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BBL™Septi-Chek™
bbl™Septi-Chek™血液培养物与树脂一起用于微生物培养物I.预期使用定性测试系统在血液中检测有氧和兼性微生物（细菌和酵母）。II。 摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。 由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。 血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。 已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性，而不是传统的肉汤培养基。 1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后，滑块上的琼脂表面允许有氧，辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后，带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在，并进一步加油。 已经证明，在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。 4,5在存在抗菌剂的标本中，恢复的这种增加更为明显，但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。 在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基，可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。 iii。II。摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性，而不是传统的肉汤培养基。1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后，滑块上的琼脂表面允许有氧，辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后，带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在，并进一步加油。已经证明，在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。4,5在存在抗菌剂的标本中，恢复的这种增加更为明显，但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基，可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。iii。与BBL™Septi-Chek™幻灯片一起使用时，BBL™Septi-Chek™TSB与树脂培养瓶一起使用，结合了这两个功能，并且已被证明适用于在存在和/或不存在各种抗微生物的情况下的细菌隔离（请参阅“性能特征”）。手术血液的原理是通过静脉穿刺收集的，并无菌地转移到带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB中。为了获得最佳恢复，BBL™Septi-Chek™载玻片已连接，并在接种后4-6小时倒置系统（瓶和幻灯片）。在7天的培养期间，在35±2°C下搅动载玻片/瓶装单位。每天检查幻灯片以进行生长和系统（瓶和幻灯片）定期倒置。BBL™Septi-Chek™TSB旨在在氧有存在的情况下用于恢复生物，并且不建议用于厌氧培养。如果使用BBL™Septi-Chek™幻灯片，使用带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB，则应使用无菌通风单元在接种后暂时排气（请参阅“可用性”）。
马恩岛船舶登记处马恩岛航运通告 - ClassNK
SCBA 空气瓶 2002 年 7 月 1 日之前建造的船舶 每台呼吸器均应配备充满气的备用气瓶，其备用储存容量至少为 2,400 升自由空气，但以下情况除外：i) 如果船舶载有五套或更多呼吸器，则总备用自由空气不得超过 9,600 升；或 ii) 如果船舶配备了船上空气瓶再充气装置，则该备用空气可减少至每瓶 1,200 升，自由空气的总储存量不必超过 4,800 升。2002 年 7 月 1 日或之后建造的船舶 应为每个所需的呼吸器配备两个备用充气装置。载客量不超过 36 人的客船和配备了适当位置的装置以完全充气不受污染的空气瓶的货船只需为每个所需的呼吸器配备一个备用充气装置。在载客量超过 36 人的客船中，应为每个呼吸器配备至少两个备用充气装置。
