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World File Search System巩膜
在巴基斯坦的CYP1B1基因突变的计算机分析中
引言青光眼是指各种眼睛条件，其标志着眼睛上的压力增加（称为眼压）（IOP）和对视神经的损害。这种情况会导致视力逐渐降低，如果未经处理，则可能最终导致完全失明[1,2]。青光眼是各种各样的神经退行性疾病，其特征在于视觉神经炎的异常形式，逐渐导致视网膜神经纤维层的恶化和最终死亡。这种状况最终导致大量视力障碍[3]。眼室的机械转移过程的故障会导致结构改变，水性幽默排水不良，以及青光眼中的小梁造成分解。视网膜刺激和Muller细胞，小胶质细胞以及星形胶质细胞的激活是由这种功能障碍引起的。这些变化最终可能导致渐进的视力丧失[4]。被称为原发性先天性青光眼（PCG）的疾病是严重的视觉障碍，这是由于前室角和视神经头的发展引起的。通常，它出现在怀孕的第九个月。没有PCG的已知病因，它与任何其他发育障碍无关。光敏感性，眼内压力增加，前巩膜的减弱和延伸，哭泣过多，眼睑的炎症，视神经萎缩，角膜雾霾以及地球肿大是症状。并发症可能包括辨别膜恶化和结膜红斑。PCG可以偶发地发生或在家庭中运行，建议遗传咨询以识别有缺陷基因的载体并防止进一步的视觉障碍[5,6]。
临床更新成人外阴地衣硬化
成人外阴地衣巩膜简介地衣硬化（LS）是一种相对常见的慢性炎症皮肤状况。在受影响的妇女和女性儿童中，它通常会影响肛门生成区域，但会影响其他域外部位。它是在1881年首次描述的，已由各种名称提到，但是，1976年，ISSVD（国际外阴阴道疾病研究学会）采用了地衣硬化词（Chamli＆Souissi，2023年）。由于诊断不足，LS的真实患病率未知，但估计表明，在一般人群中，它影响了1000分之一至300分之一（Kreuter等人，2013年）。同样，女性与男性比率的不同估计为1：1至10：1，但通常被认为在女性中更常见。成年女性诊断时的平均年龄为52-60岁（Kreuter等，2013）。尽管通常认为LS是自身免疫性条件，但精确的病因尚不清楚，但可能是多因素的（Chamli＆Souissi，2023年）。组织学发现的特征是带状淋巴细胞浸润，皮肤水肿和正常角质高促进性。其他变化通常取决于疾病持续时间（Fistarol＆Itin，2013年）。虽然LS本身并不是一种临时疾病，但它与外阴癌的风险增加有关；这是通过外阴内部肿瘤的发展，分化类型，在LS受影响的皮肤内（Pérez-López＆Vieira-Baptista，2017年），外阴癌发展的估计风险高达5％（Halonen等人，等等，2017年）。临床特征症状包括：
眼睛是心脏的镜子
人眼是一种独特的感觉器官，是感觉神经系统的一部分。但是，有许多器官系统也可以与眼睛一起使用。在我的书《超越人眼》和《人眼的额外视觉功能》一书中，我试图强调视觉不仅是人眼的功能。眼睛的大部分外部由角膜和巩膜组成；中间部分 - 镜头系统，没有血液供应，并封闭在光学清晰的水性水中。视网膜的最内向部分含有眼睛的主要血液供应。人眼是体内唯一能够“看到”光波长并将其变成视觉图像的器官。，如果没有眼睛的科学家，我们无法在利兹大学获得视觉图像，从而成功地训练了人工智能（AI）系统，以检测视网膜扫描的迹象，这些视网膜扫描相对便宜，并且由配备医生和眼科诊所进行。“如果我们可以用眼睛作为评估我们的心血管健康的窗户，那不是很好吗？”亚历杭德罗·弗兰吉（Alejandro Frangi）问。眼睛扫描签证之间的关系表明，年龄较大的人在视网膜（小动脉）和更宽，更扭曲的较大的大血管（venules）中更狭窄和扭曲的小血管。视网膜中的小动脉每10 mm Hg的收缩压增加（p <.001），每种毫米Hg的眼压升高每10 mm Hg缩小0.13像素（p <.05）（p <.05）。随访时的眼压增加与这些小血管的扭曲相比，比基线时的扭曲更大（每毫米Hg 0.59％； P = .024）。
多发性硬化症患者的葡萄膜炎：病例系列
