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线粒体MICOS复合基因，涉及左心脏综合征，保持心脏收缩和肌动蛋白完整性
1开发，老化和再生计划，遗传疾病与衰老研究中心，桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所，美国圣地亚哥； 2美国圣地亚哥医学院桑福德再生医学联盟生物工程系； 3美国罗切斯特梅奥诊所的心血管遗传学研究实验室； 4美国罗切斯特梅奥诊所定量健康科学系计算生物学系； 5美国圣地亚哥的拉迪医院MC 5004儿科医学院儿科医学院； 6美国罗切斯特市梅奥诊所分子和药理学系儿科和青少年医学系儿科心脏病学再生医学中心，分子与药理学系和实验治疗师； 7儿科和青少年医学系心血管医学系，心血管遗传学研究实验室，美国罗切斯特梅奥诊所
通过机器学习来推进阿尔茨海默氏病中的tau宠物量化：引入Theta，一种新颖的TAU摘要措施
1，明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所放射科； 2 Sahlgrenska Academy神经科学与生理学研究所精神病学和神经化学系，瑞典哥德堡大学； 3沃伦贝格分子与转化医学中心，瑞典哥德堡大学； 4明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所定量健康科学系； 5西班牙圣地亚哥·德·孔波斯特拉大学（Santiago de Compostela） 6西班牙马德里萨鲁德研究所Carlos III的神经退行性护士的Biom Edica En Red调查中心； 7核医学局和分子成像小组，研究所的Sanitia de Santiago de Costela，Choupana S/N的Lales，Santiago de Santiago de Costela，Santiago de costostela，西班牙； 8明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所神经病学系； 9英国伦敦大学学院神经病学研究所痴呆研究中心；和10佛罗里达州杰克逊维尔梅奥诊所神经科学系1，明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所放射科； 2 Sahlgrenska Academy神经科学与生理学研究所精神病学和神经化学系，瑞典哥德堡大学； 3沃伦贝格分子与转化医学中心，瑞典哥德堡大学； 4明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所定量健康科学系； 5西班牙圣地亚哥·德·孔波斯特拉大学（Santiago de Compostela） 6西班牙马德里萨鲁德研究所Carlos III的神经退行性护士的Biom Edica En Red调查中心； 7核医学局和分子成像小组，研究所的Sanitia de Santiago de Costela，Choupana S/N的Lales，Santiago de Santiago de Costela，Santiago de costostela，西班牙； 8明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所神经病学系； 9英国伦敦大学学院神经病学研究所痴呆研究中心；和10佛罗里达州杰克逊维尔梅奥诊所神经科学系
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美国梅奥诊所，美国电气和计算机工程系，伊利诺伊大学，伊利诺伊大学，伊利诺伊州乌尔巴纳 - 奇姆彭蒂姆，美国伊利诺伊州乌尔巴纳 - 坎普恩恩，C多媒体系统部，电子，电信教职员工，电信学院科学，华沙科学，波兰E神经病学系，梅奥诊所，美国明尼苏达州罗切斯特，美国，美国爱荷华州立大学计算机工程系捷克共和国一世生理与生物医学工程部，美国梅奥诊所美国梅奥诊所，美国电气和计算机工程系，伊利诺伊大学，伊利诺伊大学，伊利诺伊州乌尔巴纳 - 奇姆彭蒂姆，美国伊利诺伊州乌尔巴纳 - 坎普恩恩，C多媒体系统部，电子，电信教职员工，电信学院科学，华沙科学，波兰E神经病学系，梅奥诊所，美国明尼苏达州罗切斯特，美国，美国爱荷华州立大学计算机工程系捷克共和国一世生理与生物医学工程部，美国梅奥诊所美国梅奥诊所，美国电气和计算机工程系，伊利诺伊大学，伊利诺伊大学，伊利诺伊州乌尔巴纳 - 奇姆彭蒂姆，美国伊利诺伊州乌尔巴纳 - 坎普恩恩，C多媒体系统部，电子，电信教职员工，电信学院科学，华沙科学，波兰E神经病学系，梅奥诊所，美国明尼苏达州罗切斯特，美国，美国爱荷华州立大学计算机工程系捷克共和国一世生理与生物医学工程部，美国梅奥诊所
恶性疟原虫梅罗洛唑岩表面蛋白2 ...
