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雄激素调节多囊卵巢综合征小鼠模型
多囊卵巢综合征（PCOS）与低级炎症相关，但尚不清楚PCOS（PCOS的标志）如何影响免疫系统。使用类似PCOS的小鼠模型，证明高雄激素会影响免疫细胞群体在生殖，代谢和免疫组织中的影响，以特异性的方式差异。与雄激素受体拮抗剂共同治疗可防止大多数改变，表明这些效应是通过雄激素受体激活介导的。二氢睾丸激素（DHT）暴露的小鼠在子宫和内脏脂肪组织（VAT）中显示出大幅度降低的嗜酸性粒细胞种群。在雄激素暴露的小鼠的子宫中可以看到较高的天然杀手（NK）细胞和IFN-𝜸和TNF-升高的水平，而VAT和SPLEEN中的NK细胞表现出更高的CD69表达水平，CD69是一种激活或组织住宅的标记。在DHT暴露的小鼠中也发现了子宫，卵巢和增值税中巨噬细胞的不同变化，并可能与模型的PCOS样性状有关。的确，雄激素暴露的小鼠是胰岛素耐药性的，尽管未改变的脂肪量。共同证明，高狂力主义会导致生殖器官和增值税中免疫细胞的组织特异性改变，这可能会对组织功能产生相当大的影响，并有助于与PCOS相关的生育能力和代谢合并症的降低。
细胞外囊泡作为肿瘤的潜在来源 -
肿瘤衍生的细胞外囊泡（EV）包含包括DNA在内的核酸。几项研究强调了EV衍生的DNA（EVDNA）作为循环生物标志物的潜力，甚至证明EVDNA可以在敏感性方面胜过无细胞的DNA（CFDNA）。在这里，我们评估了EVS作为晚期胰腺癌患者肿瘤衍生DNA的潜在来源。eVDNA，以确定DNA是否主要位于内部还是外部（表面结合）电动汽车。为了评估方法学是否影响结果，我们使用四种不同的EV分离和差异离心分离进行分离以分离大型EV。我们的结果表明，电动汽车的DNA含量明显小于从相同的等离子体体积分离的CFDNA含量（p <0.001）。大多数检测到的EvDNA也位于囊泡的外部。此外，EV中肿瘤衍生的DNA的比例类似于CfDNA中发现的DNA。总而言之，我们的结果表明，作为肿瘤衍生的DNA来源的EvDNA的定量不会添加信息，至少在患有晚期胰腺癌患者中获得的信息。
塔斯马尼亚大学开放访问存储库套床
空间碎片既由天然和人体制成的物体组成，有些是在地球轨道上的，而另一些则穿过深空。小行星可能代表近地球和深空碎片的一种形式。在本文中，我们报告了南半球的一系列小行星观察。我们表明，阿波罗和阿特族类小行星代表了可能危险性质的另一种形式的深空碎片，这些碎片可能是绕航天器和/或基于地球的位置。我们还展示了一些操作挑战，设施的类型以及地理多样性的重要性，也就是说，对于检测，观察和表征小行星，尤其是PHA的表征所必需的。多年以来，太空机构和机构在北半球使用高增益射频天线和光学望远镜（GSSR，Arecibo，Arecibo，catalina，catalina，catalina，pan-starrs，atlas和linear and atlas and linear and linear and linear and linear and and and and System cormitation System easticaly Syperation Smasies easteriational Smasies easteration Smasies easteriated and and and sosity的层次，都使用高增益频率天线和光学望远镜观察到了太空机构和机构（NEOS）附近和监测。小行星和各种人类制成的物体直到进入北部的天空之前。位于澳大利亚的南半球小行星雷达计划（SHARP）2）在位于堪培拉深空通信络合物（CDSCC）上的70或34 m梁波导天线上使用可用的天线时间，将多普勒补偿的连续电台传输到2.114 GHz（14.2 cm）和7.1594和7.1594594594594594.15945。在澳大利亚的Narrabri的64 m Parkes或64 m Parkes或6 m×22 m的澳大利亚望远镜紧凑型阵列（ATCA）天线的回声。位于澳大利亚的南半球小行星雷达计划（SHARP）2）在位于堪培拉深空通信络合物（CDSCC）上的70或34 m梁波导天线上使用可用的天线时间，将多普勒补偿的连续电台传输到2.114 GHz（14.2 cm）和7.1594和7.1594594594594594.15945。在澳大利亚的Narrabri的64 m Parkes或64 m Parkes或6 m×22 m的澳大利亚望远镜紧凑型阵列（ATCA）天线的回声。这种NEO观察模式称为深空双重雷达。南半球计划最近也加入了塔斯马尼亚州塔斯马尼亚大学12 m大学（塔斯马尼亚州）和凯瑟琳（北领地）。将夏普的双向雷达与位于新南威尔士大学（UNSW）和西澳大利亚大学（UWA）的小光圈结合在一起，可以合并光学/RF NEO检测。虽然几十年来对小行星检测的独立贡献，但使用协调的小于0.3 - 0.5 m的仪器同步与大型小行星雷达同步，可提供观察性的灵活性和
左心室转录组和细胞外囊泡-...
