注意:要输入文章名称词典中未列出的项目的记录,请使用类别代码 Y,后跟文章的完整名称。如果文章名称是一个超过六个字母的单词,则必须使用前六个字母。将包含两个单词的文章名称视为一个单词,使用前六个字母。如果文章名称有三个单词,则必须使用前两个单词和前四个字母或最后一个单词的首字母。可以在 NCIC 操作手册的文章文件章节中找到其他编码说明。
本附录包含一个名为MSN的状态能量数据系统(SEDS)能量生产变量的字母列表。对于每个变量,SED提供:简短说明;度量单位;以及用于创建变量的公式。直接从其他来源输入但不是由SED计算的变量是自变量。国家计算的公式按照变量名称具有“ ZZ”,其中“ ZZ”代表了两个字母的状态法规,在某些情况下是联邦海上地区法规(墨西哥湾的X3和Pacific的X5)。美国的公式按照变量名称具有“我们”。如果各州,联邦离岸地区和美国的公式相同,则仅显示一个公式。
•每个团队必须完成测试游行清单项目1-6,以确保所有机器人车辆符合规格和功能要求。最大允许进行5次尝试•在测试游行清单上将项目1-6传递后,将给出一个编号的标志•不完全满足测试游行清单项目1-6的游行要求的团队将获得一个字母的标志并允许竞争,尽管在法官的评估中会考虑满足要求的能力。每个团队成员必须清楚地解释他/她的角色•法官将在整个比赛中采访团队成员•将有两个(10+2 = 12分钟)游行。
纸带和打字机输入输出,最初能够处理四位二进制代码中的 10 个数字或标点符号。原始输入输出寄存器是十位长、四位宽的磁移位寄存器。修改包括将其与计算机中存在的另一个十位长、两位宽的寄存器并行,以提供一个能够处理某些输入输出指令的 6 位宽字的寄存器。磁带处理设备无需修改即可扩展;但是,必须订购一台包含字母的新打字机。预计增加字母将增强操作员和计算机之间的通信。目前正在考虑开发一种利用字母数字输入的编译器。
字母的生成依赖于运动和视觉反馈之间的紧密结合——字母的每一个笔画在生成时都会被视觉体验到。字母生成的经验会增加视觉和运动大脑系统之间的功能连接(神经通讯的一种衡量标准),并提高识字前儿童的字母识别能力。我们假设,在生成过程中,书写形式的运动和视觉体验之间的偶然性会产生这两种效果。20 名识字成年人在一周内接受了四组新符号的训练。每个符号集都通过四种训练条件之一进行训练:用墨水绘画、不用墨水绘画、观察手写符号展开,就像被画出来一样,以及观察静态手写符号。在用墨水绘画的条件下,运动和视觉体验的偶然性发生了。通过控制视觉或运动体验,在其他三种条件下,运动和视觉体验都变得非偶然。在三个时间点的 fMRI 扫描中,参与者会看到经过训练的符号:一个是训练前,一个是训练后,一个是一周的无训练延迟后。每次训练后和第三次扫描后都会测试识别能力。我们发现,在产生过程中,视觉和运动体验之间的偶然性改变了视觉、运动和听觉神经群落之间的功能连接模式,导致训练后的识别能力优于训练前。在无训练延迟后,识别能力得到维持,但训练后立即观察到的功能连接恢复到训练前的基线。我们的结果表明,将感觉和运动系统结合在一起的行为会导致感知过程中神经通讯的暂时变化,而这种变化可能不会直接支持识别的变化。
每只猴子都接受过触觉和视觉任务的训练,并在得到提示时在它们之间切换。视觉任务是一个变暗检测任务:计算机屏幕上出现三个白色方块,在随机间隔后,随机选择其中一个方块略微变暗。在视觉任务期间,触觉刺激持续不减,且与视觉刺激不一致。每只猴子执行不同的触觉任务。两只猴子辨别在远端指腹(15 毫米 s - 1 )上扫描的凸起字母(6.0 毫米高),当手指上的字母与计算机屏幕上显示的目标字母匹配时按下按键 2 。触觉字母的高度接近人类的分辨率极限;猴子的表现与人类辨别相同字母的表现相同 2 。计算机屏幕上显示的目标字母很大(高 0.38 英寸),在触觉任务期间持续显示。对于猴子 M1,在研究一组神经元的试验中,目标字母保持不变( ,45 分钟)。对于猴子 M2,目标字母在每次正确反应后随机变化(平均每三或四个字母变化一次;即大约每 7.5±10 秒)。猴子 M3 辨别连续呈现在远端指腹上的条(6.0 毫米长)是具有相同还是不同(90 8 )的方向。所有三个触觉任务对人类来说都很难,但 M2 的任务尤其费力,因为触觉目标不断变化。猴子在所有任务中的反应大约有 90% 正确。每只猴子被提示每 7±8 分钟在触觉和视觉任务之间切换一次,同时从位于对侧 SII 皮质的多达七个微电极 3 进行单个单元记录,该区域已知受注意力影响 2,4,5 。
键盘这是最常见的输入设备。它具有字母和数字(称为位)键,用户可使用它们输入数据。键盘还有功能键和特殊键。 • 在大多数键盘中,字母都以标准设计排列,称为 QWERTY 布局。这种设计因键盘上顶行字母的前六个字母而得名。 • 数字(也称为位)位于顶行字母上方。键盘右侧通常有一组数字键,称为数字键盘。数字键盘中的键的排列方式便于计算。 • 功能键位于数字键上方,名为 F1 到 F12。这些键用于向操作系统发出特殊命令。让我们看看每个功能键可以做什么。
在临床实践中使用视力测量方法,部分原因是该方法易于使用且可用。斯内伦原始视力表顶部有一个大字母,随着每一行的增加,字母变得越来越多,并且逐渐变小。5 字母的可读性并不一致;字母和行距也不一致。4,6,7 此外,自最初构思以来,视力表的大小、顺序、图表布局和设计都发生了许多变化;因此,没有广泛接受的“标准”斯内伦视力表。5 最常见的是,视力测量是在高对比度条件下确定的,如前所述。随着时间的推移,图表所需的对比度水平可能会受到污渍和褪色的影响,这可能会改变反射率。房间位置和房间照明也可能带来变化。3
