1 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 在以下标准条件下的自由冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 5°C;冷却剂入口温度 15°C;乙二醇 30%;冷却剂流体流量如 (1) 条件所示 2 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;节能器选项冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 3 在室外温度 35 °C 下测量;距离设备 1m;自由场条件;根据 ISO 3744 4 在室外温度 35°C 下计算
1 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 在以下标准条件下的自由冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 5°C;冷却剂入口温度 15°C;乙二醇 30%;冷却剂流体流量如 (1) 条件所示 2 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;节能器选项冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 3 在室外温度 35 °C 下测量;距离设备 1m;自由场条件;根据 ISO 3744 4 在室外温度 35°C 下;根据 ISO 3744 计算
1 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 在以下标准条件下的自由冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 5°C;冷却剂入口温度 15°C;乙二醇 30%;冷却剂流体流量如 (1) 条件所示 2 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;节能器选项冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 3 在室外温度 35 °C 下测量;距离设备 1m;自由场条件;根据 ISO 3744 4 在室外温度 35°C 下;根据 ISO 3744 计算
1 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 在以下标准条件下的自由冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 5°C;冷却剂入口温度 15°C;乙二醇 30%;冷却剂流体流量如 (1) 条件所示 2 在以下标准条件下的冷却能力:电源 400V/3ph/50Hz;室外温度 35°C;节能器选项冷却剂入口/出口温度 15/10 °C;乙二醇 30% 3 在室外温度 35 °C 下测量;距离设备 1m;自由场条件;根据 ISO 3744 4 在室外温度 35°C 下;根据 ISO 3744 计算
极限负荷套件包括吸入管蓄能器、热膨胀阀 (TXV)、曲轴箱加热器、硬启动套件、自动复位、高压开关以及室外恒温器和风扇循环开关。风扇循环控制是所有 ComPac ® 空调的标准配置,并根据液体管路压力运行。当室外温度低于 50°F (10°C) 时,室外恒温器关闭,当室外温度为 50° F (10°C) 或更高时,室外恒温器打开。当温度低于 50°F (10°C) 时,风扇循环开关处于电路中;当温度为 50° F (10°C) 或更高时,风扇循环开关不在电路中。风扇循环控制与 TXV 一起使用,以防止 TXV 过度循环或“振荡”。
逐渐从占用空间转移到室外空间。增加室外空气通风,即增加从室外引入的新鲜空气量(假设病原体浓度较低),稀释室内空气中的病原体浓度。增加排出到室外的室内空气量(连同其携带的病原体)可维持建筑压力并增加病原体从占用空间中清除的速度。这种组合方法对于降低空气传播病原体的浓度是有效的,但它不能解决受污染的表面问题,并且可能导致由于需要调节室外空气而增加能源消耗。此外,不受控制的通风会增加房间内的湿度,这可能导致霉菌的产生,并且在某些情况下可能促进其他病原体的传播。此外,根据房间内的气流,可能会形成涡流,一些病原体可能会在房间内气流减少和空气停滞的区域找到避难所。
客观,通过图像指导技术改善床旁神经外科手术程序安全性和准确性的主要障碍是缺乏针对移动患者的快速部署,实时的注册和跟踪系统。这种缺陷解释了外部室排水的徒手放置的持续性,该室外排水口具有不准确定位的固有风险,多次通过,流血出血以及对邻近脑实质的伤害。在这里,作者介绍并验证了无框立体神经纳维加菌和导管放置的新型图像登记和实时跟踪系统。方法使用计算机视觉技术来开发一种几乎连续,自动和无标记的图像注册的算法。该程序融合了受试者的预处理CT扫描中的3D摄像头图像(快照表面),并且通过人工智能驱动的重新校准(Real-Track)进行了患者运动。计算了5个发生串行运动(快速,缓慢的速度滚动,俯仰和偏航运动)的5个尸体头部的表面注册误差(SRE)和目标注册误差(TRE),以及几个测试条件,例如有限的解剖学暴露和不同的受试者照明。使用模拟的无菌技术将六个导管放在每个尸体头(总计30个位置)中。过程后CT扫描允许比较计划的和实际导管位置,以进行用户错误计算。的结果注册对于所有5个尸体标本都成功,导管放置的总体平均值(±标准偏差)SRE为0.429±0.108 mm。TRE的精度在1.2毫米以下保持在1.2 mm的范围内,整个标本运动的低速和高速滚动,俯仰和偏航的速度最高,重新校准时间最慢,为0.23秒。当样品被覆盖或完全不覆盖时,SRE没有统计学上的显着差异(p = 0.336)。在明亮的环境与昏暗的环境中进行注册对SRE没有统计学上的显着影响(分别为p = 0.742和0.859)。对于导管放置,平均TRE为0.862±0.322 mm,平均用户误差(目标和实际导管尖端之间的差异)为1.674±1.195 mm。结论这个基于计算机视觉的注册系统提供了对尸体头的实时跟踪,其重新校准时间少于四分之一的一秒钟,并具有亚毫升准确性,并启用了毫米准确性的导管放置。使用这种指导床旁心室造口术可以减少并发症,改善安全性并将其推断到清醒,非肌化患者中的其他无框立体定向应用。
“在此标准下的教室外”。- 每个级别都需要一个烟雾报警器。- 教室外安装的烟雾报警器可能满足此标准下“每个级别”的要求。- 如果丢失了烟雾警报(即,从非 -