和选择性的，包括嗜血栓塞的医生指定液体的血管内输注，用于治疗肺栓塞和/或深/或深/或深度静脉垂体。 •对医师指定的液体（包括溶栓剂）的控制和选择性输注到肺动脉和/或外围脉管系统中。 禁忌症Ekos+血管内装置禁忌用于：•禁忌溶血和/或抗凝治疗的患者。Rx。在使用之前，请参阅完整的“使用说明”，以了解有关指示，禁忌症，警告，预防措施，不良事件和操作员的说明的更多信息。INTENDED USE The EKOS+ Endovascular Device is intended to be used with EKOS-branded control systems to employ high frequency (1.5 MHz to 1.9 MHz), low-power ultrasound to facilitate the infusion of physician-specified fluids, including procedural fluids and thrombolytics, into the pulmonary and/or peripheral vasculature of adults.它旨在由血管内介入程序中经历的医生使用。Ekos+内血管系统不适用于神经血管系统。是指与医师指定的流体提供的产品插入物，以进行流体特异性制剂，禁忌症，副作用，警告和预防措施。使用EKOS+血管内系统的指示，由输注导管和超声核心组成，用于以下情况：•超声促进，控制和选择性的，包括嗜血栓塞的医生指定液体的血管内输注，用于治疗肺栓塞和/或深/或深/或深度静脉垂体。•对医师指定的液体（包括溶栓剂）的控制和选择性输注到肺动脉和/或外围脉管系统中。禁忌症Ekos+血管内装置禁忌用于：•禁忌溶血和/或抗凝治疗的患者。临床益处陈述EKOS+内血管内装置旨在用于对外科医师脉管系统或肺动脉的控制性和选择性输注（包括血栓溶液）的控制和选择性输注。临床益处可以通过总体临床结果来衡量，包括但不限于治疗PE时右心心功能和血液动力学稳定性的改善，或将医师指定的液体注入外周脉管系统的能力，以及低血压，复发性PE和所有因素的过失率低。•医师确定这种程序的任何情况都可能损害患者的病情。警告以下警告声明为EKOS+血管内系统安全操作提供了重要信息。观察这些说明中提供的所有警告。未能这样做可能会导致患者受伤，操作员受伤或产品损害。•始终验证超声芯和输注导管对的两个电连接器是否连接到相同的连接器接口电缆（CIC）。未能正确连接从超声核心输注导管对到同一CIC的两个电连接器可能会导致超声核的过度操作，从而可能损害患者的脉管系统。•随着灌注毛孔和/或药物流明可能会被阻塞，切勿将血液恢复到药物流明中。•请勿将输注导管“药物”或“冷却剂”输液连接到功率注射器上。•不超过200 psi，适用于任何输注luer。•如果通过输注导管的流动受到限制，请不要试图通过高压输注清除。要么去除输注导管（以及超声波芯，如果到位），以确定和消除障碍物的原因，或用同一模型的新输注导管代替输注导管。•切勿使用输注导管或超声核心的工作长度激活超声波能量。该设备应放置在患者解剖结构中，医师指定的流体穿过药物管腔，冷却剂流过冷却液管腔。否则，可能会导致过热，可能导致烧伤，超声核心损害和/或中断治疗。•从输注导管中删除超声波芯之前，请务必关闭超声波。否则，可能会导致过热，可能导致烧伤，超声核心损害和/或中断治疗。使用受损的超声核心可能会导致血管创伤。•在输送到输注导管中时，请勿变形或扭结超声波芯。如果在任何时候扭结了超声波芯，请不要尝试使用超声波核，因为扭结可能会导致使用过程中的性能或断裂降解。•切勿尝试将超声波芯与兼容Ekos+ Infusion导管以外的任何导管使用超声波芯。•不要尝试使用不兼容的工作长度（即135厘米输注导管和106 cm超声波核心，反之亦然）。不正确的匹配可能对患者有害，需要进行其他干预或手术。未能这样做可能会导致并发症。•切勿将超声波芯放入患者中，而没有先前放置输注导管。•切勿将电连接器或输注导管的灰色壳体浸入流体中。•请勿使用带有旋转止血瓣的介绍器鞘来引入EKOS+内血管内装置。通过旋转止血瓣插入或去除可能会导致射线照相带，拉伸或其他导管的其他损坏。•Ekos+内血管系统不适用于神经血管系统。预防措施在使用之前仔细阅读所有指令。观察所有这些说明中指出的所有预防措施。•在引入之前，每次从血管系统中取出输注导管时，输注导管都应冲洗。•如果通过输注导管的流动受到限制，请不要试图通过高压输注清除。要么去除输注导管（以及超声波芯，如果到位），以确定和消除障碍物的原因，或用同一模型的新输注导管代替输注导管。•EKOS+设备旨在在操作的前24小时内提供最佳的声学输出。•EKOS+设备仅应用于注入医师指定的流体，包括血栓溶液。其他类型的流体，除溶栓和程序液（肝素化盐水，盐水，对比培养基等）之外。），尚未评估与Ekos血管内装置一起使用。•该设备不是设计用于外围血管扩张器的设计。•在正常使用期间，超声能量可能导致治疗区的温度升高。导管表面温度最大为43°C。•应通过药物端口进行治疗剂，例如溶栓剂，而程序流体（例如盐水和造影剂）应通过冷却液端口或中央管道进行管理。•EKOS+内血管内设备仅在EKOS控制单元4.0上运行。它们与早期的Ekos / Ekosonic控制单元不兼容。如果将EKOS+设备连接到Ekos Cu 4.0以外的控制单元，则EKOS+设备将无法由控制单元识别，并且需要交换设备或控制单元才能继续进行。按照指示使用时可能与EKOS+内血管内系统有关的潜在不利事件包括但不限于：•过敏反应（对比度，设备或其他）•心律不齐•烧伤•心脏污染物•心脏污染物•心脏创伤•心脏创伤•死亡•死亡•栓塞，栓塞，栓塞，栓子，空气，pla，pla•pla•inse，••••••••••其他•••其他• Infection/Sepsis • Ischemia/Necrosis • Need for additional intervention or surgery • Pain • Pneumothorax • Renal Insufficiency/Failure • Respiratory Failure • Thrombosis/Thrombus • Vasospasm • Vessel Occlusion • Vessel Trauma (AV fistula, dissection, perforation, pseudoaneurysm, rupture or injury) 92882188 A.1 All other trademarks are the其各自所有者的属性。按照指示使用时可能与EKOS+内血管内系统有关的潜在不利事件包括但不限于：•过敏反应（对比度，设备或其他）•心律不齐•烧伤•心脏污染物•心脏污染物•心脏创伤•心脏创伤•死亡•死亡•栓塞，栓塞，栓塞，栓子，空气，pla，pla•pla•inse，••••••••••其他•••其他• Infection/Sepsis • Ischemia/Necrosis • Need for additional intervention or surgery • Pain • Pneumothorax • Renal Insufficiency/Failure • Respiratory Failure • Thrombosis/Thrombus • Vasospasm • Vessel Occlusion • Vessel Trauma (AV fistula, dissection, perforation, pseudoaneurysm, rupture or injury) 92882188 A.1 All other trademarks are the其各自所有者的属性。
