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投影格陵兰的外围冰川对未来气候变化的反应：冰川损失，海平面影响，淡水贡献和P
gcm变体天气分辨率（°）时间覆盖范围参考BCC-CSM2-MR R1I1P1F1 fgoals-f3-f3-f3-l r1i1p1f1 1.00 1850-2100（YU，2019）CESM2-WACCM R1I1F1 R1I1F1 R1I1F1 1.25 1850-2100（Danabasoglu，2019年） INM-CM4-8 R1I1P1F1 2.00 1850-2100（Vololin et al。，201 a）INM-CM-0 R1I1P1P1F1 MPI-ESM1-HR R1I1P1F1 0.94 0.94 1850-2100等，2019）1850-2100（Seland等，2020）
外围神经再生的脚手架设计注意事项
摘要外周神经损伤（PNI）代表了严重的临床和公共卫生问题，因为它的自发恢复较差，自发恢复不良。与自体移植相比，自体移植仍然是诊所中长距离周围神经缺陷的最佳实践，使用基于聚合物的生物降解神经引导导管（NGC）的使用一直在获得动量，替代了指导严重PNI的维修而无需进行次级手术和供体培训和供体的养蜂组织。然而，简单的空心圆柱管几乎不能超过再生效率的自体移植，尤其是在关键尺寸的PNI中。随着组织工程技术和材料科学的快速发展，在过去几十年中，已经出现了各种功能化的NGC来增强神经再生。从脚手架设计方面的方面，特别关注可生物降解的聚合物，本综述旨在通过解决生物材料选择，结构性设计和制造技术的繁重需求来总结NGC的最新进展，从而对生物兼容，范围造成的范围，机械效率和机械效率，工业效率，机械效率，工业效率，工业效率，工业效率，机械效率，机械效率，机械效率，机械效率，机械效率，机械效率，机械效率，机械效率，释放，效益，机械效率，机械效率，释放效率，工业效率，工业效率，既定效率NGC的神经再生潜力。此外，比较并讨论了几种市售的NGC及其调节途径和临床应用。最后，我们讨论了当前的挑战和未来的方向，试图为理想的NGC的未来设计提供灵感，这些设计可以完全治愈长距离外围神经缺陷。
通过阴性选择和外围耐受性观察的癌症新发表：癌症疫苗的新途径
肿瘤中的体细胞突变的一部分会产生新的t细胞反应，该反应旨在靶向MHC I- NeoEpitope复合物在肿瘤细胞上，从而介导肿瘤控制或排斥。尽管新发表型对癌症免疫的中心性令人信服，但我们对什么构成的新皮象可以在体内介导肿瘤控制，以及什么区别于绝大多数类似的候选人新EPITOPE的新EPITOPE，这对新生儿的肿瘤进行了介绍，我们对什么知之甚少。在小鼠和临床试验中进行的研究已经开始揭示该领域的意外悖论。 因为癌症的新皮肤跨越了自我和非自我之间的模棱两可的基础，所以某些规则对坦率的非自身抗原（例如病毒或模型抗原）的免疫学为基础，似乎不适用于新皮菌。 由于新皮上与自我介绍如此相似，只有小变化使它们非自我，因此对它们的免疫反应至少部分地调节了对自我的免疫反应的方式。 因此，在这里通过澄清的胸膜选择的镜头来查看和理解新发表。 在这里，批判性地讨论了新皮标的生物学和临床应用中的紧急问题，并提出了一种机械和可检验的框架，该框架解释了这些奇妙抗原的复杂性和转化潜力。在小鼠和临床试验中进行的研究已经开始揭示该领域的意外悖论。因为癌症的新皮肤跨越了自我和非自我之间的模棱两可的基础，所以某些规则对坦率的非自身抗原（例如病毒或模型抗原）的免疫学为基础，似乎不适用于新皮菌。由于新皮上与自我介绍如此相似，只有小变化使它们非自我，因此对它们的免疫反应至少部分地调节了对自我的免疫反应的方式。因此，在这里通过澄清的胸膜选择的镜头来查看和理解新发表。在这里，批判性地讨论了新皮标的生物学和临床应用中的紧急问题，并提出了一种机械和可检验的框架，该框架解释了这些奇妙抗原的复杂性和转化潜力。
