XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System天外
Metro ISL300 - 州 I
第 1 至 60 天 除 $1,408 外 $1,408* $1,408* $1,408* $1,408* $1,408 $1,408 $1,408 $1,408 第 61 至 90 天 除 $352/天外 $352/天 $352/天 $352/天 $352/天 $352/天 $352/天 $352/天 第 91 至 150 天 除 $704/天外 $704/天 $704/天 $704/天 $704/天 $704/天 $704/天 $704/天 第 151 至 365 天 无 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 第 366 天至第 515 天 无 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 100% M/E 第 516 天至第 820 天 无 无 无 无 无 无 无 无 无 无 SNF 第 1 天至第 20 天 100% M/E 无 无 无 无 无 无 无 无 SNF 第 21 天至第 100 天 除 $176/天外 $176/天 $176/天 $176/天 $176/天 $176/天 $176/天 $176/天SNF 第 101 天至第 365 天 无 无 无 无 无 无 无 无 无
Faretina研究
在2023年3月，Faretina过渡到Verana Health直接摄入的Iris®注册表数据。排除了<12个月的先前医疗数据和未知侧向或缺失人口统计的患者。接受≥4例Faricimab注射的患者包括注射量VA分析。在注射后1-14天外，将CST测量排除在分析之外。b包括抗VEGF治疗的眼睛。现实世界中的VA记录包括校正和未校正的措施以及针孔测量。CST，中央子场厚度； DME，糖尿病性黄斑水肿； Iris®，视力智能研究； NAMD，新生血管相关的黄斑变性； VA，视力； VEGF，血管内皮生长因子。
省级处方法规摘要图表-M3P-...
您可以在此处找到 M3P 药物清单。请注意，阿片类药物处方的实践标准如下： • 曼尼托巴省医师和外科医生学院 (CPSM) 《开具阿片类药物处方的实践标准》；以及， • 曼尼托巴省注册护士学院 (CRNM) RN(NP) 《开具治疗非癌症疼痛的阿片类药物处方》；以及， • 曼尼托巴省兽医协会 (MVMA) 章程第 1 号 (4-6-10 和 4-6-11) ，只允许开具最长三个月的处方，并且每次授权的调药量不得超过一个月。有关更多信息，请参阅 CPhM 配套文件。必须写在由授权医疗从业人员（医生、执业护士、牙医或曼尼托巴省执业兽医）签字并注明日期的 M3P 表格上。必须在 3 天内（除开具处方当天外）向药房出示 M3P 表格。不接受口头命令。
炎症性肠病的新型生物和小分子疗法
克罗恩病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病 (IBD)，是一种慢性全身性炎症性疾病。1 这些疾病主要影响胃肠道，但可以通过肠外表现（例如外周和中轴关节炎、巩膜炎、原发性硬化性胆管炎或坏疽性脓皮病）影响许多器官系统。2 溃疡性结肠炎仅限于结肠，而克罗恩病的特征是从口腔到肛门的胃肠道不连续地受到影响，并出现狭窄、脓肿或瘘管，并穿透邻近器官或肛周皮肤。初始临床表现取决于疾病的程度和活动性，可能包括腹痛、腹泻（通常除了白天外，夜间也会出现），并伴有排血和粘液、发烧和肠梗阻的临床症状，以及贫血和炎症的实验室标志物升高。由于无法治愈，IBD 会增加与不受控制的炎症相关的各种消化系统和其他恶性过程的风险 3 ，并且可能影响几乎整个人体，因此需要全科医生和专科医生之间的密切合作，进行终生护理以防止或延缓进展。对克罗恩病和溃疡性结肠炎 4 复杂发病机制的深入了解已导致了一种治疗策略（图 1），该策略侧重于硬终点（例如临床和内镜缓解） 5 和炎症级联的精确分子靶向。自 1997 年报道使用英夫利昔单抗 6（一种抗肿瘤坏死因子 α [TNF-α] 的单克隆抗体）治疗克罗恩病以来，另外三种抗 TNF-α 抗体、两种抗整合素抗体、一种抗白细胞介素-12/23 p40 亚基的生物制剂、一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂和一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 受体调节剂已被批准用于治疗 IBD，扩大了治疗选择，但也使初始选择和后续治疗变得复杂。在这篇综述中，我们讨论了如何启动、切换、组合和终止此类疗法。
免疫检查点抑制剂相关心肌炎
摘要 背景 免疫检查点抑制剂 (ICI) 相关心肌炎是一种罕见但可能致命的不良事件，可能发生在 ICI 暴露后。早期诊断和治疗是改善患者预后的关键。基于生长抑素受体的正电子发射断层扫描-CT (PET/CT) 在评估心肌炎症方面显示出良好的结果，但关于其对 ICI 相关心肌炎诊断价值的信息有限，尤其是在早期阶段。因此，我们研究了 68 Ga-DOTA(0)-Phe(1)-Tyr(3)-奥曲肽 (68 Ga-DOTATOC) PET/CT 对 ICI 相关心肌炎的早期发现和诊断价值。方法 这项单中心研究回顾性评估了 2018 年 7 月至 2021 年 2 月期间临床疑似 ICI 相关心肌炎的连续患者。所有患者均接受了心脏磁共振 (CMR) 成像或 68 Ga-DOTATOC PET/CT 成像以检测 ICI 相关心肌炎。PET/CT 图像是在注射 2 MBq/kg 68 Ga-DOTATOC 90 分钟后获取的，左心室 (LV) 中的病理性心肌摄取提示心肌炎，心肌炎的定义是心肌与背景之比，即峰值标准摄取值与平均腔内 LV 标准摄取值 (MBR 峰值) 之比大于 1.6。患者接受了全面的心脏病学检查，包括心电图、超声心动图、血清心肌肌钙蛋白 I (cTnI)、心肌肌钙蛋白 T 和肌酸激酶 (CK)、CK-MB。还分析了心内膜心肌活检和炎性细胞因子标志物。评估了 68 Ga-DOTATOC PET/CT 和 CMR 对 ICI 相关心肌炎的检出率。结果 共有 11 名患者临床怀疑患有 ICI 相关心肌炎；其中 9 名接受了 68 Ga -DOTATOC PET/ CT 检查。所有 9 名（100%）接受 68 Ga-DOTATOC PET/CT 检查的患者均出现左心室病理性心肌摄取，提示心肌炎（MBR 峰值为 3.2±0.8，范围为 2.2–4.4）。8 名患者接受了 CMR 成像，3/8（38%）名患者有提示心肌炎的病变。所有 PET 阳性患者在 PET/CT 检查前均接受过大剂量类固醇和静脉注射免疫球蛋白治疗，除一名患者 PET/CT 延迟数天外，其他患者血清 cTnI 均升高。有趣的是，在 5/6 (83%) 患有肌炎的患者中，全身 68 Ga-DOTATOC PET/CT 图像中骨骼肌中可见病理性摄取，这表明该方法的另一个优势是