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肿瘤学：癌症筛查
概述此政策涉及遗传和生物标志物测试，旨在筛选有风险开发它们的人的特定癌症。这些筛查测试可以为无症状的个体设计，这些个体的癌症平均风险水平，也可以针对已知患有更高风险发展特定癌症的个体。遗传和生物标志物癌症筛查测试旨在在症状出现之前鉴定出癌症的存在，并且何时治疗通常是最有效的。这些测试目前尚未诊断出癌症，但通常确定一个人是否存在癌症存在的机会增加。可以通过分析粪便或外周血中存在的特定DNA来进行结直肠癌的筛查测试。癌症筛查测试也可以在尿液样本上进行，以筛选膀胱癌和结肠息肉。这些方法为当前可用的筛查方法（例如结肠镜检查）提供了一种无创替代方案。肺癌的筛查测试可能是低剂量计算机断层扫描（LDCT）的潜在有用的辅助作用，这是高风险种群中建议的肺癌筛查工具。生物标志物，例如自身抗体，代谢物，蛋白质和microRNA，可以从许多不同的身体来源中取样，包括全血，血清，血浆，支气管刷和痰液。循环血液和基于血清的生物标志物是方便的样本，因为它们相对容易且廉价地收集。
2024 Emory Morningside全球健康案例竞赛
总理，纳伦德拉·莫迪（Narendra Modi）尊敬的总理设定了一个雄心勃勃的目标，可以到2025年在印度实现结核病（TB），这是在2030年全球行动承诺结束结核病的五年之前。但是，如果这些共同发育不明化，则糖尿病（DM）和结核病之间的相互作用对这种加速时间表的挑战提出了挑战，并威胁要消除结核病。印度的负担是全球结核病的最高负担，2019年印度国家结核病计划中有240万例案件。1同时，农村和城市地区的DM的患病率分别从1972年分别从2.4％和3.3％上升到2019年的15％和19％。2随着DM增加主动结核病的风险以及不良结核病治疗结果的可能性，例如失败，死亡和复发性结核病，这种DM患病率的升级为结核病控制和消除工作增加了复杂性。针对结核病和DM患者的综合病例管理和护理对抗TB药物和糖尿病药物之间的相互作用构成了额外的挑战，可能导致治疗并发症和患者的健康状况较差。研究人员已经深入研究了多年来将结核病和DM连接起来的相互作用的合并症，试图理解，减轻，最终解决这些决斗疾病所带来的挑战。SADAR医院是位于比哈尔邦的城市萨马斯蒂普尔（Samastipur）的一家大批量的公共医疗机构，是其社区的生命线。在这些挑战中，最后一年的研究生医学生拉维·帕塔克（Ravi Pathak）博士承担了在忙碌的门诊部（OPD）提供护理的责任。寻求护理的患者人数加剧了基础设施不足和财务和人力资源有限的持续问题，这会影响医院提供及时，全面护理的能力。在OPD的忙碌的夏季早晨，一名名叫Kishor Mishra的患者抱怨持续咳嗽，发烧，无力，弱点，口渴，体重减轻和视力模糊，跨越了5至6周。在进气期间，他四十多岁的男人Kishor告诉Pathak博士，他正在努力地度过自己的生活。Kishor的家人缺乏足够的资源，可以为他提供安全的生活空间。从监狱获释后，他将自己的时间分配给了与家人共享的狭窄的两居室公寓和短期无家可归的庇护所。拥挤的同居者通过卫生不足的卫生风险增加了结核病的风险，这使结核分枝杆菌传播，以及最近从监狱，无家可归者或注射吸毒者释放的其他人使用拥挤的设施 - 所有高风险的TB传输量。因此， KISHOR发现自己处于增加其传染病风险的条件。 Pathak博士告诉Kishor，他怀疑鉴于他的症状和暴露于结核病的危险因素，他可能有活跃的结核病病例。 Pathak博士命令胸部X射线并收集痰液样品，该样品返回了活跃的结核病感染。KISHOR发现自己处于增加其传染病风险的条件。Pathak博士告诉Kishor，他怀疑鉴于他的症状和暴露于结核病的危险因素，他可能有活跃的结核病病例。Pathak博士命令胸部X射线并收集痰液样品，该样品返回了活跃的结核病感染。
