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Monkeypox提出了严重的公共卫生挑战，全面审查
1伊朗渔业科学研究研究所（IFSRI），农业研究教育与推广组织（AREEO）科学信息与传播部（I.R.）伊朗。2。生物科学技术学院的细胞与分子生物学和微生物学系，伊斯法罕大学，伊斯法罕，I.R。伊朗。3。管理与健康信息技术系，管理与医学信息科学学院，伊斯法罕医学科学大学，伊斯法罕，IR。伊朗。4。艾米亚大学艾米亚大学渔业科学系，I.R。伊朗。抽象的背景和目的：Monkeypox（MPX）是一种人畜共患病，这是由于几十年来消除了天花，引起了国际关注，因此在几十年的简化了天花之后，已经重新出现了。Monkeypox病毒（MPXV）最初在1970年代在中非和西非发现，但现在已经越过了非洲，欧洲和美国的边界，并记录了当时受感染最新的患者。常见的传播方式可能是人畜共患者和人类对人类传播。最常见的传播手段是与患者体液的直接接触和延长接触，与病变的毫无保护接触以及性接触。早期症状可能表现为头痛，发烧和淋巴结炎症。尽管天花和蒙基托克斯之间的临床表现相似，但淋巴结肿胀可以将MPX与天花区分开。此外，还有几种检测，预防和治疗MPXV的方法。MPX基于皮肤，黄斑，丘疹，囊泡，脓疱和疤痕的病变的临床表现具有五个阶段。本文讨论了对猴子的全面综述和疾病的各个方面。关键字：蒙基毒剂，痘病毒，诊断，传播，系统发育，流行病学。
关于季节性流感疫苗（流感疫苗）的重要事实
流感疫苗接种可以预防流感症状的出现或严重化，还可以预防与流感病毒有关的并发症、住院和死亡。特别是，如上所示的高风险人群、有高风险因素的家庭成员和医护人员被认为更为有益。在日本，只有注射型疫苗被批准，而鼻喷雾剂尚未被批准。一般来说，副作用较轻。注射部位可能会变红、肿胀和/或变硬、感觉发热、疼痛、麻木或起水泡，但这些症状通常会在 2-3 天内消失。您还可能会出现发烧、发冷、头痛、嗜睡、暂时失去意识、头晕、淋巴结肿大、咳嗽、呕吐或恶心、腹泻、关节痛、肌肉痛和/或肌肉无力。对疫苗的过度敏感可能导致皮疹、荨麻疹、湿疹、红斑和/或瘙痒，以及蜂窝织炎、面瘫和其他形式的瘫痪、周围神经病变、昏厥、血管迷走神经反应和/或葡萄膜炎。以下副作用极为罕见，但已知会发生：（1）休克、过敏反应（荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿等）、（2）急性播散性脑脊髓炎（接种后数天至两周内出现发烧、头痛、抽搐、运动障碍、意识障碍等）、（3）脑炎·脑病、脊髓炎、视神经炎、（4）格林-巴利综合征（双手双脚麻木、行走障碍等）、（5）抽搐（包括热性惊厥）、（6）肝功能障碍、黄疸、（7）哮喘发作、（8）血小板减少性紫癜、血小板减少、（9）血管炎（IgA血管炎、嗜酸性多血管炎肉芽肿、白细胞破碎性血管炎等）、（10）间质性肺炎、（11）皮肤黏膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、急性全身性发疹性脓疱病、（12）肾病综合征。如果您的健康状况恶化（需要住院治疗的任何疾病或伤害），您或您的家人可以根据《医药品和医疗器械管理局法》获得救济服务。（电话：0120-149-931 URL：https://www.pmda.go.jp）
包装插页 - ZYNTEGLO
