■知识产权:Tokugan 2022-196304“生产基因组编辑的细胞和促进杂交的方法”,Tokugan 2024-057389“核酸裂解酶,核酸,矢量,矢量,辅助套件,用于修改核酸和核酸的方法3。碎片,套件和方法用于产生基因工程的真核细胞”,未发表的应用,Tokugan 2024-057383“产生突变体,基因表达方法和真核生物细胞的方法”,未发表的应用,■公立资助的项目的名称,使用的名称:Young Scientist(a):2017-2019,挑战2.2022.202 Ental Research b:2023-2027
2024年3月11日 — 5 特别注意事项 (1) 保养及检查 A. 所执行的项目为共通规格相关项目中所订明的每6个月及每年的检查,以及保养标准表及厂商所订明的特殊规格中所订明的消耗品及检查。
1- Yeole,S。P。; Jadhav,P。S。; Joshi,G。M.表面活性剂改性石墨烯及其基于衍生物的聚合物纳米复合材料的最新情况 - 综述。 巨摩尔。 化学。 物理。 ,2023,224,2300122。 2 Imtiaz,s。; Siddiq,M。; Kausar,A。; Muntha,S.T。; Ambreen,J。; Bibi,I。 碳纳米管(CNT)增强聚合物和环氧纳米复合材料的制造,特性和应用的评论。 中文J. Polym。 SCI。 ,2018,36(4),445-461。 3 szeluga,u。; Kumanek,b。 Trzebicka,B。混合聚合物/纳米碳复合材料中的协同作用。 评论。 compos。 A部分appl。 SCI。 制造。 ,2015,73,204-231。 4 Ke,K。; Yue,L。; Shao,H。Q。;杨,M。B。; Yang,W。; manas-zloczower,I。 通过混合碳填充剂来增强聚合物纳米复合材料的电和压电性能:评论。 碳,2021,173,1020-1040。 5刘,H。 Gao,J.C。; Huang,W。J。; Dai,K。; Zheng,G。Q。;刘C. T。; Shen,C。Y。; Yan,X。R。; Guo,J。; Guo,Z。H.带有协同碳纳米管和石墨烯双叶烯的电导导电感应聚氨酯纳米复合材料。 Nanoscale,2016,8(26),12977-12989。 6 Yu,L。M。; Huang,H。X. 使用碳纳米填料的热塑性聚氨酯纳米复合材料的流变行为的温度和剪切依赖性。 聚合物,2022,247,124791。 7 Aranburu,n。; Otaegi,i。; Guerrica-echevarria,G。融化混合生物的TPU纳米复合材料中的机械,电和粘合剂协同作用。 polym。1- Yeole,S。P。; Jadhav,P。S。; Joshi,G。M.表面活性剂改性石墨烯及其基于衍生物的聚合物纳米复合材料的最新情况 - 综述。巨摩尔。化学。物理。,2023,224,2300122。2 Imtiaz,s。; Siddiq,M。; Kausar,A。; Muntha,S.T。; Ambreen,J。; Bibi,I。 碳纳米管(CNT)增强聚合物和环氧纳米复合材料的制造,特性和应用的评论。 中文J. Polym。 SCI。 ,2018,36(4),445-461。 3 szeluga,u。; Kumanek,b。 Trzebicka,B。混合聚合物/纳米碳复合材料中的协同作用。 评论。 compos。 A部分appl。 SCI。 制造。 ,2015,73,204-231。 4 Ke,K。; Yue,L。; Shao,H。Q。;杨,M。B。; Yang,W。; manas-zloczower,I。 通过混合碳填充剂来增强聚合物纳米复合材料的电和压电性能:评论。 碳,2021,173,1020-1040。 5刘,H。 Gao,J.C。; Huang,W。J。; Dai,K。; Zheng,G。Q。;刘C. 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T。; Shen,C。Y。; Yan,X。R。; Guo,J。; Guo,Z。H.带有协同碳纳米管和石墨烯双叶烯的电导导电感应聚氨酯纳米复合材料。 Nanoscale,2016,8(26),12977-12989。 6 Yu,L。M。; Huang,H。X. 使用碳纳米填料的热塑性聚氨酯纳米复合材料的流变行为的温度和剪切依赖性。 聚合物,2022,247,124791。 7 Aranburu,n。; Otaegi,i。; Guerrica-echevarria,G。融化混合生物的TPU纳米复合材料中的机械,电和粘合剂协同作用。 polym。SCI。,2018,36(4),445-461。3 szeluga,u。; Kumanek,b。 Trzebicka,B。混合聚合物/纳米碳复合材料中的协同作用。评论。compos。A部分appl。SCI。 制造。 ,2015,73,204-231。 