©作者2025。Open Access本文在创意共享属性下获得许可 - 非商业 - 非洲毒素4.0国际许可证，该许可允许以任何中等或格式的任何非商业用途，共享，分发和复制，只要您与原始作者提供适当的信誉，并为您提供了符合创造性共识许可的链接，并提供了持有货物的启动材料。您没有根据本许可证的许可来共享本文或部分内容的适用材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问h t p p：//c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y-n c-n c-n c-n d/4。0/。
基于功能性 MRI 的 ECoG 网格配置模拟，用于最佳测量空间分布的手势信息
1 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所生理学和生物医学工程系 2 荷兰乌得勒支大学医学中心乌得勒支大学脑中心神经内科和神经外科系。 3 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所神经外科系 * 通讯作者。电子邮件：max.vandenboom@mayo.edu、hermes.dora@mayo.edu
线粒体 DNA：调控肥厚型心肌病的潜在基因修饰因子的热点
1 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所再生医学中心心血管医学系，Kargaran.Parisa@mayo.edu 2 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所生物医学统计和信息学部健康科学研究系，jaredmevans@outlook.com 3 英国诺丁汉大学生物发现研究所癌症和干细胞部，诺丁汉 NG7 2RD；paxsb7@exmail.nottingham.ac.uk 4 英国东英吉利大学诺维奇医学院医学与健康科学学院，诺维奇 NR4 7UQ； JGSmith@uea.ac.uk 5 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所再生医学中心普通内科部、儿科心脏病学部、医学系、分子药理学系和实验治疗学系；nelson.timothy@mayo.edu * 通信地址：chris.denning@nottingham.ac.uk (CD)；diogo.mosqueira@nottingham.ac.uk (DM)
神经退行性疾病相关淀粉样蛋白的液-液相分离罗韵怡1,2
神经退行性疾病是由细胞和神经元在大脑和周围神经系统的功能丧失引起的疾病，包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD），杏仁核外侧硬化症（ALS）以及额叶摄取症状（FTD）和其他。由于对神经退行性疾病的病理机制不完全理解，目前可用的治疗方法只能减轻某些相关症状，并且仍然缺乏有效的治疗方法。大多数神经退行性疾病具有常见的细胞和分子机制，这是淀粉样蛋白样蛋白聚集体和包含体的形成。神经退行性疾病中蛋白质聚集体的广泛存在表明它们在疾病发生和进展中的特殊作用。长期以来，成核和聚集被认为是蛋白质骨料形成的唯一途径。然而，最近的研究表明，这些蛋白可能会经历另一个聚集过程，即液相分离介导的聚集。相分离是生物分子通过弱的多价相互作用形成动态凝结的过程。在这些冷凝物中，生物分子浓度高度富集，并且仍然与外部环境保持动态交换。相分离是由弱的多价相互作用（例如静电，π相关，氢键和疏水相互作用）介导的。对于特定分子，它们的相分离行为可能主要由一个或某些相互作用介导。但是，生活系统中的相互作用更为复杂。有很多工作着眼于在各种系统中做出重大贡献的相互作用类型。这些发现可能有助于我们进一步了解序列上的小扰动者如何改变相位分离行为，以及为什么自然发生的突变会产生重要的生理和生物物理效应。在活生物体中进行相分离的蛋白质通常包含本质上无序的区域（IDR）或本质上无序的蛋白质（IDP）。淀粉样蛋白通常具有这种特征。这样的IDR/ IDP没有稳定的折叠结构，并且以动态形式存在于解决方案中。由于缺乏清晰的三维结构，IDR/IDP具有更高的动力和灵活性，因此为分子间接触和相互作用提供了更多机会。近年来，研究人员表明，许多神经退行性疾病与淀粉样淀粉样蛋白样蛋白可以进行相分离，这表明淀粉样蛋白样蛋白和病理学的相行为之间存在潜在的关联。在这里，我们总结了有关几种神经退行性疾病相关的淀粉样蛋白的相分离和聚集的最新研究，包括Aβ，TAU，α-突触核蛋白，TDP-43和SOD1。它们是与神经退行性疾病相关的典型病理蛋白，并且已被证明与过去几十年中相关疾病具有很高的相关性。他们的共同特征是患者中发现的淀粉样蛋白聚集体。最近的研究表明，它们也具有相分离的特性，这可能与病理聚集体的形成相关。因此，我们总结了这些淀粉样蛋白的相位行为的最新研究，这可能带来调节相关病理过程和治疗疾病的潜在机会。我们希望本文可以帮助加深对神经退行性疾病中蛋白质的病理机制的理解，并激发疾病治疗的新思想。
