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比勒陀利亚大学化学工程专业系CSS420，CSS 421，CSS 422和CSS 423（每个16个学分）（2024）第四年ST
一般的学术法规和学生规则规则一般学术法规（G法规）和一般学生规则适用于该大学的所有教职员工和注册学生，以及所有接受比勒陀利亚大学占有一席之地的潜在学生。在注册计划时，学生承担了确保他们熟悉适用于其注册的一般学术法规，以及相关年鉴中规定的特定于计划的特定教师和特定于计划的法规和信息。关于这些法规的无知将不会被视为任何违法行为的借口，也不会被视为上述任何法规的例外。G法规每年更新，可以在此信息发布后修改。
发布日期：2025 年 1 月 6 日 到期日期：2025 年 12 月 31 日 提供的教育学分：CME、NSGC 第 2 类（自我报告） 预计 C 时间
发布日期：2025 年 1 月 6 日 到期日期：2025 年 12 月 31 日 提供的教育学分：CME、NSGC 第 2 类（自我报告） 预计完成时间：每次策展 10 小时 课程必须在到期日前完成 概述 临床基因组资源 (ClinGen https://www.clinicalgenome.org/tools/clingen-gene-disease-validity-curation-module) 是由 NIH 资助的资源，致力于构建权威的中央资源，定义基因和变异的临床相关性，以用于精准医疗和研究。2017 年，ClinGen 发表了“评估基因-疾病关联的临床有效性：由临床基因组资源开发的循证框架”（Strande 等人，2017 年，PMCID：PMC5473734）。该框架涉及评估支持或反驳特定基因变异导致特定疾病这一说法的证据强度。该框架1）定义了评估临床效度所需的标准；2）以半定量的方式描述支持基因-疾病关联的证据；3）允许生物策展人利用这些信息对给定基因-疾病对的效度进行系统性分类。ClinGen组建了基因策展专家小组（GCEP），以实施已获批准的基因-疾病效度评估流程。每个GCEP都专注于特定的疾病领域（例如，遗传性癌症、智力障碍/自闭症、听力损失等），其成员包括在该领域拥有临床护理、研究和诊断实验室专业知识的成员，以及在基因-疾病效度评估流程方面经验丰富的生物策展人。在大多数情况下，生物策展人会完成初步的基因-疾病策展并得出临时分类，然后将数据提交给GCEP进行专家审查和最终批准。 GCEP 利用 ClinGen 基因管理界面 (GCI) 记录基因-疾病有效性分类，小组完成的所有管理工作均通过 ClinGen 网站 (https://www.clinicalgenome.org/tools/clingen-gene-disease-validity-curation-module) 公开发布。如有任何关于资格和内容的问题，请联系 clingen@clinicalgenome.org。如有技术问题，请联系 education@acmg.net。学习目标
新南威尔士州政府对动物福利委员会的回应 救出爬行动物的初始治疗和护理指南 战略计划2023–26-环境与遗产 气候变化，能源，环境和水行政结构 生物多样性学分目录 Crookwell Reserves管理计划 Terry Hie Hie原住民区域管理计划 生物多样性管理协议申请指南 illawarra悬崖步行轨道大师计划 新南威尔士州环境信托战略计划2024-2029 新南威尔士州空气质量报告2023 生物多样性评估方法
NPW将开展额外的工作，以确定正在全球实施或试用的生育控制方案；使用或打算使用它们的情况；以及可以成功实施的条件（如果有的话）来控制科斯西斯科国家公园的马人口。这项额外工作的目的是确定可以在Kosciuszko国家公园进行试用的生育控制选择，例如，在保留区或保留区的一部分。
胰腺腺癌的代谢组学分析揭示了驱动临床结果和耐药性的关键特征
背景：尽管最近在胰腺导管腺癌 (PDAC) 生物学特征描述方面取得了重大进展，但仍需付出更多努力来提高我们的认识，并应对与该疾病的侵袭性、高死亡率和化疗耐药性相关的挑战。方法：在本研究中，我们对 77 例 PDAC 患者来源的肿瘤异种移植 (PDTX) 进行了代谢组学分析，以研究代谢谱与 PDAC 患者的总生存期 (OS)、肿瘤表型和对五种抗癌药物 (吉西他滨、奥沙利铂、多西他赛、SN-38 和 5-氟尿嘧啶) 的耐药性之间的关系。结果：我们确定了一种能够预测 PDAC 患者临床结果的代谢特征 (p < 0.001，HR=2.68 [95% CI：1.5 4.9])。相关性分析表明，该代谢组学特征与 PDAC 分子梯度 (PAMG) 显著相关 (R = 0.44 和 p < 0.001)，表明与肿瘤的转录组表型显著相关。使用 35 个 PDTX 衍生的原代细胞根据生长率抑制指标建立的耐药性评分可以识别出几种与耐药性相关的代谢物，耐药性同时伴随着几种二酰基磷脂的全球积累和溶血磷脂的减少。有趣的是，针对甘油磷脂合成提高了对三种测试的细胞毒药物的敏感性，这表明干扰代谢可能是克服 PDAC 挑战性耐药性的一种有前途的治疗策略。解读：总之，这项研究表明胰腺 PDTX 模型的代谢组学谱与临床结果、转录组表型和耐药性密切相关。我们还表明，针对脂质组学谱可用于治疗 PDAC 化疗耐药的联合疗法。© 2021 作者。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）
