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6. 研究设计 - 在线统计书籍
容纳所有可能的结果，那么它就不是科学理论。因此，科学理论应该导致可检验的假设。如果假设被推翻，那么推导出假设的理论就是错误的。例如，依恋的二次强化理论指出，婴儿通过父母与一次强化物（食物）的配对而对父母产生依恋。正是通过这种“二次强化”，孩子与父母之间的纽带才得以形成。二次强化理论已被许多实验推翻。也许最值得注意的是，在有代孕布母亲的情况下，幼猴由代孕铁丝母亲喂养。幼猴对铁丝猴子没有依恋，经常粘在代孕布母亲身上（Harlow，1958）。
发展轨迹和关系 - MIP:Lab
先前的研究表明，胼胝体（即最大的白质连合通路）的结构改变发生在新生儿早产后，并持续整个发育过程。本研究旨在揭示极度早产（VPT）个体儿童期和青少年期胼胝体的结构特征，及其与一般智力、执行和社会情感功能的关系。对 79 名 VPT 和 46 名年龄在 6 - 14 岁之间的足月对照者进行了神经心理学评估、T1 加权和多壳扩散 MRI。使用 TractSeg 在 7 个胼胝体部分提取了体积、扩散张量和神经突方向弥散和密度成像 (NODDI) 测量值。使用多元数据驱动方法（偏最小二乘相关）和基于队列的年龄规范建模方法来探索胼胝体特征与神经心理学结果之间的关联。 VPT 组和足月对照组的白质成熟趋势相似，即所有胼胝体节段的 FA 增加和 ODI 减少，这与一般智力功能的提高有关。然而，使用基于队列的与年龄相关的规范模型，研究结果显示 VPT 组的胼胝体发育模式不典型，胼胝体成熟度随时间降低，这与一般智力和工作记忆功能较差以及孕龄较低有关。
前次妊娠期糖尿病与第二次妊娠中发生大于胎龄儿和巨大儿的风险相关
结果：既往有过 GDM 的女性（分别为 22.67% 和 10.25%）第二次妊娠期间 LGA 和巨大儿的发生率显著高于无既往有过 GDM 的女性（分别为 15.34% 和 5.06%）（P < 0.05）。调整潜在混杂因素后，既往有过 GDM 与第二次妊娠期间 LGA（aOR：1.511，95% CI：1.066-2.143）和巨大儿（aOR：1.854，95% CI：1.118-3.076）显著相关。分层分析显示，这些关联仅在第二次妊娠期间无既往 LGA、有 GDM、适当的妊娠体重增长 (AGWG)、非高龄产妇和男婴的女性中存在（P < 0.05）。与过度 GWG (EGWG) 相比，AGWG 与未患过 GDM 的女性在第二次怀孕期间患 LGA 和巨大儿的风险较低相关，而之前患过 GDM 的女性则未观察到这种相关性。在未患过 GDM 的女性中，如果孕前 BMI 正常，AGWG 的 LGA 和巨大儿风险显著降低
修订日期：2024 年 12 月 AN：01537/2024 第 1 页，共 10 页
疫苗接种计划：初级疫苗接种课程：单次注射应能对 10 周龄或以上的狗建立对犬瘟热、犬传染性肝炎和犬细小病毒感染引起的疾病的主动免疫力。如果需要早期保护，可对 6 周龄的幼犬进行第一剂接种，但由于母源性被动抗体可能会干扰对疫苗接种的反应，因此通常建议在 10 周龄或以上时进行最后一次接种。为了对副流感病毒成分产生最佳反应，动物应接种两次疫苗，间隔 2 - 4 周，最后一次接种应在 10 周龄或以上。如果 Nobivac DHPPi 的初始初级课程剂量延迟到 10 周龄或以上，则在 12 周龄或以上时接种一剂 Nobivac Pi 就足以建立对该成分的免疫力。
OSR去识别ANSR通过无细胞DNA测序|非侵入性产前非整倍性筛选|测试概况
PPV范围是根据Borth的敏感性和特异性以及低风险组（20岁，30周胎龄）通过高风险组（44岁，44岁，10周胎龄）的流行而计算的。ppv受到个人对每个筛查条件的预测试风险的影响，而筛查条件会根据胎龄和产妇年龄而变化。
使用腺嘌呤碱基编辑器精确纠正致病的 PiZ
图 6 在 5 周龄和 37 周龄给药的受试者中，与用 BE4 mRNA 和靶向 PCSK9 的 gRNA 配制的对照 LNP 相比，用变体 12 编辑器 mRNA 和 sgRNA025 配制的校正 LNP 进行了比较。3 (A) 代表性苦味酸红染色的肝切片显示治疗期间有轻度纤维化（样本采自用对照 LNP 治疗的 37 周龄受试者，并在治疗后 1 周收集）。(B) 总肝提取物中的碱基编辑效率。结果表明，与 5 周龄受试者相比，37 周龄受试者的碱基编辑相当，并且由于校正肝细胞的增殖优势，碱基编辑效率随着时间的推移略有提高。(C) 通过免疫测定法 (Meso Scale Discovery) 测量血清人 AAT。(B) 与年龄匹配的对照组相比，血清样本的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制能力。
年度报告 - 2023年7月1日至2024年6月30日
•向卫生部长提供有关与生殖技术有关的问题的建议，以及对HRT法案和代孕法案的管理和执行•向首席执行官提供建议，就许可，管理和执行HRT法案和代孕法案的审查，并审查了对所有批准的行为和执行批准的行为，并审查了对所有行为的执行行为，并审查了对所有行为的行为• •根据《 HRT法案》，促进研究的促进和预防所有类型的人类不孕症以及生殖技术的社会和公共卫生影响•促进有关生殖技术引起的知情公开辩论，以及与澳大利亚类似机构的沟通和协作引起的问题。