1995-1997印第安纳大学化学系副科学家1997-2001 Yokoyama Cytologic Project,ERAO,日本科学与技术公司。 2001-2002蛋白质制备/NMR设施团队负责人,Riken Genomic Sciences Center。 2002-2006,东京大学高级科学技术研究中心教授。 2002-2006 Riken Genomic Science Center蛋白质研究小组高级客座科学家。 2006-2007团队负责人,蛋白质调节的大分子研究团队,蛋白质制备/NMR设施,Riken Genomic Sciences Center。 Ltd.研究兴趣:Xenobiology,化学生物学,生物学化学,分子生物学,分子进化,结构生物学,核酸化学和生物学出版物:116期刊论文,h -index:47(Google Scholar引用)主要出版物列表:主要的识别水直体基础的结构基础。 J. OH,M。Kimoto,H。Xu,J。Chong,I。Hirao,D。Wang,Nat。 Commun。,14,195(2023)。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga,M。Kimoto,1995-1997印第安纳大学化学系副科学家1997-2001 Yokoyama Cytologic Project,ERAO,日本科学与技术公司。2001-2002蛋白质制备/NMR设施团队负责人,Riken Genomic Sciences Center。2002-2006,东京大学高级科学技术研究中心教授。 2002-2006 Riken Genomic Science Center蛋白质研究小组高级客座科学家。 2006-2007团队负责人,蛋白质调节的大分子研究团队,蛋白质制备/NMR设施,Riken Genomic Sciences Center。 Ltd.研究兴趣:Xenobiology,化学生物学,生物学化学,分子生物学,分子进化,结构生物学,核酸化学和生物学出版物:116期刊论文,h -index:47(Google Scholar引用)主要出版物列表:主要的识别水直体基础的结构基础。 J. OH,M。Kimoto,H。Xu,J。Chong,I。Hirao,D。Wang,Nat。 Commun。,14,195(2023)。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga,M。Kimoto,2002-2006,东京大学高级科学技术研究中心教授。2002-2006 Riken Genomic Science Center蛋白质研究小组高级客座科学家。2006-2007团队负责人,蛋白质调节的大分子研究团队,蛋白质制备/NMR设施,Riken Genomic Sciences Center。Ltd.研究兴趣:Xenobiology,化学生物学,生物学化学,分子生物学,分子进化,结构生物学,核酸化学和生物学出版物:116期刊论文,h -index:47(Google Scholar引用)主要出版物列表:主要的识别水直体基础的结构基础。J. OH,M。Kimoto,H。Xu,J。Chong,I。Hirao,D。Wang,Nat。 Commun。,14,195(2023)。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga,M。Kimoto,J. OH,M。Kimoto,H。Xu,J。Chong,I。Hirao,D。Wang,Nat。Commun。,14,195(2023)。 具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。 K. Matsunaga,M。Kimoto,Commun。,14,195(2023)。具有较高特异性的高亲和力五/六个字母的DNA适体能够检测到血清型鉴定以外的登革热NS1蛋白质变体。K. Matsunaga,M。Kimoto,K. Matsunaga,M。Kimoto,2007-2015 tagcyx Biotechnologies 2007-2015北海道大学化学科学与工程研究生院访问教授,北海道大学2008-2013团队负责Riken Life Science技术中心合成分子生物学团队2013 - 2015年,2013 - 2015年团队负责A*Star,新加坡,2016 - 2022年科学报告,2018 - 2020年化学生物学区域的编辑委员会成员,担任生物工程和纳米技术研究所执行主任(IBN),*STAR,新加坡2021 - 2022年的STAR; Xenolis Pte。tagcyx Biotechnologies 2007-2015北海道大学化学科学与工程研究生院访问教授,北海道大学2008-2013团队负责Riken Life Science技术中心合成分子生物学团队2013 - 2015年,2013 - 2015年团队负责A*Star,新加坡,2016 - 2022年科学报告,2018 - 2020年化学生物学区域的编辑委员会成员,担任生物工程和纳米技术研究所执行主任(IBN),*STAR,新加坡2021 - 2022年的STAR; Xenolis Pte。