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没药在牙周疾病治疗中的作用
2. Abullais Saquib S. 等人。“草药提取物与抗生素对导致牙周炎的细菌的协同抗菌活性”。《发展中国家感染杂志》15.11 (2021): 1685-1693。
具有牙源性起源的脑脓肿
抽象目标最近的研究表明，具有牙源性起源的脑脓肿（CA）患者正在上升。ever，CA患者的表征通常很差，并且病因学背景未知。这项研究的目的是识别和表征基于微生物学，放射线学和/或临床发现可能具有牙源性起源的CA患者。材料和方法这是一项基于人群的队列研究，分析了CA患者的回顾性和前瞻性数据。进行了全景X光片（PR）或计算机断层扫描（CT）扫描的X射线照相检查。CA患者具有牙源性起源的患者需要满足以下入院标准：（1）口腔病理状况是存在的唯一存在的细菌感染，（2）口服微生物是从大脑中的脓性渗出液中分离出来的，以及（3）辐射学和/或/或/或/或/或/或/或临床记录。结果总共可能包括44例患者，其中25例（57％）的特征是具有牙源性起源的Ca。两种糖尿病（T2D）（p = 0.014）和Anginosus链球菌组（SAG）（p <0.01）的微生物在具有牙源性起源的患者中过多地代表。结论牙源性感染可能比以前假定的更大程度地导致CAS。t2d在牙源性患者中的代表性过高。当从脑脓液中分离出SAG的微生物时，CA患者具有易感性的牙源性或鼻窦感染。临床相关性鉴定具有牙源性CA的患者将有助于理解传染病的病因，并强调保留口腔健康的重要性。
在天然形成的口腔中对淀粉样蛋白的离体检测...
摘要。背景：口腔感染与阿尔茨海默氏病的病因有关。目的：检测微生物生物膜内的淀粉样蛋白（a）。方法：将牙周疾病的新鲜牙齿（n = 87）分为A组（n = 11），原发根管感染和B组（n = 21）（n = 21），牙髓牙齿治疗失败，通过Gutta Percha root -Finfinfinfinforling识别。生物膜特征。用抗A抗体免疫抑制了脱矿质的蜡嵌入牙齿切片和矿化的微积分生物膜。使用抗A抗体或在阿拉德岩树脂中处理用于超微结构的丙烯酸树脂组织免疫机染色（IGS）的分类丙烯酸树脂组织免疫机胶染色（IGS）。结果：SEM证明了含有细胞外聚合物物质（EPS）和水通道的多生物生物膜的原位演示和gutta植物。对A组的脱水蜡切片的补液进行了免疫组织化学，表现出对外部（微积分和斑块）和所有受感染区域的染色。在B组中，Gutta Percha Biofimfm Igss给出了a的确定结果。 具有感染的核内（A组）和20％的Gutta Percha Bioflm（B组）EPS EPS的透射电子显微镜含有可变大小的电子致密的纤维，其中一些是人类A纤维的典型。在B组中，Gutta Percha Biofimfm Igss给出了a的确定结果。具有感染的核内（A组）和20％的Gutta Percha Bioflm（B组）EPS EPS的透射电子显微镜含有可变大小的电子致密的纤维，其中一些是人类A纤维的典型。结论：这项研究检测到牙周和牙髓和牙髓自然生物膜的EPS中可溶性和不溶性A纤维，这强烈表明其作为抗菌肽在对抗局部感染中的作用，并具有潜在的风险，可在大脑中进行交叉播种。
牙种植体的疲劳：事实与谬误 - Daniel Rittel
摘要：牙种植体会经历罕见但有问题的机械故障，例如断裂，这些故障最常见的原因是（时间相关的）金属疲劳。本文调查了有关疲劳失效、疲劳识别和种植体在使用过程中的疲劳性能的基本证据。我们首先讨论牙种植体疲劳的概念，首先回顾与此故障机制相关的基本概念。接下来使用扫描电子显微镜识别疲劳失效，以表明此阶段定义得相当明确。我们重申，疲劳失效与种植体设计及其表面状况以及变化很大的使用条件有关。后者的变化程度使得无法设计平均或代表性条件。整个调查都强调了疲劳试验结果的统计性质，以说明从设计角度评估牙种植体疲劳行为的复杂性。当今的牙科植入物疲劳测试仅限于 ISO 14801 标准要求，这可确保认证，但由于要求有限，因此无法为设计目的提供任何见解。我们介绍并讨论了随机谱加载程序，作为在更现实条件下评估植入物性能的替代方案。通过在 0.9% 盐水溶液中进行随机疲劳测试来说明该概念。
