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G–148-010315-25 Ejuva One Solar Energy (Pty) Ltd 6.032 太阳能光伏 NamPower 运营中 2017年9月28日 戈巴比斯，奥马赫科地区 G–125-010713-25 Ejuva Two Solar Energy (Pty) Ltd 6.032 太阳能光伏 NamPower 运营中 2017年9月27日 戈巴比斯，奥马赫科地区 G–128-010614-25 Camelthorn Business Venture No Two (Pty) Ltd 6.5 太阳能光伏 NamPower 运营中 2018年2月28日 奥塔皮，奥穆萨蒂地区 G–119-010512-25 Momentous Solar One (Pty) Ltd 6 太阳能光伏 NamPower 运营中 2017年10月31日 基特曼斯胡普。卡拉斯地区 G–152-010315-25 HOPSOL Power Generation (Pty) Ltd (Anirep) 5.73 太阳能光伏 NamPower 运营中 2016年6月28日 Grootfontein，奥乔宗朱帕地区 G–132-010414-25 Sertum Energy (Pty) Ltd 5.76 太阳能光伏 NamPower 运营中 2018年3月1日 Trekkopje，埃龙戈地区 G–138-011014-25 Aloe Investment No. 27 (Pty) Ltd 5.67 太阳能光伏 NamPower 运营中 2017年7月23日 Rosh Pinah，卡拉斯地区 G–150-010615-25 ALCON Consulting Services (Pty) Ltd 6.318 太阳能光伏 NamPower 运营中 2017年11月17日 Aussenkehr，卡拉斯地区G–149-010615-25 Ombepo Energy (Pty) Ltd 6 风能 NamPower 运营中 2017年5月18日 吕德里茨，卡拉斯地区 G–210-171022-25 Osona Sun Energy (Pty) Ltd 6.696 太阳能光伏 NamPower 运营中 2016年9月1日 奥索纳，奥乔宗朱帕地区 G–142-010615-25 Metdecci Energy Investment (Pty) Ltd 5.28 太阳能光伏 NamPower 运营中 2017年3月7日 卡里比布，埃龙戈地区 G–147-011015-25 Tandii Investment (Pty) Ltd 5.73 太阳能光伏 NamPower 运营中 2019年8月25日 奥卡托普，奥希科托地区 G–144-011014-25 NCF Energy (Pty) Ltd 5.73太阳能光伏 NamPower 已投入运营 2019 年 8 月 25 日 奥卡托普，奥希科托地区 G–143-011015-25 Unisun Energy (Pty) Ltd 5.74 太阳能光伏 NamPower 已投入运营 2022 年 12 月 4 日 奥卡托普，奥希科托地区 总容量 83.218 2756.1156
完全血运重建对急性冠状动脉综合征和多人疾病患者心力衰竭发展的影响：Coralys登记处的亚分析
弗朗切斯科·布鲁诺（Francesco Bruno），医学博士；医学博士Giorgio Marengo；医学博士Ovido de Filippo； Wojciech Wanha，医学博士；塞尔吉奥·伦纳迪（Sergio Leonardi），医学博士； Sergio Raposiras Roubbin，医学博士；医学博士Enrico Fabris； Maja Popovic，医学博士； Giuseppe Giannino，医学博士；马里兰州亚历山德拉·特鲁法（Alessandra Truffa）； Zenon Huczek，医学博士；医学博士Nicola Gaibazzi；医学博士Alfonso Ielasi；医学博士Bernardo Cortese；医学博士Andrea Borin； IvánJ.Núñez-Gil，医学博士；医学博士Daniele Melis； MD Fabrizio Ugo； Matteo Bianco，医学博士；露西亚·巴比耶（Lucia Barbieri），医学博士；医学博士Federico Marchini；医学博士Piotr Desperak；马里兰州克劳迪奥·蒙塔尔托（Claudio Montalto）；玛丽亚·梅伦多·沃（Maria Melendo-Viu），医学博士；医学博士Edoardo Elia；马里兰州Massimo Manone；医学博士Andrea Buono； Marcos Ferrandez-Escarabajal，医学博士； MD的Nuccia Morici； Marco Scaglione，医学博士； Domenico Tuttolomondo，医学博士； Gennaro Sardella，医学博士；马里兰州Mariusz Gasior； Maciej Mazurek，医学博士； Guglielmo Gallone，医学博士；医学博士Gianluca Campo； Wojciech Wojakowski，医学博士； Emad Abu-Assi，医学博士；医学博士Gianfranco Sinagra； Gaetano Maria de Ferrari，医学博士； Fabrizio D'Ascenzo，医学博士；合作者*
