他们”在Immunize.org。2 Rotarix和Menveo疫苗可作为不需要稀释的液体配方,或者是需要重新构成的冻干疫苗。3如果您对交货时疫苗的状况有疑问,请立即将疫苗放在建议的存储单元中,标签“不使用”并与制造商联系。如果您对儿童疫苗(VFC)疫苗的状况有疑问,请联系您的当地卫生部门。4如果疫苗被冷冻(仅冷冻疫苗)或融化后重新冻结,请标记疫苗“不使用”,在制造商建议的温度下存储并与制造商联系以确定可行性,除非受影响的疫苗为VFC,否则请与LHD联系以进行LHD。5有关如何安全处理干冰的信息,请参阅“医疗保健专业人员的干冰安全性(CDC.GOV)。” 6 U.S. Covid-19-19始终使用最早的日期。在
DTaP、DTaP-HepB-IPV (Pediarix ® )、DTaP-IPV-Hib-HepB (Vaxelis ® )、DTaP-IPV (Quadracel ® 、Kinrix ® )、DTaP-IPV/Hib (Pentacel ® ) 1 、Td、Tdap、HepA、HepB (Engerix-B ® 、 Recombivax HB ® 、Heplisav-B ® 、PreHevbrio ® )、HepA-HepB (Twinrix ® )、Hib (PedvaxHIB ® 、ActHIB ®1 、Hiberix ®1 )、9vHPV、IPV、MenACWY (Menveo ®1,2 、MenQuadfi ® )、MenB (Bexsero ®、特鲁门巴®)、MenABCWY (Penbraya™)、肺炎球菌(PCV13、PCV15、PCV20、PPSV23)、aIIV4(Fluad®)、HD-IIV4(Fluzone® High-Dose)、IIV4、ccIIV4(Flucelvax®)、RIV4(Flublok®)、LAIV4、重组带状疱疹疫苗(RZV、Shingrix)1、呼吸道合胞病毒(RSV、Abrysvo™、Arexvy)1
疫苗到达条件 3 储存要求 DTaP、DTaP-HepB-IPV(Pediarix ®)、DTaP-IPV-Hib- HepB(Vaxelis ®)、DTaP-IPV(Quadracel ®、Kinrix ®)、DTaP-IPV/Hib(Pentacel ®)1、Td、Tdap、HepA、HepB(Engerix-B ®、Recombivax HB ®、Heplisav-B ®、PreHevbrio ®)、HepA-HepB(Twinrix ®)、Hib(PedvaxHIB ®、ActHIB ®1、Hiberix ®1)、9vHPV、IPV、MenACWY(Menveo ®1,2、MenQuadfi ®)、MenB(Bexsero ®、Trumenba ®)、肺炎球菌(PCV13、PCV15、PCV20、PPSV23)、aIIV4(Fluad ®)、HD-IIV4(Fluzone ® High-Dose)、IIV4、ccIIV4(Flucelvax ®)、RIV4(Flublok ®)、LAIV4、重组带状疱疹疫苗(RZV、Shingrix)1、呼吸道合胞病毒(RSV、Abrysvo TM1、Arexvy 1)
在 HEC 认可和 NCEAC/ PEC 认可机构完成本科学位课程至少第一个学期且 CGPA ≥ 3.00 的学生仅可申请转学。 非成果导向教育 (OBE) 学生的转学申请将不予考虑。 因学业暂停或开除而申请的学生的转学申请将不予考虑转学/录取。 在本科阶段,只要申请的可转学课程符合课程的特定要求,且至少以 B 级完成的课程将考虑转学。 对于转学,只有与 IST 特定学位课程所提供的课程相当的课程,并且在范围和深度方面内容相似度至少为 75% 的课程才会被考虑。 有关部门将决定特定学位课程是否可以接受转学分。在这方面,相关院系的 DBS 成员将主要负责在范围、质量和内容严谨性方面确定所要求的转学课程的课程等效性。 学术部门有权根据可转学课程完成后所经过的时间(按照学位完成时间表)接受/拒绝转学分。 在较低级别的学习计划中完成的课程不能转到更高级别的学位课程,例如,在学士/文凭级别完成的课程不能转到硕士学位课程。 为了获得学位,转学的本科生需要完成 70 个学分的课程作业,包括 IST 的最后一年项目。 要获得金牌,转学学生需要完成至少 128 个学分(UG),包括 IST 的最后一年项目。 转学学生(BS 科学课程)将被要求在学位课程的最长期限内完成他们的学位要求(根据 IST/HEC 规则)。在这方面,学位完成时间将通过计算从学生在最后/前就读机构的学位课程首次注册开始的时间段来确定。因此,在这方面不会考虑延期请求。 所有接受转学的课程都不会反映在 IST 颁发的学生成绩单上。因此,在完成学位时,学生最后就读的机构颁发的额外成绩单将附在 IST 成绩单上。因此,在完成学位时,转学课程中获得的成绩将不计入学生 CGPA 的计算。
摘要 简介 缺乏有效、一致、可重复和高效的哮喘确定方法,导致临床试验或其他研究的哮喘队列和研究结果不一致。我们旨在评估将基于专家人工智能 (AI) 的自然语言处理 (NLP) 算法应用于儿科人群的电子健康记录中的两种现有哮喘标准是否能够系统地识别具有独特特征的儿童哮喘及其亚群。方法 使用 1997-2007 年 Olmsted 县出生队列,我们将经过验证的 NLP 算法应用于预定哮喘标准 (NLP-PAC) 以及哮喘预测指数 (NLP-API)。我们将受试者分为四组(两项标准均为阳性 (NLP-PAC + / NLP-API + );仅 PAC 阳性 (仅 NLP-PAC +);仅 API 阳性 (仅 NLP-API +);和两项标准均为阴性 (NLP- PAC − /NLP-API − ))并对其进行了表征。使用实验室和肺功能测试 (PFT) 对哮喘患者和 300 名儿童的随机样本进行无监督聚类分析,结果得到了复制。结果 在 8196 名受试者(51% 为男性,80% 为白人)中,我们确定了 1614 名(20%)为 NLP-PAC + /NLP-API +;954 名(12%)为 NLP-PAC +;105 名(1%)为 NLP-API +;和 5523 名(67%)为 NLP-PAC − /NLP-API −。与其他组相比,被归类为 NLP-PAC + /NLP-API + 的哮喘儿童哮喘发作更早、Th2 特征更明显、肺功能更差、哮喘发作率更高、哮喘相关合并症风险更高。这些结果与基于无监督聚类分析以及随机样本研究对象的实验室和 PFT 数据的结果一致。结论 针对两种哮喘标准的专家 AI NLP 算法系统地识别了具有独特特征的儿童哮喘。这种方法可以提高哮喘大规模临床研究的精确度、可重复性、一致性和效率,并实现人群管理。
- 对于手,这将是手背。 - 对于从其他物品中收集的套件,这将是根据提供的信息具有最大证明价值的两个样本。 • 提交的服装或其他物品调查使用每件包装物品的单个存根进行抽样,除非另有指示。