大鼠SPF
BACTERIA and FUNGI / BACTERIA and FUNGI Bordetella bronchiseptica 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 CAR bacillus Annually 29/04/2024 0/6 BD ELISA 0/6 Clostridium piliforme (tyzzer) 12 weeks 5 0/6 BD IFA 0/36 Corynebacterium kutscheri 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Dermatophytes (if lesion) 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Lesion/Culture 0/156 Encephalitozoon cuniculi 29/04/2025 Annually. 2024 0/6 BD IFA 0/6 Helicobacter spp 12 weeks 27/01/2025 Negative (pool) BD PCR 0/26 (pool) Klebsiella oxytoca/pneumoniae 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Mycoplasma pulmonis 12 weeks. 01/2025 0/6 BD IFA 0/36 Pasteurellaceae 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Actinobacillus spp. 3 周 2025 年 6 月 1 日 0/6 LDA 培养 0/156 嗜血杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 溶血曼海姆氏菌 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 巴氏杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 多杀性巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 嗜肺巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 海藻巴氏杆菌 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 肺孢子菌属。 3 周 2025 年 1 月 27 日 0/6 BD PCR 0/156 沙门氏菌属。3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 念珠状链杆菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 β-溶血性链球菌（非 D 组） 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 肺炎链球菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 体内寄生虫 / 体内寄生虫 原生动物 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 内阿米巴属 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 鞭毛虫3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 球虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 蠕虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 绦虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 线虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 体外寄生虫 / 体外寄生虫 螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 皮螨 / 毛螨 3 周06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 环境螨 / 表面螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 毛囊螨 / 毛囊螨 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/虱子 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/跳蚤 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 检查 尸检/尸检 与观察到的组织病理学病变相关的病理学3周2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA Ob/Hist 0 / 156 与病变相关的微生物 3 周 2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 病毒 大鼠冠状病毒 (RCV/SDAV 涎腺腺炎) 6 周 2025 年 1 月 27 日 0 / 6 BD IFA 0 / 156 汉坦病毒 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 