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Multics 安全评估（第 II 卷）：漏洞分析
19.关键词（如有必要，请继续阅读反面内容，并按块号标识） 访问控制 多重系统 计算机安全 操作系统漏洞 基于描述符的处理器 隐私 硬件访问控制保护 多重安全 监视（继续阅读反面内容） 20.摘要（如有必要，请继续阅读反面内容，并按块号标识）本文介绍了多重安全在空军数据服务中心 (AFDSC) 中作为双系统（机密/绝密）使用的潜在安全性评估。本文概述了多重安全控制的当前实施情况。随后，本报告详细介绍了对 HIS 645 计算机进行多重安全渗透演习的结果。此外，还介绍了对新型 HIS 6£80 计算机进行 Mu!tics 渗透演习的初步结果 o 报告得出结论，今天实施的 Muftics 并非如此（反向继续）
研究高分辨率，准确的质量测定
样品制备和液相色谱（LC）分离通常是典型筛选LC-MS分析中最耗时的步骤。lc分离是一种有效的方法，可以将感兴趣的化合物与从样品基质中的干扰成分分开，从而减少离子抑制效应并分离出同种异体化合物。LC仍然是确保对目标和非靶向筛选进行广泛化合物分析的准确和精确的数据质量的宝贵工具。同时，保留时间也可以用作多个选择性点的一部分，以确保对样品中的药物有信心识别。为了全面筛选数百种化合物LC分离的可能性很长。已专门设计了一种集成的多重系统[MPX™-2高吞吐量系统]，以增加LC-MS/MS分析的吞吐量，并作为传统筛查方法的替代方法进行评估，以提供高通量，全面的药物筛查分析。将高分辨率MS和MS/MS采集与LC分离相结合，允许基于准确的质量产物离子特异性，质谱库匹配以及质量误差，同位素谱和分子公式的发现，可以回顾性化合物识别和最高置信度。
由TGFβ衍生的免疫调节疫苗诱导的TGFβ特异性T细胞直接和间接调节与肿瘤相关巨噬细胞和成纤维细胞的表型
摘要胰腺癌的肿瘤微环境（TME）是高度免疫抑制的。我们最近开发了一种转化的生长因子（TGF）β的免疫调节疫苗，该疫苗通过靶向TME中的免疫抑制和脱发，在胰腺癌的鼠模型中控制肿瘤的生长。我们发现，用TGFβ疫苗的治疗不仅降低了肿瘤中M2样肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）和与癌症相关的成纤维细胞（CAF）的百分比，而且还降低了偏振CAF的偏光CAF，而且远离肌纤维纤维细胞样的表型。然而，TGFβ疫苗在TAM和CAF表型上的免疫调节特性是否是TGFβ特异性T细胞对这些亚群的识别和随后靶向的直接结果，还是TME内诱导的整体调节的间接结果。通过ELISPOT和流式细胞仪评估TGFβ特异性T细胞对M2巨噬细胞和成纤维细胞的识别。通过用肿瘤条件的培养基培养M2巨噬细胞或成纤维细胞，评估了TGFβ疫苗对这些细胞子集的间接和直接影响，或分别用从用TGFβ疫苗或对照疫苗的小鼠脾脏中分离出的T细胞。通过流式细胞仪和生物质量多重系统（Luminex）评估表型的变化。我们发现由TGFβ疫苗诱导的TGFβ特异性T细胞可以识别M2巨噬细胞和成纤维细胞。TAMS倾向于具有促进肿瘤功能，具有免疫抑制表型，并且与胰腺癌具有M2样表型时的总体生存率降低有关。此外，我们证明了M2巨噬细胞和CAF的表型可以由TGFβ特异性T细胞直接调节TGFβ疫苗诱导的TGFβ特异性T细胞，以及由于TME内疫苗的免疫 - 调节作用而间接调节。此外，肌成纤维细胞类似CAF会产生僵硬的细胞外基质，从而限制T细胞浸润，阻碍免疫疗法在去肿瘤肿瘤中的有效性，例如胰腺导管腺癌。通过用TGFβ的TAM和CAF靶向基于TGFβ的免疫调节疫苗，可以减少胰腺肿瘤中的免疫抑制和免疫排除。