基于全基因组DNA甲基化谱和免疫组织化学分析的神经胶质瘤的分类：一项简短的研究
1独立的临床表观遗传学实验室，波兰的波美拉尼亚医科大学，波兰，2个病理学和神经病理学系，波兰医科大学，gdansk医科大学，3个神经外科，波美兰科医学系，波兰，波兰，波兰，波兰，医学和遗传学系，科学学院，radi and of g。波兰的GDANSK，六季神经病学系，波兰，波兰，波兰的波默拉尼亚医科大学，波兰7生物银行实验室，波兰分子生物物理学系，波兰大学，8号，波兰大学，8号神经外科，哥白尼医院神经外科，哥白尼医院，哥白尼医院，哥伦比亚郡，医疗学院，医疗学院9号。波兰Olsztyn
生物医学基因组学分析插件
生物医学基因组学分析插件主要用于癌症和疾病研究，以分析下一代测序 (NGS) 数据。生物医学基因组学分析插件提供各种专业工具、人类和模型物种的参考数据以及全面的模板工作流程集合，涵盖从初始数据处理和质量保证到数据分析、注释和报告的所有步骤。
1标题：人工智能和机器人技术级别：5个学分...
目的：本单元的目的是为学习者提供对人工智能（AI）原则，技术及其与机器人基本面的应用。该单元将发展学习者对AI技术，解决问题方法，机器人系统，运动学，控制方案和基于传感器的应用的了解。
“看未来的空间”？对埃塞俄比亚儿童和青少年心理健康和福祉的政治经济学分析，包括变革途径
结果：确定了心理健康问题的多个结构性驱动因素：全球化的城市化和社会分裂，以及以经济野心但根深蒂固的贫困，援助依赖，冲突和内战为特征的政治和经济体系。尽管有明显的政策认可和支持，但联邦和区域结构和部门之间的协调不佳，资源不足，覆盖范围较低，尤其是在农村地区。对儿童和年轻人的广泛和规范化的暴力，儿童和家庭的知识和意识低，根深蒂固的污名和性别不平等以及种族紧张局势，冲突和流离失所，服务提供的服务更加复杂。 总体而言，区域资源短缺极大地限制了服务用户和提供商的集体机构。 同时，发展计划缺乏背景和协调。 该分析强调，迫切需要通过针对性的，上下文相关的心理健康政策和计划来增强实施支持，以及用于多部门工作的空间和流程的机构扩展，服务提供的服务更加复杂。总体而言，区域资源短缺极大地限制了服务用户和提供商的集体机构。同时，发展计划缺乏背景和协调。该分析强调，迫切需要通过针对性的，上下文相关的心理健康政策和计划来增强实施支持，以及用于多部门工作的空间和流程的机构扩展，
时间域和多中音符号天体物理传播科学分析小组报告
Jamie A. Kennea（宾夕法尼亚州立大学联合主席）Judith L. Racusin（NASA Goddard太空飞行中心）Eric Burns（路易斯安那州立大学）Brian W. Grefenstettte（加利福尼亚州科技研究所） （NASA MARSHALL太空飞行中心）Daniel Kocevski（马歇尔太空飞行中心）T。Joseph W. Lazio（加利福尼亚技术研究所喷气推进实验室）Stephen Lesage（太空科学系和太空等级中心和太空中心，亨斯维尔大学泰勒·普里切尔（Huntsville A. Pritchard）的玛丽·普里切尔（A. Pritchard） Tohuvavohu（多伦多大学）John A. Tomsick（加利福尼亚大学伯克利分校太空科学实验室）David Traore（Orbit）Colleen A. Wilson-Hodge（NASA Marshall太空飞行中心）
植物化学分析和抗菌活性的redaudiana bertoni叶提取物针对链球菌（D
abiopuretm基因组DNA方案用于从细菌生长中提取DNA。使用定量荧光计设备测量DNA样品的浓度（20 ng/μl）。宏company提供了冻干状态的引物：S。sanguis-f 5`-ggatagtggctcagggcagccagccagt t-3`，S。sanguis-r 5`-gaacagttgctgctgcttgcttgcttgtgtgtc- 3`为获得储备溶液，通过将冻干的引物分散在300μL无核酸酶的水中，可以实现100 pmol/µl的浓度。通过将10μl的储备底漆与90μl无核酸酶的水混合，制备了浓度为10 pmol/μl的溶液。按照制造商的说明，通过将10μL的主混合与1μl的前向引物，奖励底漆，6μl无核酸酶的无核酸酶水和2μL样品DNA混合，从而产生20μL的最终溶液。