我们饶有兴趣地阅读了 Wawrzyniak 等人的论文 [1]，其中作者研究了多发性硬化症 (MS) 与其他自身免疫性疾病的共存。尽管他们发现其队列中存在甲状腺自身免疫、风湿病和炎症性肠病等常见合并症，但他们并未报告葡萄膜炎。我们想分享一系列患有葡萄膜炎随后患上 MS 的患者。我们坚信，尽管葡萄膜炎通常被视为另一种自身免疫性疾病的征兆，例如结节病、克罗恩病、系统性红斑狼疮或强直性脊柱炎，但它可能是 MS 与其他非典型综合征一起出现的另一种初始表现 [2]。对于无明确病因的葡萄膜炎患者，若随后患上 MS，则尚不清楚葡萄膜炎应作为 MS 前驱症状或 MS 表现进行治疗，还是作为并发自身免疫性疾病的独立风湿病体征进行治疗。另一方面，中枢神经系统脱髓鞘可能是葡萄膜炎患者使用肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂的并发症。毫无疑问，葡萄膜炎是一种跨学科疾病，通常需要神经科医生、眼科医生和风湿病学家的合作。葡萄膜炎是葡萄膜的炎症——葡萄膜是眼内的血管层，包括虹膜、睫状体和脉络膜。炎症过程还可能影响其他结构，例如视网膜、巩膜、角膜、玻璃体，以及在 MS 的情况下很重要的视神经。根据炎症活动的主要部位，葡萄膜炎可分为：前葡萄膜炎（影响虹膜和睫状体）、中间葡萄膜炎（主要影响玻璃体）、后葡萄膜炎（影响视网膜和/或
神经肿瘤学评论
通过肠道保留细菌及其代谢产物（称为Microbiota-gut-脑轴（MGBA）），药物诱导的营养不良及其对脑疾病的影响之间的联系仍然很大程度上没有探索。这篇综述涉及常规药物（二甲双胍，他汀类药物，质子 - 泵抑制剂，NSAID和抗抑郁药）对肠道菌群的影响，将发现与细菌种群改变的结果比较了主要脑部疾病的细菌种群（抑郁症，多发性巩膜，帕克森氏症，帕克森氏症和Alzheimersers）。该报告旨在探讨药物是否可以通过MGBA影响脑部疾病的发展和进展。中心发现表明所有探索的药物都会诱发营养不良。这些营养不良模式与脑疾病有关。对不同细菌类群的影响，可能是由直接作用或细菌代谢产物介导的。每种药物都会引起细菌丰度的正变化和阴性变化，表明平衡作用。此外，上述药物表现出相似的作用，表明它们可能会被合并症患者共同处理或增强对脑疾病的影响。总而言之，与单个药物或细菌菌株相比，细菌物种及其丰度的相互作用可能对脑部疾病产生更大的影响。需要进行未来的研究，以更好地了解药物诱导的营养不良及其对脑疾病发病机理的影响，并有可能为患有脑相关疾病的患者开发更有效的治疗选择。
医疗政策 - 药物代理人的胸膜上的交付
描述/背景眼睛的结构在两个子标题下分类：（1）前部和（2）后段。前部段由眼睛的前部组成，包括瞳孔，角膜，虹膜，睫状体，幽默和镜头。后段由眼睛的背面组成，包括玻璃体幽默，视网膜，脉络膜，黄斑和视神经。后段眼疾病（例如，与年龄相关的黄斑变性，黄斑水肿，糖尿病神经病，葡萄膜炎，开眼性青光眼）是视觉障碍的最普遍的原因。眼药监督的最常见途径是玻璃体内注射。其他用于药物输送的途径包括局部，全身，离子遗迹，近去和其他注射路线。扩展释放玻璃体内植入物是相对较新的输送模式。局部应用仍然是由于易于管理而成为最优选的送货路线。局部应用可用于治疗影响眼前部分的疾病。尽管局部和系统性途径很方便，但缺乏生物利用度和无法将治疗水平提供给视网膜的药物水平，这促使视力科学家探索了替代性给药途径。上椎骨空间是巩膜和脉络膜之间的潜在空间，是一种将治疗剂传递到眼后的方法。潜在的注射螺旋体注射的潜在优势是能够最大程度地减少全身性不良反应，同时向局部组织提供较高的药物水平。该提出的福利假设高药物局部水平会导致预后改善。权衡与这种潜在的好处是局部组织损害微峰的风险。微通道系统将药物输送通道与用于套管尖端定位的光纤光源相结合。该技术正在研究用于治疗与视网膜疾病相关的螺想下新生血管化。
令人困惑的封口保护概念
