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World File Search System射线吸收
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在两种类型的石墨，天然（NG）和热解（PG）之间，显示了晶体结构弹性的差异以及介质孔隙率的影响如何影响介导过程的可逆性。[3,5]然而，某些方面（例如该系统的有限能力）仍然不清楚。从理论上讲，每个石墨烯层都可以容纳一层插入物种，到达第1阶段，但是对第3阶段的经验限制。在本文中，我们研究了通过X射线吸收结构（XAFS）光谱在Cl和Al吸收k -Edges的X射线吸收结构（XAFS）光谱中，ALCL 4阴离子在PG层中的行为。这种对两个元素选择性的双色技术从互化物种的角度从互插过程中提供了新的见解，从而阐明了到目前为止仍然值得怀疑的某些方面。文章的结构如下。第一部分显示了不同插入阶段的Al和Cl K -Edges的阴离子的电子结构。第二部分重点是量化不同跨阶段的阴离子的吸收，而第三部分则旨在突出由于应变和阴离子在阴离子上的压缩而引起的结构变化。
Mehmet NurullahAteş
Ateş博士拥有超过12年的基于锂电池的国际经验，从事阴极和阳极活动材料的工作。 他在K.M.教授的监督下完成了博士学位。 亚伯拉罕，锂空气电池的发明者，也是第一个基于聚合物的固态锂离子电池原型。 他的博士研究重点是下一代锂离子电池阴极的活性材料和用于锂氧气电池中的催化剂。 在博士研究期间，他利用了Brookhaven国家实验室的综合和常规表征技术（XRD，HRTEM，SEM，ED）以及诸如X射线吸收和电子衍射（XAS）之类的先进特征技术。 他参加了由洛克希德·马丁（Lockheed Martin）和美国国家侦察办公室（NRO）资助的跨学科微生物项目的研究人员。Ateş博士拥有超过12年的基于锂电池的国际经验，从事阴极和阳极活动材料的工作。他在K.M.教授的监督下完成了博士学位。亚伯拉罕，锂空气电池的发明者，也是第一个基于聚合物的固态锂离子电池原型。他的博士研究重点是下一代锂离子电池阴极的活性材料和用于锂氧气电池中的催化剂。在博士研究期间，他利用了Brookhaven国家实验室的综合和常规表征技术（XRD，HRTEM，SEM，ED）以及诸如X射线吸收和电子衍射（XAS）之类的先进特征技术。他参加了由洛克希德·马丁（Lockheed Martin）和美国国家侦察办公室（NRO）资助的跨学科微生物项目的研究人员。
Alberto Calloni – 2017 年简历
自 2010 年以来，他一直致力于通过分子束外延 (MBE) 制造此类材料，并通过角度和自旋分辨光发射和逆光发射光谱 (PES 和 IPES) 对其进行原位表征。这项研究是在内部或大型设施（如位于的里雅斯特的 Elettra 同步加速器光源）上完成的，利用了 X 射线磁圆二色性 (XMCD) 或近边 X 射线吸收精细结构光谱 (NEXAFS) 等特殊技术。与米兰意大利理工学院纳米科学与技术中心的合作得到了认可，重点是表征用于有机电子和有机太阳能电池的可溶液加工新型材料。
材料化学 A - ePrints Soton
在溶剂热条件下，使用 SnCl 4 和 LiNH 2 前体，开发了一种合成尖晶石结构 Sn 3 N 4 的简单且可扩展的新方法。生产了晶粒尺寸 <10 nm 的纳米晶体 Sn 3 N 4，并作为钠半电池的阳极材料进行了测试，结果表明，在 50 次循环中测得的可逆（脱钠）容量非常高，约为 850 mA hg -1，这是除钠本身之外的钠阳极的最高可逆容量。原位 X 射线吸收光谱和 X 射线衍射表明，电化学反应是可逆的，并且 Sn 3 N 4 在重新氧化后会恢复。X 射线衍射表明，与 Sn 3 N 4 反射相关的峰在放电（还原）过程中变窄，证明较小的 Sn 3 N 4 颗粒主要参与电化学反应，并且峰的加宽在氧化后可以可逆地恢复。近边 X 射线吸收数据 (XANES) 分析表明，Sn 的氧化态在还原过程中降低，在氧化过程中几乎恢复到初始值。DFT 计算表明，Na 插入 Sn3N4 表面，然后用 Na 取代四面体 Sn 在能量上是有利的，而从还原电极的扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 测量分析中获得了四面体 Sn 从尖晶石 Sn3N4 结构中去除的证据，这也表明氧化结束时恢复了原始结构。DFT 还表明，Na 取代 Sn 仅在 Sn3N4 表面有利（对块状 Sn3N4 不起作用），这与电化学表征一致，即控制纳米颗粒尺寸对于充分利用 Sn3N4（从而实现高容量）至关重要。