4 Ke,K。; Yue,L。; Shao,H。Q。;杨,M。B。; Yang,W。; manas-zloczower,I。 通过混合碳填充剂来增强聚合物纳米复合材料的电和压电性能:评论。 碳,2021,173,1020-1040。 5刘,H。 Gao,J.C。; Huang,W。J。; Dai,K。; Zheng,G。Q。;刘C. 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T。; Shen,C。Y。; Yan,X。R。; Guo,J。; Guo,Z。H.带有协同碳纳米管和石墨烯双叶烯的电导导电感应聚氨酯纳米复合材料。 Nanoscale,2016,8(26),12977-12989。 6 Yu,L。M。; Huang,H。X. 使用碳纳米填料的热塑性聚氨酯纳米复合材料的流变行为的温度和剪切依赖性。 聚合物,2022,247,124791。 7 Aranburu,n。; Otaegi,i。; Guerrica-echevarria,G。融化混合生物的TPU纳米复合材料中的机械,电和粘合剂协同作用。 polym。5刘,H。 Gao,J.C。; Huang,W。J。; Dai,K。; Zheng,G。Q。;刘C. T。; Shen,C。Y。; Yan,X。R。; Guo,J。; Guo,Z。H.带有协同碳纳米管和石墨烯双叶烯的电导导电感应聚氨酯纳米复合材料。Nanoscale,2016,8(26),12977-12989。6 Yu,L。M。; Huang,H。X. 使用碳纳米填料的热塑性聚氨酯纳米复合材料的流变行为的温度和剪切依赖性。 聚合物,2022,247,124791。 7 Aranburu,n。; Otaegi,i。; Guerrica-echevarria,G。融化混合生物的TPU纳米复合材料中的机械,电和粘合剂协同作用。 polym。6 Yu,L。M。; Huang,H。X.使用碳纳米填料的热塑性聚氨酯纳米复合材料的流变行为的温度和剪切依赖性。聚合物,2022,247,124791。7 Aranburu,n。; Otaegi,i。; Guerrica-echevarria,G。融化混合生物的TPU纳米复合材料中的机械,电和粘合剂协同作用。 polym。7 Aranburu,n。; Otaegi,i。; Guerrica-echevarria,G。融化混合生物的TPU纳米复合材料中的机械,电和粘合剂协同作用。polym。测试。,2023,124,108068。8 Wang,Y。X。; Yue,Y。; Cheng,f。; Cheng,Y。F。; GE,B.H。; N. S. Liu; Gao,Y。H. 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Ti 3 C 2 Tx Mxene/热塑性聚氨酯纳米复合材料的机械,热和流变特性。 巨摩尔。 mater。 eng。 ,2020,305,2000343。 11 Luo,Y。; Xie,Y。H。; Geng,W。; Dai,G。F。; Sheng,X。X。; Xie,D.L。; Wu,H。; Mei,Y。 用官能化的MXENE制造热塑性聚氨酯,朝着高机械强度,阻燃剂和烟雾抑制特性。 J.胶体界面科学。 ,2022,606,223-235。 12刘c。 Shi,Y。Q。;是的他,J。H。; Lin,Y。X。; li,Z。; Lu,J.H。; Tang,Y。L。; Wang,Y。 Z。; Chen,L。用次生磷酸盐功能化MXEN,以用于高度火灾的热塑性聚氨酯复合材料。 compos。 A部分appl。 SCI。 制造。 ,2023,168,107486。 13陈梦杰,李志健,周宏伟,刘汉斌。 细菌纤维素增强的低共熔溶剂导电离子凝胶及柔性传感器。 高分子学报,2023,54(11),1740-1752。 14范强,苗锦雷,刘旭华,左杏薇,张文枭,田明伟,朱士凤,曲丽君。 基于仿生mxene纤维导电网络的柔性透明电极及纤维导电网络的柔性透明电极及。10 Gao,Q。S。; Feng,M.J。;说谎。;刘C. T。; Shen,C。Y。; Liu,X。H. 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ACTN3 R577X多态性。 J锻炼营养生物化学。 2015; 19(3):157-64。 3 Kikuchi N,Yoshida S,Min SK,Lee K,Sakamaki-Sunaga M,Okamoto T等。 ACTN3 R577X基因型与日本人群中的肌肉功能有关。 Appl Physiol Nutr Metab。 2015; 40(4):316-22。 4 Gatfield D,Izaurralde E.胡说八道介导的信使RNA衰变是由果蝇的核核酸裂解引发的。 自然。 2004; 429(6991):575-8。 