这些方案是在患者对治疗没有反应并出现病毒学失败时开始的。如果怀疑出现这种情况,应与专家密切协调治疗患者,并且必须将血液样本送至 RITM 进行 HIV 药物耐药性检测,然后才能转为二线治疗。
Triumeq dolutegravir 5mg/abacavir 60mg/lamivudine 30mg 分散片 处方信息 – GB 开处方前请参阅产品特性摘要 (SmPC)。 应报告不良事件。对于英国,报告表格和信息可在 https://yellowcard.mhra.gov.uk/ 或在 Google Play 或 Apple App store 搜索 MHRA Yellowcard 找到。不良事件还应通过 GSK 报告工具或拨打 0800 221441 向 GSK 报告。适应症:年龄至少 3 个月且体重 >6kg 至 < 25kg 的儿童中的 HIV。使用前请筛查 HLA-B*5701。如果 HLA-B*5701 呈阳性,请勿使用。用法用量:吞咽前,应将药片完全分散在饮用水中,与食物一起或单独服用均可。有关说明,请参阅包装说明书。请勿咀嚼、切割或压碎药片。根据体重服用剂量:>6kg 至 <10kg:每天 3 片;10kg 至 <14kg:每天 4 片;14kg 至 <20kg:每天 5 片;20-<25kg:每天 6 片。当与利福平、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林(不含增强蛋白酶抑制剂)、依法韦仑、奈韦拉平或替拉那韦/利托那韦共同使用时,应在服用 Triumeq 约 12 小时后服用一剂额外剂量的多替拉韦分散片 - 详情请参阅 SmPC。老年人:65 岁以上患者的数据有限。肾功能不全:不建议体重 >6kg 至 <25kg 且肌酐清除率 <50mL/min 的儿童或青少年使用。中度/重度肝功能不全:不推荐。轻度肝功能不全时应密切监测,包括监测阿巴卡韦血浆水平(如果可行)。禁忌症:对任何成分过敏。与治疗窗口较窄的 OCT-2 底物(如法姆吡啶)共同给药。特别警告/注意事项:阿巴卡韦和多替拉韦均存在过敏反应 (HSR) 风险。请勿在 HLA-B*5701+ 或之前怀疑有阿巴卡韦 HSR 的患者中开始使用。如果怀疑有 HSR,请立即停止使用 Triumeq。切勿在怀疑有 HSR 后重新引入任何含有多替拉韦或阿巴卡韦的产品。不建议在存在整合酶抑制剂耐药性的情况下使用;没有足够的数据来推荐对整合酶抑制剂耐药性的青少年、儿童或婴儿的剂量。免疫再激活综合征、骨坏死、体重增加、脂质、葡萄糖增加的风险。监测乙型肝炎/丙型肝炎合并感染的肝功能检查。临床和观察研究的不一致数据表明,接受阿巴卡韦治疗的患者发生心血管事件的风险增加。尽量减少所有可修改的
摘要:多药理学的概念包括多种药物联合治疗方案(药物组合或鸡尾酒疗法)、固定剂量组合(FDC)以及与不同靶点结合的单一药物(多靶点药物)。多药理学方法广泛应用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的治疗,为数百万艾滋病毒感染者提供挽救生命的疗法。尽管联合抗逆转录病毒疗法(cART)在抑制病毒载量和延长患者生存期方面取得了成功,但由于出现了耐药菌株和患者对 cART 的依从性较差,开发新药已成为当务之急。3′-叠氮-2′,3′-双脱氧胸苷,也称为叠氮胸苷或齐多夫定(AZT),由于其良好的抗逆转录病毒活性,是寻找新化合物的广泛使用的起始支架。通过分子杂交这一药物化学工具,AZT 已被纳入多种化合物的结构中,从而可以开发多靶点定向配体 (MTDL) 作为抗逆转录病毒药物。本综述旨在系统地探索和批判性地讨论基于 AZT 的化合物作为治疗艾滋病的潜在 MTDL。综述结果使我们得出结论:(i) AZT 杂化物仍然值得探索,因为它们可以提供针对 HIV-1 复制周期不同步骤的高活性化合物;(ii) AZT 是制备具有增强细胞渗透性的辅助药物的良好起点。
1 PDM 大学,巴哈杜尔加尔,哈里亚纳邦 2 德里大学生物物理系,南校区,新德里 3 德里大学南校区生物化学系,新德里 *通信地址:Dibyakanti Mandal 博士 PDM 大学生命科学学院微生物学系,3A 区,巴哈杜尔加尔哈里亚纳邦 - 124507 电子邮件:dkmandal2000@yahoo.com 电话:+918584000652 # 通信地址也可以是:Manish Kumar 博士 德里大学生物物理系,南校区 Benito Jaurez Marg,新德里 - 110021 电子邮件:manish.imt@gmail.com 关键词:Chandipura 病毒 L、瑞德西韦、AZT 和奈韦拉平 标题:瑞德西韦、AZT 和奈韦拉平对 CHPV 复制的抑制