“脆弱的海洋生态系统”（VME）的概念已包含在联合国（联合国）大会61/105中，这是国际努力的一部分，以最大程度地减少海底渔业对高海洋的影响。但是，定义VME将由联合国粮食和农业组织的技术指导开发。在该场所中，某些生物体被视为指示物种，表明与这些物种的区域将被视为VME，并采用随后采取的管理措施来保护这些生态系统属性。我们注意到，在接口上，VME指标物种可以在密集的簇中广泛分布或稀疏。一个密集的簇，例如，巩膜珊瑚或海绵，通常被称为VME，但我们认为，任何这样的密集群都不是一个生态系统，而是它是一个构成生态系统的社区之一。不属于该密集群集的其他社区可能包括许多小物种（有些尚未发现），它们也是生态系统的一部分，因为它们是船上互动和材料/能量流的一部分。 我们还建议，海底生态系统可能会在生物地理区域内的几个或多个海拔延伸。 我们得出的结论是，联合国概述的VME概念中的“生态系统”一词需要从经典的生态学角度进行重新评估，从而导致空间管理方法更好地解决与生态相关的时空和时间尺度。不属于该密集群集的其他社区可能包括许多小物种（有些尚未发现），它们也是生态系统的一部分，因为它们是船上互动和材料/能量流的一部分。我们还建议，海底生态系统可能会在生物地理区域内的几个或多个海拔延伸。我们得出的结论是，联合国概述的VME概念中的“生态系统”一词需要从经典的生态学角度进行重新评估，从而导致空间管理方法更好地解决与生态相关的时空和时间尺度。
研究方案在帕金森氏病中的眼微生物的数字测量：试点研究的协议，以评估可靠性和临床验证
眼微生物（OMT）是一种固定的眼动，即使眼睛看起来毫不动摇/静止，也总是在肉眼中看到，但总是存在。OMT与大脑功能之间的联系为研究提供了强大的基本原理，因为在神经系统障碍的种群中，其用作生物标志物的潜力。OMT频率通常为健康成年人的70-80Hz，研究表明，在帕金森氏病（PD）等神经病患者中，这将减少。与健康的老年人相比，本研究旨在检查PD患者的OMT。这是一项探索性的，观察性的研究，它将使用新型的手持设备 - ITREMOR ONE，它已被迅速，非侵入性地评估和评估OMT频率。此设备使用针对巩膜的事件激光技术。患有PD的人满足包容性crite-clite-ria将参加涉及认知，运动（使用UPDRS-III）和OMT措施的家庭评估。以OMT为主要结果，对ITREMOR的评估很快，仅需三秒钟即可获得阅读。患有PD的人将被邀请参加实验室，以进行广泛的认知评估，并使用可穿戴传感器对平衡，步态和转弯进行评估。PD患者将在12小时的冲洗期间进行评估，并在其抗原药物中进行评估。我们将招募30名PD，30人怀疑PD和30名年龄匹配的健康控制参与者，以评估OMT。有20人患有PD的人将在相同的访问后一周在相同条件下探索一致性后一周，在相同的时间内完成重测的可靠评估。这将是同类研究的第一个研究，以非侵入性研究OMT频率，作为PD的标记/监视器，具有先进的技术，可以在诊所，实验室或家庭中使用。将OMT识别为PD生物标记物可以更好地支持临床评估，从而改善了为晚期疾病监测患者提供护理。临床试验注册：该试验已在ClinicalTrials.gov（NCT06051877; 2023年9月）注册。
四种神经炎症性疾病中灰质萎缩的独特虚拟组织学
灰质（GM）萎缩在多发性硬化症，神经肌炎选择性谱系障碍[NMOSD;抗Aquaporin-4抗体阳性（AQP4+）和 - 阴性（AQP4-）亚型]和髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（Mogad）。揭示这些疾病中脑萎缩的发病机理将有助于其鉴别诊断并指导治疗策略。确定多发性硬化症，AQP4+ NMOSD，AQP4-NMOSD和MOGAD中GM萎缩的神经生物学基础，我们进行了虚拟的组织学分析，该虚拟组织学分析将T1加权图像派生的GM Atrophy+ Gene表达与MultiCentRe COLES的患者相关联，与3224患者有关75例AQP4 -NMOSD患者，47例Mogad患者和2169名健康对照组患者。首先，使用Cohen d在具有多发性硬化症，AQP4+ NMOSD，AQP4- NMOSD或MOGAD或MOGAD和健康对照组之间的Cohen D之间确定了整个皮质和皮质下区域的GM间GM萎缩谱。然后将GM萎缩谱分别与从艾伦人脑图集提取的基因表达水平分别在空间上相关。最后，我们使用亚组分析探索了临床功能相关的GM萎缩的虚拟组织学，该分析通过身体残疾，疾病持续时间，复发次数，病变负担和认知功能进行分层。多发性硬化症显示出严重的GM萎缩模式，主要涉及皮层核和脑干。AQP4+ NMOSD显示出明显的GM萎缩的广泛模式，主要位于枕骨Tex和小脑中。AQP4- NMOSD显示出轻度的GM萎缩模式，主要位于额叶和顶叶皮层。