Versox B07-B：高通量XPS和环境压力Nexafs钻石光源的光束线
描述了钻石光源的多功能软X射线（Versox）Beamine B07的束线光学元件和端站。b07-b从弯曲磁铁源提供45-2200 eV范围内的中频X射线，可访问从李到y到y的所有元素原子的局部电子结构。它具有高通量X射线光电子体外镜头（XPS）和近边缘X射线吸收精细结构（NEXAFS）测量的终端站。b07-b具有从UHV到环境压力的压力（1 atm）的第二个终端群。这些终点站的组合允许对各种界面和材料进行研究。详细讨论了梁线和端积设计，以及它们的性能和调试过程。
质子捕获策略，用于增强原子分散的金属氮活性位点的电化学二氧化碳
识别活动位点。为了揭示Ni@Nincm的局部化学配位环境，我们进一步进行了XAS测量。ni k-边缘X射线吸附精细结构（XANES）光谱表明，Ni@nincm的预边是Nio和Ni Foil之间的（图4a），表明Ni@NINCM中Ni物种的平均价值处于部分氧化状态。这与以深红色圆圈标记的白线峰的高度保持一致。考虑到Ni NP的价为零，较高的氧化状态意味着除Ni@Nincm中的Ni NP外，Ni原子的另一种协调形式存在。扩展X射线吸收精细结构的傅立叶变换
用于先进催化的聚合物材料 +39 049 827 5737 (MZ)
- 金属前体和还原方案对无选择性增强剂直接合成过氧化氢的无氯催化剂制备的影响，ChemCatChem，2016，8，1564-1574。 - 柔性聚合物基质在固定化纳米粒子催化转化中的独特作用，RSC Advances，2015，5，56181-56188。 - 用于直接合成过氧化氢的钯催化剂的原位 X 射线吸收精细结构光谱：在溴离子存在下金属相的浸出和还原，ChemCatChem，2015，7，3712-3718。 - 新型高表面积聚合物的干燥和膨胀状态形态，微孔和中孔材料，2014，185，26–29。 - 用于将甘油氢解为丙二醇的树脂基催化剂，Top. Catal.，2013，56，822–830。
定量67Zn，27AL和1H MAS NMR光谱，用于ZSM-5催化剂中Zn物种的表征
可以通过Zn-Modifified沸石催化剂进行有效执行的光烯烃转化为高价的芳族烃。1–4已使用了各种方法2,5用于在沸石中加载锌，因此，锌物种，沸石孔内和晶体的外表面的不同类型，尺寸和局部位置已被考虑用于催化的机制。6–8在这方面，正确表征载入沸石的锌物种的状态至关重要。在最近的工作中，我们使用以下实验技术来研究Zeolites中的Zn物种：8个扩展的X射线吸收细胞（EXAFS），X射线光电子光谱（XPS）和弥漫性反射红外傅立叶傅立叶傅立叶变换光谱（Refrancopopicy），后来用于
材料科学与工程实验室 - GovInfo
陶瓷部门继续支持其独特测量能力的升级和扩展。NIST 高级测量实验室 (AML) 的高分辨率 x 射线计量和纳米摩擦学设施中的仪器今年全面投入使用，并已取得前所未有的分辨率结果。随着 NSLS 两条光束线最近现代化，专用于扩展 x 射线吸收精细结构 (EXAFS) 和 x 射线光电子能谱 (XPS)，陶瓷部门及其合作伙伴已经建立了对元素周期表所有元素进行 x 射线吸收光谱分析的能力。为期三年的 SBIR 项目已导致在 NSLS 软 x 射线光束线上开发出最先进的多元素探测器，使数据收集率提高了一个数量级。
基于血液微骨的BTEX气体传感器
在过去的五十年中，基于金属半导体氧化物（MOX）的气体传感器由于检测各种气体的性能而引起了人们的注意。因此，我们在本文上报告了基于赤铁矿（α-FE 2 O 3）微霍姆的BTEX气体传感器，通过热液方法合成。X射线衍射和X射线吸收光谱分析表明，水热处理后存在原始的赤铁矿相。电子显微镜分析表明，赤铁矿样品由具有菱形形状和平均大小为140 nm的单晶组成。的电测量结果指出，血液微骨对子PPM BTEX水平敏感，其中最小检测到的水平为3 ppb，长期稳定性为1个月。此处介绍的结果证明了血液微孔作为制造BTEX气体传感器设备的传感材料的潜力。