常见问题解答 贵诊所的疫苗发货...
• 浪费 • 无法退还给 McKesson 的无效疫苗。这包括破损的疫苗瓶或注射器、已抽入注射器但未注射的疫苗、丢失或下落不明的疫苗和部分使用过的多剂量瓶 • 所有 COVID-19 疫苗都应作为浪费输入。不能退还给 McKesson。 • 退还给 McKesson 的疫苗必须作为疫苗退回输入，不应在此选项卡中输入 • 退回 • 需要退还给 McKesson 的无效疫苗，因为它已过期、因温度超标或疫苗召回而变质。多剂量瓶 (MDV) 只有在未从瓶中抽取任何剂量的情况下才可以退回
DHCP - ONCOTICE BCG 5
2023 年 10 月 18 日 回复：ONCOTICE BCG 5 亿 CFU 注射用粉末瓶（AUST R 59912）短缺，根据《治疗用品法》第 19A 条，需要安排替代供应。尊敬的医疗保健专业人士，LINK 发送此通知，告知贵组织，由于澳大利亚注册的 ONCOTICE BCG 5 亿 CFU 注射用粉末瓶（AUST R 59912）短缺，LINK 已安排供应替代产品。LINK 可以提供在丹麦注册的 VESICULTURE BCG 30mg/瓶膀胱冲洗用粉末（AJ 疫苗）。用于膀胱冲洗的 30 毫克/瓶 BCG 粉剂（AJ 疫苗）尚未在澳大利亚注册，其供应获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 根据 1989 年《治疗用品法》第 19A 条授予的豁免，有效期至 2026 年 1 月 31 日。根据第 19A 条，用于以下适应症的 BCG 30 毫克/瓶用于膀胱冲洗的粉剂（AJ 疫苗）：治疗原发性或复发性膀胱原位癌 (CIS)。经尿道切除术后也可使用膀胱内注射 BCG，以预防高级别和/或复发性膀胱浅表乳头状移行细胞癌（即乳头状癌 TA 期 [2 级或 3 级] 或 T1 [1、2 或 3 级]）的复发。仅对 TA 1 级肿瘤，当判断肿瘤复发风险较高时，才建议进行膀胱内注射 BCG。VESICULTURE BCG 30mg/vial 膀胱冲洗用粉末（AJ 疫苗）以英文标记，并包含英文包装说明书。请注意以下有关 ONCOTICE BCG 5 亿 CFU 注射用粉末小瓶（AUST R 59912）和根据第 19A 部分供应的 VESICULTURE BCG 30mg/vial 膀胱冲洗用粉末（AJ 疫苗）（以下称为 S19A 产品）之间差异的信息。澳大利亚注册产品和 s19A 产品源自不同的牛分枝杆菌 BCG 亚株。因此，推荐的治疗剂量和效力并不等效：
大监契公告第566号- 令和6年10月23日
5 天前 - 规定。根据海上自卫队大凑修理补给站口粮和食品标准手册。 8905-501-84179.1BC=1.6kg 或以上 (8 瓶) 1 BX = 6BC。
标准操作程序——主要疫苗接种点的每日关闭程序
- 主要分发站点是指储存并分发疫苗到疫苗接种站点但不向客户提供疫苗接种服务的仓库、子仓库、批发药房或分销商 - 库存卡是指在疫苗接种站点用于协助监测疫苗使用情况的纸质工具 - 发放库存是指从主要储存位置（冷藏室/冰箱）发放到疫苗接种站点，供白天在疫苗接种站或外展服务期间使用的疫苗瓶数。 - 库存水平是指每天在主要储存位置（冷藏室/冰箱）下班前记录的疫苗瓶数。 - 库存损失是指由于破损、过期和盗窃等原因而浪费的疫苗瓶数 - 收到的库存是指自上次每日更新以来交付到疫苗接种站点和/或分发站点的疫苗瓶数。 - 库存可视系统是指链接到网络管理门户（SVS Web）的移动应用程序（SVS App），用于监测药品、疫苗和其他健康商品的可用性。 - 主要储存地点是指疫苗接种点内安全储存散装库存（疫苗、辅助物品和医疗设备）的区域 - 临时外展服务：临时提供疫苗接种服务并与主要疫苗接种点相连的地方。使用被动冷链容器，疫苗不存放在现场 - 疫苗接种期是指为接种者接种 COVID-19 疫苗安排的一段时间。
新型可折叠聚对苯二甲酸乙二醇酯的开发...
摘要：折纸结构具有轻便、坚硬和可扩展的优点。一些可扩展结构已经在市场上广泛使用，但尽管许多人试图开发一种可在轴向折叠而不会弯曲的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 瓶，但这种瓶子尚未上市。因此，本研究旨在开发一种易于折叠而不会弯曲的 PET 瓶。初始模型由七层组成，其中五层（即不包括盖子和底部）设置为螺旋圆柱体。该模型可以相当容易地折叠而不会弯曲。然而，模型在压缩后会回弹到几乎原来的高度。因此，我们开发了具有两层或三层螺旋层的新型 PET 瓶来解决这个回弹问题。我们的新设计可以将可折叠层插入不可折叠层（例如锥形壳或圆柱壳）中，以抑制压缩后的回弹。此外，我们新设计中可折叠层和不可折叠层之间的凹槽可以进一步有助于捕获可折叠部件。而且，我们的新设计可以实现部分压缩，以在液体部分消耗时降低瓶子的高度。