mogad显示GM萎缩主要涉及额叶和颞皮质。High expres sion of genes specific to microglia, astrocytes, oligodendrocytes and endothelial cells in multiple sclerosis, S1 pyram idal cells in AQP4+ NMOSD, as well as S1 and CA1 pyramidal cells in MOGAD, had spatial correlations with GM atrophy profile, while no atrophy profile-related gene expression was found in AQP4 - NMOSD。与四种NeuroInflam疾病中的临床纤维相关GM萎缩的虚拟组织学主要指向共享的神经元和内皮细胞。独特的潜在虚拟组织学模式是小胶质细胞，星形胶质细胞和少突胶质细胞，用于多发性巩膜； AQP4+ NMOSD的星形胶质细胞；和摩盖德的少突胶质细胞。神经元和内皮细胞是在这些神经炎症性疾病中共有的靶标。这些发现可能有助于对这些疾病的鉴别诊断，并促进最佳治疗策略的使用。
大脑健康在第79联合的科学峰会上...
UNGA79高级周，美国纽约，欧洲大脑委员会（EBC），脑资本联盟和赖斯大学的贝克公共政策研究所将在联合国大会第79届联合国大会与合作伙伴组织合作举行为期两天的，高级的侧面活动，在伙伴组织的框架内，在UNICTING NECTER GERSALDBLY-GERASSBLY-GERDENBLEBLEND-NEW-GERT-GERTEN-GERT-GERTEN-GERT-GERTEN-NEW-GERT-GERTEN-NEW-GERT-GERTEN-NEW-eark New new new York 7中）进行。符合科学峰会检查政策，实施和维持支持全球科学合作所需的科学机制所需的政策，监管和财务环境的核心重点，为期两天的活动将突出现有的伙伴关系，以及在神经科学，研究和研究，研究和治疗学以及神经学以及神经和精神障碍的居民rebabilitation and Rebilitation and Repedies中的全球合作的潜力。脑部疾病 - 包括神经系统疾病，疾病和精神疾病 - 是广泛的，残疾和难以治疗的。其中包括一系列疾病：癫痫，抑郁症，阿尔茨海默氏病，多发性硬化症，帕金森氏症，抑郁症，中风，精神分裂症，头痛，焦虑症，慢性疼痛和稀有脑部疾病，例如蛋白质营养性侧外嗜性巩膜症（ALS），肌张力障碍和共济失调。实际上，据估计，全世界多达十亿人患有神经系统疾病，全球9.7亿人患有精神健康障碍，截至2019年，焦虑和抑郁症是最常见的。这些条件代表了高个性，社会和经济负担，并导致全球疾病负担和残疾。此外，我们需要建立超越负担，并致力于认识到大脑健康的潜力。最好，它使人们能够蓬勃发展：生活在健康和幸福中，为我们的劳动力市场和经济提供动力，并为子孙后代建造。，政策制定者和整个社会不应将大脑健康，研究和创新的优先级和支持视为对预防，健康和优化的投资，而不是剥离成本，而是为世界上每个公民创造了更美好的未来。为巩固全球脑部健康努力的明确和切实的下一步努力，这将展示在全球范围内所有政策中优先考虑大脑健康的重要性和紧迫性，并建立在去年活动期间发起的行动呼吁的基础上。解决全球脑部疾病的巨大负担意味着在脑健康领域进行研究和创新的投资，以为我们对大脑的理解提供力量，以寻求治疗，治愈和努力，以防止这些疾病的患病率进一步提高。此外，在社会经济层面上，提高脑力的政策和投资可以提高生产力，刺激更大的创造力和经济活力，得到社会凝聚力，并创造更具弹性，适应能力和可持续性的人群。来自整个大脑社区的主要利益相关者 - 科学，临床，经济，工业和其他相关参与者将开会他们的工作，并共同创造进一步的行动，以将大脑健康置于后可持续发展的发展目标（SDGS）时代的全球政策议程中。这一行动是非常及时的，尤其是当我们进入2024年时，全球64个国家将举办重大选举，我们目睹了重大的政治，经济和整体社会转变和不稳定的时代。此外，在全球范围内，联合国进入了未来的准备时期，未来的峰会在UNGA79期间开始到