美国可用的抗癫痫药物摘要：第 4 版
• 在 1993 年以来批准的所有 ASM 的 PI 中，卡马西平、丙戊酸和苯妥英的 PI 比其他旧药的 PI 详细得多。苯巴比妥不再列在 FDA 网站上，但使用较旧的 PI 来获取 FDA 批准的信息。4 在 PI 缺乏重要数据的情况下，使用 ASM 药理学文本来补充 PI 中的信息。5,6 • 血清水平范围基于美国癫痫协会 (AES) 治疗委员会成员的临床经验。• PI 使用以前的术语“部分性发作”；表 1 使用当前的术语“局灶性发作”。7 • 过去几十年来，批准单药治疗与辅助治疗的监管语言发生了变化。8 • 在表 1 中，除非另有说明，所有药物均获准用于单药治疗和辅助治疗。 • 表 1 中的苯妥英维持剂量来自 PI，但现代研究和经验表明，成人剂量要求差异很大，从 200 到 600 毫克/天不等。我们建议读者查阅现代资料以了解推荐的维持剂量。9 • 重要提示：提供者的实际做法可能与官方批准的适应症、剂量、给药频率和其他参数有很大不同。
关于新生儿癫痫的几点说明
癫痫发作由大脑发育决定。因此，癫痫发作会根据妊娠年龄和出生后年龄而有所不同，并且通常与成人癫痫发作不同。癫痫发作的这些差异是由于未成熟中枢神经系统的基本和功能差异造成的。神经传导率较低、髓鞘形成受限以及神经元之间网络减少会降低神经元放电的能力并降低引发癫痫发作的能力。因此，新生儿癫痫发作的症状通常比成人更不明显且更局限。在成人中，兴奋性神经递质（如谷氨酸）和抑制性神经递质（如 GABA）之间存在平衡。在新生儿中，GABA 最初是兴奋性的，其次是谷氨酸增加，抑制系统发育延迟。 GABA 在出生后的最初几周内发生变化，可能会改变新生儿对抗癫痫药物（例如苯巴比妥和苯妥英）的反应，这些药物可增强 GABA 的功能。此外，由于谷氨酸是突触形成所必需的，因此新生儿大脑和脊髓中对谷氨酸有反应的 NMDA 受体也会增加。新生儿的癫痫发作更可能发生在大脑较发达的区域，例如瞬时叶和皮质下结构，例如边缘区。边缘区与吸吮、流口水、咀嚼、吞咽、眼球运动偏差和呼吸暂停等行为有关，这些行为是新生儿轻微癫痫发作的常见行为。
TIP 45 戒毒和药物滥用治疗
图 图 11 DSMIVTR 术语定义 ................................................................................................6 图 12 共识小组认可的指导原则 ..............................................................................................7 图 21 确定首选住院还是门诊戒毒时要考虑的问题 .............................................................................................21 图 31 初步生物医学和心理社会评估领域 .............................................................................................25 图 32 需要立即就医的症状和体征 .............................................................................................................26 图 33 缓解攻击性行为的策略 .............................................................................................................28 图 34 指导从业者更好地了解患者文化框架的问题 .............................................................................32 图 35 跨理论模型（变化阶段） .............................................................................................36 图 36 对治疗联盟最重要的临床医生特征 .............................................................................................38 图 37 确定适当康复计划的建议评估领域 .............................................................................................40 图38 促进开始治疗和维持活动的策略.....................................................................................................42 