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黄热病蚊子埃及伊蚊（双翅目：蚊科）对花香和植物挥发物的嗅觉受体
成年蚊子需要定期进食糖类食物，包括花蜜，才能在自然栖息地生存。雄性和雌性蚊子都利用一种叫做嗅觉受体 (OR) 的感觉蛋白来定位潜在的糖源，这种受体被植物挥发物激活，从而定位到花朵或蜜露。黄热病蚊子埃及伊蚊 (Linnaeus, 1762) 拥有一个庞大的嗅觉受体基因家族，其中许多基因家族可能能够检测花香。在这项研究中，我们使用一组与环境相关的植物来源的挥发性化学物质和异源表达系统，发现了埃及伊蚊一组嗅觉受体的配体-受体配对。我们的研究结果支持以下假设：这些气味介导蚊子中枢神经系统对花香的感觉反应，从而影响食欲或厌恶行为。此外，这些嗅觉受体在其他蚊子中保存良好，表明它们在不同物种中发挥着类似的功能。这些信息可用于评估蚊子的觅食行为并制定新的控制策略，特别是结合蚊子诱杀技术的策略。
对花生对曲霉的抗性的评论和...
这项研究涵盖了对曲木曲霉抗花生抗性的现有文献的评论，并探讨了操纵易感基因作为抗性繁殖策略的潜力。花生（Arachis hypogaea l。）在世界上最重要的油料种子作物中排名。然而，由真菌病原体曲霉素flavus引起的黄曲霉毒素污染严重阻碍了花生生产的盈利能力和安全性。为了解决这个问题，本文始于专门针对病原体的一章，涵盖了诸如A. flavus生命周期，致病性，影响其生长的因素和黄曲霉毒素污染的因素以及建议的控制策略。到目前为止，疾病管理和黄曲霉毒素控制的传统方法表现出有限的成功。它具有专门针对病原体基因组调节的部分，包括黄曲霉毒素生物合成的调节。
对花生口服免疫疗法的实际关注
perut口服免疫疗法（POIT），用于花生过敏的临床管理，现在有了美国食品和药物管理局（FDA）批准的产品Palforzia（以前的AR101）（Aimmune，Aimmune，Brisbane，CA），它对过敏者更容易获得。最近发表的POIT数据可用于设定对该处理的现实期望，并指导对过敏实践的实施。许多出版物表明了POIT的好处，主要是在提高重新启动的阈值并脱敏的阈值（表1）。1 - 4迄今为止最大的POIT研究是一项评估AR101的随机安慰剂对照临床试验。1大多数参与者（67％），4至17岁，在AR101活性药组中，耐受600毫克的花生蛋白具有限制剂量限制症状，而安慰剂组为4％。1接受AR101的主动治疗的参与者在出口挑战中的花生暴露期间的症状较小。1
利用 CRISPR/nCas9 对花生进行碱基编辑
花生 ( Arachis hypogaea L.) 是豆科植物的异源四倍体，能够在热带和亚热带地区生长茂盛，被认为是一种很有前途的全球油籽作物。提高油酸含量已成为花生育种的主要目标之一，因为它具有降低血液胆固醇水平等健康益处、抗氧化特性以及延长保质期等工业效益。花生基因组测序已证明存在编码脂肪酸去饱和酶 2 ( FAD2 ) 的同源基因 AhFAD2A 和 AhFAD2B，它们负责催化单不饱和油酸转化为多不饱和亚油酸。研究表明，导致 FAD2 基因移码或终止密码子的突变会导致油中油酸含量升高。在本研究中，使用与不同脱氨酶融合的 Cas9 构建了两个表达载体 pDW3873 和 pDW3876，并测试了它们作为诱导花生 AhFAD2 基因启动子和编码序列点突变的工具。两种构建体都含有单核酸酶无效变体 nCas9 D10A，PmCDA1 胞嘧啶脱氨酶与该变体融合到 C 端（pDW3873），而 rAPOBEC1 脱氨酶和尿嘧啶糖基化酶抑制剂 (UGI) 分别融合到 N 端和 C 端（pDW3876）。将三个 gRNA 独立克隆到两个构建体中，并在 AhFAD2 基因的三个靶位点测试其功能和效率。两种构建体都显示出碱基编辑活性，其中在靶向编辑窗口中胞嘧啶被胸腺嘧啶或其他碱基取代。 pDW3873 的效率高于 pDW3876，表明前者是花生中更好的碱基编辑器。这是一个重要的进步，因为将现有突变基因渗入优良品种可能需要长达 15 年的时间，这使得该工具对花生育种者、农民、行业以及最终对消费者都大有裨益。