H 2-进化动力学在管理光催化氢进化过程中起关键作用。然而,实现对H吸附和H-吸附平衡(H ADS /H DES)的精确调节仍然是一个巨大的挑战。在此,我们提出了一种调整D-P杂交策略,以精确优化Ni-B X修饰CDS Photocatalyst(Ni-B X /CDS)中的H ADS /H des Kinetics。X射线吸收细胞结构光谱和理论计算表明,Ni-B X cocatalyst的B原子量增加逐渐增强Ni 3 D和B 2 P之间的D-P轨道相互作用,从而导致连续的D-band宽带扩展和可控制的D-band d-band d-band d-band在Ni Active位点上中心。上述连续的D频带优化允许对Ni -B X /CD中的H ADS /H DES动力学进行精确调制,最终证明了13.4 mmol G -1 H -1 H -1 H -1(AQE = 56.1%)的显着H 2-散发活性。飞秒瞬态吸收光谱进一步确认了Ni-B X /CDSPSD催化剂中快速的电子转移动力学。这项工作为预期H 2-进化催化剂的最佳设计提供了见解。
氧析出反应 (OER) 是所有使用水作为氢源的反应(如氢析出和电化学 CO 2 还原)的关键元素,而提供 OER 电催化剂上高活性位点的新型设计原理突破了它们实际应用的极限。本文证明了金簇负载在单层剥离层状双氢氧化物 (ULDH) 电催化剂上用于 OER 以在金簇和 ULDH 之间制造异质界面作为活性位点,同时伴随着活性位点氧化态的调节和界面直接 O O 偶联(“界面 DOOC”)。负载金簇的 ULDH 对 OER 表现出优异的活性,在 10 mA cm −2 时的过电位为 189 mV。 X射线吸收精细结构测量表明,从金团簇到超低分子量聚乙烯的电荷转移改变了三价金属离子的氧化态,而这些离子可以作为超低分子量聚乙烯上的活性位点。本研究采用高灵敏度的反射吸收红外光谱和调制激发光谱以及密度泛函理论计算相结合的光谱技术,表明金团簇和超低分子量聚乙烯界面处的活性位点通过界面DOOC促进了一种新的OER机制,从而实现了优异的催化性能。
摘要 设计和实施用于选择性传输离子和分子种类的先进膜配方对于创造下一代燃料电池和分离装置至关重要。有必要了解与设备操作相关的时间和长度尺度上的详细传输机制,无论是在实验室模型中还是在实际操作条件下的工作系统中。中子散射技术包括准弹性中子散射、反射率和成像,在世界各地的反应堆和散裂源设施的光束线站实施。随着新的和改进的仪器设计、探测器方法、源特性和数据分析协议的出现,这些中子散射技术正在成为设计、评估和实施燃料电池和分离装置先进膜技术的主要研究工具。在这里,我们以 ILL 反应堆源(法国格勒诺布尔劳厄-朗之万研究所)和 ISIS 中子和介子散裂源(英国哈威尔科技园区)为例,描述了这些技术及其开发和实施。我们还提到了世界各地其他设施正在进行的类似开发,并描述了一些方法,例如将光学和中子拉曼散射、X 射线吸收与中子成像和断层扫描相结合,并在专门设计的燃料电池中进行此类实验,以尽可能接近实际操作条件。这些实验和研究项目将在实现和测试新的膜配方以实现高效和可持续的能源生产/转换和分离技术方面发挥关键作用。
强关联过渡金属氧化物因其各种奇异现象而广为人知。稀土镍酸盐(如 LaNiO 3)就是一个典型例子,它们的电子、自旋和晶格自由度之间具有紧密的互连。将它们配对成混合异质结构可以进一步增强其特性,从而产生隐藏相和突发现象。一个重要的例子是 LaNiO 3 /LaTiO 3 超晶格,其中已经观察到从 LaTiO 3 到 LaNiO 3 的层间电子转移,从而导致高自旋状态。然而,迄今为止尚未观察到与这种高自旋状态相关的宏观磁序出现。本文利用 μ 子自旋旋转、X 射线吸收和共振非弹性 X 射线散射,直接证明了在 LaNiO 3 /LaTiO 3 界面上出现了具有高磁振子能量和交换相互作用的反铁磁序。由于磁性是纯界面性的,单个 LaNiO 3 /LaTiO 3 界面本质上可以表现为原子级薄的强关联准二维反铁磁体,有可能在先进的自旋电子器件中实现技术应用。此外,其强准二维磁关联、轨道极化平面配体空穴和分层超晶格设计使其电子、磁性和晶格结构类似于超导铜酸盐和镍酸盐的前体态,但具有 S → 1 自旋态。