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.22.634193 doi：bioRxiv preprint
设计囊泡原组织作为细胞组织模型
大自然是科学家取之不尽的灵感源泉。仿生方法的发展目标是重现生物体所表现出的特定特征，以实现目标功能。合成生物学从生物系统中汲取灵感，目的是重新设计它们，甚至构想出具有特定能力的新型人工生物系统。这种自下而上的方法导致了人工细胞和组织的制造 1-4 。这种方法不仅有利于开发有前景的生物医学或制药应用，而且对基础研究也很有价值。人工细胞的操作适用于研究细胞特性或细胞机制，由于其固有的复杂性或多因素性 5-7 ，使用活细胞来解决这些问题具有挑战性。在这种背景下，人们开发出了多种简化的仿生人工细胞，其复杂程度降低。虽然这些细胞模型在结构上可以多种多样（液滴、凝聚层、脂质体、聚合物囊泡 1,8 ），但巨型单层囊泡 (GUV) 是最相关的仿生原型之一 9 。GUV 由磷脂半透性双层构成。生化膜成分可以通过使用特定的脂质混合物和加入膜蛋白来随意丰富。然而，GUV 是还原论的细胞模型，因为它们是被动物体，不能主动移动、交换，也不能表现出机械转导机制、繁殖或死亡。囊泡是软物体，其膜弯曲模量约为
生物囊膜的主动和被动矿化...
1口腔生物学系，维也纳医科大学大学牙科诊所，奥地利1090年； caroline7_k@hotmail.com（k.a.a.a.）; layla.panahipour@meduniwien.ac.at（L.P.）2 Karl Donath硬组织和生物材料研究实验室，维也纳医科大学牙科诊所，奥地利1090，奥地利维也纳； patrick.heimel@trauma.lbg.ac.at（P.H.）; stefan.tangl@meduniwien.ac.at（S.T。）; stefan.lettner@meduniwien.ac.at（S.L.）; carina.kampleitner@meduniwien.ac.at（C.K。）3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院，与AUVA合作研究中心，奥地利维也纳维也纳1200号，奥地利维也纳大学诊所，奥地利1090 Vienna，奥地利1090 Vienna，奥地利，奥地利，奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院，伯尔尼大学3010，瑞士伯尔尼 *通信：Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at3奥地利维也纳1090号组织再生的奥地利集群4路德维希·鲍尔茨曼创伤学院，与AUVA合作研究中心，奥地利维也纳维也纳1200号，奥地利维也纳大学诊所，奥地利1090 Vienna，奥地利1090 Vienna，奥地利，奥地利，奥地利1090; ulrike.kuchler@meduniwien.ac.at 6牙科医学院牙科医学学院，伯尔尼大学3010，瑞士伯尔尼 *通信：Reinhard.gruber.gruber@meduniwien.ac.at
多囊卵巢综合征的病因的基础的关键信号通路