图 41 酒精和特定非法药物依赖和戒断的评估工具.............................................................................49 图 42 酒精中毒的症状.......................................................................................................53 图 43 使用苯二氮卓类药物治疗酒精戒断的潜在禁忌症....................................................61 图 44 阿片类药物中毒和戒断的体征和症状....................................................................67 图 45 苯二氮卓类药物及其苯巴比妥戒断等效物....................................................................77
增长下一代农业（GAN）
此简介的作者是Moya Connelly，William Wallock和PhillipeKäfer。作者要感谢以下专业人士的合作和珍贵的贡献，包括支持者毛里西奥·昆特拉（Traive）（traive），路易斯·巴比耶（Luis Barbieri），路易斯·拉波（Luis Lapo），路易斯·拉波（Luis Lapo）和莱南·克莱门特（Rhenan Clemente）（traive）； and the working group members: Alex Bashian (Rockefeller Foundation), Daniela Feltes (Finance in Motion), Gabriel Thoumi (Responsible Alpha), Mike Kroll (Responsible Alpha), Roger Leung (Responsible Alpha), João Francisco Adrien Fernande (Itaú BBA), Nawar Al Ebadi (Sida), Marilia Martins (CrossBoundary Group), Girish Aivalli（影响投资者委员会），Felipe Leonato（Aon），Dale Petrie（开发担保小组），Lasitha Perera（开发担保小组）和Ina Hoxha（IFU）。作者要承认专家的贡献：Nawar al Ebadi（SIDA）。作者还要感谢Barbara Buchner，Ben Broche，Rachael Axelrod，Kathleen Maeder，Angela Woodall，Elana Fortin，Pauline Baudry，JúlioLubianco和Samuel Goodman的持续建议，支持，支持，评论，设计和内部评论。
GABA能系统在失眠中的作用
抽象睡眠是哺乳动物存活的重要活动。良好的睡眠质量有助于促进日常功能的性能。睡眠不足会降低日常活动的效率，引起各种慢性疾病，例如阿尔茨海默氏病，并增加发生事故的风险。GABA能系统是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质系统。它通过GABA A和GABA B受体转移了γ-氨基丁酸（GABA）神经递质，以使平衡兴奋性神经递质，例如谷氨酸，甲肾上腺素，血清素，血清素，血清素，乙酰胆碱，甲胆碱，甲状腺素，甲状腺素，甲状腺素和多巴胺，并在释放和释放Assal Asosal Asase Assale Assale Assage。几项研究强调，GABA能系统的功能障碍与失眠有关，这是最普遍的睡眠障碍。GABA能系统包括GABA神经递质，GABA受体，GABA合成和降解。许多研究表明，GABA水平与睡眠质量相关，这表明调节GABA能系统可能是失眠症的一种有希望的治疗方法。在本文中，我们强调了睡眠的重要性，失眠的分类和病理以及GABA能体系的影响对睡眠的变化。此外，我们还回顾了针对失眠症的GABA能系统的药物，包括苯二氮卓类药物（BZDS），非BZDS，巴比妥类药物，GABA补充剂和中草药。
在实验药物诱导的肝细胞损伤中，信号分子AMPK和SIRT1的调节调制
目标。目前可用的药物在支持受伤的肝细胞的再生方面几乎没有提供。先前的实验研究表明，白藜芦醇和二甲双胍，AMP激活蛋白激酶（AMPK）和SIRTUIN 1（SIRT1）的特异性激活剂较少，可以有效地减弱急性肝损伤。这项实验研究的目的是阐明AMPK和SIRT1活性的调节是否可以改变药物/扑热息痛（APAP）诱导的肝细胞损伤体外。方法。原发性大鼠肝细胞通过特定的合成激活剂和SIRT1和AMPK的抑制剂的相互组合预处理，然后是毒性剂量的APAP。在培养结束时，收集了培养基样品，以对丙氨酸 - 氨基转移酶和亚硝酸盐水平进行生化分析。肝细胞生存力，硫巴比妥的反应性物质，SIRT1和AMPK活性以及蛋白质表达。结果。APAP的有害作用与AMPK和SIRT1活性降低以及蛋白质的脱位有关，以及肝细胞中氧化应激的增强。添加AMPK激活剂（AICAR）或SIRT1激活剂（CAY10591）显着减弱了AMPK抑制剂（化合物C）对APAP肝毒性的有害作用。此外，CAY10591但没有明显降低APAP与SIRT1抑制剂（EX-527）的有害作用。结论。我们的发现表明，AMPK活性的降低与APAP的肝毒性作用有关，这可能会通过SIRT1激活剂的给药而大大减弱。这些发现表明，AMPK和SIRT1活性的差异调节可能会在未来提供有趣且新颖的治疗机会来对抗肝细胞损伤。