多能/多能干细胞在基质组织和外围血液中：探索多样性，潜力和治疗应用
摘要“茎”的概念结合了调节未分化原始细胞的典型的无限自我再生潜力的分子机制。这些细胞具有导航细胞周期，进出静态G0相的独特能力，并保持产生多种细胞表型的能力。干细胞作为具有非凡再生能力的未分化前体，在整个人体中表现出异质性和组织特异性分布。对各种组织中不同干细胞种群的识别和表征彻底改变了我们对组织稳态和再生的理解。从造血到神经和肌肉骨骼系统，组织特异性干细胞的存在强调了多细胞生物的复杂适应性。最近的研究表明，主要在骨髓和其他基质组织内，有多种非脊髓性干细胞（非HSC）以及造血干细胞（HSC）的群体。在这些非HSC中，一个罕见的子集具有多能特征。在体外和体内研究表明，这些假定的干细胞的显着分化潜力，包括各种名称，包括多功能成年祖细胞（MAPC），骨髓分离的成年成人多琳多诱导细胞（迈阿密），小血液干细胞（SBSC），很小的胚胎样细胞（vsels），非常小的干细胞（VSELS）和多重依赖（Muse）和多个依赖（Muse）。关键字干细胞，缪斯细胞，VSEL，SBSC，迈阿密细胞，MAPC，多能分配给这些原始干细胞种群的多种命名词可能来自不同的起源或不同的实验方法。本综述旨在提出对源自基质组织的多能/多能干细胞各种亚群的综合比较。通过分析与这些人群相关的隔离技术和表面标记表达，我们的目的是描述基质组织衍生的干细胞之间的相似性和区别。了解这些组织特异性干细胞的细微差别对于释放其治疗潜力和推进再生医学至关重要。干细胞研究的未来应优先考虑共享实验室环境中方法论和协作研究的标准化。这种方法可以减轻研究结果的变异性，并促进科学伙伴关系，以充分利用多能干细胞的治疗潜力。
印度，爱尔兰和土耳其的外围创造者文化
在将近二十年的时间里，社交媒体娱乐（SME）促进了新的工业实践，具有多样化，相对授权但又不稳定的创作者，是社交媒体平台（YouTube，Instagram，Facebook，Facebook，Tiktok）的创作者，他们在广播和数字平台（Netflix，netflix，netflix pirme，hamem prime Video，Hotstar）secter（craig）（Craig）（Craig）（Craig）（Craig）＆Cra＆Cra＆Cra＆Cra＆Cra＆Cra＆Cra＆Cra cra＆Cra＆cra＆Cra，中小企业行业通常与电影和电视等传统媒体行业有所不同，该行业的工业逻辑由大众分布，大众受众和数字平台主导，这些平台分发了生产的电影和电视内容（Lobato，2019）。相反，中小型企业由创作者广泛地推荐给“本地社交媒体企业家”，例如短视频制作人，vloggers和站立的喜剧演员，这些喜剧演员可以通过SME（Cunningham＆Craig，2021）提供全球创意媒体和货币工具的全球分销。创建者使用社交媒体平台分发（音频）视觉内容，并将其视为跨屏幕行业移动的“电话卡”（Mehta，2023年）。然而，这面临着各种挑战，因为创造者的劳动是由于“不安全，特遣队，灵活”的社交媒体工作条件而狂妄自我的（Gill＆Pratt，2008年，第3页）。尽管通过全球平台分发了媒体文物，但创作者如何体验和减轻来自多种来源的pre依，取决于媒体生产的地理特定，差异很大。在本文中，借鉴了印度，
评估非人类灵长类动物的新型AAV CAPSID具有广泛的中枢神经系统和外围生物分布
