请愿书从 2024 年 9 月 16 日的规划委员会会议延续,并要求再次延续至 2024 年 11 月 18 日的会议。将 147.4± 英亩的土地从农村一般农业 (AG) 区重新划分为计划单位开发 (PUD) 区,用于混合用途开发,包括独栋住宅、联排别墅、多户住宅和商业用途。
引言 1. 约翰·雷蒙德·安斯沃思于 2021 年 1 月 12 日下午在汤斯维尔大学医院 (TUH) 姑息治疗科去世,享年 68 岁。安斯沃思先生于 2020 年 11 月 25 日从汤斯维尔男子惩教中心 (TMCC) 转移到 TUH,他之前因性侵儿童而在那里服刑。安斯沃思先生因脑血管疾病自然死亡。糖尿病也被认定为导致他死亡的重要疾病,但与根本原因无关。验尸官管辖权 2. 安斯沃思先生去世时是《2006 年惩教服务法》(昆士兰州)附表 4 定义的在押囚犯。因此,根据《2003 年验尸官法》(昆士兰州)第 8(3)(g) 条,Ainsworth 先生的死亡属于“羁押期间死亡”,因此属于可报告死亡。3. 羁押期间死亡的定义见该法第 10 条。4. 在这种情况下,根据该法第 27(1)(a)(i) 条,必须进行调查。调查旨在向公众,尤其是死者家属提供有关死亡情况的透明度,并回答死者死后可能出现的任何问题。
6 票赞成,0 票反对,在阿帕卢萨十字路口的“J”地段开发一栋多租户零售建筑,该建筑位于农村一般商业 (GB) 区和农村密歇根道路覆盖区内。请求豁免 MRO 建筑设计和材料要求。
3. 虽然我鼓励大家尽可能在最低层解决问题,但我认识到,有时社区成员会遇到一个问题,而该问题个人认为必须由直接指挥系统或组织之外的某人来解决。在这种情况下,指挥军士长和我将随时与任何社区成员讨论问题。我们将努力提供符合个人、美国陆军安斯巴赫陆军总司令部和美国陆军最佳利益的解决方案。
东京,2024 年 3 月 26 日——安斯泰来制药公司(TSE:4503,总裁兼首席执行官:Naoki Okamura,“安斯泰来”)今天宣布,2024 年 3 月 26 日,日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了抗紧密连接蛋白 18.2 (CLDN18.2) 单克隆抗体 VYLOY™(zolbetuximab),用于治疗 CLDN18.2 阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。VYLOY 是全球首个也是唯一一个获得监管机构批准的 CLDN18.2 靶向疗法。由于早期症状与其他更常见的胃病重叠,胃癌通常在晚期或转移期才被诊断出来。 1 尽管日本努力减少胃癌的影响,但胃癌仍然是日本第三大致命癌症,2022 年诊断出 126,724 例。 2 Moitreyee Chatterjee-Kishore,博士,工商管理硕士,安斯泰来高级副总裁兼免疫肿瘤学开发主管 “厚生劳动省批准 VYLOY 标志着胃癌治疗的新时代,为患有这种毁灭性疾病的 CLDN18.2 阳性患者提供了第一个也是唯一的靶向治疗选择。安斯泰来很自豪能够帮助解决日本对这种难以治疗的癌症的迫切治疗需求,日本的发病率位居全球前列。重要的是,此次批准有可能为符合条件的患者提供更多宝贵的时间与亲人相处,兑现我们改善患者治疗效果的承诺。” SPOTLIGHT 试验首席研究员、日本柏市国立癌症中心东医院胃肠肿瘤科主任 Kohei Shitara 医学博士表示:“开发新的靶向疗法对于晚期胃腺癌等疾病至关重要,这种疾病的治疗选择非常有限,而且往往在晚期才被发现。作为 3 期 SPOTLIGHT 临床试验的首席研究员,我亲眼目睹了 VYLOY 联合化疗治疗患者的无进展生存期和总生存期与安慰剂联合化疗治疗患者的无进展生存期和总生存期相比有显著改善。这些结果支持 VYLOY 成为日本 CLDN18.2 阳性人群的新治疗选择,仅在 2022 年,日本就有近 44,000 人死于胃癌。”此次批准基于 3 期 SPOTLIGHT 和 GLOW 临床试验的结果,该试验针对局部晚期不可切除或转移性 HER2-
2023 年 10 月 16 日会议继续。请愿人要求将会议延期至 2024 年 3 月 18 日的会议。请愿书要求批准在农村单户住宅 (R-1) 区扩建屋顶业务停车场的开发计划。
东京和北卡罗来纳州皮茨伯勒,2023 年 11 月 15 日 - 安斯泰来制药公司 (TSE: 4503,总裁兼首席执行官:Naoki Okamura,“安斯泰来”)和 Propella Therapeutics, Inc.(总裁兼首席执行官:William Moore,“Propella”)今天宣布,安斯泰来通过其美国子公司与 Propella 已达成合并协议,安斯泰来将根据该协议收购 Propella。Propella 是一家私营生物制药公司,利用全资专有平台将药物化学与淋巴靶向相结合来创造新的肿瘤药物。通过收购 Propella,安斯泰来将获得 PRL-02(癸酸阿比特龙),这是 Propella 正在开发的用于治疗前列腺癌的下一代雄激素生物合成抑制剂。 PRL-02 是一种新型长效阿比特龙前体药物*,肌肉注射后,预计在靶组织中达到高浓度,活性部分阿比特龙会持续释放。与现有治疗方案相比,PRL-02 可能通过高 CYP17 裂解酶抑制选择性提供更好的疗效和安全性。PRL-02 目前处于 1 期临床试验阶段,预计将于 2024 年进入 2a 期临床试验。安斯泰来总裁兼首席执行官 Naoki Okamura “此次收购符合安斯泰来为患者提供治疗高度未满足医疗需求疾病的治疗选择的战略。Propella 有一个很有前景的项目 PRL-02,针对前列腺癌。我们相信,与安斯泰来在癌症和泌尿科领域的全球开发和商业化能力的协同作用将加速 PRL-02 的开发,并为前列腺癌患者带来新的价值。” Propella 总裁兼首席执行官 William Moore “Propella 专注于研究和开发专有的高选择性抑制剂,这些抑制剂可以精确阻断雄激素(前列腺癌的主要驱动因素)的合成,而不会对已知会降低临床活性和安全性的其他类固醇产生重大影响。我们很高兴安斯泰来承认并
2023 年 9 月 18 日会议继续。邻近的 HOA 已要求将会议第二次延期至 2023 年 11 月 20 日,规划委员会将对此进行考虑。请愿将 SU-7 区 23.18+/- 英亩的土地重新划分为规划单位开发区,以提供拟议的 Holliday Farms 条例(第一修正案)附件 4 中规定的开发项目,包括一座三层、155 个单元的老年生活设施及其相关附属建筑。该土地面积将并入现有的 Holliday Farms PUD。