细胞抵御病毒感染的保护屏障 - Refubium
粘液是一种动态生物水凝胶，主要由糖蛋白粘蛋白组成，具有独特的生物物理特性，并形成保护细胞免受多种病毒侵害的屏障。在这里，这项工作开发了一种基于聚甘油硫酸盐的树枝状粘蛋白启发共聚物 (MICP-1)，其中约 10% 的活性二硫化物重复单元作为交联位点。MICP-1 的低温电子显微镜 (Cryo-EM) 分析揭示了细长的单链纤维形态。MICP-1 对许多病毒表现出潜在的抑制活性，例如单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 和 SARS-CoV-2（包括 Delta 和 Omicron 等变体）。MICP-1 使用线性和支链聚乙二醇硫醇 (PEG-thiol) 作为交联剂，生产出具有与健康人痰液相似的粘弹性能和可调节微结构的水凝胶。使用单粒子跟踪微流变学、电子顺磁共振 (EPR) 和低温扫描电子显微镜 (Cryo-SEM) 来表征网络结构。合成的水凝胶表现出自修复特性，以及可通过还原调节的粘弹性能。使用 transwell 测定法来研究水凝胶对 HSV-1 病毒感染的保护特性。活细胞显微镜证实，由于网络形态和阴离子多价效应，这些水凝胶可以通过捕获病毒来保护底层细胞免受感染。总体而言，这种新型粘蛋白共聚物可生成数克级的粘液模拟水凝胶。这些水凝胶可用作富含二硫化物的气道粘液研究的模型，也可用作生物材料。
乳酸菌益生菌菌株的粘附能力有所不同
摘要：益生菌应用领域正在迅速扩展，包括用于控制呼吸道感染的使用。然而，益生菌能够定居肺部环境并与肺病原体竞争。在这项研究中，我们旨在评估许多商业益生菌菌株对人肺上皮细胞系A549的粘附能力。此外，我们评估了益生菌的能力，以防止囊性纤维化中主要的肺部病原体之一，铜绿假单胞菌的宿主细胞粘附，并在囊肿上释放人类外周血单核细胞（PBMCS）的病原体诱导的病原体诱导的炎症反应。乳杆菌对A549细胞的粘附能力最高。与这种观察结果一致，嗜酸乳杆菌是防止与CF痰液中铜绿假单胞菌分离物的A549细胞粘附的最有效的。A549细胞，铜绿假单胞菌和嗜酸乳杆菌的三色荧光标记以及共聚焦微透镜图像分析表明，活的和紫外菌的嗜酸乳杆菌朝向铜绿假单胞菌产生了排除效应。通过CFU计数确认了此类结果。与PBMC共同培养时，活的和UV杀死的嗜酸乳杆菌都以统计学上显着的方式减少了培养上清液中IL-1β和IL-6的量。总体而言，获得的结果指向了嗜酸乳杆菌，作为对控制铜绿假单胞菌感染的潜在加速施用的进一步研究的有趣候选者。
肺炎球菌疫苗健康与安全警示
社区获得性肺炎球菌性肺炎是全球成人发病和死亡的重要原因（CDC，2017 年）。肺炎链球菌仍被认为是 CAP 的最常见病原体（File，2003 年；Lim 等人，2009 年；Mandell 等人，2007 年；Said 等人，2013 年）。据估计，美国每年有 400,000 人因肺炎球菌性肺炎住院，这是流感的常见细菌并发症（Hamborsky & Kroger，2015 年）。肺炎球菌性肺炎的死亡率为 5–7%，老年人的死亡率可能更高。然而，由于广谱抗生素的普遍使用及其对如此多种细菌的有效性，很难证明，因为现在医生不太可能进行细菌培养。然而，研究人员一致认为，如果完成培养，很可能证明肺炎链球菌的存在，而根据研究人员的说法，肺炎链球菌仍然是 CAP 的主要原因之一（File，2003 年；Lim 等人，2009 年；Mandell 等人，2007 年；Said 等人，2013 年）。导致 CAP 的其他病原体包括甲型流感病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体（Brown，2012 年）。任何物质吸入肺部也可能导致肺炎。（有关所有类型肺炎的更多信息，请参阅 OIH 肺炎健康与安全警报）。肺炎球菌性肺炎的症状可能始于突然发烧和发冷或寒战（伴随发烧迅速上升而出现的剧烈颤抖）。其他常见症状包括胸痛、咳嗽（有或无痰）、呼吸困难（气短）、呼吸急促（呼吸急促）、缺氧（供氧不足）、心动过速（心率过快）、食欲不振、精神萎靡和虚弱。还可能出现恶心、呕吐和头痛（Hamborsky & Kroger，2015 年）。肺炎球菌耳部感染（中耳炎）