* 包括与白消安清髓性预处理相关的不良事件。# 涵盖多个系统器官类别。a 粘膜炎包括肛门炎症、粘膜炎症、口腔粘膜剥落、口腔粘膜粗糙、咽部炎症、口腔炎。b 腹痛包括腹痛、下腹痛、腹部不适、上腹痛。c 病毒感染包括BK病毒感染、人鼻病毒检测阳性、流感、流感样疾病、副流感病毒感染、鼻病毒感染、SARS-CoV-2检测阳性、病毒感染。d 上呼吸道感染包括上呼吸道咳嗽综合征、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、咽炎、链球菌性咽炎。e 脓毒症包括细菌性脓毒症、中性粒细胞减少性脓毒症、真菌性脓毒症、脓毒症。 f 肌肉骨骼疼痛包括肌肉骨骼疼痛、肌肉骨骼性胸痛、骨痛、肌肉骨骼不适、胸痛、肌痛、颈痛、非心源性胸痛、四肢疼痛、脊椎痛、肌腱痛、背痛。g 头痛包括头痛、偏头痛。h 咳嗽包括咳嗽、上呼吸道咳嗽综合征、咳嗽有痰。i 口咽痛包括口咽痛、口腔痛、口咽不适、下颌痛。j 鼻炎包括鼻炎、流鼻涕、过敏性鼻炎。k 皮疹包括痤疮、痤疮样皮炎、特应性皮炎、斑疹、瘀点、皮疹、毛囊性皮疹、斑状皮疹、斑丘疹性皮疹、瘙痒性皮疹、脓疱性皮疹、水疱性皮疹。 l 色素沉着症包括口腔色素沉着、色素沉着障碍、皮肤色素沉着过度、皮肤色素减退。
遗传背景可以调节饲料添加剂的影响吗？肠道微生物组和转录组相互作用的答案，饲喂植物剂，有机酸或益生菌的混合物
尽管有可持续性，但在养殖鱼类中，选择性育种和饲料添加剂之间的协同作用仍然不足。参考（Ref）和选定的吉尔特黑头海bream生长（GS）在14天内用对照（CTRL）饮食喂食。ctrl饮食与三种功能添加剂（基于大蒜和中链脂肪酸的PHY：植物生成型； OA：有机酸混合物与70％的丁酸丁酸钠盐；概率：基于益生菌的有机酸混合物，益生菌，基于枯草菌，枯草脂，脓疱和licheniformes）。然后将这些实验饮食依次以高（PHY/OA = 7.5 g/kg，prob = 2×10 11 CFU/kg; 2周）和低（PHY = 5 g/kg，OA = 3 g/kg，prob = 3 g/kg，prob = 4×10 10 CFU/kg; 10 cfu/kg; 10周）。给定基因型和添加剂的能力来改变鱼类生长的性能，肠道健康以及宿主与其前肠（AI）微生物植物的相互作用。gs鱼显示出更好的生长和饲料转化率，与肠道微生物组成的个体变异性降低有关。PHY添加剂对GS-Phy鱼的肠道转录组有重大影响，并在上皮完整性，鞘脂和胆固醇/胆汁/胆汁盐代谢的上调上调。随着OA添加剂的增长性能，AI杯状细胞区域减少和AI粒细胞浸润的增强与中性粒细胞脱粒标记物的下调相关，与致病属的下降有关发酵和维生素K生物合成推断的途径。杆菌的建立和缺乏AI炎症在两个遗传背景的概率中平行。但是，GS鱼的生长和使用添加剂的饲料越来越好，而Ref Fish中出现了恶化。这种改善与硝酸盐还原kocuria的丰度，上皮细胞维持和增殖的标记的上调以及微生物群可调的蛋白质先素质和泛素化标记的下调有关，支持了上皮的较低的转离和改善的肠道范围。总的来说，吉尔特黑德海bream中营养创新的成功在很大程度上取决于宿主基因组易感性，也取决于肠道菌群cording to to Hologenome理论。
水产养殖