和SR +2以已知诱导超导性超导性的浓度,ND 2 CUO 4和LA 2 CUO 4。Electron doped (La 0.185 Pr 0.185 Nd 0.185 Sm 0.185 Eu 0.185 Ce 0.075 ) 2 CuO 4 and hole doped (La 0.18 Pr 0.18 Nd 0.18 Sm 0.18 Eu 0.18 Sr 0.1 ) 2 CuO 4 are synthesized and shown to be single crystal, epitaxially strained, and highly uniform.传输测量表明,所有生长的薄膜都在绝缘,而不是掺杂。退火研究表明,可以通过修饰氧气化计量和诱导金属性但没有超导性来调整电阻率。这些结果反过来又连接到扩展的X射线吸收良好的结构结果,表明高熵库层中缺乏超导性可能起源于Cu – O平面内的大变形(σ2>0.015Å2),这是由于A-部位阳离子阳离子尺寸变化引起的,这驱动了载货者本地化的本地化。These findings describe new opportunities for controlling charge- and orbital-mediated functional responses in Ruddlesden – Popper crystal structures, driven by balancing of cation size and charge variances that may be exploited for functionally important behaviors such as superconductivity, antiferromagnetism, and metal-insulator transitions while opening less understood phase spaces hosting doped Mott insulators, strange metals, quantum临界,伪胶囊和有序的电荷密度波。
有效控制金属的功函数 (WF) 并将其提高到超高值对于它们在应用界面电荷传输过程的功能设备中的应用至关重要。我们报告了银的 WF 的超高增加,从 4.26 增加到 7.42 eV,也就是说,增加了高达 ~3.1 eV。这显然是金属有史以来最高的 WF 增幅,并且得到了最近的计算研究的支持,这些研究预测有可能影响金属 WF 的增加超过 4 eV。我们通过一种新方法实现了超高增加:我们没有使用在金属表面吸附极性分子层的常用方法,而是在金属中加入了 WF 改性成分——L-半胱氨酸和 Zn(OH) 2,从而形成了 3D 结构。通过多种分析方法(XRD、SEM、EDS 映射、TGA/MS、同步加速器 X 射线吸收、非弹性中子散射、拉曼光谱)对材料进行了详细的表征,这些方法的结合表明 WF 增强机制是基于半胱氨酸和水解锌 (II) 分别直接影响金属的电荷转移能力,以及通过已知的 Zn-半胱氨酸指氧化还原陷阱效应协同两种成分的结合。一些额外的特性包括能够从纯银值及以上微调 WF;掺杂银的电导率几乎不受影响;WF 在 3 个月后保持稳定;并且它可耐热至 150 o C。能够根据银的标准值在很宽的范围内调整 WF 变化的能力必将应用于任何需要调整 WF 以设计电荷传输装置的地方。
摘要 - 全球变暖,以使人们更加潮流,这使人们像人类一样,像在欧洲的othertres fresuter一样。增加了Gretres hous forcct forct to to Global变暖和潮流。实际上,它的eftcct(其卢比)并不是一件坏事。gretres hous forcct允许Earth保持温暖,以为人类和创造物生存。氯氟化合物(CFCS)在大气中耗尽了大气的臭氧,并允许UltravioL射线吸收earthth。逐渐增加全球温度正在发生较大的变化,其中包括极地冰盖的效果,在海上列出。在所有这些事物上,整个生态系统几乎都会产生。减少碳和格里的房屋气氛,这是为时已晚,这是唯一的回答。节省entergy和deving的替代品会源代表,可以将全球变暖的全球变暖降至最低。人类,像特定的人一样,将在改变世界上做出贡献。我们每个人都可以通过使用温室气体产生充满活力,行驶,选择效率的汽车和设备供电的饮料和热人等来做出对它的贡献。缓解个人,工业和政府可能会减少全球变暖的预期。