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2025 年膳食指南咨询委员会科学报告：D 部分。第 5 章：儿童期补充喂养和喂养方式与实践
食物接受度：反映儿童对食物的喜好和摄入量；对婴幼儿的研究通常根据儿童尝试或品尝食物的意愿、儿童在喂食过程中的面部反应、照顾者对儿童享受程度的感知、儿童对喜欢食物的口头表示、喂食的速度和持续时间以及食用量来测量食物接受度。
支持儿童茁壮成长：利用响应式护理和早期学习附录改善儿童营养和发育
为了满足这一全球需求，美国国际开发署营养促进项目与一个技术咨询小组合作，开发并测试了响应式护理和早期学习 (RCEL) 附录，作为联合国儿童基金会广泛使用的社区婴幼儿喂养 (C-IYCF) 咨询包 (联合国儿童基金会 2013) 以及其他儿童健康、营养或婴幼儿喂养 (IYCF) 咨询包的配套包。我们通过混合方法实施研究测试了将 RCEL 附录整合到加纳和吉尔吉斯共和国初级卫生保健服务点和社区团体使用的现有儿童健康和营养包中的可行性、可接受性和有效性。定性和定量数据证实，卫生工作者和护理人员理解、接受和欣赏这些材料；响应式护理实践得到改善；护理人员与儿童的互动以支持学习得到了加强 (Abdimitalipova 等人 2023)。儿童喂养指标的改善表明，整合 RCEL 不会扰乱通过相同渠道提供的营养干预措施。我们根据向加纳和吉尔吉斯共和国学习的经验，更新并加强了 RCEL 附录。
HDFS 学习计划 2024-2025
(3) 选定的 HDFS 课程：至少 9 个学分 HDFS 2095/3095^ HDFS 中的特殊主题 _____ _______ HDFS 2120 幼儿项目简介 _____ _______ HDFS 2142E 学龄前儿童的保护 _____ _______ HDFS 2620 人类发展、数字媒体和技术 _____ _______ HDFS 3083+ 外国学习 _____ _______ HDFS 3092# HDFS 中的研究实习 _____ _______ HDFS 3098^ HDFS 中的可变主题 _____ _______ HDFS 3101 婴幼儿发展 _____ _______ HDFS 3102 早期和中期儿童发展_____ _______ HDFS 3103 青少年发展 _____ _______ HDFS 3110 社会与社区影响 _____ _______ HDFS 3122 婴幼儿综合课程 _____ _______ HDFS 3123 学龄前与幼儿园综合课程_____ _______ HDFS 3126 幼儿分析计划 _____ _______ HDFS 3141 群体关系与受害 _____ _______ HDFS 3245 美国社会的老龄化 _____ _______ HDFS 3249 性别与老龄化 _____ _______ HDFS 3250 残疾：终生视角 _____ _______ HDFS 3251 生物技术、残疾和家庭 _____ _______ HDFS 3252 死亡、临终与丧亲 _____ _______ HDFS 3261 男性和男子气概 _____ _______ HDFS 3277 人类性问题 _____ _______ HDFS 3310 亲子关系文化人_____ _______ HDFS 3311 父母身份与养育 _____ _______
新闻稿 赛诺菲启动 PCV21 第三阶段研究计划，并扩大与 SK bioscience 的合作，共同研发下一代肺炎球菌结合疫苗
• 尽管目前已有疫苗，但肺炎球菌病仍然是全球面临的主要健康挑战 • 这种 21 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV21) 是首个进入婴幼儿 III 期、具有 20 多种血清型的肺炎球菌结合疫苗候选疫苗 巴黎，2024 年 12 月 23 日。赛诺菲和 SK bioscience 已开启他们在肺炎球菌疫苗领域合作的新篇章，双方达成扩大协议，将开发、许可和商业化用于儿童和成人群体的下一代 PCV，重申他们对抗击肺炎球菌病的承诺。 尽管已有数十年的公共卫生疫苗接种计划，但侵袭性肺炎球菌病 (IPD) 仍然造成沉重的疾病负担，这主要是由于目前可用的结合疫苗中未包括的肺炎链球菌血清型。下一代 PCV 有可能扩大疫苗对致病血清型的覆盖范围。此次扩展是两家公司现有合作的基础，旨在开发和商业化 PCV21 儿童疫苗，该疫苗的 3 期临床项目已于上周启动。该候选疫苗是有史以来首个进入婴幼儿 3 期临床研究的含有 20 多种血清型的 PCV。
斯奎尔，克里斯托弗，A.