感染SAR的患者的微生物指标
Mukhtorova Shokhida Abdulloevna Bukhara State医学研究所以Abu Ali Ibn Sino命名，该文章摘要对Bukhara区域感染疾病医院的患者进行了细菌分析，该患者从2020年3月16日至2020年2月16日至2022年2月02日确认了Coronavirus Intection covid-codiction codiction covid-19（实时RT阳性）。SARS-COV-2的典型PCR）显示了从患者PR中采集的粪便样品的结果。ulgaris，pr。Mirobllis，Kl.phevmoniae，来自圣肺炎绿色；从血液样本中分离出s. epidermis。大多数孤立的微生物对左氧氟沙星，amikacin，ciprofloxacin和Cefoperazone sulbactam敏感。关键词：抗生素抗性；新冠肺炎;肺炎; SARS-CoV-2;痰培养；血液培养。该主题在2019年12月的相关性，中国武汉[1]发生了几例严重的未知来源肺炎病例，后来被诊断为冠状病毒2019（COVID-19），其病因学剂是SARS-COV-2（严重的急性呼吸道呼吸综合症综合征2）。它属于冠状科家族的β家族[2，3]。2020年3月11日，世界卫生组织（WHO）将这种疾病宣布为大流行。SARS-COV-2的细菌性超感染和死亡率显着高于任何其他常见呼吸道病毒综合征[5，6]。截至2022年3月14日，已在全球确认了456,797,217例Covid-19案件，其中包括6,043,094例死亡。（https://www.who.int/）。用其他微生物（尤其是细菌和真菌）与SARS-COV-2进行了超级感染，这是Covid-19的发展的关键因素，使诊断，治疗和预后复杂化[7,8]。在患有疾病的进展和预后的住院患者中，细菌性超级感染。这种情况增加了重症监护病房的住院，抗生素治疗和死亡率[9,11,12]。在确认的冠状病毒感染患者中，抗菌治疗在治疗可疑或确认的细菌呼吸道感染中起着重要作用。通常，这种类型的疗法本质上是经验性的，或用于治疗住院治疗期间在住院治疗期间在住院治疗期间获得的医院感染。患者也可能患有与呼吸道无关的继发感染，例如尿路或血流感染[13,14,15]。众所周知，呼吸道病毒感染的过程通常与添加严重的细菌和真菌感染有关[16,17,18]。许多研究人员指出，由肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌，流感嗜血杆菌和曲霉sp引起的继发细菌感染的发展增加。然而，目前，Covid-19患者中继发性细菌感染的患病率和严重程度的这种数据目前相对较少。证明抗菌药物为COVID-19的处方处方合理的解决方案之一是使用procalcitonin，Procalcitonin是细菌感染的特定生物标志物[6,21]。已经表明，降钙素维持细菌和病毒感染之间的区别，并促进早期抗生素戒断，而不会影响确认细菌感染的患者的死亡率[22,23]。已经报道了使用covid-19-concalcitonin的使用，并且可能是帮助减少抗菌药物使用的重要工具[24]。该研究的目的是确定从COVID-19患者中分离出的主要病原体的微生物景观和抗生素敏感性。从2020年3月16日至2022年2月2日的材料和方法，被诊断出3,467例Covid-19冠状病毒感染。细菌学研究是对从中提取的1169个样品（痰，粪便，血液）进行的。