1 型 (FL) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 2 型 (K87) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 大鼠细小病毒 6 周2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Kilham 大鼠细小病毒 (KRV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 (RPV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Toolan 的 H-1 病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 小鼠肺炎病毒 12 周 2025/01/08 0 / 6 BD IFA 0 / 36 呼肠孤病毒 3 型 (Reo 3) 每年 2024/04/29 0 / 6 BD IFA 0 / 6 仙台病毒 12 周 08/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 36 类泰勒病毒 ('大鼠泰勒病毒') 6 周 27/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 156
elocta®（efmoroctocog alfa）粉末和溶剂用于注入
为英国和爱尔兰共和国开处方信息（PI），请在处方前请参阅产品特征摘要（SMPC）。Composition: Each vial contains respectively, nominally 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU and 4000 IU efmoroctocog alfa and approximately 83 IU/mL, 167 IU/mL, 250 IU/mL, 333 IU/mL, 500 IU/mL, 667重组后，IU/ML，1000 IU/ML和1333 IU/ML重组efmoroctocog Alfa。还含有每瓶0.6 mmol（或14 mg）的钠。指示：血友病患者（先天性因子VIII缺乏）患者的出血治疗和预防。elocta®可用于所有年龄段。剂量和给药：静脉用途。应在治疗血友病的医生的监督下开始治疗。重组因子VIII FC活性的一个IU等效于1毫升正常人血浆中的VIII量。elocta®应在几分钟内静脉注射。给药率应取决于患者的舒适度，不应超过10 ml/min的替代疗法的剂量和持续时间取决于VIII因子缺乏因素的严重程度，基于出血的位置和范围以及患者的临床状况。剂量指南：按需：重组因子VIII FC所需剂量的计算基于经验发现，即每公斤体重1 IU因子VIII VIII VIII VIII会使血浆VIII VIII活性提高2 IU/DL。用于治疗出血发作和手术时的Elocta®剂量，请参阅SMPC第4.2节。使用以下公式确定所需剂量：所需单位=体重（kg）×所需因子VIII上升（％）（IU/DL）×0.5（IU/kg per IU/dl）。要施用的金额和给药频率应始终定向在单个情况下的临床有效性。预防：对于长期预防，建议的剂量为每公斤体重VIII的50 IU，每公斤体重为3至5天。可以根据患者反应在25至65 IU/kg的范围内调整剂量（请咨询SMPC第5.1和5.2节）。在某些情况下，尤其是在年轻患者中，可能需要较短的剂量间隔或更高剂量。老年人：≥65岁的患者经验有限。小儿种群：对于12岁以下的儿童，可能需要更频繁或更高剂量。对于青少年（≥12岁），剂量建议与成人相同。有关重建的说明，请参阅SMPC第6.6节。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂的过敏性。使用的特殊警告和预防措施：超敏反应：Elocta®可能会产生过敏性高敏反应。应告知患者过敏反应的迹象，并建议立即停止使用药物并与医生联系。在发生冲击的情况下，应实施标准的冲击医疗治疗。抑制剂：对因子VIII的中和抗体（抑制剂）的形成是嗜血杆菌患者管理的已知并发症。应通过适当的临床观察和实验室测试来仔细监测接受凝血因子VIII产品的患者的抑制剂。如果未达到预期因子VIII活性等离子体水平，或者不使用适当的剂量控制出血，则应对VIII抑制剂的存在进行测试。在抑制剂较高的患者中，VIII因子疗法可能不有效，应考虑其他治疗选择。心血管事件：在现有心血管危险因素的患者中，用VIII因子取代治疗可能会增加心血管风险。与导管相关的并发症：如果需要使用中央静脉通路装置（CVAD），则应考虑与CVAD相关并发症的风险，包括局部感染，菌血症和导管部位血栓形成。可追溯性：为了提高生物药产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。儿科人口：列出的警告和预防措施适用于成年人，儿童和青少年。赋形剂相关的考虑因素：Elocta®每个小瓶的含量少于1 mmol钠（23 mg），即基本上是“无钠”。相互作用：尚未报道人类凝血因子VIII（rDNA）与其他药物的相互作用。尚未进行相互作用研究。生育能力，怀孕和泌乳：基于女性血友病A的罕见发生，在怀孕和哺乳期间使用VIII的使用经验是不可用的。因此，仅在明确指示时，应在怀孕和母乳喂养期间使用VIII因子。不希望的效果：请咨询SMPC第4.8节，以获取不良效果的完整列表。Hypersensitivity or allergic reactions (which may include angioedema, burning and stinging at the infusion site, chills, flushing, generalised urticaria, headache, hives, hypotension, lethargy, nausea, restlessness, tachycardia, tightness of the chest, tingling, vomiting, wheezing) have been observed rarely and may in some cases progress to severe anaphylaxis （包括震惊）。中和抗体的开发（抑制剂）可能发生在接受VIII因子治疗的患者中，包括Elocta®。如果发生这种抑制剂，则该疾病将表现为临床反应不足。在这种情况下，建议联系专门的血友病中心。临床试验中报告的不良反应包括以下内容：
伊玛目哈迪（AS）哈马斯卷土重来的持久遗产......