与腺相关病毒（AAV）已成为神经基因治疗的首选递送载体，因为它们的安全性良好，并且在有丝分裂后细胞中转基因表达的寿命。然而，由于自然发生的AAV无法广泛传递人脑，因此基于AAV的基因疗法的临床翻译受到限制。我们在这里报告了一种新型病毒AAV.GMU1的开发，与CNS-Tropic AAVRH10相比，非人类灵长类动物中枢神经系统（CNS）的转基因表达改善。
α阻滞剂与5-α还原酶的心血管结局... 医学量身定制的食物不安全和2型糖尿病的餐食：食品方案作为糖尿病药物（FAME-D）试验 基于区块链的零信任供应链安全性与深入强化学习集成了库存优化 发展低血糖风险评分以识别高... 对患者的试验观察研究报告了虚拟综合医学组访问中长期共vid患者的结果指标 全国出生缺陷预防研究参与者的阻塞性心脏缺陷的基因组范围的关联研究 制造传感网络物理化的计算设计管道 种族/族裔少数族裔造血细胞移植后体积和生存的趋势 严重而持久的神经性厌食症 使用CRISPR和小分子来实现基因表达的剂量依赖性激活，这些分子募集了内源性染色质机械 开发外围限制的5-HT2B部分激动剂用于治疗肺动脉高压
利益冲突披露：拉图尔博士报告说，在提交的工作之外收到了Target RWE和Amgen，Inc的咨询费。佩特博士报告说，在研究过程中，国家老化研究所和国家前进的转化科学中心获得了赠款。Stürmer博士报告说，在北卡罗来纳州北卡罗来纳州迁移和临床科学研究所的比较有效性研究总监，北卡罗来纳大学（UNC UNC）临床和转化科学奖的北卡罗来纳州翻译和临床科学研究所的比较有效性研究总监中，已提交的工作和工资支持以外收到股票。来自制药公司（Novo Nordisk）的Boehringer Ingelheim，Astellas和Sarepta），以及来自Nancy A. Dreyer博士对流行病学系的慷慨贡献，UNC在Chapel Hill。Stürmer博士报告说，在诺华，罗氏和诺沃斯诺迪斯特拥有股票。 Jonsson博士报告称，通过与Abbvie，Astellas，Boehringer Ingelheim，GSK，GSK，GSK，Sarepta，Sarepta，Sarepta，Theeda和UCB Bioscience和UCB Biocter委员会成员的临时委员GSK发票并付给了UNC Chapel Hill，以及Epidivian的流行病学和临床顾问委员会成员。 Jensen博士报告说，为α-1肾上腺素能受体激动剂疗法发布了11,213,514 B2的专利。 没有其他披露报告。Stürmer博士报告说，在诺华，罗氏和诺沃斯诺迪斯特拥有股票。Jonsson博士报告称，通过与Abbvie，Astellas，Boehringer Ingelheim，GSK，GSK，GSK，Sarepta，Sarepta，Sarepta，Theeda和UCB Bioscience和UCB Biocter委员会成员的临时委员GSK发票并付给了UNC Chapel Hill，以及Epidivian的流行病学和临床顾问委员会成员。Jensen博士报告说，为α-1肾上腺素能受体激动剂疗法发布了11,213,514 B2的专利。没有其他披露报告。
使用CRISPR和小分子来实现基因表达的剂量依赖性激活，这些分子募集了内源性染色质机械开发外围限制的5-HT2B部分激动剂用于治疗肺动脉高压
2。Humbert M，Sitbon O，Yaici A等。用于法国肺动脉高压网络。与肺动脉高压症的入口和流行的人群中的生存。EUR RESSIR j。2010; 36：549 - 555。
评估使用非侵入性头发抽样和DDRAD来表征濒危物种种群的使用：应用于欧洲貂的外围人群
fi g u r e 2（a）北伊比利亚半岛和法国南部的地图显示了欧洲貂的西部范围。（b）研究区域显示了127个陷阱位置。进行了研究的省伯戈斯省，以浅绿色显示。指示了放置陷阱的河流的名称，该地区最大的河流Ebro河上标有较厚的线路。