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World File Search System多肽
出版物
●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1975年。在产后早期生活中大鼠视觉皮层中微管蛋白的合成与大开眼界有关。生理学杂志252，27-28。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1976年。小管蛋白合成在发展大鼠视觉皮层中。自然261，581-583。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1978年。微管蛋白合成在发展大鼠和小猫的脑皮质中。生理学杂志287，26-27。●G.W.Perry和J.R. Cronly-Dillon，1978年。微管蛋白合成。大脑研究142，374-378。 ●J.R. Cronly-Dillon和G.W. 佩里，1979年。 在连帽大鼠中视觉皮层发育的关键时期，视觉体验对微管蛋白合成的影响。 生理学杂志293，469-484。 ●T.R. Vidyasagar和G.W. 佩里，1979年。 改进的钨微电极。 大脑研究公告4，285-286。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1980年。 周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。 神经科学学会摘要6，94。 ●G.C. Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。大脑研究142，374-378。●J.R. Cronly-Dillon和G.W.佩里，1979年。在连帽大鼠中视觉皮层发育的关键时期，视觉体验对微管蛋白合成的影响。生理学杂志293，469-484。●T.R.Vidyasagar和G.W.佩里，1979年。改进的钨微电极。大脑研究公告4，285-286。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1980年。 周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。 神经科学学会摘要6，94。 ●G.C. Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Perry和D.L.威尔逊，1980年。周围神经损伤后蛋白质合成和轴突转运。神经科学学会摘要6，94。●G.C.Stone，D.L。 Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Stone，D.L。Wilson和G.W. 佩里，1980年。 在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。 电泳'79，B.J。 Radola，编辑。Wilson和G.W.佩里，1980年。在二维凝胶上的放射性标记蛋白的定量：分析蛋白质合成和基因表达变化的方法的测试。电泳'79，B.J。Radola，编辑。Radola，编辑。de Gruyter and Co.柏林，第361-382页。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 蛋白质合成和神经再生过程中的轴突转运。 神经化学杂志37，1203-1218。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。 神经科学学会摘要7，486。 ●B。Tedeschi，D.L。 Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1981年。蛋白质合成和神经再生过程中的轴突转运。神经化学杂志37，1203-1218。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1981年。 比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。 神经科学学会摘要7，486。 ●B。Tedeschi，D.L。 Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1981年。比较青蛙和大鼠感觉神经元中快速运输的蛋白质。神经科学学会摘要7，486。●B。Tedeschi，D.L。Wilson，A。Zimmerman和G.W. 佩里，1981年。 轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？ 大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Wilson，A。Zimmerman和G.W.佩里，1981年。轴突运输的蛋白是否是从坐骨神经释放出来的？大脑研究211，175-178。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。大脑研究211，175-178。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1982年。 鉴定α和β小管蛋白亚基。 神经化学杂志38，1155-1159。 ●G.W. Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1982年。鉴定α和β小管蛋白亚基。神经化学杂志38，1155-1159。●G.W.Perry，S.R。 Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry，S.R。Krayanek和D.L. 威尔逊，1983年。 蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。 神经化学杂志40，1590-1598。 ●G.W. Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Krayanek和D.L.威尔逊，1983年。蛋白质合成和背根再生过程中的快速轴突转运。神经化学杂志40，1590-1598。●G.W.Perry和D.L. 威尔逊，1983年。 青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。 神经化学杂志41，772-779。Perry和D.L.威尔逊，1983年。青蛙和大鼠中的多肽：快速运输和丰富的神经蛋白的进化变化。神经化学杂志41，772-779。
工程病毒样颗粒 (VLP)
过去 20 年来，病毒样颗粒 (VLP) 一直是人们深入研究的主题。基于病毒样颗粒的疫苗在临床前和临床研究中显示出令人鼓舞的安全性和有效性结果。使用病毒样颗粒平台的乙肝、人乳头瘤病毒和戊肝疫苗已引发持久的免疫反应。VLP 疫苗可以通过各种设计进行定制，以引发治疗性体液、细胞介导或免疫调节反应。外来抗原在 VLP 表面的粘附会产生非源自亲本病毒的抗体反应。使用这种技术，可以偶联不同类型的抗原，例如蛋白质、多肽、荚膜多糖和微小化学化合物。嵌合 VLP 旨在改善对病毒样颗粒上呈现的外来肽的免疫反应。来自植物和细菌病毒的病毒样颗粒显示出对各种代谢疾病的良好治疗特性。四种针对具有治疗意义的多肽的免疫药物已进行人体试验。这些疫苗针对血管紧张素 II (ATII)、肿瘤坏死因子 α (TNF α )、β-淀粉样蛋白、生长素释放肽和白细胞介素 1 β (IL-1 β )，分别命名为 AngQb、TNFQb、CAD106、GhrQb 和 IL1bQb。本文概述了嵌合 VLP 平台以及 VLP 在开发针对各种传染病和代谢紊乱的免疫反应方面的成功应用。综述最后强调了与传统疫苗方法相比，基于 VLP 的疫苗接种的优势。马来西亚医学与健康科学杂志 (2024) 20(SUPP10): 281-290。doi:10.47836/mjmhs.20.s10.32
poly（l- proline）通过环
摘要：位于蛋白质 - 水界面的Poly（Proline）II螺旋基序稳定天然蛋白质的三维结构。在此报告是合成仿生聚（脯氨酸）稳定的多肽纳米结构的第一个例子，该纳米结构是通过连续的N-羧基氢化物（NCA）聚糖的直接开环聚合诱导的自组装（ROPISA）过程获得的。发现使用多功能8臂启动器对于形成纳米颗粒至关重要。蠕虫状胶束以及球形形态。证明了纳米结构用染料的负载。这种快速和开放式的过程可访问具有在纳米医学中应用的基于氨基酸的纳米材料。
俄勒冈州 Medicaid PA 标准 2023 年 1 月 1 日。......