作者：赛义德·阿里·沙赫巴兹 “服从你的人实际上服从了真主；不服从你的人实际上不服从真主；爱你的人实际上爱真主；恨你的人实际上恨真主……”（Ziyarath al=Jame'a） 今天是伊斯兰历史上悲惨的一天。回历 254 年（公元 868 年）的 Rajab 3 日，先知穆罕默德 (SAWA) 的 Ahl al-Bayt 的另一位无误伊玛目被杀害。这次可怕的悲剧发生在伊拉克的萨迈拉市。受害者是伊玛目 Ali an-Naqi al-Hadi (AS)。他是神授继承权的第十代子嗣，该继承权始于 234 年前，即回历 10 年 18 日 Zilhiija，当时先知在从告别朝觐归来时，根据 Surah al-Ma'edah 第 67 节的明确启示，宣布他的堂兄兼女婿伊玛目阿里·本·阿比·塔勒布 (AS) 为 Ghadir-Khom 的代理。42 岁时，正当他风华正茂时，他因懦弱地服用致命剂量的毒药而殉难。他是穆塔兹，自封为阿拔斯王朝第 13 位哈里发，也是不信神的淫荡嗜血暴君世系中的第 26 位，自伊斯兰历 41 年倭马亚流氓穆阿维叶·本·阿布·苏富扬从先知长孙伊玛目哈桑 (AS) 手中夺取哈里发权开始。他殉难的原因显而易见。因为他的数字，即先知无可置疑的继承人的“第十位”。这是一个令人担忧的数字。篡位者们感到十分不安，因为有著名的圣训（逊尼派和什叶派的叙述者都记录了下来）说，正义的伊玛目只有 12 名，其中最后一位将以卡伊姆·马赫迪 (AS) 的身份崛起，建立和平、繁荣和公正的全球政府，结束地球上的压迫和腐败。这也是他的前任、先知的第九位绝对继承人伊玛目穆罕默德·塔基·贾瓦德 (AS) 于伊斯兰历 220 年在巴格达被哈里发穆塔西姆杀害的原因，当时年仅 25 岁，也是被毒死的，当时伊玛目阿里·哈迪 (AS) 还只是个 8 岁的孩子。狡猾的穆塔西姆（生于土耳其臭名昭著的哈伦·拉希德的女奴）采取的下一步行动是，将这位可敬的受害者的孤儿交给学者朱奈迪。这是试图在信仰问题上灌输和误导他，以为这样就能结束直接与先知相关的绝对指导链。显然，这位傲慢的阿巴斯篡位者不知道全能的上帝在《古兰经》中明确表示，在耶哈（施洗者约翰）还是个孩子的时候就给了他经文，在耶稣还是摇篮里的婴儿的时候就把先知的职位托付给了他。令哈里发感到恐惧的是，正是这个小男孩教给了这位大胡子学者他不知道的知识。伊玛目哈迪（AS），不仅让朱奈迪了解了阿拉伯文学的精髓，还启发他的心智，使他正确理解《古兰经》，使他得出结论，这是神圣的事业，超出了普通人的理解范围。穆塔西姆因禁止“伊智提哈德”（以《古兰经》和先知的实践为基础进行独立推理）和将普通穆斯林民众分裂为四个法庭认可的法学流派而臭名昭著，他还放任他的新穆斯林土耳其将军镇压任何反对派——这一错误在后来导致了大规模的动乱。尽管如此，尽管先知的后代遭受迫害，官方大肆宣扬社会上的各种恶习，第十任伊玛目仍然继续发挥着指导作用。他在各个科学领域培养了一大批学者，他们的名字至今仍为世人所铭记，例如赛义德（沙阿）阿卜杜勒阿齐姆哈萨尼（他的陵墓位于德黑兰南部的雷伊）、法兹勒·本·沙赞、阿里·本·马赫兹亚尔、阿里·本·比拉勒·巴格达迪、阿里·本·贾法尔·哈马达尼等。在 34 年的传教生涯中，对伊玛目来说最艰难的时期是暴君穆塔瓦克勒近 14 年的暴政。穆塔瓦克勒是穆塔西姆的一位希腊妃子所生，被称为“阿拔斯王朝最异教徒的哈里发”（Akfar al-Muluk al-Abbasiyya）。穆塔瓦克勒强迫伊玛目哈迪 (AS) 离开麦地那，在萨迈拉过着软禁的生活，尤其是在先知的继承者在巴格达受到数万名不同信仰的穆斯林的盛大欢迎之后。伊玛目不得不忍受哈里发摧毁伊玛目侯赛因 (AS) 的圣殿以及禁止前往卡尔巴拉的所有朝圣活动。学者伊本·西基特（在被问及哈里发的孩子能否与先知的孙子伊玛目哈桑和侯赛因相比时，他大胆地回答说，就连伊玛目阿里 (AS) 的奴隶坎巴尔也比哈里发的儿子好，结果被穆塔瓦克勒残忍地杀害）为此写了一首挽歌：“以真主之名，如果伍麦叶王朝不公正地杀死了先知的儿子，那么他的堂兄弟（阿拔斯王朝）也会这么做；他的坟墓在这里（卡尔巴拉）被毁了！他们为自己没有参与杀害他而感到遗憾，所以他们把他赶进了坟墓。”时间和篇幅不允许我详述第十任伊玛目的生平，他永远安息在萨迈拉的圣陵中——在两次亵渎神明的炸弹爆炸（2006 年 2 月 22 日和 2007 年 6 月 13 日）之后，圣陵进行了大规模重建。简而言之，他出色地培养了世界各地的真理追求者，以应对第十二任伊玛目的长期隐遁。伊玛目哈迪 (AS) 留下的持久遗产包括两种 Ziyarah，即向先知的绝对继承者致敬的标准形式。第一个是伊玛目阿里 (AS) 的 Ghadeer 日或信仰和神恩的完成日的 Ziyarah。第二个是“Ziyarat-al-Jame'ah”，体现了 Ahl al-Bayt 无与伦比的功绩。“Ziyarat-al-Jame'at-al-Kabira”以以下短语开头：“愿您平安，先知之家，神圣使命的所在地；天使的降临；启示的居所……”这确实完美地描述了先知穆罕默德 (SAWA) 的 Ahl al-Bayt 的核心地位，全能的真主亲自在《古兰经》（33:33）中保证了其无瑕的纯洁，并命令穆斯林遵守它们。这个著名的“Ziyarah”或标准形式的问候全面阐述了信仰的基本原则、创造世界的恩惠以及对真正信徒的承诺天堂的永恒幸福。
