XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System布基纳
健康的基本生理和生化研究
ACTN3 R577X多态性。 J锻炼营养生物化学。 2015; 19（3）：157-64。 3 Kikuchi N，Yoshida S，Min SK，Lee K，Sakamaki-Sunaga M，Okamoto T等。 ACTN3 R577X基因型与日本人群中的肌肉功能有关。 Appl Physiol Nutr Metab。 2015; 40（4）：316-22。 4 Gatfield D，Izaurralde E.胡说八道介导的信使RNA衰变是由果蝇的核核酸裂解引发的。 自然。 2004; 429（6991）：575-8。 5 Tuladhar R，Yeu Y，Tyler Piazza J，Tan Z，Rene Clemenceau J，Wu X等。 基于CRISPR-CAS9的诱变经常引起目标mRNA的正调。 nat Commun。 2019; 10（1）：4056。ACTN3 R577X多态性。J锻炼营养生物化学。2015; 19（3）：157-64。3 Kikuchi N，Yoshida S，Min SK，Lee K，Sakamaki-Sunaga M，Okamoto T等。 ACTN3 R577X基因型与日本人群中的肌肉功能有关。 Appl Physiol Nutr Metab。 2015; 40（4）：316-22。 4 Gatfield D，Izaurralde E.胡说八道介导的信使RNA衰变是由果蝇的核核酸裂解引发的。 自然。 2004; 429（6991）：575-8。 5 Tuladhar R，Yeu Y，Tyler Piazza J，Tan Z，Rene Clemenceau J，Wu X等。 基于CRISPR-CAS9的诱变经常引起目标mRNA的正调。 nat Commun。 2019; 10（1）：4056。3 Kikuchi N，Yoshida S，Min SK，Lee K，Sakamaki-Sunaga M，Okamoto T等。ACTN3 R577X基因型与日本人群中的肌肉功能有关。Appl Physiol Nutr Metab。2015; 40（4）：316-22。4 Gatfield D，Izaurralde E.胡说八道介导的信使RNA衰变是由果蝇的核核酸裂解引发的。自然。2004; 429（6991）：575-8。5 Tuladhar R，Yeu Y，Tyler Piazza J，Tan Z，Rene Clemenceau J，Wu X等。基于CRISPR-CAS9的诱变经常引起目标mRNA的正调。nat Commun。2019; 10（1）：4056。
纳瓦霍主席布鲁·尼格伦（Buu Nygren）提出了纳瓦霍人的状态
亚利桑那州图巴市 - 纳瓦霍国家总统布鲁·尼格伦（Buu Nygren）今天对他在其商标快速消防纳瓦霍语言中最重要的2024年成就进行了一个小时的评论，纳瓦霍语言交付纳瓦霍语言传递，涉及22个主题，从主权和政府改进到浴室的补充。“在过去的两年中，我们一直在努力确保我们的员工获得所需的基本服务，”他在开放第二届年度人民的纳瓦霍国家地址时说道。“我对管理优先级的问责制，透明度和效率的管理很高。我很高兴地说，我们一直很忙。”经过一个早晨的文化演讲，行政部门部门董事的简短简报，以及MCS James Bilagody和Talibah Begay的笑话和歌曲，总统Nygren和第一夫人Jasmine Blackwater-Nygren进入了Greyhills
贾瓦哈拉尔·尼赫鲁科技大学 卡基纳达 - jntuk ucen
注意： (i) 如果政府宣布在上述任何日期放假，考试将照常进行。 (ii) 本时间表中的任何遗漏或冲突请立即通知考试主管 (PG)。 (iii) 如果有任何其他替代科目未包含在上述时间表中，请校长立即通知大学。 日期：2025 年 1 月 20 日 考试主管 (PG)
Epping Bridge遗产的项目声明
这个SOHI由Ben Calvert（高级遗产顾问 - 莫特·麦克唐纳（Mott MacDonald））和迈克尔·阿姆森（Michael Armson）（遗产顾问 - 莫特·麦克唐纳（Mott MacDonald））准备。该报告由托尼·布拉西尔（Tony Brassil）（遗产 - 莫特·麦克唐纳（Mott MacDonald）技术总监）和爱丽丝·史蒂德（Alice Steedman）（建筑遗产 - 莫特·麦克唐纳（Mott MacDonald））进行了审查。对报告的修订是由塞缪尔·沃德（Samuel Ward）（遗产顾问 - 利基）进行的，并由约翰·麦克莱伦·吉伦（John McLellan Gillen）（高级遗产顾问 - 利基）和斯图尔特·阿姆斯特朗（Stewart Armstrong）（实践领袖和遗产建筑师 - 尼基）进行了审查。
