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World File Search System地舒
舒尼替尼通过树突状细胞对肉瘤发挥体外免疫调节活性并与 PD-1 阻断产生协同作用
结果：舒尼替尼除了对肉瘤细胞系具有抗增殖和直接促凋亡作用外，还促使肉瘤细胞中 PD-L1 上调。有趣的是，舒尼替尼治疗的肉瘤细胞促使树突状细胞完全成熟，并增加其诱导肉瘤反应性 T 细胞产生 IFN- g 的能力。相反，未观察到对 T 细胞增殖和 T 细胞亚群组成的影响。此外，骨和滑膜肉瘤细胞系均通过树突状细胞诱导 Treg，但舒尼替尼治疗完全消除了 Treg 诱导。最后，当肉瘤细胞系被加载到树突状细胞中时，会诱导效应 T 细胞和 Treg 中的 PD-1 上调，这为使用 PD-1 阻断提供了理论依据。事实上，nivolumab 的 PD-1 阻断与舒尼替尼协同诱导产生 IFN- g 的效应 T 细胞。
肯·亚历山大乔舒亚·贝德纳雷克杰森·布莱克利计划……
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药物名称：地诺单抗
• XGEVA® 和 WYOST® 被视为临床等效药物 • XGEVA® 和 WYOST® 不能与 PROLIA® 或 JUBBONTI® 互换，因为它们的配方在浓度、剂量和适应症上有所不同 • 使用地舒单抗可能会发生低钙血症；在开始治疗前应纠正现有的低钙血症 2 • 在使用地舒单抗治疗期间，建议的最低钙和维生素 D 摄入量为每天 500 毫克钙和 400 单位维生素 D（高钙血症患者除外）9,10 • 如果患者接受过侵入性牙科手术、口腔卫生不良或患有其他牙周疾病，他们可能有患颌骨坏死 (ONJ) 的风险；建议在开始使用地舒单抗治疗前进行牙科检查和必要的预防性牙科治疗 2 特殊人群：不建议孕妇或儿科患者使用地舒单抗，骨骼成熟的青少年除外。地诺单抗可能会损害生长板开放的儿童的骨骼生长，并可能抑制牙齿的萌出。11 致癌性：汇总安全性分析显示，1% 的患者报告出现继发性恶性肿瘤。2 致突变性：未发现信息。地诺单抗由氨基酸组成，因此不太可能与 DNA 或其他染色体物质发生反应。2 生育力：动物研究表明，地诺单抗对雌性生育力或雄性生殖器官没有影响。2 妊娠：动物研究表明，地诺单抗暴露导致胎儿流产、死产和产后死亡率增加，以及骨骼异常、骨吸收受损、骨强度降低、骨折、造血功能降低、牙齿排列不齐、牙齿发育不良、外周淋巴结缺失和婴儿生长迟缓。建议育龄女性在接受地舒单抗治疗期间以及最后一次服药后至少 5 个月内采取避孕措施。9,10 不建议母乳喂养，因为地舒单抗可能会分泌到乳汁中。动物研究表明，怀孕期间母体接触地舒单抗会导致乳腺成熟度改变，从而导致产后泌乳受损。2
HER2 阳性乳腺癌和心脏异常患者的曲妥珠单抗辅助联合治疗：对最佳心脏肿瘤治疗的意义
1 玛丽亚居里国家肿瘤研究所临床肿瘤学系，克拉科夫分所，波兰克拉科夫 2 热舒夫大学医学研究所，热舒夫，波兰 3 热舒夫大学医学研究所肿瘤学、放射治疗和转化医学系，热舒夫，波兰 4 雅盖隆大学医学院解剖学系，克拉科夫，波兰 5 安德烈·弗雷茨·莫德热夫斯基克拉科夫大学医学与健康科学学院外科系，克拉科夫，波兰 6 克拉科夫第五军事临床医院普通外科、肿瘤外科和血管外科系，克拉科夫，波兰 7 玛丽亚居里国家肿瘤研究所，科学编辑部，克拉科夫，波兰 8 玛丽亚居里国家肿瘤研究所肿瘤病理学系肿瘤科，克拉科夫分院，波兰克拉科夫 9 放射治疗科，Maria Skłodowska-Curie 国家肿瘤研究所，克拉科夫分院，克拉科夫，波兰 10 雅盖隆大学医学院冠心病和心力衰竭科，波兰克拉科夫