离子渠道对形态发展的贡献
离子渠道对形态学发展的贡献：Kir2.1在骨骼发育中的作用的见解Yunus H. Ozekin 1，Trevor Isner 1，Emily A. Bates A. Bates 1 1. Department of Pediatrics, University of Colorado Anschutz Medical Campus Corresponding Author Emily Anne Bates University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12800 E 19 th avenue, RC1N, MS 8303, Aurora, CO 80045 Emily.Bates@CUAnschutz.edu Abstract The role of ion channels in neurons and muscles has been well characterized. 然而，最近的工作证明了不同细胞类型中离子通道的存在和必要性以进行形态学发育。 例如，破坏离子通道的突变会导致苍蝇，青蛙，鱼类，小鼠和人类的异常结构发育。 此外，靶向离子通道的药物和娱乐性药物与人类先天缺陷的发生率更高有关。 在这篇综述中，我们建立了几种畸胎组对发育的影响，包括癫痫治疗药物（托吡酯，丙丙酸酯，乙糖胺，苯巴比妥，苯妥英和卡马西平），尼古丁，热和大麻素。 然后，我们提出了这些致畸剂和离子通道之间的潜在联系，并具有模型生物的机械见解。 最后，我们讨论了特定离子通道Kir2.1在骨骼形成和发育中的作用，以此作为如何使用离子通道来揭示形态发生中重要过程的一个例子。 由于离子通道是许多当前使用的药物的常见靶标，因此了解离子通道如何影响形态发展对于预防出生缺陷至关重要。离子渠道对形态学发展的贡献：Kir2.1在骨骼发育中的作用的见解Yunus H. Ozekin 1，Trevor Isner 1，Emily A. Bates A. Bates 1 1.Department of Pediatrics, University of Colorado Anschutz Medical Campus Corresponding Author Emily Anne Bates University of Colorado Anschutz Medical Campus, 12800 E 19 th avenue, RC1N, MS 8303, Aurora, CO 80045 Emily.Bates@CUAnschutz.edu Abstract The role of ion channels in neurons and muscles has been well characterized.然而，最近的工作证明了不同细胞类型中离子通道的存在和必要性以进行形态学发育。例如，破坏离子通道的突变会导致苍蝇，青蛙，鱼类，小鼠和人类的异常结构发育。此外，靶向离子通道的药物和娱乐性药物与人类先天缺陷的发生率更高有关。在这篇综述中，我们建立了几种畸胎组对发育的影响，包括癫痫治疗药物（托吡酯，丙丙酸酯，乙糖胺，苯巴比妥，苯妥英和卡马西平），尼古丁，热和大麻素。然后，我们提出了这些致畸剂和离子通道之间的潜在联系，并具有模型生物的机械见解。最后，我们讨论了特定离子通道Kir2.1在骨骼形成和发育中的作用，以此作为如何使用离子通道来揭示形态发生中重要过程的一个例子。由于离子通道是许多当前使用的药物的常见靶标，因此了解离子通道如何影响形态发展对于预防出生缺陷至关重要。越来越清楚的是，离子通道在经典被认为是令人兴奋的组织之外具有功能作用。简介
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严重的袭击 - 一个人遭到严重或严重的人身伤害的非法攻击。这种类型的攻击通常伴随着使用武器或可能通过可能造成死亡或严重伤害任何涉及人身伤害的任何其他犯罪 - 在此类别中包括所有适用的犯罪，除了严重攻击外。逮捕 - 通过逮捕，引文或传票处理的人。纵火 - 任何故意或恶意燃烧或试图燃烧，无论有没有意图欺骗，住宅，公共建筑，汽车或飞机，其他人的个人财产等。入室盗窃 - 结构的非法进入重罪或盗窃。破坏/损害/故意财产 - 故意或恶意销毁，损害，污损或以其他方式伤害无人或拥有监护权或控制人的人的同意，造成真实或个人财产。违反药物滥用的行为 - 违反禁止生产，分发和/或使用某些受控物质以及在准备和/或使用中使用的设备或设备的法律。非法种植，制造，分销，购买，购买，使用，拥有，运输或进口任何受控药物或麻醉物质。因违反州和地方法律而被捕，特别是与非法拥有，销售，使用，成长，制造和制造麻醉药品有关的法律。强行性犯罪 - 任何针对他人的性行为，强行/或针对该人的意志；或不强行违反受害者无法同意的人的意志。相关物质包括：鸦片或可卡因及其衍生物（吗啡，海洛因，可待因）；大麻;合成麻醉品 - 制造的麻醉品，可能导致真正的成瘾（德梅尔，美沙酮）；和危险的非核药物（巴比妥类药物，苯甲甲胺碱）。