具有各种生物膜表型的四个假单胞菌临床菌株的基因组序列
囊性纤维化（CF）患者的肺肺部容易受到铜绿假单胞菌的感染（1）。cf肺通常由形成生物膜的非粘液铜绿假单胞菌菌株定植，并且在粘液菌株过量产生藻酸盐的出现后发生慢性感染（2）。他们的生物膜对抗生素和IMUNE介质具有高度抗性，并导致肺部下降（2，3）。铜绿假单胞菌菌株是从慢性感染的成年CF患者的痰液样本中分离出来的，并在法国南特的中心医院大学中心。由于这些痰样品仅用于分离细菌，但不用于人类细胞或人类DNA，因此法国法律（2016-1537，2016年11月16日）不要求由机构伦理委员会审查和批准该研究或参与者提供书面或言语知情的同意。细菌，并使用基质辅助激光解吸离子 - 流量质量光谱法（MALDI-TOF MS [VITEK; VITEK; BIOMERIERIEUX; BIOMERIERIEUX，MARCY-LECELANCE，france）鉴定为铜绿假单胞菌。使用了每个患者的单个分离株。主要基于它们的生物膜结构和粘液表型，分离株MUC-N1，MUC-N2，MUC-P4和MUC-P5被选择构成用于测试抗体FILM化合物的应变板（M. Simon，E.Pernet，E.Pernet，E.Pernet，E.Jouault，A.Jouault，E.Portier，E.M.Boukigb，S.Boukig，S。Pinaud，C。 POC-Duclairoir，M。G。J. Feuilloley，O。Lesouhaitier，J。Caillon，S。Chevalier，A。Bazire和A. Dufour，提交出版），促使我们对其基因组进行了测序。在37°C下在液体LB培养基中生长在LB琼脂板中挑选的单个菌落接种的液体LB培养基中生长，并使用基因组基因组DNA纯化试剂盒（Fisher Fisher Scientifip，France，France）使用基因组基因组DNA纯化的基因组DNA，并使用手机的推荐并评估了双重态度（There the）。量子液计（Thermo Fisher Scientifim，美国）和1％琼脂糖凝胶电泳。 使用Illumina Nextera XT DNA库准备套件制备了测序库，按照制造商的协议。 在Miseq仪器（LMSM基因组平台，Rouen Normandy University，Evreux，France，France，France）上进行了测序，并使用Miseq Reagent Kit Kit Kit v.3（2 250 BP）进行了双指数配对末端读数。 默认参数用于所有软件，除非另有说明。 使用Trimmomatic V.0.36（4）对读数进行修剪，并使用Multiqc 检查其质量在LB琼脂板中挑选的单个菌落接种的液体LB培养基中生长，并使用基因组基因组DNA纯化试剂盒（Fisher Fisher Scientifip，France，France）使用基因组基因组DNA纯化的基因组DNA，并使用手机的推荐并评估了双重态度（There the）。量子液计（Thermo Fisher Scientifim，美国）和1％琼脂糖凝胶电泳。使用Illumina Nextera XT DNA库准备套件制备了测序库，按照制造商的协议。在Miseq仪器（LMSM基因组平台，Rouen Normandy University，Evreux，France，France，France）上进行了测序，并使用Miseq Reagent Kit Kit Kit v.3（2 250 BP）进行了双指数配对末端读数。默认参数用于所有软件，除非另有说明。使用Trimmomatic V.0.36（4）对读数进行修剪，并使用Multiqc