对初级保健中人工智能应用的看法
本文经过外部同行评审。提交日期：2022 年 5 月 12 日；修订日期：2022 年 9 月 18 日；2022 年 10 月 14 日；接受日期：2022 年 10 月 20 日。来自加拿大安大略省伦敦西部大学舒立克医学和牙科学院流行病学和生物统计学系 (DMN、DJL、ALT、MZ)；加拿大安大略省 ICES (DMN、MZ)；加拿大安大略省伦敦西部大学舒立克医学和牙科学院家庭医学系家庭医学研究中心 (DMN、CT、JBB、JR、ALT、MZ)；加拿大安大略省伦敦西部大学理学院计算机科学系 (JKK、DJL)；加拿大安大略省多伦多健康社区联盟研究与评估系 (JR)；加拿大安大略省伦敦西部大学舒立克医学与牙科学院公共卫生舒立克跨学科项目 (ALT)。
2006—2022年肾癌靶向治疗研究文献计量及可视化分析
关键词密度图以“肾细胞癌”和“靶向治疗”为中心，其周围是“舒尼替尼”、“免疫治疗”、“生物标志物”、“血管生成”等高频关键词。舒尼替尼是第一个被开发的选择性靶向酪氨酸激酶多种受体的药物，已成为治疗晚期肾细胞癌的一线药物。在相关研究中，报道舒尼替尼相关临床试验、不良反应、耐药机制等占了相当比例。但密度图只能反映该领域最频繁的关键词，无法反映出上升趋势的研究方向。因此，我们进一步通过增加时间约束绘制了时间密度图和关键词时间线视图图，并显示该领域出现的关键词
精选摘要列表 - cired 2023
秋天，丹尼尔 (1)；马丁·弗恩舒斯 (1)；罗伯特·舒尔胡贝尔 (1)；彼得·赖切尔 (2)；菲利克斯·勒福斯 (3)；克里斯蒂安·奥尔 (4)； Schmautzer, Ernst (5) 1：格拉茨科技大学，奥地利； 2：OVE奥地利电工协会，奥地利； 3：AIT奥地利理工学院，奥地利； 4：KS Engineers，奥地利； 5：奥地利格拉茨高等商学院
伊朗舒什塔尔市盐渍土中嗜盐菌的分离及抗菌活性
摘要背景：耐多药细菌的增多严重威胁着人类健康。一些微生物可以产生新的抗菌剂，对耐多药细菌有作用。另一方面，嗜盐菌有望产生新的生物活性抗菌化合物，这可能有利于药物开发。本研究旨在研究最近从伊朗胡泽斯坦省舒什塔尔市土壤样本中分离出的嗜盐菌的抗菌特性。方法：在本研究中，从舒什塔尔市周围的盐区采集了盐土样本。然后将土壤样品在富集培养基中培养，为了分离嗜盐菌，将它们培养在固体培养基中。使用琼脂孔扩散法检查微生物是否产生抗菌剂。随后，通过 16S rRNA 方法的分子分析鉴定嗜盐菌。使用 Mega 软件通过邻接法构建系统发育树。结果：本研究分离了 22 株菌株。菌株 E1 被鉴定为碱盐杆菌属，对粪肠球菌表现出抗菌活性。碱盐杆菌提取物对粪肠球菌的 MIC 和 MBC 经测定为 25 µg/mL。结论：本研究强调了碱盐杆菌属提取物作为抗菌剂的潜在治疗和预防优势。本研究报告首次揭示了伊朗分离的碱盐杆菌具有产生抗菌剂的能力。从天然来源发现和分离有益细菌可能对未来的制药和工业应用产生重大影响。
通过计算方法利用从 Cochlospermum 物种中分离的生物活性化合物发现新型 HMG-CoA 还原酶抑制剂
棒状表示。二级结构元素用黑色标签标记。HMG 和 CoA 用洋红色表示；NADP 用绿色表示。瑞舒伐他汀用紫色表示。他汀类药物利用 HMGR 的构象灵活性在活性位点附近形成疏水结合口袋。形成 HMG 结合口袋（瑞舒伐他汀结合处用黄色表示）的关键氨基酸残基的单字母缩写如下：K，Lys；