口腔流行病学的各个方面，爱荷华州氟化物研究 (IFS) 的广泛合作团队正在研究氟化物摄入量和氟斑牙的流行病学；氟化物摄入量、饮食模式、遗传学和龋齿；氟斑牙和其他疾病的审美观念；婴幼儿的喂养和吮吸模式与牙齿生长发育和错颌畸形之间的关系；有关氟斑牙和龋齿的遗传方面研究；儿童/青少年骨骼发育、氟化物和其他因素。
婴幼儿直接静脉接种恶性疟原虫子孢子疫苗的安全性、耐受性和免疫原性：一项年龄降阶、剂量递增、双盲、随机对照研究的结果
背景。正在对全恶性疟原虫子孢子 (PfSPZ) 疫苗的疟疾预防效果进行评估。该疫苗通过静脉注射以达到最大效果。PfSPZ 疫苗的直接静脉接种 (DVI) 对成人来说是安全、可耐受且可行的，但对儿童和婴儿的安全数据有限。方法。我们在肯尼亚西部的 Siaya 县进行了一项年龄降级、剂量递增的随机对照试验。儿童和婴儿（年龄为 5-9 岁、13-59 个月和 5-12 个月）被纳入 13 个年龄剂量组，每组 12 名参与者，按 2:1 的比例随机分配接受疫苗或生理盐水安慰剂，剂量逐渐增加：1.35 × 10 5 、2.7 × 10 5 、4.5 × 10 5 、9.0 × 10 5 和 1.8 × 10 6 PfSPZ，两次最高剂量给药，间隔 8 周。在接种疫苗后 8 天内监测主动建议的不良事件 (AE)，在 29 天内监测主动建议的 AE，并在整个研究过程中监测严重 AE。使用酶联免疫吸附试验检测接种前和接种后 1 周采集的血液中是否存在针对恶性疟原虫环子孢子蛋白 (PfCSP) 的免疫球蛋白 G 抗体。结果。接种疫苗者和对照组中主动诱导 (35.7% vs 41.5%) 和主动诱导 (83.9% vs 92.5%) 的 AE 发生率相似。未发生相关的 3 级 AE、严重 AE 或 3 级实验室异常。大多数 (79.0%) 疫苗接种由单个 DVI 进行。在 9.0 × 10 5 和 1.8 × 10 6 PfSPZ 组中，45 名接种疫苗者中有 36 名 (80.0%) 和 21 名安慰剂对照组中有 4 名 (19.0%) 产生了针对 PfCSP 的抗体 (P < .001)。结论。剂量高达 1.8 × 10 6 的 PfSPZ 疫苗可以通过 DVI 给婴儿和儿童接种，并且安全、耐受性良好且具有免疫原性。
JEV 常规订单 儿科
• 按照以下给药时间表进行。JE-VC (IXIARO®) 包括 2 剂基础系列和一剂加强剂以应对持续风险。基础系列应在旅行前 ≥1 周完成。按照包装说明书中概述的步骤准备 0.25 毫升儿童剂量。在首选部位进行肌肉注射（婴幼儿为大腿前外侧，儿童和青少年为三角肌）。如果首选部位不合适，可以使用替代部位（大腿前外侧肌肉或三角肌）。