5 Tuladhar R,Yeu Y,Tyler Piazza J,Tan Z,Rene Clemenceau J,Wu X等。 基于CRISPR-CAS9的诱变经常引起目标mRNA的正调。 nat Commun。 2019; 10(1):4056。ACTN3 R577X多态性。J锻炼营养生物化学。2015; 19(3):157-64。3 Kikuchi N,Yoshida S,Min SK,Lee K,Sakamaki-Sunaga M,Okamoto T等。 ACTN3 R577X基因型与日本人群中的肌肉功能有关。 Appl Physiol Nutr Metab。 2015; 40(4):316-22。 4 Gatfield D,Izaurralde E.胡说八道介导的信使RNA衰变是由果蝇的核核酸裂解引发的。 自然。 2004; 429(6991):575-8。 5 Tuladhar R,Yeu Y,Tyler Piazza J,Tan Z,Rene Clemenceau J,Wu X等。 基于CRISPR-CAS9的诱变经常引起目标mRNA的正调。 nat Commun。 2019; 10(1):4056。3 Kikuchi N,Yoshida S,Min SK,Lee K,Sakamaki-Sunaga M,Okamoto T等。ACTN3 R577X基因型与日本人群中的肌肉功能有关。Appl Physiol Nutr Metab。2015; 40(4):316-22。4 Gatfield D,Izaurralde E.胡说八道介导的信使RNA衰变是由果蝇的核核酸裂解引发的。自然。2004; 429(6991):575-8。5 Tuladhar R,Yeu Y,Tyler Piazza J,Tan Z,Rene Clemenceau J,Wu X等。基于CRISPR-CAS9的诱变经常引起目标mRNA的正调。nat Commun。2019; 10(1):4056。
AKRF, Inc. (AKRF) 很高兴提交此提案,以制定符合全民安全街道和道路 (SS4A) 拨款计划的完整街道研究,供芒特基斯科村/镇使用。芒特基斯科是一个充满活力和包容性的社区,拥有适合步行的市中心和多条商业走廊,其中遍布着一流的餐厅和当地企业,还有一条人行道网络,居民可以步行到市中心和火车站。我们了解到,村庄正在寻找一家拥有技术专长的公司,以协助村庄继续改善道路基础设施和安全,以便能够继续吸引企业和居民。30 多年来,为所有道路使用者规划完整街道一直是我们交通和交通实践的核心,我们致力于为村庄提供完整街道研究所需的支持。我们认为 AKRF 非常适合这项任务,因为它在为威斯特彻斯特县和大哈德逊河谷的地方市政当局进行完整街道规划工作以及开展包容性公共宣传活动方面拥有丰富的经验。
研究基于人类边界科学计划(HFSP)(RGP0025/2021),BBSRC(BB/V003984/1),日本科学与技术机构(JST)CREST(问题NO.:JPMJCR15O1),Sakigake,Sakigake(问题:JPMJPR20K3)。学术变化领域研究(学术研究支持基金会(高级基因组支持)(问题:22H04925),基础研究(C)(问题号:21K06284),这是在特殊促销研究(主题:21H04977),基础研究(A)(主题号:23H00365)的支持下进行的,皇家学会奖项(UF160222,RF/RF/ERE/221032,URF/R/R/R/221024同步)。
202. 3) Wang, JY, Tuck, OT, Skopintsev, P., Soczek, KM, Li, G., Al-Shayeb, B., Zhou, J., & Doudna, JA (2023) 通过 CRISPR 修剪器整合酶进行基因组扩展。Nature,618,855 ‒ 861。4) Wang, JY, Pausch, P., & Doudna, JA (2022) CRISPR-Cas 免疫和基因组编辑酶的结构生物学。Nat. Rev. Microbiol. , 20 , 641 ‒ 656。5) Anzalone, AV、Randolph, PB、Davis, JR、Sousa, AA、Ko-blan, LW、Levy, JM、Chen, PJ、Wilson, C.、Newby, GA、Raguram, A. 等人 (2019) 无需双链断裂或供体 DNA 的搜索和替换基因组编辑。Nature,576,149 ‒ 157。6) Mehta, J. (2021) CRISPR-Cas9 基因编辑用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。N. Engl. J. Med.,384,e91。 7) Kapitonov, VV, Makarova, KS, & Koonin, EV (2015) ISC,一组编码 Cas9 同源物的新型细菌和古细菌 DNA 转座子。J. Bacteriol. ,198,797 ‒ 807。