尽管有可持续性，但在养殖鱼类中，选择性育种和饲料添加剂之间的协同作用仍然不足。参考（Ref）和选定的吉尔特黑头海bream生长（GS）在14天内用对照（CTRL）饮食喂食。ctrl饮食与三种功能添加剂（基于大蒜和中链脂肪酸的PHY：植物生成型； OA：有机酸混合物与70％的丁酸丁酸钠盐；概率：基于益生菌的有机酸混合物，益生菌，基于枯草菌，枯草脂，脓疱和licheniformes）。然后将这些实验饮食依次以高（PHY/OA = 7.5 g/kg，prob = 2×10 11 CFU/kg; 2周）和低（PHY = 5 g/kg，OA = 3 g/kg，prob = 3 g/kg，prob = 4×10 10 CFU/kg; 10 cfu/kg; 10周）。给定基因型和添加剂的能力来改变鱼类生长的性能，肠道健康以及宿主与其前肠（AI）微生物植物的相互作用。gs鱼显示出更好的生长和饲料转化率，与肠道微生物组成的个体变异性降低有关。PHY添加剂对GS-Phy鱼的肠道转录组有重大影响，并在上皮完整性，鞘脂和胆固醇/胆汁/胆汁盐代谢的上调上调。随着OA添加剂的增长性能，AI杯状细胞区域减少和AI粒细胞浸润的增强与中性粒细胞脱粒标记物的下调相关，与致病属的下降有关发酵和维生素K生物合成推断的途径。杆菌的建立和缺乏AI炎症在两个遗传背景的概率中平行。但是，GS鱼的生长和使用添加剂的饲料越来越好，而Ref Fish中出现了恶化。这种改善与硝酸盐还原kocuria的丰度，上皮细胞维持和增殖的标记的上调以及微生物群可调的蛋白质先素质和泛素化标记的下调有关，支持了上皮的较低的转离和改善的肠道范围。总的来说，吉尔特黑德海bream中营养创新的成功在很大程度上取决于宿主基因组易感性，也取决于肠道菌群cording to to Hologenome理论。
注射用哌拉西林他唑巴坦，供静脉注射
• 接受哌拉西林和他唑巴坦治疗的患者中，据报道出现严重超敏反应（过敏/类过敏反应）。如果发生反应，应停用哌拉西林和他唑巴坦。（5.1） • 哌拉西林和他唑巴坦可能引起严重的皮肤不良反应，如 Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应以及急性全身性发疹性脓疱病。如果出现进行性皮疹，应停用哌拉西林和他唑巴坦。（5.2） • 据报道，使用哌拉西林和他唑巴坦可导致噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH)。如果怀疑出现 HLH，应立即停用哌拉西林和他唑巴坦。 (5.3) • 横纹肌溶解症：如果观察到横纹肌溶解症的体征或症状，应停止使用注射用哌拉西林和他唑巴坦并开始适当的治疗。 (5.4) • 出现血液学影响（包括出血、白细胞减少和中性粒细胞减少）。在长期治疗期间监测血液学检查。 (5.5) • 与其他青霉素一样，哌拉西林和他唑巴坦可能引起神经肌肉兴奋或癫痫发作。接受较高剂量的患者，尤其是在肾功能不全的情况下，风险可能更大。密切监测肾功能不全或癫痫症患者是否出现神经肌肉兴奋或癫痫发作的体征和症状。 (5.6) • 已观察到重症患者的肾毒性；一项随机、多中心、对照试验发现，使用哌拉西林和他唑巴坦是导致肾衰竭的独立风险因素，并且与其他 β-内酰胺类抗菌药物相比，与肾功能恢复延迟有关。根据这项研究，应考虑在危重患者中使用替代治疗方案。如果替代治疗方案不充分或不可用，则在使用哌拉西林和他唑巴坦治疗期间监测肾功能。（5.7）• 艰难梭菌相关性腹泻：如果发生腹泻，请评估患者。（5.9）
JYNNEOS 和 TPOXX 用于治疗猴痘 VHA PBM ...