微生物和感染
铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染在囊性纤维化（CF）患者的死亡率和发病率中起着重要作用。对常规抗微生物的广泛细菌耐药性要求确定补充或替代当前抗生素疗法的新策略。在这项研究中，我们评估了来自几种乳酸杆菌菌株的无细胞上清液（CFS）的抗菌，抗体纤维和抗毒素特性，该特性与从CF papappatentent的痰液中分离出的铜绿假单胞菌。在模拟CF肺的条件下，在浮游生物和生物膜的生长模式下，在酸性pH朝向铜绿假单胞菌的酸性pH pH朝向铜绿假单胞菌的CFS具有强大而快速的抗菌活性。有趣的是，尽管在pH 6.0下进行调整时，CFS失去了大部分抗菌电位，但它们保留了对铜绿假单胞菌的一些抗动力活性，很大程度上取决于剂量，暴露时间和乳杆菌-P。p. aeruginosa菌株组合。在无脊椎动物Galleria Mellonella模型中的体内测试揭示了酸性CFS的毒性不足及其预防铜绿假单胞菌感染的能力。第一次，结果揭示了在肺部环境中的乳杆菌后活性，这表明创新的后生物学后在抗感染疗法中使用了。©2024作者。由Elsevier Masson SAS代表Pasteur Inster出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
临床功能和含量的持续性 -
哮喘是一种异质性慢性气道疾病，具有不同的不同表型，其特征在于不同的免疫病理途径，临床表现，生理学，合并症，过敏性炎症的生物标志物和对治疗的反应。哮喘可以使用定量诱导的痰细胞术分为四种炎症表型。哮喘的四种表型包括嗜酸性哮喘，中性粒细胞性哮喘，paucigranulopytic哮喘和混合细胞性哮喘。paucigranulocytic哮喘（PGA）是成年人中最常见的哮喘表型，也是患有稳定哮喘的儿童。与嗜酸性和嗜中性粒细胞性哮喘相比，它的特征是不严重的难治性哮喘，而肺功能明显优于其他哮喘表型。PGA患者的嗜酸性炎症生物标志物水平较低，例如分数呼出的一氧化氮和血清骨膜素；和中性粒细胞炎症反应，包括较低的血清中性粒细胞弹性酶，金属蛋白酶9和白介素-8。此外，PGA患者对皮质类固醇的反应较差和抗互鲁素单克隆抗体。paucigranulocytic表型的病理生理涉及炎症中气道高反应性（AHR）的偶联，其特征是气道平滑肌（ASM）增生和肥大，导致持续的气流阻塞。PGA患者需要探索针对ASM肥大的替代性治疗选择，而AHR（例如长效毒蕈碱拮抗剂，磷酸二酯酶4抑制剂，干细胞因子（蛋白激酶，C-KIT）受体抑制剂和胆管热成形术。
合并的定量结核病生物标志物模型，用于促阳性和菌落形成单元，以支持结核病药物开发
生物标志物是生物过程的量化特征。在结核分枝杆菌中，用于临床药物开发中使用的常见生物标志物是痰液样品的菌落成型单元（CFU）和时间阳性（TTP）。该分析旨在开发用于CFU和TTP生物标志物的合并定量结核病生物标志物模型，用于评估早期杀菌活性研究中的药物效率。每日CFU和TTP观察结果在83例不同的利福平单一疗法治疗（10 - 40 mg/kg）研究7天后，从HighRif1研究中进行了7天，包括在此分析中。使用CFU和TTP数据同时使用CFU和TTP数据同时确定在三个细菌子阶段的药物暴露 - 响应关系，采用了与利福平药代动力学模型相关的多脉冲结核病模型，该模型与利福平药代动力学模型相关。CFU，并通过TTP模型的事实方法预测了TTP，该方法通过将MTP模型中所有细菌子群传递到一个细菌TTP模型，将其与MTP模型链接到MTP模型。最终模型很好地预测了非线性CFU-TTP关系。合并的定量结核病生物标志物模型提供了一种有效的方法，用于评估早期杀菌活性研究中CFU和TTP数据所告知的药物效率，并描述了随着时间的推移CFU和TTP之间的关系。