◦不同的方法:使用储量数量的每日时间序列变化提供局部估计(另请参见汉密尔顿(1997,AER),Carpenter&Demiralp(2006,JMCB),请参见流动性效应文献(AER))
对阿尔茨海默氏病性别差异的研究越来越被认为是研究和临床发展的关键优先事项。患有唐氏综合症的人是最大的人口,与阿尔茨海默氏病有遗传联系(在第七个十年中> 90%)。然而,在这些个体中,尚未对阿尔茨海默氏病表现的性别差异进行全面研究,这些人是预防性临床试验的关键候选者。在这项对628名唐氏综合症的成年人[46%女性,44.4(34.6; 50.7)年]的双中心横断面研究中,我们比较了阿尔茨海默氏病的患病率,以及认知能力的结果以及跨年龄和性别的(n)生物标志物。参与者是从巴塞罗那,西班牙的一项基于人群的健康计划中招募的,以及通过为英格兰和苏格兰智障人士提供的服务招募的便利样本。他们接受了剑桥认知检查的评估,对唐氏综合症的老年人进行了认知检查,修饰的提示召回测试以及脑淀粉样变性的测定(CSF淀粉样蛋白β42 / 40和淀粉样蛋白淀粉样蛋白PET),TAU病理学,CSF和血浆磷酸化和plasma磷酸化 - tau181和neurofgenerals(csf and plasma phosmma and neurofgenerals)(CSF)光,二氧,氟葡萄糖-PET和MRI)。我们使用了局部估计的SCAT Terplot平滑模型来比较女性与男性的年龄以及载脂蛋白ɛ4 Carliership的生物标志物变化的轨迹。我们的工作显示出类似的患病率,诊断时的年龄和性别唐氏综合症评分的老年人的剑桥认知检查,但与女性相比,男性显示出45岁的改性提示召回测试评分较低。在(n)生物标志物中在男性和女性中是可比的。在考虑载脂蛋白ɛ4时,与女性非携带者相比,雌性4载体在诊断时显示出3年的年龄(50.5对53.2岁,P = 0.01)。在男性中没有看到这种差异(52.2对52.5岁,p = 0.76)。考虑性,载脂蛋白ɛ4和生物标志物的探索性分析表明,女性ɛ4载体倾向于表现出较低的CSF淀粉样蛋白β42/淀粉样β40比40比例,并且与没有此等位基因的女性相比,女性与女性相处量较低。这项工作表明,在唐氏综合症的成年人中,生物学不影响阿尔茨海默氏病的临床和生物标志物。考虑载脂蛋白ɛ4单倍型,特别是在女性中,对于考虑该人群的临床研究和临床试验可能很重要。考虑,报告和发布性别分层的数据,即使没有发现性别差异,也是帮助推进精确医学的核心。