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解剖学注释第5节：消化系统
解剖学注释第5节：消化系统消化系统有两个主要组成部分：胃肠道（G.I.）区域以及各种附件结构和器官。G.I.道也称为消化道（“营养”）管道，由从口腔开始的长肌肉管组成，食物进入嘴，继续穿过咽，食管，大肠，大肠和大肠，直肠和肛门，直肠和肛门，浪费被散发为粪便问题。附件结构和器官包括：唾液腺；粘腺；舌头;牙齿肝；胆囊和胰腺。所有这些在消化系统中具有重要功能。沿G.I的长度推动食物。通过G.I.壁上的肌肉层提供的蠕动运动。道。许多附件结构通过分泌酶或物质来帮助该区域，以帮助转化，消化，吸收或运输食物，因为它沿着该区域旅行。胃肠道的主要目的是将大型营养物（聚合物）从摄入的食物中分解为较小的单位（单体）。一旦养分被分解为最小的单位，就可以在上皮上吸收到体内，这些营养素和材料可以通过多种方式使用，包括为人体提供能量。6个基本消化过程1。摄入 - 将食物或饮料带入口腔或口腔。2。推进 - 穿过消化道的运动。3。4。5。6。这包括舌头和脸颊的运动，除了吞咽的肌肉收缩，除了围绕肌肉的蠕动运动和运河产生的空腔所产生的蠕动运动。机械消化 - 食物的物理崩溃（咀嚼，搅动），机械加工和食物的湿润。这是化学消化之前通常需要的。化学消化 - 通过使用人体制造的酶，食物的酶促分解（从复杂到简单的构建块）。这涉及化学键的破裂。吸收 - G.I管腔的消化产物的运输。 穿过上皮衬里以及被认为在体内的血液和淋巴管中。 排便 - 从人体（粪便）中消除了不可消化的材料和废物。 总而言之，机械消化主要发生在口腔和胃中，化学（酶促）消化始于胃（仅蛋白质消化），对于小肠中的所有营养物质而言变得很重要，在小肠中，蛋白质，脂肪和碳水化合物都被一系列enzemes化学地分解为基本的建筑物。 将它们分解为较小的分子（分解代谢），便可以在小肠的上皮上吸收它们，然后进入人体的循环。 大肠在重吸收过量的水和电解质中起关键作用。吸收 - G.I管腔的消化产物的运输。穿过上皮衬里以及被认为在体内的血液和淋巴管中。排便 - 从人体（粪便）中消除了不可消化的材料和废物。总而言之，机械消化主要发生在口腔和胃中，化学（酶促）消化始于胃（仅蛋白质消化），对于小肠中的所有营养物质而言变得很重要，在小肠中，蛋白质，脂肪和碳水化合物都被一系列enzemes化学地分解为基本的建筑物。将它们分解为较小的分子（分解代谢），便可以在小肠的上皮上吸收它们，然后进入人体的循环。大肠在重吸收过量的水和电解质中起关键作用。最后，未消除的材料和分泌的废物产品继续沿着该区域，并通过排便从体内排泄 - 群众运动和消除粪便。
微小的塑料颗粒可以放大植物和肠细胞中的污染物吸收
使用人类小肠的细胞模型，再加上基于实验室的胃肠道设备，该设备模拟消化系统，研究人员发现，纳米大小的塑料颗粒与仅砷相比，纳米大小的塑料颗粒增加了近六倍。对Boscalid（一种常用农药）的效果也相同。
针对性治疗方法在炎症性肠病管理中的应用
（美国）克罗恩病小肠研究：最新进展和文献综述。Acta Biomed。2019；90：38---50。43. Deepak P、Fletcher JG、Fidler JL、Barlow JM、Sheedy SP、Kolbe AB 等。放射学反应与更好的长期结果相关，是患者的潜在治疗目标
精确肿瘤学是年龄的：设计最佳...
血管性水肿是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂疗法的罕见但已知的副作用。ACE抑制剂诱导的血管性水肿的最常见表现描述了口咽和周围区域中的肿胀。我们描述了一个罕见的病例，即58岁的女性患有2型糖尿病病史和高血压，在过去的三年中吸收了赖诺普利，并在她开始服用该药物的同一时间大约在同一时间出现了腹痛，恶心和呕吐的复发性发作。进行了多个计算机断层扫描（CT）扫描，该扫描显示与近端小肠中水肿一致的发现。由于这些发作在过去三年中的复发性，以及对成像小肠水肿的一致发现，怀疑是赖诺普利引起的血管性水肿。结果，将患者从林甲甲基转向氨氯地平。在我们与患者进行后续行动期间，她报告说，林申撤军后，她的症状已经解决。
益生菌补充剂和严重性小肠结肠炎和死亡率的风险 - 斯堪的纳维亚半岛（PEPS）试验的极端早产益生菌：多中心，双眼，安慰剂对照和基于注册表的多中心研究方案
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
结肠药物的基于时间的配方策略
摘要：尽管吸收性差，但在过去的几十年中，通过口服途径递送的生物活性化合物结肠已成为药物研究的重点。尤其是，由于需要改善药理治疗，炎症性肠道疾病的高流行率引起了人们的兴趣，这可能会提供局部较高的药物浓度和较低的全身性暴露。结肠释放，以交付具有肠道稳定性和渗透率问题的口服生物制剂。对于结肠输送，已经提出了各种技术，其中时间依赖性系统依赖于相对恒定的小肠运输时间。利用此生理特征的药物输送平台提供了编程的滞后时间，以覆盖整个小肠运输并控制释放的发作。功能性聚合物涂层或胶囊塞主要用于此目的，它通过不同的机制（例如肿胀，溶解/腐蚀，破裂和/或增加渗透性）来工作，所有机制都被水溶液所激活。此外，通常需要肠道涂料来保护其在胃部逗留期间的时间控制配方，并排除可变胃排空的影响。在这篇综述中，提出和讨论了基于时间依赖性策略的口服结肠交付的基本原理和主要输送技术。
果糖吸收不良：原因、诊断和治疗
摘要 本综述旨在概述果糖吸收不良 (FM) 及其在疾病病因中的作用，包括但不限于肠易激综合征 (IBS) 和婴儿绞痛，以及果糖吸收与某些癌症传播之间的关系。IBS 会导致各种症状，包括胃痛、痉挛和腹胀。根据患者是便秘 (IBS-C) 还是腹泻 (IBS-D)，可将患者分为两类。FM 被认为是 IBS-D 和其他疾病（如婴儿绞痛）的潜在病因。然而，我们对 FM 的认识仅限于我们对小肠吸收果糖相关的生物化学以及 FM 与小肠细菌过度生长的关系的理解。重要的是要考虑饮食对 FM 的影响，最重要的是，要考虑摄入的过量游离果糖的数量。 FM 的诊断很困难，通常需要间接手段，这可能会导致假阳性。目前 FM 的治疗包括饮食干预，例如低发酵性寡糖、二糖、单糖和多元醇饮食和酶疗法，例如使用木糖异构酶。需要更多研究来准确诊断和有效治疗 FM。本综述旨在详细概述 FM 的病因、诊断和治疗问题。
先天性diaphragmatic Hernia
什么是先天性diaphragmatic疝（CDH）？CDH是一种胎儿异常，在怀孕（10-12周）很早就发生，当时婴儿的隔膜形成不当。隔膜中的开口导致腹部的内容物，例如胃，小肠，脾脏，肝脏或肾脏，而不是胸腔而不是腹部。疝通常发生在左侧，但也可能发生在右侧。流离失所的器官阻止肺部正常发育。