8) Altae-Tran, H., Kannan, S., Demircioglu, FE, Oshiro, R., Nety, SP, McKay, LJ, Dlakić, M., Inskeep, WP, Makarova, KS, Macrae, RK, et al. (2021) 广泛分布的 IS200/IS605 转座子家族编码多种可编程的 RNA 引导的核酸内切酶。 Science , 374 , 57 œ 65。9) Weinberg, Z., Perreault, J., Meyer, MM, & Breaker, RR (2009) 细菌宏基因组分析揭示的特殊结构化非编码 RNA。Nature , 462 , 656 œ 659。10) Hirano, S., Kappel, K., Altae-Tran, H., Faure, G., Wilkinson, ME, Kannan, S., Demircioglu, FE, Yan, R., Shiozaki, M., Yu, Z., et al. (2022) OMEGA 切口酶 IsrB 与 ω RNA 和靶 DNA 复合的结构。 Nature , 610 , 575 œ 581。11) Biou, V., Shu, F., 和 Ramakrishnan, V. (1995) X 射线晶体学显示翻译起始因子 IF3 由两个通过 α 螺旋连接的紧凑的 α/β 结构域组成。EMBO J. , 14 , 4056 œ 4064。12) Schuler, G., Hu, C., 和 Ke, A. (2022) IscB-ω RNA 进行 RNA 引导的 DNA 切割的结构基础以及与 Cas9 的机制比较。 Science,376,1476 ‒ 1481。13) Bravo, JPK、Liu, MS、Hibshman, GN、Dangerfield, TL、Jung, K.、McCool, RS、Johnson, KA 和 Taylor, DW (2022) CRISPR-Cas9 错配监测的结构基础。Nature,603,343 ‒ 347。14) Aliaga Goltsman, DS、Alexander, LM、Lin, JL、Fregoso Ocampo, R.、Freeman, B.、Lamothe, RC、Perez Rivas, A.、Temoche-Diaz, MM、Chadha, S.、Nordenfelt, N. 等人 (2022) 从未培养的微生物中发现用于基因组编辑的紧凑型 Cas9d 和 HEARO 酶。Nat. Commun. ,13,7602。
摘要进行了本研究,以记录Macrofungi Mt.Arayat保护景观(MAPL),(菲律宾Pampanga)。目的抽样从2023年7月至2023年12月每月从南峰和北峰收集地点的基线(100-750 MASL)进行。记录了224个大芬基,属于两个门,四个类别,12个命令,36个家庭,53属和108种。在108种中,有70种在物种水平上鉴定出来。大多数有记录的分类群都属于基体基菌,其中琼脂类阶级记录的物种数量最多,其次是多植物。南峰值的大分子成分高70.37%,比北峰的百分比为52.78%。根据香农多样性指数(H)Margalef指数(R)(R)和偶数(E)在South Peass中分别以4.16(h)和15.49(R)分别对两个集合地点的分布进行了统计分析。在两个收集站点中的均匀度几乎都是统一的。Sorensen相似性指数为0.366,表明两个收集位点之间的共享物种中等水平。关于高程,在100-250 MASL(56.48%)处发现了最多的大型真菌组成,主要由草和树木组成。在501-750 MASL(25.93%)处发现了最低数量的大型真菌组成,主要由檐篷主导。在100-250 MASL中,大芬基的分布也更高,(h)= 4.066和(r)= 13.8。获得的三个高程几乎分布。共享物种的相似性在100-250 MASL与251-500 MASL之间相似,在100-250 MASL与750 MASL之间相对较低。大多数大型芬基被发现是不可用的,并且在死原木和树枝树干,竹子和腐烂的树桩上孤独地生长。气候因素(例如温度,湿度和降雨)以及人为的干扰影响了大芬的丰度和分布。在7月的雨季(51.85%)和12月的干燥月份(15.74%)中,该构图很高(51.85%)。在收集月份和三个不同的高度(100-250 MASL,251-500 MASL和501-750 MASL)中,通常在两个收集地点,在收集月份和三个不同的高程中通常发现了Ganoderma,Microporus,schizophyllum和Trametes的种类。被鉴定出22个大扇形,并被认为是菲律宾新记录的物种,在实验室中成功地组织了八个物种。在MAPL中观察到的这种高多样性与其森林生态系统的功能相关,这可能是有前途的大雄芬基的来源。因此,森林的保护和可持续性被认为是必要的。