比nevRer ,这是一个呼吁我们拯救欧洲的呼吁,并在ordresr中保存我们的sellv,以使presstt和the the of to protist to pros to pros to pros the -thelet and to to pros and the oferth and the to pros and themnt and。 全球变暖不仅在变暖,而且是全球警告。,这是一个呼吁我们拯救欧洲的呼吁,并在ordresr中保存我们的sellv,以使presstt和the the of to protist to pros to pros to pros the -thelet and to to pros and the oferth and the to pros and themnt and。全球变暖不仅在变暖,而且是全球警告。
人造自旋冰系统是磁性纳米兰州的图案阵列,这些纳米岛被排列成沮丧的几何形状,并提供了对订购和出现物理学的见解。这些系统中的大多数已经在二维中实现,这主要是由于易于制造,但是随着高级纳米印刷的最新发展,三维人造自旋冰(ASI)结构已经成为可能,因此在他们的研究中提供了新的范式。此类人工设计的3D系统在实现可调的接地状态,新域墙壁拓扑,单极传播和高级设备概念(例如磁性赛道内存)方面提供了新的机会。到目前为止,具有磁力显微镜的3DASI结构的直接成像是探测这些系统物理的关键,但在测量的深度和分辨率的深度均受到限制,最终将测量限制在系统的最上层。在这项工作中,开发了一种方法,可以使用两光谱光刻,热蒸发和氧血浆暴露在光圈上制造3DASI晶格,从而使元素特异性结构和磁性信息探测使用X射线磁性磁性二氢二氢含量(XMCD)的元素特异性结构和磁信息。在反复的软X射线暴露下发现悬浮的聚合物 - 透明晶格是稳定的。对X射线吸收信号的分析允许重建磁性纳米线的复杂横截面并证明新月形的几何形状。在应用平面场后的XMCD图像测量表明,由于氧化而导致晶格表面上的磁矩减小,而在表面以下的子层次上保留了可测量的信号。
人造自旋冰系统是磁性纳米兰州的图案阵列,这些纳米岛被排列成沮丧的几何形状,并提供了对订购和出现物理学的见解。这些系统中的大多数已经在二维中实现,这主要是由于易于制造,但是随着高级纳米印刷的最新发展,三维人造自旋冰(ASI)结构已经成为可能,因此在他们的研究中提供了新的范式。此类人工设计的3D系统在实现可调的接地状态,新域墙壁拓扑,单极传播和高级设备概念(例如磁性赛道内存)方面提供了新的机会。到目前为止,具有磁力显微镜的3DASI结构的直接成像是探测这些系统物理的关键,但在测量的深度和分辨率的深度均受到限制,最终将测量限制在系统的最上层。在这项工作中,开发了一种方法,可以使用两光谱光刻,热蒸发和氧血浆暴露在光圈上制造3DASI晶格,从而使元素特异性结构和磁性信息探测使用X射线磁性磁性二氢二氢含量(XMCD)的元素特异性结构和磁信息。在反复的软X射线暴露下发现悬浮的聚合物 - 透明晶格是稳定的。对X射线吸收信号的分析允许重建磁性纳米线的复杂横截面并证明新月形的几何形状。在应用平面场后的XMCD图像测量表明,由于氧化而导致晶格表面上的磁矩减小,而在表面以下的子层次上保留了可测量的信号。
摘要:乙醇已成为化石燃料的一种有希望的替代品,但其使用可以导致润滑剂的大量稀释,尤其是在冷启动或交通繁忙的过程中。这种稀释会影响添加剂的性能,包括摩擦性修饰剂等摩擦二硫代氨基甲酸酯(MODTC),旨在减少在极端接触条件下的摩擦。先前的研究表明,乙醇可能会影响MODTC的性能,促使该研究的目的是研究乙醇对MODTC TRIPOFILMS的影响及其在边界润滑条件下的摩擦反应。因此,用含有不同乙醇浓度的MODTC的完全配方的润滑剂进行了互助摩擦学测试。结果表明,临界乙醇稀释水平通过MODTC激活抑制危害降低,从而导致类似于基础油的摩擦系数(COF)。用多乙二醇(PAO) + MODTC简单混合物测试的表面显示出与添加乙醇的COF增加。使用拉曼光谱法,X射线光电子光谱(XPS)和X射线吸收光谱在边缘结构(XANES)附近分析测试表面,揭示了硫酸盐,MOO 3,MOS 2,MOS 2和MOS X O Y化合物在与乙醇稀缺的表面上形成的互动化合物中的互动化合物。然而,乙醇的添加增加了互感的硫酸盐和MOO 3含量,而牺牲了诸如MOS 2和MOS X O Y之类的减少摩擦化合物。关键字:钼二硫代氨酸(MODTC);乙醇; TROBOFILM;摩擦修饰符;添加剂;润滑剂这些发现表明,含有MODTC的润滑剂中的乙醇稀释会产生富含氧气的界面培养基,有利于形成具有不足摩擦能力的化合物的形成。