背景 2022 年 5 月，世界卫生组织报告称，非洲以外的非流行国家爆发了迅速蔓延的猴痘感染疫情。猴痘是一种罕见的人畜共患病，在非洲部分地区流行，由与天花相关的正痘病毒引起，并通过受感染的哺乳动物传播，包括松鼠、睡鼠和猴子。2003 年，美国爆发的疫情与从非洲进口的宠物草原犬鼠有关。人与人之间的传播可以通过接触受感染的体液、皮肤病变、呼吸道飞沫或通过受污染的物体发生。在目前的疫情中，最大的风险因素是与男性发生性关系的男性在性活动中接触皮肤病变后感染猴痘。美国第一例病例于 2022 年 5 月 18 日报告，患者是一名从加拿大返回的患者。截至 2022 年 8 月 8 日，美国已确诊 7000 多例病例，几乎所有州都报告了至少一例病例。 8 月 4 日，白宫宣布猴痘为国家公共卫生紧急事件。猴痘通常在感染后 5-21 天出现发烧、头痛、淋巴结肿大、背痛、肌痛和/或乏力等前驱症状。此阶段之后很快会出现弥漫性皮疹，病变从斑疹发展为丘疹、水疱、脓疱，通常出现在脐部，然后结痂并消退。此阶段可持续 2-4 周。手和脚底会出现病变。可在 CDC 猴痘信息网站上找到特征性病变的图片和详细的感染时间表。尽管缺乏猴痘的数据，但人们认为免疫功能低下的患者的结果可能会更糟。免疫功能低下与天花或接种具有复制能力的天花疫苗后的严重并发症有关。患者在出现皮疹时具有传染性，直到所有病变脱落并形成新皮肤。任何出现特征性皮疹（包括非典型生殖器病变）的患者都应怀疑患有猴痘。请参阅此处的 CDC 病例定义。以下信息旨在为 VHA 临床医生提供有关使用和获取猴痘专用产品的指导。最近的更新以紫色显示，以便快速识别变化。10 月 1 日更新：VHA 已分配少量 tecovirimat 用于内部分发。此更新中包含有关如何订购和使用 VA 分配的说明
新冠肺炎疫苗接种活动：虚假新闻信息疫情
全球化已进入 21 世纪，其和谐与传播与社交网络相似或相关，与数字/虚拟世界类似或相关，是巴西和国际公共卫生信息和建议的来源。因此，人们用各种真实和/或虚假信息污染了网络通信过程，造成了如今所谓的信息疫情。虚假新闻危害人类并给民众带来危害，尤其是在卫生领域的决策方面。这些问题日益严重。它们是通过通信手段发出的信息，如果以错误的方式传输，可能是准真实的，甚至是真实的，但被扭曲了。这种情况，应用到当前的疫情，在人们的心理情绪失衡的意义上，引起了恐惧、害怕、痛苦和其他感觉和情绪，而各种信息在科学受到制约时加剧了这种失衡 (1)。在这个信息泛滥的跷跷板上，COVID-19 疫苗接种运动开始了，其中充斥着有关免疫生物制剂的伪信息和指南。这意味着有关疫苗的删节和误导性信息，从对中国生产的免疫剂的仇外偏见到美国植入的用于人体监测的芯片，都导致了人们对疫苗的犹豫，甚至出现了反疫苗运动。疫苗接种犹豫是一个复杂的过程，受政治和社会文化方面和问题的影响。它的特点是怀疑是否接受免疫生物制剂，同时质疑疫苗的有效性和安全性。这导致了怀疑，质疑会让民众感到不安全，从而导致民众接受接种 COVID-19 疫苗 (2) 。值得一提的是，卫生专业人员应注意他们在社交媒体上分享的内容，以免冒着传播虚假新闻的风险，就像这场大流行揭示了社会不平等与身心疾病之间的关系一样。此外，它还揭示了一个问题，即在巴西，只有该领域的学者一直在讨论，例如，自 2016 年以来疫苗接种覆盖率的下降，导致麻疹复发。按照这种逻辑，值得注意的是，巴西多年来一直在接收和消费有关疫苗的虚假新闻，历史性的里程碑证明了卫生部门沟通中的人为失误，对研究机构和民众产生了影响。因此，从历史上看，我们不能不提到疫苗起义（1904 年），这场起义导致人们反对疫苗，导致许多人因天花住院和死亡。天花疫苗被认为很奇怪，因为尽管它的好处已被宣传并且可以免费供公众使用，但人们还是被接种了病牛脓疱中的液体。当时流传的说法是，凡是接种疫苗的人都会有牛的特征。亲爱的读者，这与我们在社交媒体上听到和看到的关于 COVID-19 疫苗的说法没有什么不同，此外，共和国总统在
遗传性皮肤病的细胞和基因联合治疗