差异化质量核糖核酸 - 米斯特罗 - 梅西亚 -
1越南thu dau Mot大学的资源与环境学院2越南国立大学霍希明林市国际大学生物技术学院 - 越南霍奇明市，越南摘要Leuconostoc Mesenteoides通常用于发酵食品。关于开发分子靶向药物的研究，以实现更高等级的药物输送系统，这是药物领域中必不可少的问题之一。本文报道了碳源的影响，包括葡萄糖，麦芽糖，乳糖，糖糖在不同浓度为0、5、10、20、30 g/l对Leuconostoc Mesenteroides VTCC-B-871的细胞分化。作为结果，L。mesenteoides VTCC-B-871形成了微型赛，在经过20％葡萄糖的改良MRS肉汤中，具有高度显着的4.6±0.3（％）起始细胞。在扫描电子显微镜下，收集了微型细胞并检查小于400 nm的尺寸和圆形。因此，微型币可以用作药物科学中的纳米颗粒。关键字：leuconostoc mesenteroides，分化，微型币，扫描电子显微镜。引入不可否认的是，存在多种存在，例如耐药性，限制剂量毒性，有毒的副作用和目标递送的困难，这会损害正常细胞，因为肾脏和肝细胞是肾脏和肝细胞。这些问题在医疗方面面临着艰巨的挑战。因此，需要药物科学与细胞生物技术，化学科学和生物信息学方面的进步，以限制药物开发的障碍。近年来，纳米技术的发展[1]被应用了，因为纳米级药物输送车辆通过将特定的配体连接到表面上，改善了稳定性和治疗性指数并减少副作用，但通过操纵粒子大小和表面表面的特征来提高稳定性和副作用，这表明了将药物引导到特定靶标的优势。Nanoparticles are particles sized from 10 to 1000 nm [2] that can be made using a variety of materials including polymers (polymeric nanoparticles, micelles, or dendrimers), lipids (liposomes), magnetic, even inorganic or metallic compounds (silica, iron) and bacteria (bacterially derived nanoparticles or “minicells”) [3- 5]。但是，在药物输送系统的开发中，有几个重要的局限性得到了强调和确定。系统给药后[6]之后，通过器官和网状内皮系统的巨噬细胞在细胞和组织中的分布有限，并保留了量。除了许多有针对性的纳米颗粒所证明的增强的功效外，它们还面临主要限制，这是由于受体介导的内吞作用以及随后的溶酶体消化，免疫原性，免疫原性和非特异性在加速血液中导致的血液清除和进一步损害Tamor渗透率的细胞的靶标的均损失。
医疗保健领域的人工智能应用
1 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所护理系护理研究分部；nalaie.keivan@mayo.edu (KN)；raghu.roshini@mayo.edu (RR)；ayala.ivan@mayo.edu (INA)；charlieobusch@gmail.com (CB) 2 美国印第安纳波利斯市印第安纳大学医学院 Regenstrief 研究所老龄化研究中心 3 美国印第安纳波利斯市印第安纳大学医学院健康创新与实施科学中心 4 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所麻醉学和围手术期医学系；dierich.daniel@mayo.edu (DAD)；pickering.brian@mayo.edu (BWP)； vitaly@mayo.edu (VH) 5 威斯康星大学麦迪逊分校工程学院，美国威斯康星州麦迪逊 53705 6 梅奥诊所重症监护医学系，美国佛罗里达州杰克逊维尔 32224；bhattacharyya.anirban@mayo.edu 7 梅奥诊所移植医学系，美国佛罗里达州杰克逊维尔 32224 * 通讯地址：lindroth.heidi@mayo.edu