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World File Search System多毛类
签名未验证
底栖调查发现，该地区主要生物为多毛类等喜细沙生物，还有密集的海胆 Echinoidea/ Spatangoida 和 Gracilechinus acutus，海星 Asterias rubens 、 Hippasteria phrygiana 和 Astropecten irregularis 以及寄居蟹 Paguridae 。沉积物表面可见动物洞穴、管道和足迹，但这些都很小，而且没有观察到穴居巨型动物。观察到的固着动物包括海葵 Actiniaria 、普通海螺 Buccinum undatum 和草皮形成属，如水螅和苔藓虫。有证据表明，在 Mariner 油田附近有北极蛤（OSPAR 受威胁和/或数量下降的物种，以及苏格兰优先海洋特征 (PMF)），此外，还观察到一种海笔 Virgularia mirabilis 和动物洞穴。从调查样本来看，这种密度不足以构成 OSPAR 栖息地“海围栏和穴居巨型动物群落”，尽管它可能存在。调查结果表明存在 Funiculina quadrangularis，这可能
从多毛类动物肠道中分离和筛选益生菌作为鱼类养殖的益生菌潜力
本研究从 4 种河口多毛类：Capitella capitata、Scalibregma inflatum、Dendronereis aesturiana 和 Namalycastis abiuma 中分离出共 17 种形态不同的肠道相关细菌。用琼脂扩散法评估了分离菌株的益生菌活性，例如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等消化酶以及对鱼类病原体的抗菌活性。基于其较好的酶促和抗菌活性，选取两株细菌 CMST Poly1 和 CMST Poly2 进行进一步的益生菌研究。根据生化和形态学特征，这两株益生菌菌株均为革兰氏阳性、杆状、不运动、不形成芽孢、同型发酵、缺乏催化酶和明显的蛋白水解活性，并且对多种抗生素敏感。此外，通过 16S rRNA 基因序列分析确认这两株菌株为枯草芽孢杆菌 CMST Poly1 和 Priestia megaterium CMST Poly2。我们的结果表明，枯草芽孢杆菌 CMST Poly1 和 Priestia megaterium CMST Poly2 菌株可作为水产养殖应用中的益生菌菌株使用。
量子fpc
Selinger给出了一阶量子编程语言的超级操作模型，并证明它是完全定义的，因此完全抽象。本文提出了基于超级操作器上的模块，或等效地，超级程序将超级操作机模型扩展到高阶程序，或者在超级操作机构的类别上富含预期。可以很容易地证明富集的预肝类别是具有无与伦比的指数级的直觉线性逻辑的模型，从中可以通过一种双交结构来避免使用经典线性逻辑的模型。虽然富集的预毛类类别的结构通常相当复杂，但经典模型中的态度可以简单地表示为完全正面地图的矩阵。该模型从超级操作器模型继承了许多理想的属性。一个概念上有趣的属性是，我们的模型只有一个状态，其“总概率”由1界，即没有概率2 /3的真实和错误的状态。< / div>从超级操作器模型继承的另一个方便属性是휔cpo-indrichment。值得注意的是，我们的模型具有足够的结构，可以通过标准域理论技术来解释任意递归类型。我们介绍了带有递归类型的量子FPC，这是一种量子휆钙库，并证明我们的模型是量子FPC的完全抽象模型。
![arxiv：2311.04469v2 [cond-mat.str-el] 2024年3月7日](/simg/g:\will\search\icon\source\3\3eb98e8225336dc53cb27a795ad0469d0e2299f9.webp)
arxiv：2311.04469v2 [cond-mat.str-el] 2024年3月7日