聚合原理ODIAN解决方案手册
各种研究研究了Artemisia annua的潜在用途，包括其在治疗Covid-19中的可能应用。该工厂因其药物特性而被认可，并于2015年获得诺贝尔奖。此外，几个文本和数据库还提供有关工厂特征，用途和分发的信息。文本还参考了各种研究，这些研究检查了Annua和相关物种中发现的生物活性化合物。例如，一些研究研究了这些植物提取物的抗氧化剂，抗透露症和抗炎特性。其他研究研究了它们对疼痛感，血管收缩和白色念珠菌生长的影响。总的来说，文本表明Artemisia Annua及其相关物种具有一系列潜在的治疗用途，尽管需要进一步的研究来充分了解其在不同应用中的功效和安全性。包括几种物种，包括诸如artemisia dracunculus，Artemisia abrotanum，Artemisia urapinthium和Artemisia ufgaris等几种物种，已被广泛研究其化学成分，精油和各种生物学活动。研究表明，这些植物的精油具有幼虫活性，例如埃及埃及（Govindaraj et al。，2013）。欧洲食品安全局还评估了除非甲ra虫作为化妆品使用的基本物质（EFSA，2013年）。已经发现该植物的精油表现出抗炎和抗氧化特性（Abad等，2012）。分子。关于矮牵臂的研究表明，其在治疗各种健康状况（包括糖尿病性视网膜病）方面的潜力（Abiri等，2018； Anwar等，2019）。还研究了艺术潜能的牵联属。总体而言，关于蒿属的研究表明了其在医学和工业中的重要生物学活动和潜在用途。参考文献：Abad MJ，Bedoya LM，Apaza L，Bermejo P. Artemisia L.属：生物活性精油的综述。2012; 17（25）：2542-2566。 abiri R，Silva Alm，de Mesquita LS，De Mesquita JWC，Atabaki N，De Almeida EB，Shaharuddin NA，MalikS。对植物学的植物学：植物学，植物学，药理学和生物技术潜力。 食物res int。 2018; 109：403-415。 Anwar S，Asif N，Naqvi SAH，MalikS。对糖尿病性视网膜病发展涉及的多种危险因素的评估。 巴基斯坦J Med Sci。 2019; 35：156-160。 efsa（欧洲食品安全局）。 altemisia dustemia dustrance oppersuction。 EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。 Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。 altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。 Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2012; 17（25）：2542-2566。abiri R，Silva Alm，de Mesquita LS，De Mesquita JWC，Atabaki N，De Almeida EB，Shaharuddin NA，MalikS。对植物学的植物学：植物学，植物学，药理学和生物技术潜力。食物res int。2018; 109：403-415。 Anwar S，Asif N，Naqvi SAH，MalikS。对糖尿病性视网膜病发展涉及的多种危险因素的评估。 巴基斯坦J Med Sci。 2019; 35：156-160。 efsa（欧洲食品安全局）。 altemisia dustemia dustrance oppersuction。 EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。 Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。 altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。 Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2018; 109：403-415。Anwar S，Asif N，Naqvi SAH，MalikS。对糖尿病性视网膜病发展涉及的多种危险因素的评估。巴基斯坦J Med Sci。2019; 35：156-160。 efsa（欧洲食品安全局）。 altemisia dustemia dustrance oppersuction。 EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。 Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。 altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。 Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2019; 35：156-160。efsa（欧洲食品安全局）。altemisia dustemia dustrance oppersuction。EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。Jordan J Biol Sci。2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2013; 6（11）：15-22。请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。研究人员研究了各种植物物种，包括Knotweed，Mugwort和Pale Swallow Wort，以了解其生物学，基因组进化和生物技术应用。一项研究研究了一些小蒿分类群的核力学（染色体研究），而另一项研究检查了亚洲嗜血症中的染色体计数。其他研究的重点是寻常的多倍体artemisia artemia artemia artemia artemisia toper（细胞结构研究）和东亚青蒿症的叶绿体基因组分析。此外，科学家还研究了莫格沃特（Mugwort）的化属性特性，该特性涉及释放可能影响其他植物的挥发性化合物。这些研究提供了有关这些植物物种的生物学，进化和潜在应用的见解。让我知道您是否希望我进一步简化语言，或突出显示原始文本中的任何特定点！Artemisia，也称为Mugwort，是一种必不可少的草药，值得注意。可以在传统医学中用于治疗各种健康问题，并被发现具有抗菌特性。从载腹叶叶叶叶的体外植物再生已成功实现，这可能有助于保护和培养这种药物。 青蒿症在全球范围内具有广泛的分布，但它们的生育能力取决于位置和环境条件。 还发现它们通过释放可能影响其他植物的化学物质来表现出代理性的潜力。 此外，DNA分析已用于识别和区分不同的artemisia物种。从载腹叶叶叶叶的体外植物再生已成功实现，这可能有助于保护和培养这种药物。青蒿症在全球范围内具有广泛的分布，但它们的生育能力取决于位置和环境条件。还发现它们通过释放可能影响其他植物的化学物质来表现出代理性的潜力。此外，DNA分析已用于识别和区分不同的artemisia物种。青蒿的化学成分包括倍半萜烯内酯，据信这有助于其药用特性。从这些植物中提取的精油可用于保存，调味剂和自然农药。研究还表明，不同牵引型种类的青蒿素含量有显着差异，其中一些物种含有比其他物种更高的水平。总的来说，阿耳厄米是一种重要的草药，已经在传统医学上使用了几个世纪，并继续研究其在现代医学中的潜在应用。div artemisia vulgaris，也称为Mugwort，因其作为抗氧化剂酚类化合物来源而受到研究。几项研究已从植物的叶子中分离并表征了各种化合物，包括聚乙酰基烯，dicaffeoylquinic酸和氰化糖苷。还已经分析了从硫胆素氨基虫中提取的精油，一些研究报告了主要成分，例如Thujone，醋酸盐和β-丁烯。已经研究了这些化合物的抗菌活性和抗氧化活性，其中一些表明在医学或食物保存中使用了潜力。除了化学成分外，除了形态学和解剖学的角度，还研究了矮毛臂，一些研究人员研究了植物的生长习惯和挥发性油的产生。最后，按照其传统用途，植物化学成分，药理学特性和种质保守性，对整个蒿属属进行了审查。Indiona Maxim。Indiona Maxim。