多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌状况，其特征是一系列生殖，内分泌，代谢和心理异常。报告估计，大约有10％的生殖年龄妇女受PCOS的影响，代表了全世界的严重流行，这给经济健康带来了巨大的负担。由于PCOS的起源在很大程度上是未知的，因此既没有治愈方法，也没有基于机制的治疗方法，使患者管理次优，仅专注于症状治疗。但是，如果发现了PCOS开发的基本机制，那么这将为PCOS开发新的干预措施铺平道路。最近，我们对PCOS发病机理可能涉及的潜在途径的理解取得了重大进展。关键见解包括雄激素，胰岛素，抗müllerian激素的潜在参与以及PCOS发育中的生长因子β。本综述将总结有关这些因素的重要科学发现，这些发现增强了我们对PCOS发展涉及的机制的了解，并讨论了这些见解可能对PCOS女性的有效策略的未来发展产生的影响。
囊泡：靶向药物输送系统的未来
摘要 囊泡是脂质体的特征替代品，被称为非离子表面活性剂囊泡。它们在结构上类似于脂质体，可生物降解、相对无毒、生物相容性好、更稳定、价格低廉，并且在结构表征上也表现出灵活性。囊泡可以在其多环境结构中封装不同类型的药物，即亲水性药物和亲脂性药物。囊泡是一种由非离子表面活性剂组装的双层结构的囊泡系统，能够在一段时间内提高药物在预定区域的生物利用度。由于囊泡的两亲性质，包封效率得到提高，并且可以使用胆固醇等其他添加剂来维持囊泡结构的刚性。囊泡在诊断成像和作为疫苗佐剂方面也是首选。由于是非离子型的，它们还通过将药物的作用限制在靶细胞上来提高药物的治疗指数。本叙述性综述重点介绍了囊泡的基本方面，包括其结构、制备方法、优点、缺点和应用。关键词：囊泡、胆固醇、亲水性和亲脂性药物、表面活性剂、NSV。收到日期 2020 年 12 月 3 日修订日期 2021 年 1 月 10 日接受日期 2021 年 1 月 14 日简介：囊泡是基于表面活性剂的囊泡，由包裹亲脂性成分的单层/多层结构组成，适当的溶质溶液称为囊泡。这些是通过水合表面活性剂单体自组装产生的非离子表面活性剂囊泡 [1]。这些是由非离子表面活性剂、胆固醇和乙醚混合，然后在水介质中水化形成的囊泡结构，包含尺寸范围在 10 到 1000nm 之间的层状结构。囊泡相对于脂质体的各种优势在于稳定性相关问题，包括氧化、高经济性、影响尺寸和形状的纯度，因为它由非免疫原性、可生物降解和生物相容性的表面活性剂组成 [2]。非离子表面活性剂（如 span-60）通常可以通过添加少量阴离子表面活性剂（如二乙酰磷酸酯）来稳定。囊泡优于脂质体的主要原因是其化学稳定性高且经济性好。这些非离子表面活性剂具有多种优势，并且
电动性治疗 - 电囊腔治疗
应考虑具有复杂的免疫病理学的摘要神经退行性疾病多发性硬化症（MS）。这个多因素临床发现取决于髓磷脂的进展，炎症的阶段，轴突状况以及寡头先锋启动细胞的活性。尽管有多年的深入研究，但该疾病是多因素，尚未发现由于结构引起的大脑反应的血脑障碍（KBE）。这已指示科学家寻求新的方法。在研究中，纳米尺寸的farma-satan存在，通常称为纳米疗法，不仅可以在MS的诊断中发挥作用，而且还可以在MS的治疗中发挥作用。对于这些系统的治疗，研究一直在继续进行，这些系统被证明是在体外和体内研究中成功的MS治疗。在此过程中，文献中最新的发展已根据Nanotaşıcılar进行了MS治疗评估。
神经科学中的细胞外囊泡
近年来，细胞外囊泡已成为中枢神经系统中细胞对细胞通信的关键介体。此外，由于它们能够越过血脑屏障的能力，它们可以到达外围，并作为神经退行性疾病中生物标志物的来源，以促进针对大脑的干预措施的诊断，预后和评估。课程的目的：1-向中枢神经系统中的学生，临床，学者和研究人员提供有关细胞外囊泡的最新知识，2-回顾细胞外囊泡在神经退行性疾病中的作用讲师和高级研究人员，临床医生和卫生工作者（医生；外科医生；医生；护士；技术人员）。