多肽（GIP）受体激动剂 - 已更名 • HCV 直接作用抗病毒药物 • 吸入性皮质类固醇 • LABA • LAMA/LABA • 多发性硬化症，注射药物 - 新增 • 多发性硬化症，口服药物 - 已更名 • 孤儿药 • 质子泵抑制剂 (PPI) • 醋酸孕酮和乙炔雌二醇年度阴道系统 (Annovera®) - 新增 • 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂 (SGLT-2 抑制剂) • 针对严重哮喘和特应性皮炎的靶向免疫调节剂 • 针对自身免疫性疾病的靶向免疫调节剂 • 针对炎症性皮肤病的外用药物 更改各种其他标准以与 EPSDT 计划下的个性化审查保持一致
对吸入Seralutinib的1阶段的开放标签研究...
AUC INF，从推断到无穷大的时间0的等离子体浓度时间曲线下的面积；从时间0到上次可量化浓度的时间，血浆浓度时间曲线下的AUC T，面积；出价，每天两次； BMPR2，骨形态发生蛋白受体2型； C-KIT，干细胞因子受体； c最大，最大观察到的血浆浓度； CSF1R，菌落刺激因子1受体； CYP，细胞色素P450; DDI，药物相互作用； LS，最小二乘； OATP，有机阴离子运输多肽； PAH，肺动脉高压； PDGF，血小板衍生的生长因子； P-gp，p-糖蛋白； PK，药代动力学； （s）AE，（严重）不利事件
突变与基因编辑 | SL IB 生物学复习笔记 2025
静默突变 – 突变不会改变多肽的氨基酸序列（这是因为某些密码子可能编码相同的氨基酸，因为遗传密码是退化的）错义突变 – 突变改变多肽链中的单个氨基酸（镰状细胞性贫血症是一种由单一替代突变改变序列中的单个氨基酸而引起的疾病）无义突变 – 突变产生过早的终止密码子（信号，让细胞停止将 mRNA 分子翻译成氨基酸序列），导致产生的多肽链不完整，从而影响最终的蛋白质结构和功能（囊性纤维化是一种由无义突变引起的疾病，尽管这并不总是唯一的原因）
利用机器学习解决方案加速和改进生物工艺开发
Alessandro Butté 在意大利米兰理工大学获得理学硕士学位，在瑞士苏黎世联邦理工学院获得化学工程博士学位。在美国佐治亚理工学院完成博士后研究后，他加入苏黎世联邦理工学院担任高级科学家。2008 年，他加入 Lonza 担任小分子和多肽领域下游技术主管，后来担任项目经理。2013 年，他重返苏黎世联邦理工学院担任讲师，2017 年，他与他人共同创立了 DataHow AG，并担任首席执行官。他是 90 多篇国际同行评审期刊论文和多项专利的作者。2015 年，他在圣加仑大学获得高级工商管理硕士学位。
现在就做患者需要的
1风险定义根据所使用的准则和工具而有所不同：使用SEER数据的内部估计诊断时阶段； ET =内分泌疗法； PIK3CA-MUT =磷脂酰肌醇3-激酶，催化，α多肽突变； HR+=激素受体阳性； ER+=雌激素受体阳性； HER2 =人表皮生长因子受体2; E/MBC =早期/转移性乳腺癌； CDKI =细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂； TKI =酪氨酸激酶抑制剂； neoadj = neoadjuvant; adj =辅助； ADC =抗体药物结合； bev = bevacizumab; BIC =一流的； SOC =护理标准； Akt =丝氨酸/苏氨酸激酶1; mtor =雷帕霉素的哺乳动物靶标
s11658-022-00332-w.pdf
背景选择性地将化疗药物输送到癌细胞以确保治疗效果，同时尽量减少对健康组织的损害，是癌症治疗的最重要方面之一[1-3]。细胞表面特定蛋白质或受体的表达或过表达是肿瘤细胞的生物学特征之一[4-6]。这些受体的激活会导致信号失调、细胞凋亡减少和细胞增殖增加。此外，这些致癌改变可能会促进肿瘤细胞侵袭周围组织。选择性地靶向这些肿瘤特异性受体可实现靶向药物输送[7,8]。单克隆抗体、抗体片段、多肽、小分子化合物和各种类型的配体已被用于治疗癌症。