根据欧盟法规1831/2003提交了有关分析方法的报告，以授权提要添加剂。该报告于2020年3月1日访问，可以在线找到。在支持本报告的支持下，参考了以下研究： *一项研究法国和克罗地亚的阿多利亚青蒿的化学可变性 * *另一项研究对北emisia毛的成分的精油组成的一项研究 *研究了对印度野生型阿尔氏菌的研究中的精油研究的主要成分的主要成分，这些研究是对某些Artemia的野生研究的研究 *来自阿耳凝素的油的成分 *在丘陵丘疹中发现了新的不规则单一单二烯 *一项关于载emisia artemisia vulgaris var精油化学成分的研究。从其营养生命周期沿其营养生命周期沿其化学变异性和组成的化学变异性和组成的研究，还引用了几本古老的文本： * Pedanios dioskurides的“ Arzneimittellehre”（医学书） *由pedanios dioskurides *由plinius secundus' * lasthiib secundus'lasthe and naturalii cleni * lorts of lase rore cleni * （法典Bambergis Medicinalis 1） *“ Arzneidrogenbuch circa Instans”的13世纪手稿注：我已经对原始文本进行了解释，以使其更简洁，可读性，同时保持基本信息。 此列表包括与草药，植物学和精神病学有关的出版物。 这些资料包括来自欧洲和南美各个国家的书籍，文章和期刊。 其自然特性还有助于防止头皮屑问题。从其营养生命周期沿其营养生命周期沿其化学变异性和组成的化学变异性和组成的研究，还引用了几本古老的文本： * Pedanios dioskurides的“ Arzneimittellehre”（医学书） *由pedanios dioskurides *由plinius secundus' * lasthiib secundus'lasthe and naturalii cleni * lorts of lase rore cleni * （法典Bambergis Medicinalis 1） *“ Arzneidrogenbuch circa Instans”的13世纪手稿注：我已经对原始文本进行了解释，以使其更简洁，可读性，同时保持基本信息。此列表包括与草药，植物学和精神病学有关的出版物。这些资料包括来自欧洲和南美各个国家的书籍，文章和期刊。其自然特性还有助于防止头皮屑问题。列出的书籍是在1532年至2017年之间出版的，Brunfels，Madaus和Rodrigues等作者为草药领域做出了贡献。一些值得注意的作品包括： * O. Brunfels（1532） *的“ContrafaytKreüterbuch” *“ G. Madaus（1976） *“印度草药疗法”的“ Lehrbuch der Biologischen Heilmittel”。E. Rodrigues（2006）在1997年至2015年之间发表的文章调查了草药的各个方面，包括其安全性和有效性， khare（2004） *“巴西亚马逊朱丽（E. 这些研究是针对诸如矮蒿等植物进行的，这在另一项研究中也提到。 其他出版物包括关于顺势疗法，针灸和在中医中使用Moxa的作品。 一些作者对与某些草药的使用有关的健康危害提出了担忧。 总的来说，此列表代表了与草药，植物学和精神病学有关的各种来源，强调了正在进行的研究和理解植物在传统医学中的特性和用途所做的努力。 已经进行了有关牵教物种的各种特性和作用的研究，包括来自西那托利亚西部和法拉加利的阿耳氏症。 *一些研究检查了pituranthos gloranthus and Artemisia fulgaris提取物的抗氧化剂和抗炎活性。 *另一项研究发现，寻常的阿无前西亚的提取物可以帮助降低胆固醇水平并减少胆固醇高的大鼠炎症。 此外，莫格沃特（Mugwort）舒缓了发痒的头皮，最大程度地减少了不适和刺激。khare（2004） *“巴西亚马逊朱丽（E.这些研究是针对诸如矮蒿等植物进行的，这在另一项研究中也提到。其他出版物包括关于顺势疗法，针灸和在中医中使用Moxa的作品。一些作者对与某些草药的使用有关的健康危害提出了担忧。总的来说，此列表代表了与草药，植物学和精神病学有关的各种来源，强调了正在进行的研究和理解植物在传统医学中的特性和用途所做的努力。已经进行了有关牵教物种的各种特性和作用的研究，包括来自西那托利亚西部和法拉加利的阿耳氏症。*一些研究检查了pituranthos gloranthus and Artemisia fulgaris提取物的抗氧化剂和抗炎活性。