克罗恩病和牙周表现
CD的发病机理是多因素和复杂的，其精确的病因尚未完全阐明。遗传，微生物，环境，免疫学和心理因素的结合被认为有助于疾病的发作和进展。在传染剂中，分枝杆菌SSP。副结核病（MAP）已被广泛研究为潜在的触发因素，但其确切的作用仍然有争议[6]。遗传易感性，尤其是CARD15/NOD2基因中的突变，是最有据可查的危险因素之一，损害了对微生物刺激的先天免疫反应[7]。与CD相关的其他遗传异常涉及自噬和免疫调节的中断[8]。环境因素，例如吸烟被认为是与更严重的疾病进展和手术干预的可能性增加相关的重要加重因子[9]。此外，肠道菌群失衡（营养不良）在发起炎症反应中起着至关重要的作用，其饮食模式，尤其是加工食品高的西方饮食，纤维含量低，被认为是一个因素。
牙周疫苗 - 当下和未来A文献评论
主动免疫主动免疫涉及通过施用由微生物制成的杀死或衰减产物来刺激人的免疫系统。这种方法促使人体产生自己的抗体并对靶向病原体产生免疫力。的例子包括针对麻疹，腮腺炎，风疹和流体的疾病的疫苗。被动免疫被动免疫需要将预成型抗体从一种个体转移到另一种人。被动免疫可以立即保护对特定病原体的立即保护，而不是诱导接受者的免疫系统产生自己的抗体。这种方法通常用于需要快速免疫或无法实现有效免疫反应的个体。示例包括给予富含抗体的制剂，例如免疫球蛋白或单克隆抗体。DNA免疫DNA免疫涉及施用含有产生抗原所需的基因的DNA质粒。该方法不是直接递送抗原，而是促使受体的细胞产生抗原蛋白，从而触发免疫反应。DNA疫苗提供了潜在的优势，例如易于生产，稳定性以及诱导体液和细胞免疫反应的能力。他们正在研究各种传染病和癌症。
大脑对有害牙槽刺激的反应改变......
结果................................................................................................................................ 17
深（牙源性）疼痛强度，质量...
这项研究检查了左侧疼痛的强度，质量和持久性的影响，对痛苦区域的发病率，模式和临床CBARACTERISTIAD的影响。包括四名连续牙齿后牙痛的连续患者，包括牙齿紧急诊所。患者完成了一份标准的临床问卷，该问卷由疼痛强度的数值评级量表组成，并从描述PAM质量的形容词列表中选择了口头描述。此外，患者还指示了通过在头部和颈部的人体模型上绘制疼痛来提及的部位。疼痛强度显着影响引用疼痛的存在（p <.005）。但是，持续时间和疼痛质量都不会影响转介疼痛的发生。最后，在人体模型图中所指示的垂直层压板中发生了疼痛转介，但由于水平重叠的广泛重叠，但并未发现这些疼痛是诊断性的。强度和转介的关联归因于中枢神经系统过度XiTabiiity，导致接受场的扩张以及疼痛的扩散和转诊。 ）Orofacial Pain 1996; 10：232-239。Orofacial Pain 1996; 10：232-239。
牙周骨吸收中的基因相互作用
牙周骨吸收是导致牙齿脱落和口服功能受损的主要牙齿问题[1]。这是一种受细菌斑块，遗传易感性，吸烟，全身性疾病，药物，荷尔蒙变化和口服较差的多因素疾病。牙周骨吸收的发病机理涉及炎症介质，宿主免疫反应和酶促活性的复杂相互作用。骨骼重塑在维持牙周组织的稳态中起着至关重要的作用，但是在牙周疾病中，这种平衡受到了破坏，有利于吸收性过程。炎症介体，例如前列腺素，基质金属蛋白酶以及核因子Kappa-B（rank） /受体Kappa-B配体（RANKL） /骨蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶（OPG）途径的受体激活因预计技术和微创手术干预措施将改变牙周骨吸收的管理[3]。