石墨烯通常是由蜂窝状晶格上的哈伯德模型描述的。作为该模型的开创性工作，Sorella和Tosatti阐明了从半含量（SM）到抗磁性莫特绝缘子（AFMI）的量子相变，后者发生在相互作用的有限强度下[1]。他们进一步预期他们的发现可能与“ 2D石墨中π电子系统中强相关性的物理学相关” [1]。稍后，在合成石墨烯[2]之后，不仅是特殊的非互动带结构[3，4]，而且在狄拉克电子中的多体效应及其随之而来的量子相位序列也得到了强烈的介绍[5-9]。首先通过旋转液相[10-16]的可能性而刺激了其中一些研究，然后是高能物理学中的石墨烯物理学与著名的毛类模型之间的有趣联系[17 - 23]。虽然相互作用对石墨烯的影响至少在某种程度上是基于晶格模型的理解，但石墨烯中AFMI的实验实现，这对于将来的设备应用[24]非常有前途，但尚未确定。但是，这并不一定证明石墨烯根本是微弱的。在对石墨烯的模型参数的许多可用估计中[25 - 31]，采用了u 00 = 9的部分筛选现场库仑相互作用。3EV [29]和t≈2的跳跃积分的广泛接受值。7EV [25，26]，我们注意到它们的比率不远低于Hon-Eycomb晶格U C /T≃3上Hubbard模型的临界点。8 [13，22，23，32 - 34]。 这使我们期望通过施加压力来实现AFMI，8 [13，22，23，32 - 34]。这使我们期望通过施加压力来实现AFMI，
cas9在马拉维仙都是astatotilapia calliptera
丽鱼科鱼是这种适应性辐射的教科书示例。它们是包含2200多种物种的最富含物种的脊椎动物家族之一，它们表现出非凡的形态，生理和行为变化[2-4]。大多数物种（大约2000）在东非湖泊，坦any尼卡，维多利亚和马拉维发现。仅马拉维湖就有800多种在过去的80万年中出现的[4,5]。它们在身体形状，颅面骨骼，下颌设备，侧线系统，大脑，视力和色素沉着表型等方面显示出广泛的形态变化[6-13]。尽管它们的形态多样性，但马拉维酸硅酸盐物种对之间的平均序列差异仅为0.1 - 0.25％，因此在这个湖中，不同的表型的演变似乎是通过相对较小的遗传变化而发生的[5,14]。它们的遗传相似性可以实现种间杂交，可用于定量性状基因座分析，以发现物种特异性性状变异的基因。这是由于它们对实验室和近年来提供的基因组资源财富的能力所支持的，其中包括许多代表性的参考基因组[15]。尽管上述工具有助于发现与性状多样化相关的基因座，但只能通过通过基因组编辑来测试候选基因功能来实现因果关系证明。A. Calliptera占据了包括马拉维湖在内的栖息地，以及外围河流和湖泊[16]。在这里，我们报告了CRISPR/CAS9在Cichlid Astatotilapia calliptera中生成编码和非编码序列突变体的应用，这是一种母体的喉咙毛毛类鱼，这是马拉维单倍蛋白辐射的一部分。系统发育分析表明，所有马拉维酸菊酯物种都可以分为七个生态形态组，这是由三种独立的丽鱼辐射造成的，这些裂解源自源自通才的astatotilapia-型祖先谱系[5]。因此，A。Calliptera是一个有用的模型，在该模型中开发功能工具来探索马拉维纯粹的丽鱼科学物种形成和适应性（图1）。我们专门针对一个A. Calliptera人口，来自马拉维湖以北的一个小火山口湖（图1A），在文献中称为Masoko湖（德国殖民地管理局使用），并在当地被称为Kisiba湖[17]。来自Masoko/Kisiba的Astatotilapia calliptera处于适应性差异的早期阶段，其中两个不同的生态形态在身体形状，饮食，营养形态和身体着色（图1 B）上也有所不同（图1 B），也使其成为研究早期概况阶段的理想系统。重要的是，A。Calliptera具有高质量的参考基因组，并且适合实验室环境。他们有一个8 - 12个月的生成时间，以非季节性的方式容易繁殖，允许一年一度的鸡蛋收集用于基因编辑和胚胎发育研究。我们选择为相对良好的特征性基因眼皮白化病（OCA2）生成突变体，因为它具有易于可见的表型，其中黑色色素产生（黑色素）受损，从而使早期的胚胎阶段从哪个