*另一项研究发现，寻常的阿无前西亚的提取物可以帮助降低胆固醇水平并减少胆固醇高的大鼠炎症。此外，莫格沃特（Mugwort）舒缓了发痒的头皮，最大程度地减少了不适和刺激。*还研究了甲萎缩症的肝保护性（肝保护性）活性，这表明有望是肝脏损害的自然治疗。*研究人员发现，荷臂氨前的抗痉挛和支气管扩张剂的作用是由于其能够阻断毒蕈碱受体并减少肌肉中钙涌入的能力。*对矮人症的酚类化合物的研究发现，它们可以抑制大脑中称为单胺氧化酶（MAO）的酶，这可能对治疗抑郁症有影响。*此外，研究还探讨了矮牵动梗的潜力，这是对基本高血压和抗毒性活性的自然治疗方法。*一些研究调查了来自青蒿症（包括阿尔emisia alba arba and armisia alsemisia and Albgaris）提取物的遗传毒性和细胞毒性活性。*其他研究人员检查了荷臂clustemisia精油的体外细胞毒性，发现它通过线粒体依赖性途径诱导白血病细胞中的细胞凋亡（细胞死亡）。这些研究表明，青蒿植物可能具有各种健康益处，可以用作某些疾病的自然疗法。研究调查了嗜孕甲噻an思兹和阿隆西亚的各种特性和潜在用途，这是artemisia属的两种植物。*研究已经确定了不同提取物的嗜食性嗜酸胺含量（Singh等，2012）中酚类化合物，类黄酮和单宁酸的存在。*已经研究了商业精油的化学成分以及抗菌和抗氧化特性，包括来自除硫0虫的硫酸亚甘蓝（Teixeira et al。，2013）。*使用棉沉淀肉芽肿法评估了阿甘氏症叶片的抗炎活性，这表明了潜在的治疗益处（Afsar等，2013）。*一项双盲研究调查了免疫疗法的疗效和特异性，用脊髓臂或脊鼻或胸骨素/betula verrucosa调查了治疗过敏的希望（Olsen等，1995）。*已在啮齿动物疟疾模型中评估了阿甘氏症叶提取物的抗疟疾活性，证明了作为对疟疾的治疗的潜力（Kodippili等，2011; Bamunuarachchi等，2013）。*一项研究比较了小牵引丘脑和苦龟对大鼠中甲状腺细胞增多症（Trichinella spiralis）的影响，从而强调了它们作为对这种寄生虫病的治疗的潜力（Caner等，2008）。*一项研究评估了从新鲜和干草药中提取的矮胖的甲萎缩症精油的抗菌作用，证明了它们作为天然防腐剂的潜力（Singh等，2012）。*已经研究了来自巴西东北地区精油的伊蚊的幼虫活性，其中包括来自阿尔emisia dulgaris的那些（Lavor等，2012）。*一项研究使用实验和分子对接研究评估了叶中毛细血管对登革热载体的叶子精油对登革热载体埃及埃及埃及的幼虫和驱虫活性（Balasubramani等，2018）。发现了15项关于矮人臂虫（Mugwort）的研究，研究了其各种特性和潜在用途。此外，几项研究还研究了穆努特提取物作为动物的饲料添加剂的安全性和功效。这些研究包括对植物对蚊子的幼虫作用的研究，其驱虫剂和熏蒸的活性针对储存的甲虫以及其抗衰老和抗皱特性。欧洲食品安全局（EFSA）还发表了有关莫格沃特对人类潜在的过敏性影响的报告。一些研究的重点是该植物的免疫学和生物学特征，包括在某些个体中引起过敏反应的能力。其他研究调查了包括莫格沃特在内的不同复合植物的花粉之间的交叉过敏性及其引起接触性皮炎的潜力。总的来说，这些研究表明了矮人臂的各种财产和潜在用途，以及其在农业，人类健康和环境保护等领域的重要性。Mugwort是Artemisia家族的一种植物，已用于数百年来，因为其对人类健康，尤其是头发和头皮的好处。草药在全球温带的气候中生长，并有绿色的小叶，带有银色的光泽。当适用于护发护理时，Mugwort经常在洗发水，护发素和发色剂中发现，因为它可以改善头发本身的状况。其营养素可以使头发更坚固，易于破裂，并使其看起来更亮，更健康。mugwort含有蛋白质和维生素A，C，E和K，对于健康的头发生长以及铁，镁和钙等矿物质至关重要。也以滋养头皮而闻名，有助于防止诸如头皮屑和湿疹等疾病。草药富含抗氧化剂，可保护头皮和头发免受自由基造成的损害。Mugwort最重要的好处之一是它促进健康头发生长的能力。它含有刺激毛囊并提供抗氧化剂和桉树的营养素，可帮助保护头皮免受环境损害并促进健康的头发生长。桉树还具有抗炎特性，可以舒缓头皮并减少头皮屑。Mugwort由于其抗真菌和抗炎化合物而有效治疗牛皮癣等头皮疾病。草药中含有一种称为青蒿素的化合物，可刺激毛囊并促进毛发生长，使其成为患有脱发的人的理想治疗方法。Mugwort通过减少炎症并减轻瘙痒和发红，从而缓解皮肤刺激（例如皮炎）。草药的抗真菌特征使其成为头皮问题的有效治疗方法，促进了健康且无薄片的头皮。此外，它的抗氧化特性有助于皮肤的整体健康，从而产生辐射和甜美的外观。