细胞疗法是一种将干细胞移植到药物产品（ATMP）中的疗法，既可以原封不动地移植到细胞疗法中，也可以通过之前对其基因组进行修改（基因疗法）来移植。许多基于干细胞的细胞和基因疗法已经进入临床试验，涵盖了广泛的疾病，但只有少数获得了政府批准和注册，例如 Holoclar（Pellegrini 等人，2018 年）和 Strimvelis（Aiuti 等人，2017 年）。因此，细胞和基因联合治疗正成为再生医学的核心资产，其目的是替换、设计或再生无法挽回的受损人体组织或器官，从而恢复其正常功能。在可能受益于这种组合的组织中，皮肤是最具吸引力的组织之一，原因有几个。表皮角质形成细胞可以通过普通的皮肤活检轻松收集（Rheinwald 和 Green，1975 年）。角质形成细胞培养物含有特征明确的干细胞，被定义为全克隆（Barrandon 和 Green 1987；Hirsch 等人 2017），长期以来一直被安全地用于在大面积全层皮肤烧伤中永久再生功能性表皮以挽救生命（Gallico 等人 1984；Pellegrini 等人 1999b；Ronfard 等人 2000；De Luca 等人 2006）。与造血系统一样，与更复杂的组织或器官不同，因此表皮培养物可以临床转化为临床环境。移植的培养表皮可以在患者的一生中轻松监测，如果发生任何不良事件，可以随时移除。最后，已经获得了关于成功和安全地使用转基因表皮培养物修复人类表皮以治疗特定遗传皮肤病——大疱性表皮松解症 (EB) 的确凿原理证据 (Mavilio 等人 2006 年；De Rosa 等人 2014 年；Siprashvili 等人 2016 年；Bauer 等人 2017 年；Hirsch 等人 2017 年)。多种严重的单基因皮肤病的鉴定（Tadini 等人，2015 年）使表皮成为细胞和基因联合治疗方法平台的有吸引力的候选对象，这可能会成为临床现实，这一目标已经通过转基因造血干细胞用于遗传免疫缺陷的基因治疗和 CAR-T 细胞（嵌合抗原受体-基因工程 T 细胞）用于 B 细胞的免疫治疗实现。
Microbiology的历史
Antony Van Leeuwenhoek（1632-1723）他是第一个人，发明了显微镜并发现了微生物世界。他是来自荷兰代尔夫特的德拉珀（商人）。他曾经磨碎镜头，并将显微镜作为爱好。Leeuwenhoek的显微镜可以放大约200-300次的物体。在他的显微镜下，Leeuwenhoek观察到了各种各样的东西，例如雨水，池塘水和他自己的牙齿刮擦。他看到了微小的移动物体，并将其称为“小动物”，我们现在将其称为原生动物，酵母和细菌。他制作了准确的素描，并将其发现传达给了“伦敦皇家学会”。因此，Leeuwenhoek是第一个发现显微镜的人，以及在口中发现细菌和螺旋体的存在。爱德华·詹纳（Edward Jenner）（1749-1823）：詹纳（Jenner）是一位英国国家医生，他发现了针对小痘的安全有效疫苗接种。最终导致消灭小痘（Variola）。詹纳观察到，暴露于职业牛波克感染的乳制品对小痘的影响。他在实验上证明了对小痘的耐药性可以通过向人的脓肿型脓疱型（疫苗）注射到人（1796年）。Pasteur给出了一般术语“疫苗”（Vacca = Cow），以纪念Jenner的Cow pox疫苗，以诱发活跃的免疫免疫。詹纳（Jenner）于1798年发表了他的调查结果，以“对瓦奥尔疫苗的因果关系的调查”小册子发表。路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）（1822-1895），他是法国里尔大学的化学教授。 他表明葡萄酒不会变质，如果将其加热到50-60°C几分钟。路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）（1822-1895），他是法国里尔大学的化学教授。他表明葡萄酒不会变质，如果将其加热到50-60°C几分钟。他被认为是“微生物学的父亲”，因为他的贡献导致了微生物学作为单独的科学学科的发展。通过使用天鹅颈烧瓶实验，他证明了“生物发生”的理论，并反驳了“自发产生理论”（Abiogenesogeny）。他致力于葡萄酒和啤酒的酸化，发现这种酒精损害是由于不良生物的生长，而理想的微生物通过称为“发酵”的化学过程产生酒精。此方法称为“巴氏杀菌”，现在广泛用于乳制品单位，以杀死牛奶中的致病性微生物。他是“疾病细菌理论”的创始人，因为他可以看到疾病是由微生物引起的。在他的研究中，他发现了灭菌的重要性，并发现了Steam Steri-lizer，Autoclave，Autoclave和Hot Air Oven。他还确立了棉羊毛塞在保护培养基免受空中污染中的重要性。有氧细菌区分了有氧细菌，并创造了“厌氧”一词，以指无需生长氧的生物。他研究了由原生动物引起的一种丝绸疾病“ pebrine”，并表明可以通过选择蠕虫从寄生虫繁殖的蠕虫来控制感染。