CRISPR-CasとOMEGashisutemuの分子基盘 - 生化学
202. 3) Wang, JY, Tuck, OT, Skopintsev, P., Soczek, KM, Li, G., Al-Shayeb, B., Zhou, J., & Doudna, JA (2023) 通过 CRISPR 修剪器整合酶进行基因组扩展。Nature，618，855 ‒ 861。4) Wang, JY, Pausch, P., & Doudna, JA (2022) CRISPR-Cas 免疫和基因组编辑酶的结构生物学。Nat. Rev. Microbiol. , 20 , 641 ‒ 656。5) Anzalone, AV、Randolph, PB、Davis, JR、Sousa, AA、Ko-blan, LW、Levy, JM、Chen, PJ、Wilson, C.、Newby, GA、Raguram, A. 等人 (2019) 无需双链断裂或供体 DNA 的搜索和替换基因组编辑。Nature，576，149 ‒ 157。6) Mehta, J. (2021) CRISPR-Cas9 基因编辑用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。N. Engl. J. Med.，384，e91。 7) Kapitonov, VV, Makarova, KS, & Koonin, EV (2015) ISC，一组编码 Cas9 同源物的新型细菌和古细菌 DNA 转座子。J. Bacteriol. ，198，797 ‒ 807。8) Altae-Tran, H., Kannan, S., Demircioglu, FE, Oshiro, R., Nety, SP, McKay, LJ, Dlakić, M., Inskeep, WP, Makarova, KS, Macrae, RK, et al. (2021) 广泛分布的 IS200/IS605 转座子家族编码多种可编程的 RNA 引导的核酸内切酶。 Science , 374 , 57 œ 65。9) Weinberg, Z., Perreault, J., Meyer, MM, & Breaker, RR (2009) 细菌宏基因组分析揭示的特殊结构化非编码 RNA。Nature , 462 , 656 œ 659。10) Hirano, S., Kappel, K., Altae-Tran, H., Faure, G., Wilkinson, ME, Kannan, S., Demircioglu, FE, Yan, R., Shiozaki, M., Yu, Z., et al. (2022) OMEGA 切口酶 IsrB 与 ω RNA 和靶 DNA 复合的结构。 Nature , 610 , 575 œ 581。11) Biou, V., Shu, F., 和 Ramakrishnan, V. (1995) X 射线晶体学显示翻译起始因子 IF3 由两个通过 α 螺旋连接的紧凑的 α/β 结构域组成。EMBO J. , 14 , 4056 œ 4064。12) Schuler, G., Hu, C., 和 Ke, A. (2022) IscB-ω RNA 进行 RNA 引导的 DNA 切割的结构基础以及与 Cas9 的机制比较。 Science，376，1476 ‒ 1481。13) Bravo, JPK、Liu, MS、Hibshman, GN、Dangerfield, TL、Jung, K.、McCool, RS、Johnson, KA 和 Taylor, DW (2022) CRISPR-Cas9 错配监测的结构基础。Nature，603，343 ‒ 347。14) Aliaga Goltsman, DS、Alexander, LM、Lin, JL、Fregoso Ocampo, R.、Freeman, B.、Lamothe, RC、Perez Rivas, A.、Temoche-Diaz, MM、Chadha, S.、Nordenfelt, N. 等人 (2022) 从未培养的微生物中发现用于基因组编辑的紧凑型 Cas9d 和 HEARO 酶。Nat. Commun. ，13，7602。
研究所第三科学时代的计划...
CO-4-1：葡萄酒Millogo：位于布基纳Faso Co-1-2的金色平移地点和工业矿山的储水农场的污染和原始的牛奶农场污染幼虫伊维菌素抗性机制的拖曳选择
