固定相和柱技术的连续进步大大提高了液相色谱的分析性能。整体柱,核心壳柱,混合和选择性的固定相以及基于多孔聚合物的列的开发为实现更高分辨率,提高选择性,增强的灵敏度和更快的分离开辟了新的可能性。这些创新彻底改变了液态色谱法,使研究人员能够应对各个领域的复杂分析挑战,包括药品,环境分析,食品安全等。随着技术的不断发展,我们可以预期液态色谱法的更令人兴奋的发展,进一步增强其能力并在将来扩大其应用。
另一方面,我们可以通过不同的方法检查文献是否对固定相的表征进行表征。但是,所有这些方法的起点是基于选择作为单个二阶相互作用的一些化合物的保留数据,这些相互作用可能会在气相色谱分离下分析物和固定相之间发生。在1966年发表的文章中,Rohrschneider表征了22个Sta tionary阶段的极性,其保留指数的5种模型组分的保留指数有所不同,这些模型组件是苯,乙醇,乙醇,乙基甲基酮,硝基甲烷和吡啶[3]。参考值的差异值是通过在Alololar squalane固定相上测量的模型化合物的指标提供的。使用这些测试化合物,他涵盖了二阶相互作用,例如分散,π-π和诱导相互作用,电子对受体和电子对供体行为。McReynolds [4]于1970年进一步开发了这种方法,后者部分取代了测试化合物并部分扩展了它们。McReynolds常数(MRC)被广泛用于描述气相色谱站的极性Ary相,为均匀的COM Parison提供了机会。对于CHRO Matographic指数(CPI),将量表定义为0到100,其中Smocalane代表最极性的零点,而100%Cyano Propyl Siloxane相代表最极性100值。根据测量的MRC val UES的一定固定相可以放在0到100之间的尺度上。1990年Abraham等。1990年Abraham等。许多作者根据不同的考虑(McReynolds收集的大量CHRO Matographic数据)(在两个温度LEV ELS处于77个固定相测量的376种化合物的保留指数,在226个固定阶段的10种化合物的保留指数[5] [5]。介绍了Solva Tion参数模型,以描述具有5个常数的McReynolds 77平台ARY相位,而不是一个单个极性指数[5]。基于溶剂化参数模型Poole [1],使用多个线性回归分析构建了52个壁涂层毛细管柱的色谱系统常数数据库。
此外,色谱柱相选择性是调整 HPLC 分离选择性的四个最有力和最有用的参数之一(见表 B)。对于可电离分析物,流动相 pH 是迄今为止最有效的参数。然而,色谱柱固定相在改变 UHPLC 和 HPLC 分离的相对保留方面的能力与有机改性剂选择(乙腈与甲醇)和有机改性剂百分比/梯度陡度相当。在开发方法时,有多种方法可以实现满足特定分辨率和保留要求的分离。一种方法是采用系统方法并筛选多个相。HALO ® 色谱柱有几种不同的固定相,可用于各种类型的分析。表 C 显示了可用于小分子反相分离的 HALO ® 相,这些相根据其选择性差异列出
科克德万什·沙阿大学学院 Glantreo 有限公司 36 开发新型生物功能化二氧化硅基固定相用于高效亲和色谱分析和单克隆抗体及相关生物治疗的纯化
食用油,从植物和动物来源提取,已发展成为一个价值数十亿美元的产业,并且每年都有新的应用。2018 年,全球消费和利用了超过 5.8205 亿公吨的食用油。生物柴油、药物配方应用、肥皂、洗发水和家用清洁剂等产品就是其中的几例。近年来,食品行业一直在寻求加入营养价值更高的新油,但结果往往不明确。油的疏水性通常会使 C18 固定相的分析变得困难,因为选择性有限。在本技术报告中,我们通过 LCMS 生成了四种常见食用油(包括玉米油、椰子油、菜籽油和葡萄籽油)的 TAG 谱,以展示具有独特固定相的 HALO ® C30 色谱柱如何提供卓越的特异性和更高的形状选择性。从而能够更好地分离疏水性长链分子,例如 TAG。
通常,样品可能包含来自样品矩阵的化合物,可以通过固定相保留。盐,脂质,增塑剂和聚合物是在分析过程中可能与固定相接触的一些可能物质。这些物质可能会对色谱柱,检测器产生有害影响,并在分析过程中引起瞬时峰。如果这些物质不被流动阶段洗脱,它们可以积聚在列上。随着时间的流逝,分析物可以与这些杂质相互作用并影响分离机制,从而导致保留时间移动和峰值尾巴。此外,这些积累的杂质会造成阻塞,从而导致柱面压力升高,损坏泵,并可能导致柱床中的空隙形成。强烈建议使用防护柱来避免此类问题。防护列是简短的列,包装包装与喷油器和分析列之间安装的分析列相似。在给定期间后,它们被丢弃,并安装了新鲜的防护柱,以最大化分析柱的寿命。
通常,样品可能包含来自样品矩阵的化合物,可以通过固定相保留。盐,脂质,增塑剂和聚合物是在分析过程中可能与固定相接触的一些可能物质。这些物质可能会对色谱柱,检测器产生有害影响,并在分析过程中引起瞬时峰。如果这些物质不被流动阶段洗脱,它们可以积聚在列上。随着时间的流逝,分析物可以与这些杂质相互作用并影响分离机制,从而导致保留时间移动和峰值尾巴。此外,这些积累的杂质会造成阻塞,从而导致柱面压力升高,损坏泵,并可能导致柱床中的空隙形成。强烈建议使用防护柱来避免此类问题。防护列是简短的列,包装包装与喷油器和分析列之间安装的分析列相似。在给定期间后,它们被丢弃,并安装了新鲜的防护柱,以最大化分析柱的寿命。
通常,样品可能包含来自样品矩阵或低质量流动相位溶剂的化合物,可以通过固定相保留。盐,脂质,增塑剂和聚合物是在分析过程中可能与固定相接触的一些可能物质。这些物质可能会对色谱柱,检测器产生有害影响,并在分析过程中引起瞬时峰。如果这些物质不被流动阶段洗脱,它们可以积聚在列上。随着时间的流逝,分析物可以与这些杂质相互作用并影响分离机制,从而导致保留时间移动和峰值尾巴。此外,这些积累的杂质会造成阻塞,从而导致柱面压力升高,损坏泵,并可能导致柱床中的空隙形成。强烈建议使用防护柱来避免此类问题。防护列是短列,包装包装与喷射器和分析柱之间安装的分析列相似。在给定期间后,它们被丢弃,并安装了新鲜的防护柱,以最大化分析柱的寿命。